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Effet de la mobilisation coccygienne chez la femme atteinte de coccydynie

11 juin 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs de la mobilisation coccygienne externe et rectale sur la gravité des symptômes, le handicap et la qualité de vie chez les femmes atteintes de coccydynie

Objectif de l'étude pour évaluer l'impact de la mobilisation sur la gravité des symptômes, le handicap et la qualité de vie chez les femmes atteintes de coccydynie.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

En 2024, a mené une étude pour étudier l'efficacité de la combinaison de manipulation et d'exercice dans le traitement de la coccydynie. Quarante-six participants ont été répartis en deux groupes : un groupe expérimental qui a reçu des manipulations en plus de l'exercice, et un groupe témoin qui a reçu uniquement de l'exercice. Contrairement au groupe faisant uniquement de l'exercice, les membres du groupe de manipulation ont montré des réductions statistiquement significatives de la douleur, des symptômes de coccydynie et des scores d'incapacité à la fois au suivi de 6 mois et immédiatement après le traitement. En particulier, il y a eu une baisse substantielle des scores de l'échelle visuelle analogique de la douleur entre le début et la fin du traitement (p < 0,001), et ces scores ont persisté au suivi de 6 mois (p = 0,003). Le groupe de manipulation a réduit de manière significative ses scores de l'Oswestry Disability Index entre le début et la fin du traitement (p < 0,001), et ces scores ont continué à baisser au cours du suivi de 6 mois (p = 0,002). Les scores du questionnaire de Paris pour les symptômes de la coccydynie ont également démontré une réduction significative dans le groupe manipulation par rapport au groupe exercice uniquement (p = 0,007). Ces résultats impliquent que pour les patients atteints de coccydynie persistante, une brève série de manipulations intrarectales combinée à de l'exercice peut réduire considérablement la douleur et les symptômes.

En 2023, a mené une étude d'essai contrôlé randomisé en simple aveugle pour évaluer l'efficacité de l'ajout du kinésiotaping par rapport à l'exercice du plancher pelvien à la thérapie conventionnelle dans la prise en charge de la coccydynie post-coloscopie. Quarante-deux participants, âgés de 25 à 45 ans, ont été répartis au hasard dans : le groupe de thérapie conventionnelle (CT) recevant des exercices d'étirement des muscles du piriforme et du psoas-iliaque, des exercices à clapet et un rembourrage de siège ; le groupe CT plus kinésiotaping (CT-KT) recevant un kinésiotaping supplémentaire ; ou le groupe CT plus exercice du plancher pelvien (PFE) (CT-PFE) exécutant un PFE supplémentaire. Cette étude a conclu que le CT-KT est plus efficace que le CT-PFE pour réduire la douleur associée à la coccydynie post-coloscopie, mais il n'y a pas de différence dans leurs effets sur l'incapacité fonctionnelle. Le CT-KT est donc recommandé comme option de traitement alternative pour la coccydynie post-coloscopie.

En 2023, ils ont étudié les effets d'une approche thérapeutique multimodale sur la coccydynie post-partum dans le cadre d'une expérience contrôlée randomisée. 56 femmes, âgées de 25 à 35 ans, avec un score EVA ≥ 6 et ayant plus de deux accouchements, ont été randomisées en deux groupes : le groupe témoin (n = 28) et le groupe d'intervention (n = 28). Une thermothérapie, des étirements des muscles piriformes et psoas-iliaques et une mobilisation des articulations du coccyx et des articulations sacro-iliaques ont été administrés au groupe d'intervention. En comparant le groupe traité aux témoins, les résultats ont montré des améliorations substantielles (p < 0,05) de l'intensité de la douleur (EVA), de la sensibilité (algomètre) et de la durée de position assise sans douleur. Il est intéressant de noter qu'après le traitement, les notes EVA du groupe d'intervention ont chuté de 6,87 ± 2,07 à 3,9 ± 1,37, tandis que les valeurs des contrôles sont passées de 6,87 ± 1,9 (pré-étude) à 6,2 ± 1,8 (post-étude). Cette étude offre un aperçu d'un plan de traitement utile pour la réduction de la douleur et la récupération, indiquant que les étirements, la mobilisation articulaire et les AINS fonctionnent bien ensemble pour traiter la coccydynie post-partum.

En 2023, a entrepris une étude d'amélioration de la qualité (AQ) pour évaluer la faisabilité, l'acceptabilité et les résultats thérapeutiques du traitement manipulateur ostéopathique transrectal (OMT) pour la coccydynie persistante dans un contexte de soins primaires. L'étude a traité et évalué 16 patients atteints de coccydynie chronique dans une clinique externe de soins primaires en utilisant l'OMT transrectale, qui comprenait une libération myofasciale et une tension ligamentaire équilibrée, ainsi que des mouvements actifs de la tête et du cou du patient. L'étude a indiqué que les 16 patients ont accepté l'intervention OMT, et que six d'entre eux ont en outre reçu une thérapie extra-procédurale. Parmi les dix patients qui n'ont subi qu'une OMT, les scores post-traitement immédiatement après une procédure (modèle aigu) se sont améliorés de manière significative par rapport aux niveaux prétraitement. Les scores moyens de douleur sur une échelle d'évaluation numérique (NRS) de 0 à 10 pour la coccydynie ont été réduits de 6,8. ± 1,2 avant le traitement à 3,2 ± 1,5 immédiatement après le traitement. Les niveaux de douleur de cinq patients à différents intervalles ont montré une amélioration significative, avec une baisse moyenne à 2,4 ± 1,6. L'étude a indiqué que l'OMT transrectale est une option de traitement réaliste et acceptable pour la coccydynie, les patients se déclarant satisfaits et améliorés.

En 2022, nous avons mené des études prospectives randomisées pour évaluer l'efficacité de la thérapie extracorporelle par ondes de choc pour la coccydynie chronique. Les dossiers médicaux de 34 patients (29 femmes, 5 hommes) traités par ESWT entre 2017 et 2018 pour une coccydynie chronique ont été évalués. Les scores de l'échelle visuelle analogique (EVA) ont été notés lors de la consultation initiale, à chaque séance, ainsi que lors des examens initiaux et de suivi (à 6 mois) après le traitement. Cette étude a conclu que l'ESWT permettait un contrôle efficace de la douleur.

En 2020, a mené un essai clinique randomisé sur l'effet du biofeedback sur la douleur et la qualité de vie des patients atteints de coccydynie chronique. Dans cette étude, 30 femmes ont été randomisées en deux groupes. Les deux groupes ont reçu une injection de corticostéroïde. Un groupe a reçu des exercices des muscles du plancher pelvien ainsi qu’un biofeedback tandis que l’autre groupe n’a effectué que des exercices. La douleur du patient a été mesurée à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA) lors de la première visite et après 1, 2 et 6 mois de suivi, ainsi que des questionnaires sur la douleur de Dallas et sur la qualité de vie SF-36 avant et 2 mois après le traitement. . Cette étude a conclu que l'ajout du biofeedback aux exercices des muscles du plancher pelvien n'entraînait aucune amélioration supplémentaire dans la prise en charge de la coccydynie chronique.

En 2020, l'objectif était d'évaluer l'efficacité du traitement manipulateur ostéopathique transrectal (OMT) pour la coccydynie et les maux de tête associés. L'étude portait sur une femme de 20 ans souffrant de coccydynie chronique et de maux de tête ne répondant pas aux traitements conventionnels. Suite à une chute et à des blessures consécutives lors d'un cheerleading, le patient a ressenti une douleur persistante malgré diverses thérapies. L'OMT transrectale a apporté un soulagement immédiat et substantiel de la douleur et des symptômes associés, qui a été maintenu sur une période de suivi de 26 mois. Ce cas met en évidence l'efficacité potentielle de l'OMT transrectale pour la coccydynie et suggère la nécessité de recherches plus approfondies sur cette approche thérapeutique.

En 2018, 21 patients ont été traités avec une thérapie combinée (groupe 1) et 23 avec une injection de stéroïdes seule (groupe 2) dans un essai comparant la thérapie manuelle avec injection de stéroïdes à une injection unique de stéroïdes pour la coccydynie persistante. Avec un suivi moyen de 27,8 mois, l'âge moyen au moment des traitements était de 30,5 ans. Les scores EVA ont chuté dans les deux groupes, mais les résultats du groupe de thérapie combinée étaient sensiblement meilleurs. Seulement 17,4 % des membres du groupe 2 ont connu un soulagement complet de la douleur, contre 61,9 % du groupe 1. De plus, alors que le groupe 2 a connu 73,9 % de scores EVA réduits mais un inconfort persistant, seulement 23,8 % du groupe 1 en ont fait l'expérience. Le groupe 2 avait un taux de rechute de 56,5 %, tandis que le groupe 1 n'avait aucune rechute. Les résultats n'ont pas été affectés par des variables telles que l'étiologie sous-jacente, l'IMC, la morphologie du coccyx ou la durée des symptômes.

Un nombre limité d'études ont été menées concernant la mobilisation coccygienne chez les femmes atteintes de coccydynie. Diverses méthodes de traitement de la coccydynie sont trouvées dans la littérature, mais à notre connaissance, aucune recherche n'a été réalisée pour comparer l'efficacité de ces interventions. En raison du faible niveau de preuve dans les études publiées, des recherches supplémentaires sont nécessaires concernant le traitement de cette affection douloureuse.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Gujranwala, Punjab, Pakistan, 50250

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patient souffrant de douleurs coccygiennes depuis plus de 3 mois
  • Patients diagnostiqués de coccydynie.
  • Douleur des tissus mous péricoccygiens
  • Spasme des muscles du plancher pelvien, douleur référée à une pathologie lombaire.

Critère d'exclusion:

  • Patient présentant une infection locale (maladie inflammatoire de l’intestin ou psoriasis)
  • Patiente ayant subi une cocygectomie, une arthrodèse sacroccygienne, un trouble hémorragique et une grossesse.
  • Chirurgie de la colonne vertébrale
  • Fracture du coccyx
  • Avoir un problème psychologique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: (mobilisation coccygienne externe + étirements
Les patients couchés sur le ventre ont reçu une mobilisation externe dans le cadre de l'étude. Le contact a été établi avec le ligament sacro-épineux et tous les tissus mous du côté opposé (par exemple, si le coccyx était plié vers la droite, le contact a été établi à gauche). Si le coccyx était plié d'un côté, le jeu était rattrapé et étiré pendant cinq minutes. Le groupe de manipulation a subi deux séances de manipulation externe de 5 minutes par semaine sur une période de 5 semaines. Burst TENS, qui administre des rafales d'impulsions haute fréquence à basse fréquence (moins de 10 Hz), accompagnées d'une application de 10 minutes. d'une compresse chaude. De plus, des étirements musculaires, ciblant le psoas-iliaque et le piriforme, ont été réalisés avec une attente de 30 secondes, comprenant trois séries de cinq répétitions par série.
deux séances de manipulation externe de 5 minutes par semaine sur une période de 5 semaines.
Comparateur actif: mobilisation coccygienne interne + étirements
. L’enquêteur a inséré l’index ganté et lubrifié de la main droite dans le passage anal. Le pouce de l'autre main de l'enquêteur, également gantée mais non lubrifiée, était placé sur le dos du coccyx afin d'établir une bonne préhension entre les deux doigts. La technique consistait à distraire le coccyx le long de son axe long lors des traitements initiaux, afin de corriger l'alignement en utilisant une force contrôlée dans le plan coronal. Le traitement consistait en deux séances de manipulations externes de 5 minutes par semaine sur une période de 5 semaines. Burst TENS, moins de 10 Hz accompagné d'une application de 10 minutes d'une compresse chaude. De plus, des étirements musculaires, ciblant le psoas-iliaque et le piriforme, ont été réalisés avec une attente de 30 secondes, comprenant trois séries de cinq répétitions par série.
consistait en deux séances de manipulation externe de 5 minutes par semaine sur une période de 5 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire à l'échelle de Paris
Délai: 4ème semaine
Le Questionnaire de Paris a été spécialement conçu pour la coccydynie. Il couvre spécifiquement les aspects fonctionnels de la douleur, qui ne sont pas évalués par les deux autres questionnaires. Elle explore la douleur en position assise (et diffère en cela de l'EVA qui ne mesure que l'intensité de la douleur), lors du passage de la position assise à la position debout (très spécifique de la coccydynie avec des constatations radiologiques), à la marche et la nuit ( la douleur à ces occasions est fréquente dans les coccydynies sévères), et en voyage (le détecteur le plus sensible de la douleur coccygienne). Cet ensemble de trois questionnaires offre une représentation correcte de l'impact de la douleur dans la coccydynie chronique.
4ème semaine
Questionnaire sur la douleur de DALLAS
Délai: 4ème semaine

Le Dallas Pain Questionnaire (DPQ), qui est un outil visuel analogique de 16 éléments, a été développé par Lawlis, McCoy et Selby (annexe) dans le but d'évaluer les cognitions du sujet sur le pourcentage selon lequel la douleur chronique affecte quatre aspects de la vie des patients. : 1) les activités quotidiennes, y compris la douleur et l'intensité, les soins personnels, soulever des objets, marcher, s'asseoir, se tenir debout et dormir ; 2) le travail et les activités de loisirs, y compris la vie sociale, les voyages et la formation professionnelle ; 3) anxiété-dépression et 4) intérêt social qui comprend les relations interpersonnelles, le soutien social et les réponses punitives.

Chaque question demande au répondant d'évaluer son expérience avec différentes activités en utilisant une échelle de pourcentage allant de 0 % à 100 %. La fiabilité du nouveau test du questionnaire DALLAS sur la douleur est de 0,970.

4ème semaine
Questionnaire SF-36 en version ourdou
Délai: 4ème semaine
Le SF-36-U est une échelle de 36 éléments qui mesure huit domaines de l'état de santé : le fonctionnement physique (10 éléments); limitations du rôle physique (quatre éléments); douleur corporelle (deux éléments); perceptions générales de la santé (cinq éléments); énergie/vitalité (quatre éléments); fonctionnement social (deux éléments); limitations du rôle émotionnel (trois éléments) et santé mentale (cinq éléments). Un algorithme de notation est utilisé pour convertir les scores bruts dans les huit dimensions énumérées ci-dessus. Les scores sont transformés pour aller de zéro lorsque le répondant a le pire état de santé possible à 100 lorsque le répondant est dans le meilleur état de santé possible. Le SF-36-U a présenté une fiabilité test-retest bonne à excellente pour les huit domaines (ICC2,1 = 0,75-0,92. Cohérence interne pour tous les domaines (alpha de Cronbach = 0,73- 0,90)
4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hafiza Neelam, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2024

Première publication (Réel)

14 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0565

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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