Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av post-aktiverings ytelsesforbedrende effekter på skjelettmuskler under varierte belastningsforhold

26. juli 2024 oppdatert av: Rong Wenchao, Universiti Putra Malaysia

Undersøkelse av post-aktiverings ytelsesforbedrende effekter på skjelettmuskler under varierte belastningsforhold: Et tidsdomenefunksjonsperspektiv

Med fremskritt innen idrettsvitenskap har Post-Activation Potentiation (PAP) blitt et fokuspunkt for forskning, og har fått betydelig oppmerksomhet for dens underliggende fysiologiske mekanismer. Aktuelle studier antyder tre primære mekanismer: 1) fosforylering av myosinregulerende lette kjeder (RLCs); 2) økt rekruttering av høyterskelmotoriske enheter; og 3) en reduksjon i sarkomerlengdeheterogenitet i muskelfibre på grunn av forstimulering (Liu & Li, 2017). Disse mekanismene bidrar samlet til en effekt kjent som Post-Activation Performance Enhancement (PAPE), som betydelig forbedrer muskelstyrken og eksplosiviteten kort tid etter aktivering (Blazevich & Babault, 2019).

Under aktiveringsprosessen av motorenheter med økende belastning, rekrutteres motorenheter med lavterskel først, etterfulgt av motorenheter med høy terskel. Etter hvert som belastningen øker, øker RMS-verdien lineært, noe som ytterligere fremmer overlappingen av motorenhetspotensialer og økningen i RMS-verdier. Denne overlappingen i aktiveringstidspunktet mellom tilstøtende motoriske enheter resulterer i større total muskelkraftutgang (Liu, 2008; Tian, ​​2009). Betydningen av dette ligger i det faktum at etter hvert som graden av muskelaktivering øker, spesielt under inkrementelle belastninger, kan muskelens evne til å tilpasse seg påfølgende styrke eller eksplosive oppgaver bli forbedret.

I konkurranseidretter er det avgjørende å optimalisere forholdet mellom oppvarming og prestasjon. Forskning indikerer at varigheten av PAPE varierer med individuelle forskjeller, treningstype, intensitet og restitusjonsintervaller. Karakteristikkene til PAPE-effekten er også forskjellige. I tillegg, etter konstante belastninger, viser forbedrings- og reduksjonshastighetene for ytelsen i PAPE varierende hastigheter til forskjellige tider, og disse hastighetene viser ikke en symmetrisk lineær endring i absolutt verdi (Liang, M 2020; Guo, W et al. 2018; Liu , R og Li, Q. 2017). Konkurransetempoet i sport krever presis modulering av ytelsesforbedringshastigheter etter aktivering, og idrettsutøvere kan utnytte disse egenskapene ved å velge passende belastningsformer for å utløse PAPE i kritiske øyeblikk i konkurransen. For å utforske forbedrings- eller forfallshastigheter for ytelse over forskjellige tidsdomener, utviklet forskningsteamet vårt en protokoll som består av inkrementelle belastninger.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Først gjennomgikk deltakerne en knebøy 1-RM-test ved bruk av NSCA-testprotokollen. Induksjonsøvelsen var knebøy med vektstang. I gruppen med konstant belastning ble stimuleringsintensiteten satt til 90 % av 1-RM, med ett sett med fire repetisjoner av vektstang-halvknebøy-hopp. I den inkrementelle belastningsgruppen ble stimuleringsintensitetene satt til 5RM, 4RM, 3RM og 2RM, med ett sett med én repetisjon av vektstang-halvknebøy-hopp for hver belastningsintensitet. Både 1-RM-testen og knebøy-induksjonsøvelsene ble utført med en Smith-maskin, og beskyttende personell var til stede på begge sider. Testbevegelsen involverte statiske halvknebøy-hopp som hadde som mål å forbedre stabiliteten til testen og redusere forstyrrelser fra armsvingninger. Det statiske halvknebøyhoppet krevde at deltakerne skulle stå med føttene i skulderbreddes avstand på kraftplaten, hendene på hoftene og knærne bøyd til et halvt bevegelsesområde, og de måtte opprettholde posisjonen i ett til to sekunder. Etter dette utøvde deltakerne maksimal innsats for å hoppe oppover (uten visuelt merkbar nedoverhuking under takeoff) før de naturlig gikk ned og holdt posisjonen i ytterligere ett til to sekunder. Gjennom hele prosessen skulle begge føttene forbli innenfor kraftplateområdet.

Eksperimentell prosedyre Deltakerne begynte med en 10-minutters sakte joggetur og dynamiske strekk i underekstremitetene. Som en baseline ble deltakernes dynamiske data for ubelastede statiske halvknebøy-hopp samlet inn etter en 5-minutters hvile. Etter ytterligere 5 minutters hvile gjennomgikk gruppen med konstant belastning ett sett med fire halvknebøy-hoppinduksjoner med en intensitet på 90 % 1-RM. Den inkrementelle belastningsgruppen gjennomgikk induksjoner ved hver belastningsintensitet, med ett sett med vektstang halvknebøy hoppøvelser for hver intensitet. Deltakerne fikk verbale signaler og oppmuntringer for hver repetisjon. Dynamiske data for statiske halvknebøy-hopp ble samlet inn 15 sekunder, 3 minutter, 6 minutter, 9 minutter og 12 minutter etter slutten av hver treningsøkt. På hvert tidspunkt ble det samlet inn to gyldige repetisjoner, med verbale signaler og oppmuntring gitt til deltakerne for hver repetisjon. Hvert sett med to halvknebøy-hopp oversteg ikke 10 sekunder. Intervallet mellom statisk halvknebøy-hopptesting og 1-RM-testing var større enn 48 timer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • HE BEI
      • Qinhuangdao, HE BEI, Kina, 066004
        • RongWenchao

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

(1) Frivillig deltakelse i forskningsstudien med tidligere erfaring med vektede dype knebøyøvelser; (2) Ingen inntak av koffein innen 3 timer før testing og ingen høyintensive motstandsøvelser for underekstremitetene i løpet av de siste 24 timene; (3) Ingen leddskader i underekstremitetene (åpne eller lukkede), ingen hjerte- og karsykdommer, ingen hudallergier og ingen symptomer på brokk de siste 3 månedene; (4) Vedlikehold av regelmessig kosthold og søvnmønster under studien, og utestengelse fra ytterligere styrketreningsaktiviteter bortsett fra vanlig dagligliv.

Ekskluderingskriterier:

(1) Personer med en historie med leddskader i underekstremiteter; (2) Personer med kardiovaskulære sykdommer, hudallergier, brokk eller andre kontraindikasjoner; (3) Individer som ikke er villige til å delta i eksperimentet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Inkrementell belastningstreningsgruppe
Denne treningsplanen er en enkelt trening,Belastningsintensiteten for styrketrening for idrettsutøvere:(5,4,3)RM×1 gang ×1sett for halvt knebøyhopp
Smith-maskinen ble brukt til å intervenere med idrettsutøvere ved å bruke en inkrementell belastningstilnærming.
Eksperimentell: Konstant belastning treningsgruppe
Denne treningsplanen er en enkelt trening,Denne treningsplanen er en enkelt trening,Konstant belastning av styrketrening for idrettsutøvere:90%1RM×3 tid ×1sett for halvt knebøyhopp
Smith-maskinen ble brukt til å intervenere med idrettsutøvere ved å bruke en tilnærming med konstant belastning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bakke reaksjonskraft
Tidsramme: 30 sekunder, 3 minutter, 6 minutter, 9 minutter, 12 minutter etter intervensjon og før intervensjon
Bakkereaksjonskraften til underekstremitetene under det halve knebøy-hoppet ble målt av kraftplattformen.
30 sekunder, 3 minutter, 6 minutter, 9 minutter, 12 minutter etter intervensjon og før intervensjon
Toppkraft
Tidsramme: 30 sekunder, 3 minutter, 6 minutter, 9 minutter, 12 minutter etter intervensjon og før intervensjon
Idrettsutøvere målte toppkraften til underekstremitetene i det halve knebøy-hoppet ved hjelp av en kraftplattform
30 sekunder, 3 minutter, 6 minutter, 9 minutter, 12 minutter etter intervensjon og før intervensjon
Høyde
Tidsramme: 30 sekunder, 3 minutter, 6 minutter, 9 minutter, 12 minutter etter intervensjon og før intervensjon
Idrettsutøveren bruker en 3D-bevegelsesfangstenhet for å måle høyden på det høyeste punktet i det halve knebøy-hoppet
30 sekunder, 3 minutter, 6 minutter, 9 minutter, 12 minutter etter intervensjon og før intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: wenchao Rong, phd, University Putra Malaysia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. juli 2024

Primær fullføring (Faktiske)

20. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

25. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

18. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Jeg vil ikke dele det før jeg publiserte denne artikkelen

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere