Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Äidin tuoksuilla sulatetun peiton vaikutus ennenaikaisten vastasyntyneiden stressiin, itkuun ja fysiologisiin parametreihin

lauantai 25. toukokuuta 2024 päivittänyt: Shahla Shafaati Laleh, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Äidin tuoksuilla sulatetun peiton vaikutus ennenaikaisten vastasyntyneiden stressitasoon, itkun kestoon ja fysiologisiin parametreihin

Hajuaisti on pitkälle kehittynyt ja ratkaiseva aistimuoto, joka yhdistää vauvan ja äidin, mikä helpottaa lapsen kykyä paikantaa ja saavuttaa äidin rinta. hajun kannalta tärkeä sensorinen kyky kehittyy kohdunsisäisen elämän aikana. 11. raskausviikkoon mennessä ihmisalkioissa on täysin kehittyneet hajusolut, mikä osoittaa hajuaistijärjestelmän täydellisen muodostumisen ja toimivuuden ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana. Tästä syystä hajuaisti kehittyy 26. ja 28. raskausviikon välillä, ja muiden aistien tavoin sillä on rooli sekä motoristen että emotionaalisten vasteiden tuottamisessa. Vastasyntyneiden vauvojen kypsä hajujärjestelmä vähentää myös tehokkaasti kipua ja ahdistusta. Joidenkin tutkimusten tulokset ovat osoittaneet, että äidin ääni ja rintamaidon tuoksu voivat vähentää epämukavuuspisteitä ja kipua lievittäviä vaikutuksia kivuliaissa toimenpiteissä. Hajut voivat laukaista välittäjäaineiden, kuten endorfiinien, vapautumisen imeväisillä. Neurotransmittereita vapautuu imeväisillä lievittämään tuskallisia ärsykkeitä, mikä johtaa stressitason laskuun. Tutkijoiden kliiniset kokemukset osoittavat, että vauvan peittäminen rauhoittaa ja vähentää itkua. Mutta näyttöön perustuvia tutkimuksia ei ole tehty.

Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetun kontrolloidun koesuunnitelman muodossa ja siinä selvitetään äidin tuoksulla kyllästetyn peiton vaikutusta NICU:lle otettujen keskosten stressin määrään, itkun kestoon ja fysiologisiin parametreihin.

Hypoteesit:

Ennenaikaisilla vastasyntyneillä;

H1: Peittäminen huovalla, jossa on sulatettu äidin tuoksu, vähentää vastasyntyneiden stressitasoa.

H2: Peittäminen huovalla, jossa on sulatettu äidin tuoksu, vähentää vastasyntyneiden itkuaikaa.

H3: Peittäminen huovalla, jossa äidin tuoksu on pilkottu, vaikuttaa positiivisesti vastasyntyneen fysiologisiin parametreihin.

H4: Peittäminen huovalla, jossa on sulatettu äidin tuoksu, vähentää tehokkaammin vastasyntyneiden stressitasoa kuin peittäminen huovalla ilman äidin tuoksua ja kontrolliryhmää (vauvoja ei peitetty).

H5: Peittäminen huovalla, jossa on sulatettu äidintuoksu, vähentää tehokkaammin vastasyntyneiden itkuaikaa kuin peittäminen huovalla, jossa ei ole äidintuoksua ja kontrolliryhmää (vauvoja ei peitetty).

H6: Peitto, jossa emon tuoksu on pilkottu, vaikuttaa vastasyntyneiden fysiologisiin parametreihin positiivisemmin kuin peitto, jossa emon tuoksu on sulamaton ja kontrolliryhmä (vauvat ei peitetty).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun keskoset otetaan NICU:hun, keskoset jäävät ilman äidin halauksia, ääniä ja hajuja. Äitien osallistuminen on viime aikoina tunnustettu tärkeäksi osaksi sairaalassa olevien keskosten hoitoa, jolla on myönteinen vaikutus kliinisiin tuloksiin. Vauvojen tavallinen hoito voi aiheuttaa stressiä, ja seuraaminen voi aiheuttaa vauvassa kipua ajan myötä. Sekä farmakologisia että ei-farmakologisia lähestymistapoja käytetään yhdessä lievittämään kipua ja vähentämään vauvojen stressiä. Yksi ei-lääketieteellisistä menetelmistä on äidin haju. Tutkimukset ovat osoittaneet, että äidin haju, mukaan lukien rintamaito, kehon haju ja lapsivesi, erityisesti rintamaidon haju, voivat vähentää vastasyntyneiden stressireaktioita, kuten itkua ja motorista aktiivisuutta. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää äidin hajulla kyllästetyn peiton vaikutus keskosten stressin määrään, itkun kestoon ja fysiologisiin parametreihin.

Menetelmä:

Tutkimuspaikka:

Nykyisen tutkimuksen tiedot kerätään keskosista, jotka on sairaalahoidossa Al-Zahra Teaching and Research Hospitalin ja Taleghani Teaching and Research Hospitalin vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä, jotka ovat äiti- ja vauvaystävällisiä sairaaloita Tabrizin kaupungissa.

Esimerkkitutkimus:

TG*Power-ohjelmisto (uusin versio. 3.1.9.7; Heinrich-Heine Universität Düsseldorf, Düsseldorf, Saksa) käytettiin otoskoon määrittämiseen tutkimuksessa. Rad (2021)** tutki tutkimuksessa rintamaidon hajun ja toisen äidin rintamaidon hajun vaikutusta hepatiitti B (HB) -rokotteen aiheuttaman kivun käyttäytymisreaktioihin keskosilla. Tutkimuksessa havaittiin merkittävä ero huippusykearvoissa ja laskettiin ryhmän sisäiset ja ryhmien väliset erot. Rintamaidon hajuryhmässä ennen testiä suoritettu keskisyke oli 139 ± 16,1 pistettä ja testin jälkeinen keskiarvo 146 ± 14,3 pistettä. Toisen äidin rintamaitoryhmässä ennen testiä suoritettu keskisyke oli 141 ± 15,6 pistettä ja testin jälkeinen keskiarvo oli 153 ± 15,5 pistettä. Kontrolliryhmässä keskimääräinen syke ennen testiä oli 139 ± 17,8 pistettä ja testin jälkeinen keskiarvo oli 155 ± 17,7 pistettä. Teho laskettiin käyttämällä "ANOVA: Toistetut toimenpiteet, vuorovaikutuksen sisällä" -menetelmää kahdelle toistuvalle sykekeskiarvomittaukselle kolmessa ryhmässä. Tuloksena määritettiin, että otoksessa pitäisi olla 54 havaintoa, joiden tilastollinen tehotaso on 80 % ja merkitsevyystaso 5 % laskennalle (f=0,220)* efektin koko. Ottaen huomioon otoksen häviämisen (10 %), kuten tutkimuksesta keskeyttämisen, riittää työskentelemään vähintään 60 osallistujan kanssa. Osallistujat ryhmitellään siten, että jokaisessa ryhmässä on 20 osallistujaa.

Tiedonkeruutyökalut: Äidin ja vauvan tietolomake, itkuhälytin, jolla arvioidaan vauvan syke ja happisaturaatiotaso sekä vauvan lämpötila, , sekuntikellot, jotka on suunniteltu laskemaan vauvan hengitys- ja itkuaikaa, vauvan stressiasteikko ja arviointilomake Vauvat käyttää.

Tutkimuksen sovellus:

Ennen tiedonkeruun aloittamista tutkimukselle suunnitellut valintakriteerit täyttävän vauvan perheelle tiedotetaan tutkimuksen tarkoituksesta ja sisällöstä, heiltä kysytään, haluavatko he osallistua tutkimukseen ja hankitaan kirjallinen suostumus . "tietoisen suostumuslomakkeen" kautta. Ennen tutkimusta selvitetään kätilöille, lääkäreille ja muulle tutkimusyksikössä työskentelevälle henkilökunnalle. Tarvittavat työkalut ovat saatavilla ennen suorittamista (sekuntikello, peitto,...). Tässä tutkimuksessa satunnaisallokaatio tehdään satunnaisten lohkojen kautta, joiden lohkokoko on 6 ja 9 ja allokaatiosuhde 1:1:1. Interventiotyypin jakamisen piilottamiseksi se kirjoitetaan paperiarkille ja sijoitetaan läpinäkymättömien kirjekuorien sisään ja numeroidaan peräkkäin. Kirjekuoret määräytyvät avoimeen tutkimukseen osallistuvien osallistujien järjestyksen ja saadun interventiotyypin mukaan. Satunnaisallokoinnin ja allokoinnin salaamisen suorittaa henkilö, joka ei osallistu näytteenottoon ja tiedonkeruuun. Neliön muotoinen (puuvillakankaasta valmistettu) peitto annetaan äidille yhdeksi yöksi, kuten Jessenin (2020) tutkimuksessa, asetetaan kosketuksiin suihkussa käydyn äidin rintojen kanssa ja niiden väliin siten, että huopa kyllästyy äidin tuoksulla. . olla Äitiä pyydetään pitämään huopa hänelle päiväsaikaan annetussa suljetussa muovipussissa ja käyttämään tavallista shampooaan, tavallista saippuaa. ja välttää uusien tuotteiden käyttöä. Kaikki peitot pestään samalla pesuaineella ennen kuin ne annetaan äidille. Äidin tuoksulla kyllästetyllä peitolla peitetyt vauvat muodostivat ryhmän 1 (20 osallistujaa), ryhmän 2 (n = 20) peitolla peitetyt vauvat, jotka eivät olleet peitetty millään. viltti. , muodostaa ryhmän 3 (20 osallistujaa). Kaikkien vauvojen vaipat vaihdetaan ja puhdistetaan vähintään puoli tuntia ennen leikkausta. Vauvat ruokitaan. Lämpöhäviön estämiseksi ja yhtäläisten olosuhteiden luomiseksi tämä menetelmä suoritetaan alaston vauvan kanssa (vaippojen kanssa) inkubaattorissa. Pyyntöpäivänä ei suoriteta kivuliaita toimenpiteitä, vähintään puoli tuntia ennen ja puoli tuntia sen jälkeen. Ennen interventiota eli 5 minuuttia ennen mittausta (äidin hajulla kyllästetty huopa ja tavallinen huopa ilman äidin hajua) arvioidaan keskosen ja stressitaso ja fysiologiset parametrit tarkkaillaan ja kirjataan. Tämä prosessi alkaa tunnin ajan aamulla. Tutkijan havainnointi ennen interventiota toimenpiteen jälkeen vauvojen stressitason, itkun keston ja fysiologisten parametrien arvioimiseksi tehdään 5 minuuttia ennen interventiota, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 15 minuutin välein toimenpiteen aikana ja 5 minuutin välein. interventio. . . Stressitason arvioi havaintoja tutkija, joka ei tiedä, mihin ryhmään vauvat kuuluvat. Lisäksi lapsen fysiologiset parametrit arvioidaan 5 minuuttia ennen interventiota, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 15 minuutin välein toimenpiteen aikana ja 5 minuutin välein saman tutkijan toimesta. Intervention aikana vauva jätetään rauhaan, jotta se ei vaikuta stressioireisiin, itkun kestoon ja fysiologisiin parametreihin, ja 30 minuuttia vauvalle suoritettujen toimenpiteiden jälkeen interventio suoritetaan eikä muita toimia toimenpiteen aikana tehdä.

interventioryhmä; Äidin hajulla kyllästetty peittoryhmä: (interventioryhmä 1)

  1. Interventioryhmän 1 vauvojen vanhemmat täyttävät ensin "Äidin ja vauvan tiedotuslomakkeen".
  2. Äidin hajulla kyllästetty peitto peitetään vauvan päällä tunnin ajaksi aamulla kolmen päivän ajan.
  3. Vauvojen stressitasoa tutkija arvioi havainnoinnilla ennen interventiota, sen aikana ja sen jälkeen.
  4. Vauvojen fysiologiset parametrit ja itkun kesto arvioivat sama tarkkailija.
  5. Vauvan syke ja happisaturaatio tarkistetaan ja kirjataan ennen toimenpidettä, sen aikana ja sen jälkeen.
  6. Kun hoitoa ja hoitoa ei tehdä vauvalle, tehdään tutkimusmenettely.

Yksinkertainen peittoryhmä ilman äidin hajua: (interventioryhmä 2)

  1. Interventioryhmän 2 vauvojen vanhemmat täyttävät ensin "Äidin ja vauvan tiedotuslomakkeen".
  2. Äidille haisematon ja yksinkertainen peitto peitetään vauvan päällä kolmeksi päiväksi aamulla tunniksi.
  3. Vauvojen stressitasoa tutkija arvioi havainnoinnilla ennen interventiota, sen aikana ja sen jälkeen.
  4. Vauvojen fysiologiset parametrit ja itkun kesto arvioivat sama tarkkailija.
  5. Vauvan syke ja happisaturaatio tarkistetaan ja kirjataan ennen toimenpidettä, sen aikana ja sen jälkeen.
  6. Kun hoitoa ja hoitoa ei tehdä vauvalle, tehdään tutkimusmenettely.

kontrolliryhmä:

  1. Kontrolliryhmän vauvat täyttävät ensin "Äidin ja vauvan tietolomakkeen".
  2. Laitteen tavallista hoitomenetelmää sovelletaan vauvaan ilman väliintuloa.
  3. Vauvojen stressin määrää tutkija arvioi havainnoinnilla aamulla samaan aikaan interventioryhmän vauvojen kanssa.
  4. Vauvojen fysiologiset parametrit ja itkun kesto arvioivat sama tarkkailija.
  5. Vauvan syke ja happisaturaatio tarkistetaan ja tallennetaan.
  6. Kun hoitoa ja hoitoa ei tehdä vauvalle, tehdään tutkimusmenettely

Tutkimusaineiston analyysi:

Tutkimuksessa saadut tiedot analysoidaan Windows 24.0 -käyttöjärjestelmän SPSS-ohjelmistolla. Aineiston arvioinnissa käytetään kuvaavina tilastollisina menetelminä lukumäärää, prosenttiosuutta, keskiarvoa ja keskihajontaa. Ennen hypoteesitestien suorittamista aineiston jakautumisominaisuudet tarkastetaan Kolmogorov Smirnov -testillä, vinous ja varianssin homogeenisuus tarkistetaan Levene-testillä ja jos olosuhteet ovat olemassa, tarkastetaan riippumattoman otoksen t-testi. T-testiä käytetään kahden itsenäisen ryhmän jatkuvan tiedon vertaamiseen. Muussa tapauksessa Mann Whitney U -testiä käytetään jatkuvan tiedon vertaamiseen useamman kuin kahden itsenäisen ryhmän välillä. Vertailuun käytetään yksisuuntaista Anova-testiä, jos sitä ei ole saatavilla, käytetään Kruskal Wallis -testejä. Yksisuuntaisen ANOVA-testin jälkeen Benforrini- ja Tukey-testejä käytetään ylimääräisenä post-hoc-analyysinä erojen määrittämiseen. Ja kaksi kertaa kaksi Mann Whitney U -testejä käytetään Kruskal Wallis -testissä. Tutkimuksen jatkuvista muuttujista arvioidaan korrelaatioanalyysi ja luokitellut tiedot khin neliö -testillä. Kaikissa analyyseissä arvoja p < 0,05 (kaksipuolinen) pidetään tilastollisesti merkitsevänä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Rekrytointi
        • Istanbul - cerrahpasha University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Shahla shafaati laleh
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vauva on vastasyntyneellä (vauvat 0–28 päivää),
  • Vastasyntyneiden tehohoitoon pääsy on saatu päätökseen.
  • Raskausviikon 28 ja 36 välillä
  • Yleinen tilanne on vakaa.
  • Ei olosuhteita, jotka estävät kivun arvioinnin (kallonsisäinen verenvuoto, neuromotorisen kehityksen viivästyminen jne.),
  • Lapsi ei ole saanut rauhoittavaa tai rauhoittavaa viimeisen 6 tunnin aikana.
  • Vauvan imetys tulee lopettaa 30 minuuttia ennen interventiota. Sen paino on yli 1000 grammaa.
  • Apgar-pisteet ovat korkeat,
  • Perheiden suostumus osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

Sairaalaan toisen kerran tiedonkeruuprosessin aikana. Lukutaidon puute vanhemmilla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Äidin hajulla kyllästetty huopa
Interventioryhmä 1 koostuu keskosista, jotka saavat äidin hajulla kyllästetyn huovan.
Interventioryhmä 1 koostuu keskosista, jotka saavat äidin hajulla kyllästetyn huovan.
Active Comparator: huopa ilman äidin hajua
Interventioryhmään 2 kuuluvat keskoset, jotka saavat huovan ilman äidin hajua.
Interventioryhmä kaksi koostuu keskosista, jotka saavat huovan ilman äidin hajua.
Active Comparator: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään kuuluvat keskoset, jotka eivät saa toimenpiteitä ja saavat rutiinihoitoa.
Kontrolliryhmään kuuluvat keskoset, joille ei tehdä minkäänlaista interventiota ja jotka saavat tavanomaista hoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vauvan stressitaso:
Aikaikkuna: Vauvan stressitasoa arvioidaan 5 minuuttia ennen toimenpidettä, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 15 minuutin välein toimenpiteen aikana ja 5 minuutin välein toimenpiteen jälkeen yhteensä tunnin ajan kolmena peräkkäisenä päivänä.
Vauvojen stess-tasot arvioidaan pikkulasten stressiasteikolla. Ceylan ja Bolışık kehittivät vauvan stressiasteikon ennenaikaisten vauvojen stressin arvioimiseksi, ja se sisältää 24 kohtaa: "kasvojen ilme", ​​"vartalon väri", "hengitys", "aktiivisuustaso", "rentoutuminen", "lihasten sävy". ", "päätyraajat" ja "vartalon asento" koostuu kahdeksasta alaryhmästä: riittää, että vauva osoittaa vain yhden käyttäytymisen kussakin pisteytyskohdassa. Jos vauva osoittaa molempia merkkejä (käyttäytymistä) kussakin taulukon kohdassa (esimerkiksi molemmat pisteet 1 ja 2 ovat toiminnan korkein pistemäärä). Tämä asteikko on suunniteltu 3-pisteen Likert-asteikolla välillä 0–2 pistettä). Enimmäispiste on 16 pistettä ja minimi 0 pistettä. Mitä korkeampi stressipistemäärä, sitä korkeammaksi tutkija arvioi vauvan stressitason.
Vauvan stressitasoa arvioidaan 5 minuuttia ennen toimenpidettä, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 15 minuutin välein toimenpiteen aikana ja 5 minuutin välein toimenpiteen jälkeen yhteensä tunnin ajan kolmena peräkkäisenä päivänä.
Happisaturaatiomittaus:
Aikaikkuna: Vauvan happisaturaatio mitataan 5 minuuttia ennen toimenpidettä, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 15 minuutin välein toimenpiteen aikana ja 5 minuutin välein toimenpiteen jälkeen, yhteensä tunnin ajan 3 peräkkäisenä päivänä.
Vauvan happisaturaatiotasot mitataan näytöllä, joka on kytketty vauvaan ja näyttää happisaturaatiotason. Havainnon tekee tutkija.
Vauvan happisaturaatio mitataan 5 minuuttia ennen toimenpidettä, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 15 minuutin välein toimenpiteen aikana ja 5 minuutin välein toimenpiteen jälkeen, yhteensä tunnin ajan 3 peräkkäisenä päivänä.
Hengitystiheys/minuutti:
Aikaikkuna: Vauvan hengitys mitataan 5 minuuttia ennen toimenpidettä, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 15 minuutin välein toimenpiteen aikana ja 5 minuutin välein toimenpiteen jälkeen, yhteensä tunnin ajan 3 peräkkäisenä päivänä.
Sekuntikelloa käytetään määrittämään vauvojen hengitystiheys minuutissa. Arvioinnin tekee tutkija.
Vauvan hengitys mitataan 5 minuuttia ennen toimenpidettä, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 15 minuutin välein toimenpiteen aikana ja 5 minuutin välein toimenpiteen jälkeen, yhteensä tunnin ajan 3 peräkkäisenä päivänä.
Ruumiinlämpö:
Aikaikkuna: Vauvan lämpötila mitataan 5 minuuttia ennen toimenpidettä, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 15 minuutin välein toimenpiteen aikana ja 5 minuutin välein toimenpiteen jälkeen, yhteensä tunnin ajan 3 peräkkäisenä päivänä.
Näytön kautta, joka näyttää vauvan ihon lämpötilan. Lämpötila kirjataan Celsius-asteina vastasyntyneen arviointilomakkeeseen. Arvioinnin tekee tutkija.
Vauvan lämpötila mitataan 5 minuuttia ennen toimenpidettä, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 15 minuutin välein toimenpiteen aikana ja 5 minuutin välein toimenpiteen jälkeen, yhteensä tunnin ajan 3 peräkkäisenä päivänä.
Syke/minuutti:
Aikaikkuna: Vauvan syke mitataan 5 minuuttia ennen toimenpidettä, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 15 minuutin välein toimenpiteen aikana ja 5 minuutin välein toimenpiteen jälkeen, yhteensä tunnin ajan kolmena peräkkäisenä päivänä.
Vauvan sykkeen määrittämiseen käytetään monitoria, joka on kytketty vauvaan ja joka mittaa sykkeen minuutissa. Arvioinnin tekee tutkija.
Vauvan syke mitataan 5 minuuttia ennen toimenpidettä, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 15 minuutin välein toimenpiteen aikana ja 5 minuutin välein toimenpiteen jälkeen, yhteensä tunnin ajan kolmena peräkkäisenä päivänä.
Vauvan itkun kesto:
Aikaikkuna: Vauvan itkun kestoa mitataan yhden tunnin ajan arviointiprosessin aikana. Tätä tehdään 3 peräkkäisenä päivänä
Sekuntikelloa käytetään määrittämään vauvan itkun kesto. Arvioinnin tekee tutkija. Vauvan itkun kesto sekunneissa kirjataan vauvan arviointilomakkeeseen
Vauvan itkun kestoa mitataan yhden tunnin ajan arviointiprosessin aikana. Tätä tehdään 3 peräkkäisenä päivänä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: shahla shafaati laleh, Master, Turkey , Istanbul University- cerrahpasha

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 25. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 25. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa