Perampanel-tablettien bioekvivalenssitutkimus 12 mg Humanis Sağlık A.Ş., Turkki ja Fycompa 12 mg kalvopäällysteiset tabletit

Sisällyttämiskriteerit:

• Tähän tutkimukseen sisällytetään aihe, joka täyttää seuraavat kriteerit:

halukas antamaan kirjallinen tietoinen suostumus tutkimukseen osallistumiselle ja kyky ymmärtää tutkimuksen luonne ja tarkoitus; halukas olemaan käytettävissä koko opintojakson ajan ja noudattamaan protokollavaatimuksia; Normaali, terve, aikuinen, 18–45-vuotias ihminen (molemmat mukaan lukien); painoindeksi alueella 18,50 - 30,00 kg/m2 (molemmat mukaan lukien); Normaali terveydentila, joka on määritetty lääketieteellisen ja lääkityshistorian perusteella, seulonnan ja elintoimintojen mittausten ja fyysisen tutkimuksen aikana seulonnan aikana sekä kunkin tutkimusjakson sisäänkirjautuminen; Normaalit tai kliinisesti merkityksettömät laboratorioarvot määritettynä hematologisilla, biokemiallisilla testeillä ja virtsan analyysillä; Normaali tai kliinisesti merkityksetön 12-kytkentäinen EKG-tallennus; Tupakoimattomat tai henkilöt, jotka eivät ole tupakoineet viimeisen vuoden aikana ennen sisäänkirjautumista; Koehenkilöt, jotka ovat valmiita olemaan pureskelematta tupakkaa sisältäviä tuotteita vähintään 72 tuntia ennen sisäänkirjautumista kunkin tutkimusjakson viimeiseen näytteenottoon asti;

• Alkoholiton; Halukas pidättäytymään ksantiinia tai sen johdannaista sisältävistä ruoista tai juomista (esim. suklaata, teetä, kahvia tai kolajuomia), vähintään 48.00 tuntia ennen sisäänkirjautumista kunkin tutkimusjakson viimeiseen näytteenottoon asti; halukas pidättäytymään greipin tai sen mehun käytöstä vähintään 72 tuntia ennen lähtöselvitystä kunkin tutkimusjakson viimeiseen näytteenottoon asti;
• Naisaiheille:

Negatiivinen virtsan raskaustesti seulonnan aikana ja negatiivinen seerumin β-hCG-testi jokaisen tutkimusjakson sisäänkirjautumishetkellä; Naishenkilöt, jotka voivat tulla raskaaksi tai jotka ovat kahden ensimmäisen vuoden aikana menopausaalisen oireyhtymän alkamisesta ja jotka ovat valmiita joko pidättymään yhdynnästä tai heidän tulee käyttää hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä vähintään 15 päivää ennen ensimmäistä sisäänkirjautumista ja 15 päivää viimeisen hoidon jälkeen. annos / koko tutkimusjakso. [Hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä ovat estemenetelmät, kuten pallea/kondomi spermisidillä tai ilman tai kirurgisesti steriilit (kahdenpuoleinen munanjohdinligaatio, molemminpuolinen munanjohtimen poisto tai kohdunpoisto)].

Poissulkemiskriteerit:

• Aihe, jolla on seuraavat kriteerit, suljetaan pois tutkimuksesta:

Mikä tahansa lääketieteellinen tai kirurginen sairaus, joka saattaa merkittävästi häiritä maha-suolikanavan ja verta muodostavien elinten toimintaa; Merkittävät pahanlaatuiset tai krooniset - infektio-, sydän- ja verisuoni-, munuais-, maksa-, silmä-, keuhko-, neurologiset, aineenvaihdunta- (endokriiniset), hematologiset, maha-suolikanavan, dermatologiset, immunologiset tai psykiatriset sairaudet tai elinten toimintahäiriöt - historia tai nykyiset todisteet; Mikä tahansa vakava sairaus tai joutunut sairaalaan 90 päivän sisällä ennen ensimmäistä sisäänkirjautumista; Lääkityksen vaatiminen mihin tahansa sairauteen, jolla on entsyymejä modifioivaa aktiivisuutta, kuukauden sisällä ennen ensimmäistä sisäänkirjautumista ja koko tutkimuksen ajan; Minkä tahansa lääkkeen varastoinjektion tai implantin käyttö 3 kuukauden aikana ennen ensimmäistä sisäänkirjautumista ja koko tutkimuksen ajan; Galaktoosi-intoleranssi, Lapp-laktaasin puutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö historia tai olemassaolo. Tutkittavan keskeyttämisen syy dokumentoidaan tutkittavan tapausraporttilomakkeella (CRF). Lisäksi suoritetaan tutkimuksen jälkeiset turvallisuusarvioinnit kohdassa 9.8.8 mainittujen menettelyjen mukaisesti.