VARTALON ASENNON JA OLKATEN TOIMINNAN VÄLINEN SUHDE
lauantai 31. elokuuta 2024 päivittänyt: Amr Saad Tawfik Soliman, Cairo University
Hartioiden toimintahäiriöiden ja ETUTASONEEN VÄLINEN KORRELAATIO SUBAKROMIAALISESSA IMINGEMENTTISYNDROOMASSA
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko olkapään toimintahäiriön ja selkärangan lateraalisen kohdistuksen, lapaluun dyskinesian, lantion kallistuskulman, hartioiden korkeuskulman ja vartalon puolen taipumisen (voiman ja liikkuvuuden) välillä etutasossa korrelaatiota. potilailla, joilla on yksipuolinen SIS.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus suoritetaan vastaamaan seuraavaan kysymykseen:
Onko olkapään toimintahäiriön ja selkärangan lateraalisen kohdistuksen, lapaluun dyskinesian, lantion kallistuskulman, hartioiden korkeuskulman ja vartalon puolen taipumisen (voima ja liikkuvuus) välillä etutasossa korrelaatiota potilailla, joilla on yksipuolinen SIS?
Tämä tutkimus rajoittuu:
- Kolmekymmentäneljä (34) potilasta, joilla on yksipuolinen SIS.
- Mukaan otetaan 20-40 - vuotiaat mies - ja naispuoliset koehenkilöt .
- Olkapääkipua ja vammaisuutta mitataan käyttämällä arabiankielistä versiota olkapääkipu- ja vammaindeksistä (SPADI).
- Thoracolumbar lateraalinen poikkeama mitataan skoliometrillä.
- Lapaluun dyskinesia mitataan lateraalisella scapular slide -testillä (LSST).
- Lantion kallistuskulma ja hartioiden korkeuskulma arvioidaan Kinovea-ohjelmistolla.
- Rungon puolella taivutettu ROM arvioidaan kuplakallistusmittarilla.
- Rungon puolen taivutuslujuus arvioidaan kädessä pidettävällä dynamometrillä.
Oletukset:
Oletetaan, että:
- Kaikille henkilöille annetut ohjeet ovat selkeät ja tyydyttävät selitykset kaikille arviointimenetelmille.
- Kaikki henkilöt noudattavat ohjeita.
Hypoteesit:
Oletetaan, että:
Kipupisteiden ja mitattujen muuttujien välillä ei ole merkittävää korrelaatiota potilailla, joilla on yksipuolinen SIS:
- lateraalinen selkärangan poikkeama
- lapaluun dyskinesia
- lantion kallistuskulma etutasossa
- hartioiden korkeuskulma etutasossa
- ipsilateral rungon sivuttaispuolen taivutus ROM
- kontralateraalinen runko sivuttais taivutus ROM
- ipsilateral rungon sivupuolen taivutuslujuus
- kontralateraalinen rungon sivupuolen taivutuslujuus
Vammaispistemäärän ja mitattujen muuttujien välillä ei ole merkittävää korrelaatiota potilailla, joilla on yksipuolinen SIS:
- lateraalinen selkärangan poikkeama
- lapaluun dyskinesia
- lantion kallistuskulma etutasossa
- hartioiden korkeuskulma etutasossa
- ipsilateral rungon sivuttaispuolen taivutus ROM
- kontralateraalinen runko sivuttais taivutus ROM
- ipsilateral rungon sivupuolen taivutuslujuus
- kontralateraalinen rungon sivupuolen taivutuslujuus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
34
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: enas fawzy youssf, professor
- Puhelinnumero: 00201145300981 00201127867507
- Sähköposti: orthdep.magles@yahoo.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: AMR SAAD TAWFIK SOLIMAN, demonstrator
- Puhelinnumero: 00201002043808 +201002043808
- Sähköposti: amrsaadtawfik@cu.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Rekrytointi
- Faculty of physical therapy cairo university
-
Ottaa yhteyttä:
- Amr Saad, demonstrator
- Puhelinnumero: 01128587378
- Sähköposti: amrsaadtawfik@cu.edu.eg
-
Ottaa yhteyttä:
- Enas Fawzy, professor
- Puhelinnumero: 01002043808
- Sähköposti: enasfawzy@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kolmekymmentäneljä (34) potilasta, joilla on yksipuolinen SIS.
Mukaan otetaan 20–40-vuotiaat miehet ja naiset, joiden BMI on 18,5–29,9 kg/m2.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ei-urheilevat potilaat molemmista sukupuolista.
- ortopedin lähettämä, jolla on diagnosoitu yksipuolinen SIS (vaihe I tai II).
- Potilaat, joiden ikä on 20–40 vuotta.
- BMI 18,5-29,9 kg/m2.
jolla on neljä tai useampi seuraavista havainnoista:
- Olkapääkipu, joka sijaitsee joko akromion-prosessin edessä tai sivusuunnassa
- Kipu pahenee olkapään taivutuksesta ja/tai sieppauksesta
- Kivulias liikekaari, joka vaihtelee välillä 60° - 120°
- Käsinkosketeltavan tuskallinen suurempi olkaluun mukula
- Kipu toistetaan käyttämällä supraspinatus tyhjän tölkin testiä, positiivista Neer-törmäysmerkkiä, ulkoisen pyörimisvastuksen testiä ja positiivista Hawkins-merkkiä.
Poissulkemiskriteerit:
- Systemaattiset sairaudet
- Raskaus
- Mikä tahansa selkärangan rappeuttava sairaus tai levyvaurio
- Yläraajojen tai selkärangan leikkaushistoria
- Aiemmat yläraajojen tai selkärangan murtumat
- Posttraumaattinen olkapääkipu
- Aiempi olkapään epävakaus (positiivinen sulcus-merkki, positiivinen tarttumistesti ja olkapään sijoiltaanmeno)
- Kohdunkaulan radikulopatian (kohdunkaulan liikkeisiin liittyvä kipu) kliiniset merkit
- Liimakapsuli
- Kasvaimet
- Olkapään labraal- tai rustovauriot
- Kapselin tai nivelsiteen repeämät tai avulaatiot
- mikä tahansa näennäinen epämuodostuma alaraajoissa, mukaan lukien jalkojen pituuserot.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Thoracolumbar lateraalinen poikkeama
Aikaikkuna: 2 KUUKAUTA
|
mitataan skoliometrillä
|
2 KUUKAUTA
|
|
Lapaluun dyskinesia
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
mitataan lateraalisella lapaluutestillä (LSST)
|
2 kuukautta
|
|
Lantion kallistuskulma ja hartioiden korkeuskulma
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Arvioidaan Kinovea-ohjelmistolla
|
2 kuukautta
|
|
Rungon puolella taivutettu ROM
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
arvioidaan kuplakallistusmittarilla
|
2 kuukautta
|
|
Rungon puolen taivutuslujuus
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Arvioidaan kädessä pidettävällä dynamometrillä
|
2 kuukautta
|
|
Hartiakipu ja vamman taso
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
mitataan käyttämällä arabiankielistä versiota olkapääkipu- ja vammaisuusindeksistä (SPADI)
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 19. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 23. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 31. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/005179
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Minulla ei ole tällä hetkellä tarpeeksi tietoa
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .