Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Maskinlæringsbasert longitudinell studie av utviklingsbanen for post-ICU syndrom hos kritisk syke pasienter og konstruksjon av kliniske tidligvarslingsmodeller: en forskningsprotokoll for longitudinell studie

26. mai 2025 oppdatert av: The Affiliated Hospital Of Guizhou Medical University
Dette prosjektet har til hensikt å spore og evaluere om post-ICU-syndrom vil oppstå 7 dager, 1 måned, 3 måneder og 6 måneder etter at ICU-pasienter er overført fra ICU gjennom en longitudinell studie, anvende den latente kategorivekstmodellen for å identifisere forskjellige banemønstre av post-ICU-syndrom hos kritisk syke pasienter, og bruke moderne maskinlæringsmodeller for å bygge en tidlig varslingsmodell av banemønstrene til post-ICU-syndrom.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

840

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Guizhou
      • GuiYang, Guizhou, Kina, 550004
        • Rekruttering
        • Affiliated Hospital of Guizhou Medical University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Inklusjonskriteriene for familiemedlemmer var som følger: 1 familiemedlem av hver pasient i alderen ≥18 år ble valgt; (2) Påta seg hovedrollen med å ta vare på pasienter og medisinske beslutninger; ③ ingen historie med psykisk sykdom eller andre alvorlige organiske sykdommer; ④ Informert samtykke, frivillig deltakelse i denne studien. Eksklusjonskriterier for familiemedlemmer: ① Familiemedlemmer nektet å delta i studien på grunn av sine egne grunner; ② Alvorlig hørsels- og språksvikt kunne ikke samarbeide med forskerne.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Lengde på oppholdet på intensivavdelingen ≥24 timer; ②Alder ≥18 år gammel; ③ Bevisst når du forlater intensivavdelingen, kommuniserer med etterforskere uten barrierer; ④ Informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • ① hadde vært innlagt på intensivavdelingen i mer enn 24 timer innen 3 måneder før denne innleggelsen; ② Overført til en annen intensivavdeling; ③ Det var kognitiv svikt før innleggelse på intensivavdelingen (BDRS > 4); (4) Alvorlig hørselshemming, dysartri etc. kan ikke følges opp; ⑤ Alvorlig sykdom kan ikke samarbeide for å fylle ut spørreskjemaet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrelasjonsskala
Tidsramme: 2024-2026

Pasient:

  1. Etter-ICU-syndromvurdering av ICU-overlevende: sunn aldrende hjernepleieovervåking (HABC Monitor) -poeng;
  2. ICU -relatert minne: Intensive Care Unit Memory Tool (ICUMT);
  3. Søvnkvalitet: Richards-Campbell Sleep Questionnaire (RCSQ);
  4. Opplevd Social Support Scale (PSSS).

Familiemedlemmer:

  1. Familiemedlemmer for søvnkvalitet: Richards-Campbell Sleep Questionnaire (RCSQ);
  2. Angst og depresjon av familiemedlemmer: sykehusangst og depresjonsskala;
  3. Familieutmattelse: Scores of Fatigue Rating Scale;
  4. PTSD av familiemedlemmer: Poengscore for Event Impact Scale;
2024-2026

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The Affiliated Hospital Of Guizhou Medical University

Samarbeidspartnere

Chinese nursing association

Etterforskere

  • Studiestol: Li Yao, Affiliated Hospital of Guizhou Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

23. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2025

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ZHKYQ202316
  • No. ZHKYQ202316 (Annet stipend/finansieringsnummer: Chinese Nursing Association)
  • No. Gyfynsfc[2023]35 (Annet stipend/finansieringsnummer: The Affiliated Hospital of Guizhou Medical University)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere