Oparte na uczeniu maszynowym badanie podłużne trajektorii rozwoju zespołu po oddziale intensywnej terapii u pacjentów w stanie krytycznym oraz konstrukcja klinicznych modeli wczesnego ostrzegania: protokół badawczy do badania podłużnego
19 maja 2024 zaktualizowane przez: The Affiliated Hospital Of Guizhou Medical University
Celem tego projektu jest śledzenie i ocena, czy zespół post-OIT wystąpi 7 dni, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy po przeniesieniu pacjentów z OIT na OIOM w drodze badania podłużnego, zastosowanie modelu wzrostu kategorii ukrytej w celu zidentyfikowania różnych wzorców trajektorii zespołu post-OIT u krytycznie chorych pacjentów oraz wykorzystać nowoczesne modele uczenia maszynowego do zbudowania modelu wczesnego ostrzegania dotyczącego wzorców trajektorii zespołu post-OIT.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
840
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Tingrui WANG
- Numer telefonu: 19117899885
- E-mail: W19117899885@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guizhou
-
GuiYang, Guizhou, Chiny, 550004
- Rekrutacyjny
- Affiliated Hospital of Guizhou Medical University
-
Kontakt:
- Tingrui WANG
- Numer telefonu: 19117899885
- E-mail: W19117899885@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kryteria włączenia członków rodziny były następujące: wybrano 1 członka rodziny każdego pacjenta w wieku ≥18 lat; (2) Przyjmować główną rolę opieki nad pacjentami i podejmowania decyzji medycznych; ③ brak historii chorób psychicznych lub innych poważnych chorób organicznych; ④ Świadoma zgoda, dobrowolny udział w tym badaniu.
Kryteria wykluczenia członków rodziny: ① Członkowie rodziny odmówili udziału w badaniu z własnych powodów; ② Poważne upośledzenie słuchu i języka nie mogło współpracować z badaczami.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Długość pobytu na OIT ≥24h; ②Wiek ≥18 lat; ③ Świadomy w momencie opuszczania OIT, komunikujący się z badaczami bez barier; ④ Świadoma zgoda.
Kryteria wyłączenia:
- ① został przyjęty na oddział intensywnej terapii na dłużej niż 24 godziny w ciągu 3 miesięcy przed tym przyjęciem; ② Przeniesiony na inny oddział intensywnej terapii; ③ Przed przyjęciem na OIOM występowały zaburzenia funkcji poznawczych (BDRS > 4); (4) Nie można monitorować poważnych uszkodzeń słuchu, dyzartrii itp.; ⑤ Poważna choroba nie może współpracować w celu wypełnienia kwestionariusza.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik skali korelacji
Ramy czasowe: 2024.01-2026.06
|
Wynik narzędzia pamięci oddziału intensywnej terapii\wynik kwestionariusza snu Richardsa-Campbella
|
2024.01-2026.06
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Li Yao, Affiliated Hospital of Guizhou Medical University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 maja 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 maja 2024
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ZHKYQ202316
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .