Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wpływu poprawy wydajności po aktywacji na mięśnie szkieletowe w różnych warunkach obciążenia

26 lipca 2024 zaktualizowane przez: Rong Wenchao, Universiti Putra Malaysia

Badanie wpływu poprawy wydajności po aktywacji na mięśnie szkieletowe w różnych warunkach obciążenia: perspektywa cech w dziedzinie czasu

Wraz z postępem nauk o sporcie, wzmocnienie poaktywacyjne (PAP) stało się centralnym punktem badań, przyciągając znaczną uwagę ze względu na leżące u jego podstaw mechanizmy fizjologiczne. Obecne badania sugerują trzy główne mechanizmy: 1) fosforylacja regulatorowych lekkich łańcuchów miozyny (RLC); 2) zwiększona rekrutacja wysokoprogowych jednostek motorycznych; oraz 3) zmniejszenie niejednorodności długości sarkomerów we włóknach mięśniowych w wyniku wstępnej stymulacji (Liu i Li, 2017). Mechanizmy te wspólnie przyczyniają się do efektu znanego jako wzmocnienie wydajności po aktywacji (PAPE), które znacznie zwiększa siłę i eksplozywność mięśni wkrótce po aktywacji (Blazevich i Babault, 2019).

Podczas procesu aktywacji jednostek motorycznych przy rosnącym obciążeniu, w pierwszej kolejności rekrutowane są jednostki motoryczne o niskim progu, a następnie o jednostkach motorycznych o wysokim progu. Wraz ze wzrostem obciążenia wartość średniej kwadratowej (RMS) rośnie liniowo, co dodatkowo sprzyja nakładaniu się potencjałów jednostek motorycznych i wzrostowi wartości RMS. To nakładanie się czasów aktywacji sąsiadujących jednostek motorycznych skutkuje większą ogólną siłą mięśniową (Liu, 2008; Tian, ​​2009). Znaczenie tego polega na tym, że wraz ze wzrostem stopnia aktywacji mięśni, zwłaszcza przy rosnących obciążeniach, może wzrosnąć zdolność mięśnia do adaptacji do kolejnych zadań siłowych lub eksplozywnych.

W sporcie wyczynowym optymalizacja związku między rozgrzewką a wynikami ma kluczowe znaczenie. Badania wskazują, że czas trwania PAPE różni się w zależności od różnic indywidualnych, rodzaju treningu, intensywności i interwałów regeneracji. Charakterystyka efektu PAPE również się różni. Dodatkowo, po stałych obciążeniach, tempo wzmocnienia i zaniku wydajności PAPE wykazuje zmienne szybkości w różnych momentach, a szybkości te nie wykazują symetrycznej liniowej zmiany wartości bezwzględnej (Liang, M 2020; Guo, W i in. 2018; Liu , R i Li, Q. 2017). Tempo rywalizacji w sporcie wymaga precyzyjnej modulacji współczynnika poprawy wydajności po aktywacji, a sportowcy mogą wykorzystać te cechy, wybierając odpowiednie formy obciążenia, aby uruchomić PAPE w krytycznych momentach zawodów. Aby zbadać tempo wzrostu lub spadku wydajności w różnych dziedzinach czasu, nasz zespół badawczy zaprojektował protokół składający się z obciążeń przyrostowych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Najpierw uczestnicy przeszli test przysiadu 1-RM, korzystając z protokołu testowego NSCA. Ćwiczeniem wprowadzającym były przysiady ze sztangą. W grupie stałego obciążenia intensywność stymulacji ustalono na 90% 1-RM, z jedną serią czterech powtórzeń podskoków ze sztangą do półprzysiadu. W grupie obciążenia przyrostowego intensywność stymulacji ustalono na 5RM, 4RM, 3RM i 2RM, z jednym zestawem jednego powtórzenia podskoków ze sztangą do półprzysiadu dla każdej intensywności obciążenia. Zarówno test 1-RM, jak i ćwiczenia wprowadzające do przysiadu przeprowadzono przy użyciu maszyny Smitha, a po obu stronach obecny był personel ochronny. Ruch testowy obejmował statyczne skoki w półprzysiadu, których celem było zwiększenie stabilności testu i zmniejszenie zakłóceń wynikających z kołysania ramion. Statyczny skok w półprzysiadu wymagał od uczestników stania ze stopami rozstawionymi na szerokość barków na płycie siłowej, z rękami opartymi na biodrach i kolanami ugiętymi w zakresie półruchu, po czym musieli utrzymać tę pozycję przez jedną do dwóch sekund. Następnie uczestnicy włożyli maksymalny wysiłek, aby podskoczyć w górę (bez wizualnie zauważalnego przysiadu w dół podczas startu), a następnie w sposób naturalny zeszli i utrzymali pozycję przez kolejną jedną do dwóch sekund. Przez cały proces obie stopy miały pozostać w obszarze płyty siłowej.

Procedura eksperymentalna Uczestnicy rozpoczęli od 10-minutowego powolnego truchtu i dynamicznych rozciągań kończyn dolnych. Jako punkt odniesienia zebrano dane dynamiczne uczestników dotyczące statycznych skoków w półprzysiadu bez obciążenia po 5-minutowym odpoczynku. Po kolejnym 5-minutowym odpoczynku grupa ze stałym obciążeniem przeszła jedną serię czterech indukcji podskoków w pozycji półprzysiadu o intensywności 90% 1-RM. Grupę z obciążeniem przyrostowym poddano indukcji przy każdej intensywności obciążenia, z jednym zestawem ćwiczeń z wyskokiem ze sztangą w połowie przysiadu dla każdej intensywności. Przy każdym powtórzeniu uczestnicy otrzymywali słowne wskazówki i zachętę. Dane dynamiczne dotyczące statycznych skoków w półprzysiadu zbierano po 15 sekundach, 3 minutach, 6 minutach, 9 minutach i 12 minutach po zakończeniu każdej sesji ćwiczeń. W każdym momencie zbierano dwa ważne powtórzenia, a uczestnikom przekazywano słowne wskazówki i zachęty przy każdym powtórzeniu. Każda seria dwóch skoków w pozycji półprzysiadu nie przekraczała 10 sekund. Odstęp między statycznym testem skoku w półprzysiadu a testem 1-RM był dłuższy niż 48 godzin.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • HE BEI
      • Qinhuangdao, HE BEI, Chiny, 066004
        • RongWenchao

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

(1) Dobrowolny udział w badaniu badawczym po wcześniejszym doświadczeniu w ćwiczeniach głębokich przysiadów z obciążeniem; (2) Brak spożycia kofeiny w ciągu 3 godzin przed badaniem i brak ćwiczeń oporowych o dużej intensywności w obrębie kończyn dolnych w ciągu ostatnich 24 godzin; (3) Brak uszkodzeń stawów kończyn dolnych (otwartych i zamkniętych), chorób układu krążenia, alergii skórnych i objawów przepukliny w ciągu ostatnich 3 miesięcy; (4) Utrzymanie regularnej diety i snu podczas badania oraz wykluczenie z jakichkolwiek dodatkowych zajęć związanych z treningiem siłowym poza normalnym codziennym życiem.

Kryteria wyłączenia:

(1) Osoby, które w przeszłości przebyły urazy stawów kończyn dolnych; (2) Osoby z chorobami układu krążenia, alergiami skórnymi, przepukliną lub innymi przeciwwskazaniami; (3) Osoby, które nie chcą wziąć udziału w eksperymencie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa szkoleniowa z obciążeniem przyrostowym
Ten plan treningowy obejmuje pojedynczy trening. Intensywność obciążenia w treningu siłowym dla sportowców: (5,4,3) RM×1 raz ×1seria dla skoku do połowy przysiadu
Do interwencji u sportowców stosowano maszynę Smitha, stosując podejście polegające na zwiększaniu obciążenia.
Eksperymentalny: Grupa treningowa ze stałym obciążeniem
Ten plan treningowy to pojedynczy trening, Ten plan treningowy to pojedynczy trening, Stałe obciążenie treningiem siłowym dla sportowców: 90% 1RM × 3 czas × 1 seria dla skoku do połowy przysiadu
Do interwencji u sportowców stosowano maszynę Smitha, stosując metodę stałego obciążenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła reakcji podłoża
Ramy czasowe: 30 sekund, 3 minuty, 6 minut, 9 minut, 12 minut po interwencji i przed interwencją
Siłę reakcji podłoża kończyn dolnych podczas skoku do półprzysiadu mierzono za pomocą platformy siłowej.
30 sekund, 3 minuty, 6 minut, 9 minut, 12 minut po interwencji i przed interwencją
Moc szczytowa
Ramy czasowe: 30 sekund, 3 minuty, 6 minut, 9 minut, 12 minut po interwencji i przed interwencją
Sportowcy zmierzyli szczytową moc kończyn dolnych w wyskoku z półprzysiadu za pomocą platformy siłowej
30 sekund, 3 minuty, 6 minut, 9 minut, 12 minut po interwencji i przed interwencją
Wysokość
Ramy czasowe: 30 sekund, 3 minuty, 6 minut, 9 minut, 12 minut po interwencji i przed interwencją
Sportowiec używa urządzenia do przechwytywania ruchu 3D, aby zmierzyć wysokość najwyższego punktu skoku z półprzysiadu
30 sekund, 3 minuty, 6 minut, 9 minut, 12 minut po interwencji i przed interwencją

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: wenchao Rong, phd, University Putra Malaysia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie udostępnię tego, dopóki nie opublikuję tego artykułu

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj