Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Covid-19 Long Haul ennaltaehkäisevä ja terveyden edistäminen Care kliinisen kokeen kiihdytysohjelma.

sunnuntai 24. marraskuuta 2024 päivittänyt: Well- Konnect Healthcare Services and Research Firm

Covid-19 Long Haul -oireyhtymä: diagnosoimaton häiriö Covid-19:n vaihtoehtoisen hoidon jälkeisen tutkimuksen.

Suoritamme tutkimusta vaihtoehtoisista hoidoista potilaille, jotka ovat saaneet nykyisen tai aiemman positiivisen COVID-19-diagnoosin, jossa on lieviä oireita tai diagnosoimaton tila sen jälkeen, kun testi on positiivinen vakavan akuutin COVID-19-infektion suhteen ja joilla on pitkäaikaisia ​​oireita. Pitkän COVIDin oireita voivat olla äärimmäinen väsymys (väsymys), hengenahdistus, muisti- ja keskittymishäiriöt (aivosumut), sydämentykytys, huimaus, nivelkipu, lihassärky, yskä, päänsärky, ahdistus ja masennus.

On tärkeää huomata, että COVID-19-infektion jälkeen yksilöillä voi olla useita muita oireita, kuten hajun menetys, rintakipu tai puristava tunne, univaikeudet (unettomuus), pistelyt, masennus, ahdistuneisuus, tinnitus, korvasärky, pahoinvointi, ripuli, vatsakivut, ruokahaluttomuus, yskä, päänsärky, kurkkukipu ja haju- tai makuaistin muutokset.

Osallistuakseen tutkimukseen osallistujilla on täytynyt olla oireita yli 4 viikkoa. Tutkimuksen tavoitteena on mitata biomarkkereita, tunnistaa uusia kliinisillä kokeilla sekä yksilöidä ja optimoida hoitosuunnitelmia, jotka voivat sisältää tai eivät sisällä COVID-19:n markkinoille saattamisen jälkeisiä viruslääkkeitä, rokotteita ja sairaanhoitoa.

On välttämätöntä suorittaa perusteellisia kliinisiä tutkimuksia COVID-19:n pitkän aikavälin vaikutusten ymmärtämiseksi ja henkilökohtaisten hoitosuunnitelmien kehittämiseksi pitkäaikaisoireista kärsiville henkilöille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suunnittelemme kattavaa tutkimusta COVID-19:n pitkän aikavälin vaikutusten ymmärtämiseksi ja käsittelemiseksi. Pyrit rekrytoimaan 25–100 osallistujaa, joiden testitulos on positiivinen tai joilla on kliinisesti diagnosoitu COVID-19, riippumatta siitä, ovatko he saaneet markkinoille saattamisen COVID-19-viruslääkkeitä, rokotteita tai sairaanhoitoa. Tutkimukseen kuuluu saannin kelpoisuusarvioinnit ja saatavilla olevien hoitojen tarjoaminen COVID-19:lle kaukoliikenteen COVID-19:ään liittyvien keskeisten sairastuuksien ratkaisemiseksi.

Suunnitelmasi sisältää myös tietojen keräämisen eri osallistujilta seitsemän biomarkkeriluokan määrittelemiseksi ja COVID-19-oireiden ennusteen luomiseksi tarkkuuslääketieteen menetelmillä. Painopisteenä ovat elämänlaatuun vaikuttavat neurologiset ja hengitystieoireet, erityisesti naiset ja miehet, jotka ovat alttiita COVID-19:n jälkeisen kaukoliikenteen oireyhtymälle. Lisäksi olet hahmotellut monimuotoisuussuunnitelman varmistaaksesi edustuksen useista väestöryhmistä.

On selvää, että olet sitoutunut käsittelemään pitkän matkan COVID-19:n vaikutuksia ja otat kattavan lähestymistavan ymmärtääksesi ja hoitaaksesi yksilöiden COVID-19-tartunnan jälkeisiä jatkuvia oireita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • Rekrytointi
        • NIH Clinical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miesten, naisten ja vähemmistöjen osallisuus
  • Osallistujien tulee olla vähintään 18-vuotiaita.
  • Osallistujilla on oltava positiivinen COVID-19-diagnoosi tai kliininen COVID-19-diagnoosi
  • Osallistujilla tulee olla jatkuvia oireita sairauden akuutista vaiheesta toipumisen jälkeen.
  • Osallistujien on oltava valmiita antamaan tietoinen suostumus osallistuakseen tutkimukseen.
  • Osallistujien on kyettävä kommunikoimaan tehokkaasti englanniksi tai heillä on oltava käytettävissään kääntäjä.
  • Osallistujien on voitava osallistua seurantatapaamisiin tutkimusprotokollan edellyttämällä tavalla.
  • Osallistujilla ei saa olla sairauksia tai lääkkeitä, jotka voivat häiritä tutkimustuloksia.

Poissulkemiskriteerit:

  • >18 vuoden iässä
  • Myokardiitin lääketieteellinen historia
  • Perikardiitin lääketieteellinen historia
  • Vaikea munuaisten vajaatoiminta (eGFR <30 ml/min)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Moderna COVID-19-rokote
Rokottamattomat henkilöt: Moderna COVID-19 -rokote (2023-2024 formula) annetaan kaksi annosta. Toinen annos annetaan 1 kuukauden kuluttua ensimmäisestä. Moderna COVID-19 -rokote, joka sisältää kaavan 2023-2024. Moderna COVID-19 -rokote (2023-2024 Formula) sisältää yksiarvoisen (yksittäisen) komponentin, joka vastaa SARS-CoV-2:n Omicron-varianttia XBB.1.5. Moderna COVID-19 -rokote (2023-2024 Formula) on hyväksytty kaikille annoksille, jotka annetaan 6 kuukauden–11-vuotiaille henkilöille COVID-19:n ehkäisemiseksi. Moderna COVID-19 -rokote, Bivalent, ei ole enää hyväksytty käytettäväksi Yhdysvalloissa. Moderna COVID-19 Vaccine on injektiosuspensio. Yksittäinen annos on 0,25 ml. (3) Aiempi vakava allerginen reaktio (esim. anafylaksia) jollekin Moderna COVID-19 -rokotteen komponentille tai aikaisemman Moderna COVID-19 -rokotteen annoksen jälkeen.
Lääke: Ritonaviirilla tehostettu nirmatrelvir (Paxlovid)

Osallistujien valinta ja perustietojen kerääminen: 6 kuukautta

  • Pitkittäinen tarkkailu ja interventio Toteutus: 24 kuukautta
  • Tietojen analysointi ja havaintojen levittäminen: 6 kuukautta Arvioi sähköisiin terveystietoihin (EHR) perustuvan kansainvälisen lääkevalvontajärjestelmän metodologisia etuja ja rajoituksia. Haitallinen tulos; Sähköinen terveyskertomus; Terveydenhuollon tietotekniikka; lääkityksen noudattaminen; Farmakoepidemiologia; Lääkevalvonta; Riskin arviointi.
Muut nimet:
  • Framakoterapiat
Diagnostinen testi: Fysiologinen arviointi
Yhteinen lääketieteellinen laboratoriotyö, syövän seulontatesti, biomarkkerit, kudosbiopsia, verinäyte, diagnostinen mielikuvitus, herkkyys ja spesifisyys, HIV PCR, viruskuorma (antigeeni), CD4-T-solujen määrä sekä ennaltaehkäisyn, edistämisen sosiaalisten välittäjien toteuttaminen tutkimukset ja käsitteelliset mallit sekä hoidon laatu.
Muut nimet:
  • Immunologinen arviointi
Biologinen: Moderna COVID-19-rokote
Kerta-annos, 0,25 ml Jos olet aiemmin rokotettu, ≥ 2 kuukautta edellisen COVID-19-rokoteannoksen vastaanottamisesta
Käyttäytyminen: Biopsykologinen
Kehityksen virstanpylväiden diagnosointia pidetään puuttuvana osatekijänä hoidon mittaamisessa tai määräävänä tekijänä sairauden merkkejä ja oireita kroonisen hoidon hallinnassa. Kognitiivinen kartoitus, kyselyn variaatiot, arvioinnit, syöpäneuvonta, jotka johtavat oivallukseen, että hoitoon sitoutuminen vaatii kokonaisvaltaista lähestymistapaa laadukkaan ja kustannustehokkaan hoidon tuottamiseen. hankkeen tavoitteena on tarjota mahdollisuuksia erilaisista taustoista tuleville henkilöille, mukaan lukien biolääketieteen tutkimuksessa aliedustettuja, osallistavassa ympäristössä, jossa kaikki harjoittelijat voivat osallistua. Ehdotetut koulutustoimet on suunniteltu parantamaan osallistujien tutkimustaitoja ja rohkaisemaan heitä jatkamaan koulutusta ja uraa biolääketieteen ja/tai sosiaali-/käyttäytymistutkimuksen parissa.
Käyttäytyminen: Käyttäytyminen (esim. psykoterapia, elämäntapaneuvonta)
Kehityksen virstanpylväiden diagnosointia pidetään puuttuvana osatekijänä hoidon mittaamisessa tai määräävänä tekijänä sairauden merkkejä ja oireita kroonisen hoidon hallinnassa. Kognitiivinen kartoitus, kyselyn variaatiot, arvioinnit, syöpäneuvonta, jotka johtavat oivallukseen, että hoitoon sitoutuminen vaatii kokonaisvaltaista lähestymistapaa laadukkaan ja kustannustehokkaan hoidon tuottamiseen. hankkeen tavoitteena on tarjota mahdollisuuksia erilaisista taustoista tuleville henkilöille, mukaan lukien biolääketieteen tutkimuksessa aliedustettuja, osallistavassa ympäristössä, jossa kaikki harjoittelijat voivat osallistua. Ehdotetut koulutustoimet on suunniteltu parantamaan osallistujien tutkimustaitoja ja rohkaisemaan heitä jatkamaan koulutusta ja uraa biolääketieteen ja/tai sosiaali-/käyttäytymistutkimuksen parissa.
Muut nimet:
  • Biopsykologinen
Geneettinen: Geneettinen (mukaan lukien geeninsiirto, kantasolut ja yhdistelmä-DNA)
Täydellinen genomin sekvensointi, täydellinen genomin sekvensointi tai koko genomin sekvensointi on prosessi, jossa määritetään organismin genomin DNA-sekvenssi kokonaisuudessaan tai lähes kokonaan yhdellä kertaa genomiikan ja terveydellisten erojen risteyskohdassa huomioiden, että geneettiset vaihtelut voivat vaikuttaa terveyseroihin useilla tavoilla. Näiden terveyseroihin liittyvien geneettisten vaikutusten ymmärtäminen on ratkaisevan tärkeää kehitettäessä kohdennettuja interventioita ja yksilöllisiä terveydenhuoltostrategioita, jotka voivat auttaa korjaamaan näitä eroja. genetiikka, epidemiologia, kansanterveys ja yhteiskuntatieteet, tutkimuksen tavoitteena on valaista genomiikan ja terveyden tasapuolisuuden monimutkaista vuorovaikutusta. Soluvirheiden ja sydänlihaksen DNA:n vaikutusten arvioimiseksi sinun on ehkä harkittava testejä, kuten DNA-sekvenssiä.
Muut nimet:
  • Koko genomisekvenssi
Yhdistelmätuote: Monitieteinen lähestymistapa
Tavoitteena on hyödyntää psykologian soveltavaa tiedettä ja tiedettä hoitotyön viitekehyksessä terveyteen liittyvien erojen korjaamiseksi ja terveyden ja hyvinvoinnin edistämiseksi koko terveysjaksolla parantaakseen potilasväestön tuloksia, arvioidakseen kustannustehokkuutta ja potilaiden terveyslukutaitoja. Biopsykososiaalisen mallin, Eric Ericksonin kehitysvaiheiden, tekoälyn/AML:n ja kognitiivisten oppimisteorioiden kokoelman kokeellinen kehys käsittelee järjestelmän päätöksentekotekijöitä järkevän päätöksenteon ja käyttäytymisen muutoksen varmistamiseksi kognitiiviset käyttäytymisterapiat protokolla segmentointi väestö- ja kaupunkialueet, joihin vaikuttaa sosiaalis-taloudellinen pääsy terveydenhuoltoon ja siihen liittyvä eettinen asenne Yhdysvaltojen terveydenhuoltopolitiikan kehityslinjauksissa. Biologialla on rooli kehitysvaiheiden sisällössä, ja suuri keskustelu hoivaa vs. luonto luo pohjan psykososiaalisen lähestymistavan käsittelemiselle terveydenhuollon integroinnissa soveltavana tieteellisenä mallina peruspalvelujen vahvistamiseksi ja parantamiseksi.
Active Comparator: Ritonaviirilla tehostettu nirmatrelvir (Paxlovid)
COVID-19-hoitoohjepaneeli (paneeli) suosittelee 300 mg:n nirmatrelviirin ja 100 mg:n ritonaviirin (Paxlovid) käyttöä suun kautta kahdesti vuorokaudessa (PO) kahdesti päivässä 5 päivän ajan sairaalahoidossa oleville aikuisille, joilla on lievä tai kohtalainen COVID-19 ja joilla on suuri riski taudin etenemisestä. (). Hoito tulee aloittaa mahdollisimman pian ja 5 päivän kuluessa oireiden alkamisesta. Ritonaviirilla tehostettua nirmatrelviiria on saatavana FDA:n EUA:n kautta lievän tai keskivaikean COVID-19:n hoitoon 12–17-vuotiailla ja ≥40 kg painavilla ei-sairaalalla olevilla nuorilla.4 Suosituksia ritonaviiritehostetun nirmatrelviirin käytöstä ei-sairaalaan oleville lapsille, joilla on COVID-19.
Lääke: Ritonaviirilla tehostettu nirmatrelvir (Paxlovid)

Osallistujien valinta ja perustietojen kerääminen: 6 kuukautta

  • Pitkittäinen tarkkailu ja interventio Toteutus: 24 kuukautta
  • Tietojen analysointi ja havaintojen levittäminen: 6 kuukautta Arvioi sähköisiin terveystietoihin (EHR) perustuvan kansainvälisen lääkevalvontajärjestelmän metodologisia etuja ja rajoituksia. Haitallinen tulos; Sähköinen terveyskertomus; Terveydenhuollon tietotekniikka; lääkityksen noudattaminen; Farmakoepidemiologia; Lääkevalvonta; Riskin arviointi.
Muut nimet:
  • Framakoterapiat
Diagnostinen testi: Fysiologinen arviointi
Yhteinen lääketieteellinen laboratoriotyö, syövän seulontatesti, biomarkkerit, kudosbiopsia, verinäyte, diagnostinen mielikuvitus, herkkyys ja spesifisyys, HIV PCR, viruskuorma (antigeeni), CD4-T-solujen määrä sekä ennaltaehkäisyn, edistämisen sosiaalisten välittäjien toteuttaminen tutkimukset ja käsitteelliset mallit sekä hoidon laatu.
Muut nimet:
  • Immunologinen arviointi
Biologinen: Moderna COVID-19-rokote
Kerta-annos, 0,25 ml Jos olet aiemmin rokotettu, ≥ 2 kuukautta edellisen COVID-19-rokoteannoksen vastaanottamisesta
Käyttäytyminen: Biopsykologinen
Kehityksen virstanpylväiden diagnosointia pidetään puuttuvana osatekijänä hoidon mittaamisessa tai määräävänä tekijänä sairauden merkkejä ja oireita kroonisen hoidon hallinnassa. Kognitiivinen kartoitus, kyselyn variaatiot, arvioinnit, syöpäneuvonta, jotka johtavat oivallukseen, että hoitoon sitoutuminen vaatii kokonaisvaltaista lähestymistapaa laadukkaan ja kustannustehokkaan hoidon tuottamiseen. hankkeen tavoitteena on tarjota mahdollisuuksia erilaisista taustoista tuleville henkilöille, mukaan lukien biolääketieteen tutkimuksessa aliedustettuja, osallistavassa ympäristössä, jossa kaikki harjoittelijat voivat osallistua. Ehdotetut koulutustoimet on suunniteltu parantamaan osallistujien tutkimustaitoja ja rohkaisemaan heitä jatkamaan koulutusta ja uraa biolääketieteen ja/tai sosiaali-/käyttäytymistutkimuksen parissa.
Käyttäytyminen: Käyttäytyminen (esim. psykoterapia, elämäntapaneuvonta)
Kehityksen virstanpylväiden diagnosointia pidetään puuttuvana osatekijänä hoidon mittaamisessa tai määräävänä tekijänä sairauden merkkejä ja oireita kroonisen hoidon hallinnassa. Kognitiivinen kartoitus, kyselyn variaatiot, arvioinnit, syöpäneuvonta, jotka johtavat oivallukseen, että hoitoon sitoutuminen vaatii kokonaisvaltaista lähestymistapaa laadukkaan ja kustannustehokkaan hoidon tuottamiseen. hankkeen tavoitteena on tarjota mahdollisuuksia erilaisista taustoista tuleville henkilöille, mukaan lukien biolääketieteen tutkimuksessa aliedustettuja, osallistavassa ympäristössä, jossa kaikki harjoittelijat voivat osallistua. Ehdotetut koulutustoimet on suunniteltu parantamaan osallistujien tutkimustaitoja ja rohkaisemaan heitä jatkamaan koulutusta ja uraa biolääketieteen ja/tai sosiaali-/käyttäytymistutkimuksen parissa.
Muut nimet:
  • Biopsykologinen
Geneettinen: Geneettinen (mukaan lukien geeninsiirto, kantasolut ja yhdistelmä-DNA)
Täydellinen genomin sekvensointi, täydellinen genomin sekvensointi tai koko genomin sekvensointi on prosessi, jossa määritetään organismin genomin DNA-sekvenssi kokonaisuudessaan tai lähes kokonaan yhdellä kertaa genomiikan ja terveydellisten erojen risteyskohdassa huomioiden, että geneettiset vaihtelut voivat vaikuttaa terveyseroihin useilla tavoilla. Näiden terveyseroihin liittyvien geneettisten vaikutusten ymmärtäminen on ratkaisevan tärkeää kehitettäessä kohdennettuja interventioita ja yksilöllisiä terveydenhuoltostrategioita, jotka voivat auttaa korjaamaan näitä eroja. genetiikka, epidemiologia, kansanterveys ja yhteiskuntatieteet, tutkimuksen tavoitteena on valaista genomiikan ja terveyden tasapuolisuuden monimutkaista vuorovaikutusta. Soluvirheiden ja sydänlihaksen DNA:n vaikutusten arvioimiseksi sinun on ehkä harkittava testejä, kuten DNA-sekvenssiä.
Muut nimet:
  • Koko genomisekvenssi
Yhdistelmätuote: Monitieteinen lähestymistapa
Tavoitteena on hyödyntää psykologian soveltavaa tiedettä ja tiedettä hoitotyön viitekehyksessä terveyteen liittyvien erojen korjaamiseksi ja terveyden ja hyvinvoinnin edistämiseksi koko terveysjaksolla parantaakseen potilasväestön tuloksia, arvioidakseen kustannustehokkuutta ja potilaiden terveyslukutaitoja. Biopsykososiaalisen mallin, Eric Ericksonin kehitysvaiheiden, tekoälyn/AML:n ja kognitiivisten oppimisteorioiden kokoelman kokeellinen kehys käsittelee järjestelmän päätöksentekotekijöitä järkevän päätöksenteon ja käyttäytymisen muutoksen varmistamiseksi kognitiiviset käyttäytymisterapiat protokolla segmentointi väestö- ja kaupunkialueet, joihin vaikuttaa sosiaalis-taloudellinen pääsy terveydenhuoltoon ja siihen liittyvä eettinen asenne Yhdysvaltojen terveydenhuoltopolitiikan kehityslinjauksissa. Biologialla on rooli kehitysvaiheiden sisällössä, ja suuri keskustelu hoivaa vs. luonto luo pohjan psykososiaalisen lähestymistavan käsittelemiselle terveydenhuollon integroinnissa soveltavana tieteellisenä mallina peruspalvelujen vahvistamiseksi ja parantamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sitoutuminen
Aikaikkuna: - Osallistujien valinta ja lähtötilanteen tiedonkeruu: 36 kuukautta - Pitkittäinen havainnointi ja interventioiden toteutus: 24 kuukautta - Tietojen analysointi ja havaintojen levittäminen: 36 kuukautta

Well-Konnect Biopsychosoical Framework ja arviointityökalu (WKBF-työkalu) verrattuna APA:n biopsykologiseen arviointiin.

Terveyslukutaidon seuranta-hoito-ohjelman arviointityökalun tavoitteena on luoda pohja osallistavammalle ja oikeudenmukaisemmalle lähestymistavalle genomitietojen ja interventioiden hyödyntämisessä kaikkien yksilöiden terveysvaikutusten parantamiseksi.
- Osallistujien valinta ja lähtötilanteen tiedonkeruu: 36 kuukautta - Pitkittäinen havainnointi ja interventioiden toteutus: 24 kuukautta - Tietojen analysointi ja havaintojen levittäminen: 36 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkevalvonta
Aikaikkuna: - Osallistujien valinta ja lähtötilanteen tiedonkeruu: 36 kuukautta - Pitkittäinen havainnointi ja interventioiden toteutus: 24 kuukautta - Tietojen analysointi ja havaintojen levittäminen: 36 kuukautta
Arvioi sähköisiin terveystietoihin (EHR) perustuvan kansainvälisen lääkevalvontajärjestelmän metodologisia etuja ja rajoituksia. Haitallinen tulos; Sähköinen terveyskertomus; Terveydenhuollon tietotekniikka; lääkityksen noudattaminen; Farmakoepidemiologia; Lääkevalvonta; Riskin arviointi.
- Osallistujien valinta ja lähtötilanteen tiedonkeruu: 36 kuukautta - Pitkittäinen havainnointi ja interventioiden toteutus: 24 kuukautta - Tietojen analysointi ja havaintojen levittäminen: 36 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan sitoutuminen
Aikaikkuna: - Osallistujien valinta ja lähtötilanteen tiedonkeruu: 36 kuukautta - Pitkittäinen havainnointi ja interventioiden toteutus: 24 kuukautta - Tietojen analysointi ja havaintojen levittäminen: 36 kuukautta
Tutkimuksessa selvitetään epigeneettisten tekijöiden vaikutusta terveystuloksiin erityisesti syrjäytyneissä yhteisöissä. Genomiikkaa ja terveyden tasapuolisuutta tutkimalla tutkimuksessa pyritään tunnistamaan eroja epigeneettisten sairauksien esiintyvyyden ja hoidossa eri väestöryhmien välillä. Tavoitteena on kehittää kohdennettuja interventioita ja mittareita terveydellisten tulosten parantamiseksi ja genomisen interventioiden saatavuuden parantamiseksi kaikille yksilöille heidän taustastaan ​​tai sosioekonomisesta asemastaan ​​riippumatta.
- Osallistujien valinta ja lähtötilanteen tiedonkeruu: 36 kuukautta - Pitkittäinen havainnointi ja interventioiden toteutus: 24 kuukautta - Tietojen analysointi ja havaintojen levittäminen: 36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Well- Konnect Healthcare Services and Research Firm

Yhteistyökumppanit

All of Us Research Program at the National Institute of Health

Tutkijat

  • Päätutkija: Kawana J Williams, Ph.D., The National Institute of Health All of Us Research Program At Well-Konnect Healthcare Services and Research Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. syyskuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. syyskuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 2. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • aou-rw-c6288c3f

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Osallistujamäärää 1–20 ei voida julkaista tai levittää suoraan (0 on sallittu); ja Mitään tietoja tai tilastoja ei voida raportoida, joiden avulla osallistujien lukumäärä 1–20 voidaan johtaa muista raportoiduista soluista tai tiedoista, mukaan lukien teksti, taulukot tai kuviot.

IPD-jaon aikakehys

10 vuotta

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Rekisteröityjen ja valvottujen tietotasojen käyttöoikeudet ovat käyttäjäkohtaisia ​​eikä projektikohtaisia. Valtuutetut käyttäjät saavat "tietopassin". Rekisteröityihin ja valvottuihin tietotasoihin pääsyyn ja työtilojen perustamiseen tutkimusprojektien toteuttamista varten tarvitaan tietopassi.

Yhtenä ensimmäisistä vaiheista All of Us -rekisteröidyn ja valvotun tason projektin käynnistämisessä ja työtilan perustamisessa käyttäjien on lähetettävä kuvaus projektistaan. Nämä kuvaukset julkistetaan ja haettavissa tilintarkastustarkoituksiin yleisön osallistumisen helpottamiseksi.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa