Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hammaluun mobilisoinnin vaikutus naisella, jolla on coccydynia

tiistai 11. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Ulkoisen ja peräsuolen sideluun mobilisoinnin vertailevat vaikutukset oireiden vakavuuteen, vammaisuuteen ja elämänlaatuun naisilla, joilla on coccydynia

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida mobilisoinnin vaikutusta oireiden vaikeusasteeseen, vammaisuuteen ja elämänlaatuun naisilla, joilla on Coccydynia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vuonna 2024 tehtiin tutkimus, jossa selvitettiin manipulaation ja harjoituksen yhdistämisen tehokkuutta coccydynian hoidossa. Neljäkymmentäkuusi osallistujaa jaettiin kahteen ryhmään: koeryhmään, joka sai manipulaatiota harjoituksen lisäksi, ja kontrolliryhmään, joka sai vain harjoitusta. Toisin kuin vain harjoitteluryhmässä, manipulointiryhmän jäsenet osoittivat tilastollisesti merkitsevää vähenemistä kivussa, coccydynia-oireissa ja vammautumispisteissä sekä 6 kuukauden seurannassa että välittömästi hoidon jälkeen. Erityisesti visuaalisen analogisen asteikon kivun pisteet laskivat merkittävästi lähtötasosta hoidon jälkeiseen aikaan (p < 0,001), ja nämä pisteet säilyivät 6 kuukauden seurannassa (p = 0,003). Manipulaatioryhmä alensi merkittävästi Oswestry Disability Index -pisteitä lähtötasosta hoidon jälkeen (p < 0,001), ja nämä pisteet jatkoivat laskuaan 6 kuukauden seurannassa (p = 0,002). Paris-kyselylomakkeen coccydynia-oireiden pisteet osoittivat myös merkittävän laskun manipulaatioryhmässä verrattuna vain harjoitteluryhmään (p = 0,007). Nämä tulokset viittaavat siihen, että potilailla, joilla on jatkuva coccydynia, lyhyt peräsuolensisäinen manipulaatio yhdessä harjoituksen kanssa voi vähentää merkittävästi kipua ja oireita.

Vuonna 2023 suoritettiin yksisokkoutettu satunnaistettu kontrolloitu koetutkimus arvioidakseen kinesioteippauksen ja lantionpohjan harjoituksen lisäämisen tehokkuutta tavanomaiseen hoitoon kolonoskopian jälkeisen coccydynian hoidossa. Neljäkymmentäkaksi osallistujaa, iältään 25–45 vuotta, jaettiin satunnaisesti seuraaviin ryhmiin: tavanomaiseen hoitoryhmään (CT), joka sai Piriformis- ja Iliopsoas-lihasten venytysharjoituksia, simpukkaharjoituksia ja istuimen pehmusteita; CT plus kinesioteippausryhmä (CT-KT), joka saa lisäkinesioteippausta; tai CT plus lantionpohjaharjoitus (PFE) -ryhmä (CT-PFE), joka suorittaa ylimääräistä PFE:tä. Tässä tutkimuksessa todettiin, että CT-KT on tehokkaampi kuin CT-PFE vähentämään coccydyniaan liittyvää kipua kolonoskopian jälkeen, mutta niiden vaikutuksissa ei ole eroa toimintavammaisuuteen. Siksi CT-KT:ta suositellaan vaihtoehtoiseksi hoitovaihtoehdoksi kolonoskopian jälkeiseen coccydyniaan.

Vuonna 2023 tutkittiin multimodaalisen terapian vaikutuksia synnytyksen jälkeiseen kokkidyniaan satunnaistetussa kontrollikokeessaan. 56 25–35-vuotiasta naista, joiden VAS-pistemäärä oli ≥ 6 ja synnytti enemmän kuin kaksi, satunnaistettiin kahteen ryhmään: kontrolliryhmään (n = 28) ja interventioryhmään (n = 28). Interventioryhmälle annettiin lämpöhoitoa, piriformis- ja iliopsoas-lihasten venyttelyä sekä häntäluun ja ristiluun nivelten mobilisaatiota. Verrattaessa hoidettua ryhmää kontrolleihin, tulokset osoittivat merkittäviä parannuksia (p < 0,05) kivun voimakkuudessa (VAS), arkuudessa (algometri) ja kivuttomassa istumisen kestossa. Mielenkiintoista on, että hoidon jälkeen interventioryhmän VAS-arvot putosivat 6,87±2,07:stä 3,9±1,37:ään. kontrollien arvot laskivat arvosta 6,87±1,9 (esitutkimus) 6,2±1,8:aan (tutkimuksen jälkeen). Tämä tutkimus tarjoaa näkemyksiä hyödyllisestä hoitosuunnitelmasta kivun lievittämiseksi ja palautumiseksi, mikä osoittaa, että venyttely, nivelten mobilisaatio ja tulehduskipulääkkeet toimivat hyvin yhdessä synnytyksen jälkeisen Coccydynian hoidossa.

Vuonna 2023 suoritti laadun parantamistutkimuksen (QI) arvioidakseen transrektaalisen osteopaattisen manipulatiivisen hoidon (OMT) toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja terapeuttisia tuloksia pysyvän coccydynian perushoidon yhteydessä. Tutkimuksessa hoidettiin ja arvioitiin 16 kroonista coccydyniaa sairastavaa potilasta perushoidon poliklinikalla käyttäen transrektaalista OMT:tä, johon sisältyi myofaskiaalinen vapautuminen ja tasapainoinen niveljännitys sekä potilaan aktiivinen pään ja kaulan liike. Tutkimus osoitti, että kaikki 16 potilasta suostuivat OMT-interventioon, ja kuusi sai lisäksi ylimääräistä toimenpidehoitoa. Kymmenen potilaan joukossa, joille tehtiin vain OMT, hoidon jälkeiset pisteet heti yhden toimenpiteen jälkeen (akuutti malli) paranivat merkittävästi verrattuna hoitoa edeltäviin tasoihin. Keskimääräiset kipupisteet kokkidynian numeerisella arviointiasteikolla (NRS) laskivat 6,8:sta. ± 1,2 ennen hoitoa 3,2 ± 1,5 välittömästi hoidon jälkeen. Viiden potilaan kiputasot eri aikavälein osoittivat merkittävää paranemista, ja keskimääräinen pudotus oli 2,4 ± 1,6. Tutkimus osoitti, että transrektaalinen OMT on realistinen ja hyväksyttävä hoitovaihtoehto coccydynialle, ja potilaat raportoivat tyytyväisyydestä ja paranemisesta.

Vuonna 2022 suoritti prospektiivisen satunnaistetun tutkimuksen arvioidakseen kehon ulkopuolisen shokkiaaltohoidon tehokkuutta krooniseen kokkidyniaan. Arvioitiin 34 potilaan (29 naista, 5 miestä) sairaustiedot, joita oli hoidettu ESWT:llä vuosina 2017–2018 kroonisen coccydynian vuoksi. Visuaalisen analogisen asteikon (VAS) pisteet kirjattiin ensimmäisellä konsultaatiolla, jokaisessa istunnossa sekä alku- ja seurantatutkimuksissa (6 kuukauden kohdalla) hoidon jälkeen. Tässä tutkimuksessa todettiin, että ESWT tarjosi tehokkaan kivunhallinnan.

Vuonna 2020 suoritti satunnaistetun kliinisen tutkimuksen biopalautteen vaikutuksesta kroonista coccydyniaa sairastavien potilaiden kipuun ja elämänlaatuun. Tässä tutkimuksessa 30 naista satunnaistettiin kahteen ryhmään. Molemmille ryhmille injektoitiin kortikosteroidia. Yksi ryhmä sai lantionpohjan lihasten harjoituksia sekä biofeedbackia, kun taas toinen ryhmä suoritti vain harjoituksia. Potilaan kipu mitattiin Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2 ja 6 kuukauden seurannan jälkeen sekä Dallasin kipu- ja SF-36 elämänlaatukyselyillä ennen ja 2 kuukautta hoidon jälkeen. . Tässä tutkimuksessa todettiin, että biofeedbackin lisääminen lantionpohjan lihasten harjoituksiin ei parantanut kroonisen coccydynian hoitoa.

Vuonna 2020 tavoitteena oli arvioida transrektaalisen osteopaattisen manipuloivan hoidon (OMT) tehokkuutta coccydyniaan ja siihen liittyviin päänsäryihin. Tutkimukseen osallistui 20-vuotias nainen, jolla oli krooninen coccydynia ja päänsärky, joka ei reagoinut tavanomaisiin hoitoihin. Kaatumisen ja cheerleadingin aikana saatujen vammojen jälkeen potilas koki jatkuvaa kipua erilaisista hoidoista huolimatta. Transrektaalinen OMT helpotti välittömästi ja merkittävästi kipua ja siihen liittyviä oireita, mikä jatkui 26 kuukauden seurantajakson ajan. Tämä tapaus korostaa transrektaalisen OMT:n mahdollista tehoa coccydyniassa ja ehdottaa lisätutkimuksen tarvetta tälle hoitomenetelmälle.

Vuonna 2018 hoidettiin 21 potilasta yhdistelmähoidolla (ryhmä 1) ja 23 potilasta pelkällä steroidi-injektiolla (ryhmä 2) tutkimuksessa, jossa verrattiin jatkuvan coccydynian manuaalista terapiaa steroidi-injektiolla yksittäiseen steroidi-injektioon. Keskimääräinen seurantajakso oli 27,8 kuukautta, ja keski-ikä hoitojen aikaan oli 30,5 vuotta. VAS-pisteet laskivat molemmissa ryhmissä, mutta yhdistelmähoitoryhmän tulokset olivat huomattavasti parempia. Vain 17,4 % ryhmästä 2 koki täydellisen kivun lievityksen verrattuna ryhmän 1 61,9 prosenttiin. Lisäksi, vaikka ryhmä 2 koki 73,9 % alentuneista VAS-pisteistä, mutta jatkuva epämukavuus, vain 23,8 % ryhmän 1 koki tämän. Ryhmällä 2 uusiutumisaste oli 56,5 %, kun taas ryhmällä 1 ei ollut uusiutumista. Tuloksiin eivät vaikuttaneet muuttujat, mukaan lukien taustalla oleva etiologia, BMI, häntäluun morfologia tai oireiden pituus.

Koksydyniaa sairastavilla naisilla on tehty rajallinen määrä tutkimuksia kokkikiven mobilisaatiosta. Kirjallisuudesta löytyy erilaisia ​​menetelmiä coccydynian hoitoon, mutta tietojemme mukaan ei ole tehty tutkimusta, jossa olisi verrattu näiden interventioiden tehokkuutta. Julkaistujen tutkimusten vähäisten todisteiden vuoksi tarvitaan lisätutkimusta tämän tuskallisen tilan hoidosta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Gujranwala, Punjab, Pakistan, 50250
        • Hafizabad Road
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Zara Zubair, MS-WH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, jolla on häntäkipua yli 3 kuukautta
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu Coccydynia.
  • Kipu pericoccygeal pehmytkudokset
  • Lantionpohjan lihaskouristukset, tarkoitettu lanneluun patologiasta johtuva kipu.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolla on paikallinen infektio (tulehduksellinen suolistosairaus tai psoriaasi)
  • Potilas, jolle on tehty cocygectomy, sacroccygeal nivelfuusio, verenvuotohäiriö ja raskaus.
  • Selkärangan leikkaus
  • Murtuma häntäluu
  • Onko psyykkisiä ongelmia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: (ulkoinen häntäluun mobilisaatio + venyttely
Makaavat potilaat saivat osana tutkimusta ulkoista mobilisaatiota. Kosketus tehtiin ristiluun nivelsiteen ja kaikkiin pehmytkudoksiin vastakkaisella puolella (esim. jos häntäluu oli taipunut oikealle, kosketus tehtiin vasemmalla). Jos häntäluu oli taipunut sivuun, löysyys otettiin ylös ja venytettiin viisi minuuttia. Manipulointiryhmälle tehtiin kaksi 5 minuutin ulkoisen manipuloinnin istuntoa viikossa 5 viikon aikana. Burst TENS, joka hallinnoi korkeataajuisten pulssien purskeita alhaisella taajuudella (alle 10 Hz), johon liittyy 10 minuutin sovellus. kuumasta pakkauksesta. Lisäksi lihasten venyttely, jonka kohteena oli iliopsoas ja piriformis, suoritettiin 30 sekunnin pidätyksellä, joka sisälsi kolme viiden toiston sarjaa per sarja.
kaksi 5 minuutin ulkoisen manipuloinnin istuntoa viikossa 5 viikon aikana.
Active Comparator: häntäluun sisäinen mobilisaatio + venyttely
. Tutkija työnsi oikean kätensä hansikkaat ja voidellun etusormen peräaukon sisään. Tutkijan toisen käden peukalo, joka oli myös käsineet, mutta ei voideltu, asetettiin häntäluun selkäpuolelle hyvän otteen saamiseksi kahden sormen väliin. Tekniikka sisälsi häntäluuhun häiritsemisen sen pitkää akselia pitkin alkuhoitojen aikana kohdistuksen korjaamiseksi käyttämällä kontrolloitua voimaa koronatasossa. Hoito koostui kahdesta 5 minuutin ulkoisen manipuloinnin istunnosta viikossa 5 viikon aikana. Burst TENS, alle 10 Hz, johon liittyi 10 minuutin kuumapakkaus. Lisäksi lihasten venyttely, jonka kohteena oli iliopsoas ja piriformis, suoritettiin 30 sekunnin pidätyksellä, joka sisälsi kolme viiden toiston sarjaa per sarja.
koostui kahdesta 5 minuutin ulkoisen manipuloinnin istunnosta viikossa 5 viikon aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paris Scale -kyselylomake
Aikaikkuna: 4. viikko
Paris Questionnaire on suunniteltu erityisesti coccydyniaa varten. Se kattaa erityisesti kivun toiminnalliset näkökohdat, joita ei arvioida kahdella muulla kyselylomakkeella. Se tutkii kipua istuessa (ja eroaa tässä suhteessa VAS:sta, joka mittaa vain kivun voimakkuutta), siirryttäessä istumasta seisomaan (erittäin spesifinen coccydynialle radiologisilla löydöksillä), kävellessä ja yöllä ( kipu näissä tilanteissa on yleistä vaikeassa coccydyniassa) ja matkoilla (herkin häntäkivun ilmaisin). Tämä kolmen kyselylomakkeen sarja tarjoaa oikean esityksen kivun vaikutuksesta kroonisessa coccydyniassa.
4. viikko
DALLAS Pain Questionnaire
Aikaikkuna: 4. viikko

Lawlis, McCoy ja Selby (liite) kehittivät Dallas Pain Questionnairen (DPQ), joka on 16 kohdan visuaalinen analoginen työkalu arvioidakseen koehenkilöiden havaintoja kroonisen kivun prosenttiosuudesta potilaiden elämän neljään osa-alueeseen. : 1) päivittäiset toiminnot, mukaan lukien kipu ja voimakkuus, henkilökohtainen hoito, nostaminen, kävely, istuminen, seisominen ja nukkuminen; 2) työ- ja vapaa-ajan toimintaa, mukaan lukien sosiaalinen elämä, matkustaminen ja ammatillinen toiminta; 3) ahdistus-masennus ja 4) sosiaalinen kiinnostus, joka sisältää ihmissuhteen, sosiaalisen tuen ja rankaisevat vastaukset.

Jokaisessa kysymyksessä vastaajaa pyydetään arvioimaan kokemuksiaan eri toiminnoista prosenttiasteikolla 0–100. DALLAS Pain Questionnairen uudelleentestauksen luotettavuus on 0,970.

4. viikko
SF-36-kysely urdu-versiossa
Aikaikkuna: 4. viikko
SF-36-U on 36 kohdan asteikko, joka mittaa kahdeksaa terveydentilan aluetta: fyysinen toiminta (10 kohtaa); fyysisen roolin rajoitukset (neljä kohtaa); kehon kipu (kaksi kohdetta); yleinen terveyskäsitys (viisi kohtaa); energia/elinvoima (neljä kohtaa); sosiaalinen toiminta (kaksi kohtaa); tunneroolirajoitukset (kolme kohtaa) ja mielenterveys (viisi kohtaa). Pisteytysalgoritmia käytetään muuttamaan raakapisteet kahdeksaan edellä luetelluksi ulottuvuuteen. Pisteet muunnetaan nollasta, jos vastaajalla on huonoin mahdollinen terveys, 100:aan, kun vastaaja on parhaimmassa mahdollisessa terveydentilassa. SF-36-U esitti hyvästä erinomaiseen testien uudelleentestauksen luotettavuuden kaikilla kahdeksalla alueella (ICC2,1 = 0,75-0,92. Sisäinen johdonmukaisuus kaikille verkkotunnuksille (Cronbachin alfa = 0,73-0,90)
4. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hafiza Neelam, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/23/0565

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa