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중증 환자의 ICU 후 증후군 발달 궤적에 대한 기계 학습 기반 종단 연구 및 임상 조기 경고 모델 구축: 종단 연구를 위한 연구 프로토콜

본 프로젝트는 종단적 연구를 통해 중환자실 환자가 중환자실 밖으로 이송된 후 7일, 1개월, 3개월, 6개월 후에 ICU 후 증후군이 발생할지 여부를 추적 및 평가하고, 잠재 범주 성장 모델을 적용하여 다양한 궤적 패턴을 식별하고자 합니다. 중증 환자의 ICU 후 증후군에 대한 연구를 수행하고 최신 기계 학습 모델을 사용하여 ICU 후 증후군의 궤적 패턴에 대한 조기 경고 모델을 구축합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

840

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Guizhou
      • GuiYang, Guizhou, 중국, 550004
        • 모병
        • Affiliated Hospital of Guizhou Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

가족 구성원의 포함 기준은 다음과 같습니다: 18세 이상인 각 환자의 가족 구성원 1명을 선택했습니다. (2) 환자 관리 및 의학적 의사결정의 주요 역할을 맡습니다. ③ 정신질환이나 기타 심각한 기질적 질환의 병력이 없습니다. ④ 사전동의, 본 연구에 자발적으로 참여합니다. 가족 구성원의 제외 기준: ① 가족 구성원이 자신의 사유로 연구 참여를 거부한 경우. ② 심각한 청각 및 언어 장애로 인해 연구원들에게 협조할 수 없었습니다.

설명

포함 기준:

  • 중환자실 입원 기간 ≥24시간; ②나이 ≥18세; ③ 중환자실을 떠날 때 의식을 갖고 조사관과 장벽 없이 소통한다. ④ 사전동의.

제외 기준:

  • ① 입원 전 3개월 이내에 24시간 이상 중환자실에 입원한 적이 있는 경우 ② 다른 중환자실로 이송; ③ ICU 입원 전 인지 장애가 있었습니다(BDRS > 4). (4) 심각한 청각 장애, 구음 장애 등은 추적 관찰이 불가능합니다. ⑤ 심각한 질병을 앓고 있는 경우에는 설문지 작성에 협조할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상관 척도 점수
기간: 2024.01~2026.06
집중 치료실 메모리 도구 점수\Richards-Campbell 수면 설문지 점수
2024.01~2026.06

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Li Yao, Affiliated Hospital of Guizhou Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ZHKYQ202316

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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