Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koneoppimiseen perustuva pitkittäinen tutkimus post-ICU-oireyhtymän kehityskulkureitistä kriittisesti sairailla potilailla ja kliinisten varhaisvaroitusmallien rakentaminen: pitkittäistutkimuksen tutkimuspöytäkirja

maanantai 26. toukokuuta 2025 päivittänyt: The Affiliated Hospital Of Guizhou Medical University
Tämän projektin tarkoituksena on seurata ja arvioida, ilmaantuuko post-ICU-oireyhtymä 7 päivää, 1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta sen jälkeen, kun tehohoitopotilaat on siirretty pois tehohoidosta pitkittäistutkimuksen avulla, soveltaa piilevän luokan kasvumallia erilaisten kehityskulkumallien tunnistamiseen. post-ICU-oireyhtymä kriittisesti sairailla potilailla ja käyttää nykyaikaisia ​​koneoppimismalleja rakentaakseen varhaisvaroitusmallin post-ICU-oireyhtymän liikeratakuvioista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

840

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guizhou
      • GuiYang, Guizhou, Kiina, 550004
        • Rekrytointi
        • Affiliated Hospital of Guizhou Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Perheenjäsenten mukaanottokriteerit olivat seuraavat: jokaisesta ≥18-vuotiaasta potilaasta valittiin yksi perheenjäsen; (2) Ottaa pääroolin potilaiden hoitamisessa ja lääketieteellisessä päätöksenteossa; ③ ei ole ollut mielenterveysongelmia tai muita vakavia orgaanisia sairauksia; ④ Tietoinen suostumus, vapaaehtoinen osallistuminen tähän tutkimukseen. Poissulkemiskriteerit perheenjäsenille: ① Perheenjäsenet kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen omista syistään; ② Vaikea kuulo- ja kielivamma ei voinut tehdä yhteistyötä tutkijoiden kanssa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ICU-hoidon kesto ≥24h; ②Ikä ≥18 vuotta vanha; ③ Tietoinen teho-osastolta poistuessaan, kommunikoi tutkijoiden kanssa ilman esteitä; ④ Tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • ① ollut otettu teho-osastolle yli 24 tunnin ajaksi 3 kuukauden sisällä ennen vastaanottoa; ② Siirretty toiseen teho-osastoon; ③ Kognitiivista heikkenemistä oli ennen tehohoitoon menoa (BDRS > 4); (4) Vakavaa kuulon heikkenemistä, dysartriaa jne. ei voida seurata; ⑤ Vakava sairaus ei voi tehdä yhteistyötä täyttääkseen kyselyn.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korrelaatioasteikko
Aikaikkuna: 2024-2026

Potilas:

  1. ICU: n jälkeinen oireyhtymän arviointi ICU-eloonjääneistä: Healthy Aging Aivojen hoidon seuranta (HABC Monitor) -pistemäärä;
  2. ICU: lle liittyvä muisti: tehohoitoyksikön muistityökalu (ICUMT);
  3. Unenlaatu: Richards-Campbell Sleep -kysely (RCSQ);
  4. Havaittu sosiaalisen tuen asteikko (PSSS).

Perheenjäsenet:

  1. Perheenjäsenten unen laatu: Richards-Campbell Sleep -kysely (RCSQ);
  2. Perheenjäsenten ahdistus ja masennus: sairaalan ahdistus ja masennusasteikko;
  3. Perheen väsymys: Pisteet väsymysluokitusasteikosta;
  4. Perheenjäsenten PTSD: Tapahtumavaikutusasteikko;
2024-2026

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Affiliated Hospital Of Guizhou Medical University

Yhteistyökumppanit

Chinese nursing association

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Li Yao, Affiliated Hospital of Guizhou Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 19. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ZHKYQ202316
  • No. ZHKYQ202316 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Chinese Nursing Association)
  • No. Gyfynsfc[2023]35 (Muu apuraha/rahoitusnumero: The Affiliated Hospital of Guizhou Medical University)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa