Aivohalvauksen jälkeisten potilaiden sovelluspohjaisen koulutusohjelman toteutettavuus, turvallisuus ja suorituskyvyn arviointi (TeleRehaStroke)
perjantai 22. elokuuta 2025 päivittänyt: Corina Schuster-Amft
Aivohalvauksen jälkeinen etäkuntoutus: sovelluspohjaisen koulutusohjelman toteutettavuus, turvallisuus ja suorituskyvyn arviointi subakuutin vaiheen aivohalvauksen jälkeen
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida sovelluspohjaisen koulutusohjelman toteutettavuutta, turvallisuutta ja suorituskykyä potilailla aivohalvauksen jälkeen subakuutissa vaiheessa.
- Onko aivohalvauksen jälkeisten potilaiden koulutusohjelma "TeleRehaStroke" mobiilisovelluksella "Blended Clinic" toteutettavissa ja käyttökelpoinen?
- Millainen on mobiilisovelluspohjaisen koulutusohjelman käyttäjäkokemus?
Osallistujat:
- Tutustu ohjelmaan ja käytä 'Blended Clinic' -sovellusta viimeisten viikkojen aikana ennen kotiutumista laitoskuntoutushoidosta.
- Opastetaan laitoshoitoon, siirtymävaiheeseen ja avohoitoon sekä valmennusterapeutin mukana sovelluksen kautta.
- Jatka sovelluksen käyttöä 12 viikon ajan kuntoutuksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Aivohalvauksen jälkeen potilaiden on haastavaa ylläpitää motivaatiota jatkaa ja ylläpitää harjoittelua kotona samalla intensiteetillä laitoskuntoutuksen jälkeen. Nousevaa lähestymistapaa edustavat digitaaliset sovellukset, joihin pääsee helposti ja joustavasti kotoa käsin. Olemassa oleva virtuaalinen sekoitettu hoitoympäristö "Blended Clinic" (Blended Clinic AI GmbH) sisältää mobiilisovelluksen, joka tarjoaa koulutusalustan aivohalvauksen jälkeisille potilaille. Seuraava versio 'TeleRehaStroke' rakentuu aiempaan 'Strokecoach'-versioon, joka sisältää kolme päämoduulia: (1) koulutus, (2) valmennus ja (3) seuranta.
Tämän arvioinnin tavoitteena on arvioida TeleRehaStroke-ohjelman toteutettavuutta, turvallisuutta ja suorituskykyä aivohalvauspotilaille siirtymävaiheessa laitoshoidosta avohoitoon.
Aivohalvauksen jälkeiset potilaat rekrytoidaan subakuutissa vaiheessa. He käyttävät TeleRehaStroke-ohjelmaa laitoskuntoutuksensa viimeisten viikkojen aikana ja 12 viikon ajan avohoitoon kotiuttamisen jälkeen. Tämä sisältää päivittäiset harjoitukset ja verenpaineen mittaukset. Lisäksi potilaat saavat sovelluksen kautta valmennusviestejä, koulutussisältöä ja kyselyitä. Heidän mukanaan tulee valmentaja sovelluksen kautta.
Arvioidaan toteutettavuustuloksia, potilaan kuvaavia, kliinisiä ja suorituskykyyn perustuvia parametreja. Tuloksia arvioidaan eri ajankohtina.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Canton of Aargau
-
Rheinfelden, Canton of Aargau, Sveitsi, 4310
- Reha Rheinfelden
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥18 vuotta
- Kliinisesti vahvistettu aivohalvaus
- Muokattu Rankin-asteikon pisteet 1-5
- Pystyy lukemaan ja ymmärtämään saksaa
- Omistaa älypuhelimen tai tabletin, jossa on vakaa internetyhteys ja käyttöjärjestelmä Android versio 11 tai iOS versio 14 tai uudempi
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikea afasia
- Kliinisesti merkittävät samanaikaiset sairaudet: näkö-, neurologiset, kardiorespiratoriset, psykiatriset tai ortopediset rajoitukset, jotka estävät osallistujaa noudattamasta tutkijan ohjeita tai rajoittavat suorituskykyä harjoitusohjelmassa
- Viimeaikaiset tapahtumat, kuten leikkaus tai muut kirurgiset toimenpiteet, murtumat, jotka rajoittavat suorituskykyä harjoitusohjelmassa
- Tunnettu tai epäilty noudattamatta jättäminen, huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö
- Osallistuminen muuhun tutkimukseen (interventioterapialla, tutkimuslääkkeellä tai muulla lääketieteellisellä laitteella) tätä tutkimusta edeltäneiden 30 päivän aikana ja sen aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: "TeleRehaStroke" -interventioryhmä
'TeleRehaStroke' -ohjelma on sovelluspohjainen koulutusohjelma aivohalvauksen jälkeisille potilaille, ja se koostuu kolmesta päämoduulista: (1) koulutus, (2) valmennus ja (3) seuranta: Harjoittelu: On luotu kuuden viikon harjoitusohjelmat, jotka keskittyvät alaraajoihin ja tasapainoon. Sovelluksen kautta potilaille tarjotaan yksilöllinen harjoitussuunnitelma, joka on sovitettu heidän yksilöllisiin vammoihinsa mukaan lukien harjoitusvideot. Valmennus: Osallistujia seuraa valmennusterapeutti messengerin kautta, joka sisältyy hakemukseen. Valvonta: Verenpainemittaukset voidaan syöttää ja tallentaa sovellukseen. Kyselylomakkeita voi lähettää osallistujien täytettäväksi. |
Ensisijaiset loppukäyttäjät (halvauksen jälkeiset potilaat) tutustutaan sovellukseen ja TeleRehaStroke-ohjelmaan kahdessa tai kolmessa istunnossa viimeisen kahden tai kolmen viikon aikana ennen kotiutumista laitoskuntoutuskeskuksesta.
Tämä sisältää päivittäisen harjoituksen, aktiivisuusmittarin käyttämisen ja verenpaineen päivittäisen mittaamisen.
Kuntoutuksen jälkeen he jatkavat sovelluksen käyttöä 12 viikon ajan.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toteutettavuusprosessiin liittyvät parametrit: Rekrytointiaste
Aikaikkuna: koko opiskelun loppuun asti (enintään 12 kuukautta)
|
Seulottujen potilaiden lukumäärä verrattuna mukaan lukien.
Katsotaan mahdolliseksi, jos ≥ 40 % asiantuntevista potilaista otetaan mukaan ja ≥ 75 % tavoitekokonaisuudesta saavutetaan.
|
koko opiskelun loppuun asti (enintään 12 kuukautta)
|
|
Toteutettavuusprosessiin liittyvät parametrit: Prosessin arviointi
Aikaikkuna: koko opiskelun loppuun asti (enintään 12 kuukautta)
|
Opintohenkilöstön/valmentajan opintoihin liittyvien tehtävien absoluuttinen kesto minuutteina laitos- ja avohoitojakson aikana määritellään.
|
koko opiskelun loppuun asti (enintään 12 kuukautta)
|
|
Koulutukseen liittyvien parametrien toteutettavuus: (Vakavat) haittatapahtumat ja laitepuutteet
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, enintään 4 kuukautta
|
Haittatapahtumien määrä (eli kuolemat, vakavat ja ei-vakavat haittatapahtumat sekä laitepuutteet) raportoidaan kunkin potilaan osalta.
Menestyksen kriteeri on haittatapahtuman ilmaantuvuus alle 10 %:lla osallistujista.
|
opintojen päätyttyä, enintään 4 kuukautta
|
|
Koulutukseen liittyvien parametrien toteutettavuus: Hyväksyminen
Aikaikkuna: interventio päättyy, n. 4 kuukauden jälkeen
|
Potilaiden tyytyväisyyttä mitataan Net Promoter Score (NPS) -arvolla.
Se sisältää yhden kysymyksen ("Kuinka todennäköistä on, että suosittelisit TeleRehaStrokea ystävälle tai kollegalle?" 11-pisteen luokitusasteikolla.
Se katsotaan onnistuneeksi, jos keskimääräinen tyytyväisyys on ≥50 %.
|
interventio päättyy, n. 4 kuukauden jälkeen
|
|
Harjoitukseen liittyvien parametrien toteutettavuus: Harjoittelun noudattaminen ja seuranta
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, enintään 4 kuukautta
|
Harjoituksiin sitoutumista mitataan suoritettujen ja suunniteltujen harjoitusten suhteena.
Seurannan noudattamista mitataan suoritettujen ja suunniteltujen verenpainemittausten ja aktiivisuusmittarin käyttöajan suhteena.
≥70 %:n noudattaminen katsotaan onnistuneeksi.
|
opintojen päätyttyä, enintään 4 kuukautta
|
|
Koulutukseen liittyvien parametrien toteutettavuus: Pudotusprosentti
Aikaikkuna: koko opiskelun loppuun asti (enintään 12 kuukautta)
|
Se määritetään onnistuneeksi, jos ≥ 80 % ilmoittautuneista suorittaa tutkimuksen loppuun.
|
koko opiskelun loppuun asti (enintään 12 kuukautta)
|
|
M-terveyteen liittyvien parametrien toteutettavuus: Vakaus ja ylläpito
Aikaikkuna: koko opiskelun loppuun asti (enintään 12 kuukautta)
|
Järjestelmävirheiden lukumäärä ja kuvaus määritetään ja määritellään hyväksyttäviksi, jos ≤3 järjestelmävikaa tapahtuu viikossa.
|
koko opiskelun loppuun asti (enintään 12 kuukautta)
|
|
MHealthiin liittyvien parametrien toteutettavuus: Käytettävyys mitataan System Usability Scale (SUS) -asteikolla
Aikaikkuna: interventio päättyy, n. 4 kuukauden jälkeen
|
SUS koostuu 10 väittämästä, joissa järjestelmää arvioidaan viiden pisteen luokitusasteikolla täysin samaa mieltä täysin eri mieltä.
Yli 70 pisteet edustavat hyväksyttävää käytettävyyttä, ja alle 50 pisteet katsotaan kelpaamattomiksi.
|
interventio päättyy, n. 4 kuukauden jälkeen
|
|
MHealthiin liittyvien parametrien toteutettavuus: Käytettävyys mitataan mHealth App Usability Questionnairen (G-MAUQ) saksankielisellä versiolla.
Aikaikkuna: interventio päättyy, n. 4 kuukauden jälkeen
|
G-MAUQ koostuu 18 tuotteesta, jotka on jaettu kolmeen ulottuvuuteen: helppokäyttöisyys, käyttöliittymä sekä tyytyväisyys ja hyödyllisyys.
Potilaat arvioivat jokaisen kohdan 7-pisteen luokitusasteikolla 1 (täysin samaa mieltä) 7 (täysin eri mieltä).
Keskimääräinen pistemäärä ≥4 lasketaan onnistuneeksi.
|
interventio päättyy, n. 4 kuukauden jälkeen
|
|
M-terveyteen liittyvien parametrien toteutettavuus: Laatu
Aikaikkuna: interventio päättyy, n. 4 kuukauden jälkeen
|
Terveyteen liittyvien sovellusten laadunarvioinnin (AQUA) käyttäjäversio koostuu 31 kohdasta ja arvioi seitsemää sovellusten laadun perusulottuvuutta.
Kaikissa kohteissa käytetään viiden pisteen luokitusasteikkoa 5 (täysin samaa mieltä) 1:een (täysin eri mieltä).
Laskemalla kunkin ulottuvuuden keskimääräinen pistemäärä, sovelluksen laatu kunkin ulottuvuuden suhteen voidaan määrittää ja verrata.
Kokonaispistemäärä voidaan määrittää laskemalla kokonaiskeskiarvo.
Onnistuminen määritellään, jos keskimääräinen pistemäärä kussakin ulottuvuudessa on ≥3.
|
interventio päättyy, n. 4 kuukauden jälkeen
|
|
M-terveyteen liittyvien parametrien toteutettavuus: Tyytyväisyys
Aikaikkuna: interventio päättyy, n. 4 kuukauden jälkeen
|
Potilaan subjektiivinen tyytyväisyys arvioidaan visuaalisella analogisella asteikolla tyytymättömästä erittäin tyytyväiseen.
("Kuinka tyytyväinen olet hakemukseen?").
Keskimääräistä tyytyväisyyttä ≥50 % pidetään onnistumisena.
|
interventio päättyy, n. 4 kuukauden jälkeen
|
|
MHealthiin liittyvien parametrien toteutettavuus: Käyttäjä- ja koulutuskokemus:
Aikaikkuna: interventio päättyy, n. 4 kuukauden jälkeen
|
Käytössä on itse suunniteltu palautekysely, jossa on viiden pisteen luokitusasteikko (1: erittäin negatiivinen - 5: erittäin positiivinen), joka sisältää erityisiä kysymyksiä, jotka liittyvät käyttäjäkokemukseen, vuorovaikutukseen laitteiden kanssa ja valmennuskokemukseen.
|
interventio päättyy, n. 4 kuukauden jälkeen
|
|
M-terveyteen liittyvien parametrien toteutettavuus: Havaittu muutos
Aikaikkuna: interventio päättyy, n. 4 kuukauden jälkeen
|
Potilaiden subjektiivinen globaali havaittu muutos arvioidaan visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) erittäin paljon huonommasta erittäin paljon parantuneeseen ("Miten luonnehtisit muutosta?").
Se katsotaan hyväksyttäväksi, jos terveydentila pysyy vähintään samana.
|
interventio päättyy, n. 4 kuukauden jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnallisen tilan muutos toiminnallisen riippumattomuuden mittarilla (FIM) arvioituna
Aikaikkuna: lähtötaso, kotiuttaminen (noin 3 viikkoa), toimenpiteen loppu (noin 4 kuukautta)
|
FIM pyrkii arvioimaan aivohalvauksen jälkeisten potilaiden toimintakykyä koko kuntoutusprosessin ajan.
Se koostuu 18 kategoriasta, jotka keskittyvät motorisiin ja kognitiivisiin toimintoihin.
Jokainen kategoria on arvioitu 7-pisteen luokitusasteikolla (1: <25 % riippumattomuus 7:100 % riippumattomuus).
|
lähtötaso, kotiuttaminen (noin 3 viikkoa), toimenpiteen loppu (noin 4 kuukautta)
|
|
Muutos ambulaatiossa funktionaalisten ambulaatiokategorioiden (FAC) mukaan arvioituna
Aikaikkuna: lähtötaso, kotiuttaminen (noin 3 viikkoa), toimenpiteen loppu (noin 4 kuukautta)
|
FAC arvioi liikkumiskyvyn kuuden pisteen asteikolla nollasta: ei pysty kävelemään tai avustaa kävelemällä kahden tai useamman avustajan kautta 5:een: pystyy kävelemään itsenäisesti kaikkialla.
|
lähtötaso, kotiuttaminen (noin 3 viikkoa), toimenpiteen loppu (noin 4 kuukautta)
|
|
Kognitio arvioi Montreal Cognitive Assessment (MoCA) lähtötilanteessa
Aikaikkuna: perusviiva
|
MoCa koostuu 30 kappaleesta.
Pienin mahdollinen pistemäärä on nolla, korkein 30.
|
perusviiva
|
|
National Institute of Health Stroke Scalen (NIHSS) arvioima vajaatoiminnan taso lähtötilanteessa
Aikaikkuna: perusviiva
|
NIHSS koostuu 11 pisteestä, joista jokainen on pisteytetty nollan ja neljän välillä, missä nolla tarkoittaa tietyn kyvyn normaalia toimintaa, kun taas korkeampi pistemäärä ilmaisee jonkinasteista vajaatoimintaa.
Mitä korkeampi kokonaispistemäärä, sitä vakavampi on aivohalvauksen aiheuttama vajaatoiminta.
|
perusviiva
|
|
Muutos vammaisuuden tasossa modifioidulla rankin-asteikolla (mRS)
Aikaikkuna: lähtötaso, viikko 1, kotiuttaminen (noin viikko 3), viikko 10, toimenpiteen loppu (n. 4 kuukautta)
|
MRS mittaa vamman tai riippuvuuden astetta päivittäisissä toimissa potilailla aivohalvauksen jälkeen käyttämällä luokitusasteikkoa nollasta (ei oireita) kuuteen (kuollut).
Tutkimushenkilöstö ja/tai potilaat arvioivat mRS-pisteen sovelluksen kautta.
|
lähtötaso, viikko 1, kotiuttaminen (noin viikko 3), viikko 10, toimenpiteen loppu (n. 4 kuukautta)
|
|
Muutos itse ilmoittamassa vammautumisessa Stroke Impact Scale (SIS) -asteikolla
Aikaikkuna: viikko 1, kotiuttaminen (n. viikko 3), viikko 10, interventio päättyy (n. 4 kuukautta)
|
SIS on itseraportoiva kyselylomake, joka arvioi vammaisuutta ja terveyteen liittyvää elämänlaatua aivohalvauksen jälkeen.
SIS koostuu kahdeksasta ala-asteikosta (voima, käden toiminta, liikkuvuus, arjen aktiivisuus, tunteet, muisti, kommunikaatio ja osallistuminen), joissa on yhteensä 59 kysymystä.
Potilaat voivat arvioida jokaisen kohdan vaikeusasteikon perusteella viiden pisteen asteikolla (1: ei pystynyt ollenkaan 5:een: ei ollenkaan vaikeaa).
Lopulliset pisteet vaihtelevat 0-100.
SIS:ssä on asteikolla 0-100 arvioitu lisäkysymys siitä, kuinka paljon potilas kokee parantuneensa aivohalvauksesta.
|
viikko 1, kotiuttaminen (n. viikko 3), viikko 10, interventio päättyy (n. 4 kuukautta)
|
|
Terveyteen liittyvän elämänlaadun muutos arvioitu 36-kohtaisen lyhytmuotoisen tervetutkimuksen (SF-36) avulla
Aikaikkuna: viikko 1, kotiuttaminen (n. viikko 3), viikko 10, interventio päättyy (n. 4 kuukautta)
|
SF-36 koostuu kahdeksasta osasta (fyysinen toiminta, fyysisistä ongelmista johtuvat roolirajoitukset, yleiset terveyskäsitykset, elinvoimaisuus, sosiaalinen toiminta, emotionaalisista ongelmista johtuvat roolirajoitukset, yleinen mielenterveys ja terveyteen siirtyminen) kahdeksalla asteikolla, jotka ovat kysymysten painotetut summat ala-asteikossa (0-100).
Mitä pienempi pistemäärä, sitä suurempi on häiriö.
Potilaat täyttävät kysymykset hakemuksella.
|
viikko 1, kotiuttaminen (n. viikko 3), viikko 10, interventio päättyy (n. 4 kuukautta)
|
|
Life-avaruuden liikkuvuus Saksan Life-Space Assessmentin (LSA-G) arvioiden mukaan
Aikaikkuna: kotiutus (n. viikko 3), viikko 10, interventio päättyy (n. 4 kuukautta)
|
LSA-G koostuu kyselystä viidestä eri elämänalueesta: huoneet makuuhuoneen lisäksi, talon ulkopuolinen alue, naapurusto, asuttu kaupunki, asutun kaupungin ulkopuolella.
Jokaiselta elämäntilan osalta kysytään, kävivätkö he näissä tiloissa ja kuinka usein, tarvitsisivatko he apuvälineitä tai henkilökohtaista apua.
Voidaan määrittää elämäntilan taso sekä yhdistelmäpisteet, jotka vaihtelevat 0 - 120 pistettä (korkeammat pisteet osoittavat parempaa liikkuvuutta).
|
kotiutus (n. viikko 3), viikko 10, interventio päättyy (n. 4 kuukautta)
|
|
Muutos istumatasapainossa mitattuna runkovaurioasteikolla (TIS)
Aikaikkuna: lähtötaso, toimenpiteen loppu (noin 4 kuukautta)
|
TIS arvioi staattista (kolme yksikköä) ja dynaamista (neljä kohtaa, joista jokainen toistetaan kaksi tai kolme kertaa) istumistasapainoa ja vartalon koordinaatiota (kaksi kohtaa, kumpikin toistetaan kahdesti) istuma-asennossa potilailla aivohalvauksen jälkeen.
Pisteet vaihtelevat 0-23, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa tasapainoa ja koordinaatiota.
|
lähtötaso, toimenpiteen loppu (noin 4 kuukautta)
|
|
Timed Up and Go (TUG) arvioi liikkuvuuden muutos
Aikaikkuna: lähtötaso, toimenpiteen loppu (noin 4 kuukautta)
|
TUG on kliininen työkalu liikkuvuuden ja putoamisriskin arvioimiseen.
Aika, jonka potilas tarvitsee tehtävän suorittamiseen, mitataan sekunneissa.
|
lähtötaso, toimenpiteen loppu (noin 4 kuukautta)
|
|
Verenpaine ja syke
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, enintään 4 kuukautta
|
Verenpaine ja syke mitataan digitaalisella verenpaineen mittauslaitteella (Medisana BU 510, medisana GmbH, Neuss, Saksa).
|
opintojen päätyttyä, enintään 4 kuukautta
|
|
Fyysisen suorituskyvyn muutos SPPB:n (Short Physical Performance Battery) arvioituna
Aikaikkuna: lähtötaso, toimenpiteen loppu (noin 4 kuukautta)
|
SPPB on joukko toimenpiteitä, jotka yhdistävät askelnopeus-, tuolin nosto- ja tasapainotestien tulokset.
Pisteet vaihtelevat 0–12 (0: huonoin suoritus; 12: paras suoritus).
|
lähtötaso, toimenpiteen loppu (noin 4 kuukautta)
|
|
Fyysinen aktiivisuus - kiihtyvyysmittari
Aikaikkuna: toimenpiteen alusta kotiutukseen (enintään 3 viikkoa) ja viimeiset 3 viikkoa ennen toimenpiteen päättymistä (noin 3 kuukauden kuluttua)
|
Aktiivisuustiedot arvioidaan käyttämällä GENEActiv (Activinsights, Kimbolton, UK) aktiivisuusseurantaa.
Aika (minuutteina), joka kuluu eri aktiivisuustasoilla ja askeleilla päivässä, määritetään.
|
toimenpiteen alusta kotiutukseen (enintään 3 viikkoa) ja viimeiset 3 viikkoa ennen toimenpiteen päättymistä (noin 3 kuukauden kuluttua)
|
|
Elämänlaadun muutos Euroqol EQ-5D-3L: n arvioimana
Aikaikkuna: Perustaso, intervention loppu (noin 4 kuukautta)
|
Euroqol koostuu kuudesta kysymyksestä yksilöiden elämänlaadusta yleensä, visuaalisesta analogisesta asteikosta pisteellä 0 - 100 ja kuvaavat kysymykset viidestä ulottuvuudesta.
Jokainen ulottuvuus voidaan arvioida käyttämällä kolmen pisteen luokitusasteikkoa (1: Ei ongelmia, 2: Jotkut ongelmat, 3: äärimmäiset ongelmat).
EQ-5D-3L: n kuvaava järjestelmä tuottaa 5-numeron terveystilaprofiilin, kun taas arvojoukot ankkuroivat 11111: lle, joka edustaa täydellistä terveyttä.
|
Perustaso, intervention loppu (noin 4 kuukautta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 26. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 29. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 29. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 10. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 29. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TeleRehaStroke
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .