Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aktivoinnin jälkeisten suorituskykyä parantavien vaikutusten tutkiminen luustolihaksissa vaihtelevissa kuormitusolosuhteissa

perjantai 26. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Rong Wenchao, Universiti Putra Malaysia

Aktivoinnin jälkeisten suorituskyvyn parantamisvaikutusten tutkiminen luustolihaksissa vaihtelevissa kuormitusolosuhteissa: aika-alueen ominaisuuksien näkökulma

Urheilutieteen edistymisen myötä Post-Activation Potentiation (PAP) on tullut tutkimuksen keskipisteeksi, joka on saanut merkittävää huomiota taustalla oleviin fysiologisiin mekanismeihinsa. Nykyiset tutkimukset ehdottavat kolmea ensisijaista mekanismia: 1) myosiinia säätelevien kevytketjujen (RLC) fosforylaatio; 2) korkean kynnyksen moottoriyksiköiden lisääminen; ja 3) sarkomeeripituuden heterogeenisyyden väheneminen lihassäikeissä esistimulaation vuoksi (Liu & Li, 2017). Nämä mekanismit yhdessä edistävät vaikutusta, joka tunnetaan nimellä Post-Activation Performance Enhancement (PAPE), joka lisää merkittävästi lihasvoimaa ja räjähtävyyttä pian aktivoinnin jälkeen (Blazevich & Babault, 2019).

Kasvavien kuormien moottoriyksiköiden aktivointiprosessin aikana rekrytoidaan ensin matalan kynnyksen moottoriyksiköt ja sen jälkeen korkean kynnyksen moottoriyksiköt. Kuorman kasvaessa RMS-arvo kasvaa lineaarisesti, mikä edistää edelleen moottoriyksiköiden potentiaalien päällekkäisyyttä ja RMS-arvojen nousua. Tämä päällekkäisyys vierekkäisten motoristen yksiköiden aktivoinnin ajoituksessa johtaa suurempaan lihasvoiman kokonaistuotantoon (Liu, 2008; Tian, ​​2009). Tämän merkitys on siinä, että lihasten aktivaatioasteen kasvaessa, erityisesti lisäkuormituksen alaisena, lihasten kyky sopeutua myöhempään voima- tai räjähdystehtäviin saattaa parantua.

Kilpaurheilussa lämmittelyn ja suorituskyvyn välisen suhteen optimointi on ratkaisevan tärkeää. Tutkimukset osoittavat, että PAPE:n kesto vaihtelee yksilöllisten erojen, harjoitustyypin, intensiteetin ja palautumisvälien mukaan. Myös PAPE-efektin ominaisuudet vaihtelevat. Lisäksi vakiokuormituksen jälkeen PAPE:n suorituskyvyn tehostumis- ja vaimenemisnopeudet vaihtelevat eri aikoina, eivätkä nämä nopeudet osoita symmetristä lineaarista muutosta absoluuttisessa arvossa (Liang, M 2020; Guo, W et al. 2018; Liu , R ja Li, Q. 2017). Urheilun kilpailuvauhti edellyttää suorituskyvyn tehostamisen tarkkaa modulointia aktivoinnin jälkeen, ja urheilijat voivat hyödyntää näitä ominaisuuksia valitsemalla sopivat kuormitusmuodot käynnistääkseen PAPE:n kilpailun kriittisinä hetkinä. Tutkiakseen suorituskyvyn parannus- tai heikkenemisnopeuksia eri aika-alueilla tutkimusryhmämme suunnitteli protokollan, joka koostuu lisäkuormista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensin osallistujille tehtiin kyykky 1-RM -testi käyttäen NSCA-testausprotokollaa. Perehdyttävä harjoitus oli tankoilla kuormitettuja kyykkyjä. Vakiokuormitusryhmässä stimulaation intensiteetti asetettiin 90 prosenttiin 1-RM:stä, ja yksi sarja neljän toiston sarjalla puolikyykkyhyppyjä. Inkrementaalisen kuormituksen ryhmässä stimulaation intensiteetit asetettiin arvoon 5 RM, 4 RM, 3 RM ja 2 RM, ja yksi sarja, joka sisälsi yhden toiston tankon puolikyykkyhyppyjä kutakin kuormituksen intensiteettiä kohden. Sekä 1-RM-testi että kyykkyn induktioharjoitukset suoritettiin Smith-koneella ja molemmilla puolilla oli suojahenkilöstöä. Testausliike sisälsi staattisia puolikyykkyhyppyjä, joilla pyrittiin parantamaan testin vakautta ja vähentämään käsivarren heilahtelun aiheuttamia häiriöitä. Staattinen puolikyykkyhyppy vaati osallistujien seisomaan jalat hartioiden leveydellä toisistaan ​​voimalevyllä, kädet lantiolla ja polvet koukussa puoliliikealueelle, ja heidän piti säilyttää asento yhdestä kahteen sekuntia. Tämän jälkeen osallistujat ponnistivat maksimaalisesti hypätäkseen ylöspäin (ilman visuaalisesti havaittavaa alaspäin kyykkyä lentoonlähdön aikana) ennen kuin he laskeutuivat luonnollisesti ja pysyivät asennossa vielä 1-2 sekunnin ajan. Koko prosessin ajan molempien jalkojen oli pysyttävä voimalevyn alueella.

Kokeellinen menettely Osallistujat aloittivat 10 minuutin hitaalla lenkkeilyllä ja dynaamisilla alaraajojen venyttelyillä. Lähtökohtana oli, että osallistujien dynaamiset tiedot kuormittamattomista staattisista puolikyykkyhypyistä kerättiin 5 minuutin tauon jälkeen. Toisen 5 minuutin tauon jälkeen vakiokuormitusryhmälle tehtiin yksi sarja neljästä puolikyykkyhypyn induktiosta intensiteetillä 90 % 1-RM. Lisäkuormitusryhmälle tehtiin induktiot jokaisella kuormituksen intensiteetillä, ja kullekin intensiteetille tehtiin yksi sarja tankon puolikyykkyhyppyharjoituksia. Osallistujat saivat sanallisia vihjeitä ja rohkaisua jokaisesta toistosta. Dynaamiset tiedot staattisista puolikyykkyhypyistä kerättiin 15 sekuntia, 3 minuuttia, 6 minuuttia, 9 minuuttia ja 12 minuuttia kunkin harjoituskerran päättymisen jälkeen. Jokaisena ajankohtana kerättiin kaksi kelvollista toistoa, ja osallistujille annettiin sanallisia vihjeitä ja rohkaisua jokaista toistoa varten. Jokainen kahden puolikyykkyhypyn sarja ei ylittänyt 10 sekuntia. Staattisen puolikyykkyhyppytestin ja 1-RM-testauksen välinen aika oli yli 48 tuntia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • HE BEI
      • Qinhuangdao, HE BEI, Kiina, 066004
        • RongWenchao

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

(1) Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen, jolla on aikaisempaa kokemusta painotetuista syväkyykkyharjoituksista; (2) Ei kofeiinin nauttimista 3 tunnin aikana ennen testausta eikä korkean intensiteetin vastustusharjoituksia alaraajoille viimeisen 24 tunnin aikana; (3) Ei alaraajan nivelvammoja (avoin tai suljettu), ei sydän- ja verisuonitauteja, ei ihoallergioita eikä tyrän oireita viimeisen 3 kuukauden aikana; (4) Säännöllisen ruokavalion ja unirytmin ylläpitäminen tutkimuksen aikana ja poissulkeminen kaikista muista voimaharjoituksista normaalin päivittäisen elämän lisäksi.

Poissulkemiskriteerit:

(1) Henkilöt, joilla on ollut alaraajan nivelvammoja; (2) Henkilöt, joilla on sydän- ja verisuonitauteja, ihoallergioita, tyrä tai muita vasta-aiheita; (3) Henkilöt, jotka eivät halua osallistua kokeeseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Inkrementaalisen kuormituksen harjoitusryhmä
Tämä harjoitussuunnitelma on yksi harjoitus, urheilijoiden voimaharjoittelun kuormitusintensiteetti: (5,4,3) RM × 1 aika × 1 sarja puolikyykkyhypylle
Smith-konetta käytettiin puuttumaan urheilijoihin käyttämällä inkrementaalista kuormitusta.
Kokeellinen: Jatkuvan kuormituksen harjoitusryhmä
Tämä harjoitussuunnitelma on yksi harjoitus,Tämä harjoitussuunnitelma on yksi harjoitus,Jatkuva voimaharjoittelu urheilijoille: 90% 1RM × 3 aika × 1 sarja puolikyykkyhypylle
Smith-konetta käytettiin urheilijoiden väliintuloon käyttämällä jatkuvaa kuormitusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maan reaktiovoima
Aikaikkuna: 30 sekuntia, 3 minuuttia, 6 minuuttia, 9 minuuttia, 12 minuuttia toimenpiteen jälkeen ja ennen interventiota
Alaraajojen maareaktiovoima puolikyykkyhypyn aikana mitattiin voimatasolla.
30 sekuntia, 3 minuuttia, 6 minuuttia, 9 minuuttia, 12 minuuttia toimenpiteen jälkeen ja ennen interventiota
Huipputeho
Aikaikkuna: 30 sekuntia, 3 minuuttia, 6 minuuttia, 9 minuuttia, 12 minuuttia toimenpiteen jälkeen ja ennen interventiota
Urheilijat mittasivat alaraajojen huippuvoimaa puolikyykkyhypyssä voimatason avulla
30 sekuntia, 3 minuuttia, 6 minuuttia, 9 minuuttia, 12 minuuttia toimenpiteen jälkeen ja ennen interventiota
Korkeus
Aikaikkuna: 30 sekuntia, 3 minuuttia, 6 minuuttia, 9 minuuttia, 12 minuuttia toimenpiteen jälkeen ja ennen interventiota
Urheilija mittaa puolikyykkyhypyn korkeimman pisteen korkeuden 3D-liikkeenkaappauslaitteella.
30 sekuntia, 3 minuuttia, 6 minuuttia, 9 minuuttia, 12 minuuttia toimenpiteen jälkeen ja ennen interventiota

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: wenchao Rong, phd, University Putra Malaysia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 18. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

En jaa sitä ennen kuin olen julkaissut tämän lehden

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa