- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06473142
RELATION ENTRE LA POSTURE DU CORPS ET LE DYSFONCTIONNEMENT DES ÉPAULES
CORRÉLATION ENTRE LE DYSFONCTIONNEMENT DE L'ÉPAULE ET LA POSTURE DU PLAN FRONTAL DANS LE SYNDROME DE CONFLITS SOUS-ACROMIAUX
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Cette étude sera menée pour répondre à la question suivante :
Existe-t-il une corrélation entre le dysfonctionnement de l'épaule et l'alignement latéral de la colonne vertébrale, la dyskinésie scapulaire, l'angle d'inclinaison du bassin, l'angle de la hauteur de l'épaule et la flexion latérale du tronc (force et mobilité) dans le plan frontal chez les patients atteints de SIS unilatéral ?
Cette étude se limitera à :
- Trente-quatre (34) patients atteints de SIS unilatéral.
- Les sujets masculins et féminins seront inclus entre 20 et 40 ans.
- La douleur à l'épaule et le niveau d'invalidité seront mesurés à l'aide de la version arabe de l'indice de douleur et d'invalidité à l'épaule (SPADI).
- La déviation latérale thoraco-lombaire sera mesurée à l'aide d'un scoliomètre.
- La dyskinésie scapulaire sera mesurée à l'aide du test de diapositive scapulaire latérale (LSST).
- L'angle d'inclinaison du bassin et l'angle de hauteur des épaules seront évalués à l'aide du logiciel Kinovea.
- La ROM de flexion côté tronc sera évaluée à l'aide d'un inclinomètre à bulles.
- La résistance à la flexion du côté du tronc sera évaluée à l'aide d'un dynamomètre portatif.
Hypothèses:
On supposera que :
- Les instructions données à tous les individus seront claires et comprendront des explications satisfaisantes pour toutes les méthodes d'évaluation.
- Tous les individus suivront les instructions.
Hypothèses:
On émettra l’hypothèse suivante :
Il n'y aura pas de corrélation significative entre le score de douleur et les variables mesurées chez les patients atteints de SIS unilatéral :
- déviation latérale de la colonne vertébrale
- dyskinésie scapulaire
- angle d'inclinaison du bassin dans le plan frontal
- angle de la hauteur des épaules dans le plan frontal
- Flexion latérale latérale du tronc ipsilatéral ROM
- flexion latérale latérale du tronc controlatéral ROM
- résistance à la flexion latérale du tronc homolatéral
- résistance à la flexion du côté latéral du tronc controlatéral
Il n'y aura pas de corrélation significative entre le score d'invalidité et les variables mesurées chez les patients atteints de SIS unilatéral :
- déviation latérale de la colonne vertébrale
- dyskinésie scapulaire
- angle d'inclinaison du bassin dans le plan frontal
- angle de la hauteur des épaules dans le plan frontal
- Flexion latérale latérale du tronc ipsilatéral ROM
- flexion latérale latérale du tronc controlatéral ROM
- résistance à la flexion latérale du tronc homolatéral
- résistance à la flexion du côté latéral du tronc controlatéral
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: enas fawzy youssf, professor
- Numéro de téléphone: 00201145300981 00201127867507
- E-mail: orthdep.magles@yahoo.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: AMR SAAD TAWFIK SOLIMAN, demonstrator
- Numéro de téléphone: 00201002043808 +201002043808
- E-mail: amrsaadtawfik@cu.edu.eg
Lieux d'étude
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-
-
Cairo, Egypte
- Recrutement
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
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Contact:
- Amr Saad, demonstrator
- Numéro de téléphone: 01128587378
- E-mail: amrsaadtawfik@cu.edu.eg
-
Contact:
- Enas Fawzy, professor
- Numéro de téléphone: 01002043808
- E-mail: enasfawzy@gmail.com
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients non sportifs des deux sexes.
- référé par un chirurgien orthopédiste avec un diagnostic de SIS unilatéral (stade I ou II).
- Patients âgés de 20 à 40 ans.
- IMC entre 18,5 et 29,9 kg/m2.
présentant au moins quatre des constatations suivantes :
- Douleur à l'épaule située soit en avant, soit latéralement par rapport au processus de l'acromion
- Douleur aggravée par la flexion et/ou l'abduction de l'épaule
- Un arc de mouvement douloureux allant de 60° à 120°
- Une grosse tubérosité de l'humérus palpablement douloureuse
- La douleur est reproduite à l'aide du test de canette vide du supra-épineux, d'un signe de conflit de Neer positif, d'un test de résistance à la rotation externe et d'un signe de Hawkins positif.
Critère d'exclusion:
- Maladies systématiques
- Grossesse
- Tout trouble dégénératif ou lésion discale de la colonne vertébrale
- Des antécédents de chirurgie du membre supérieur ou de la colonne vertébrale
- Fractures antérieures du membre supérieur ou de la colonne vertébrale
- Douleur post-traumatique à l'épaule
- Antécédents d'instabilité de l'épaule (signe de Sulcus positif, test d'appréhension positif et antécédents de luxation de l'épaule)
- Signes cliniques de radiculopathie cervicale (douleur liée aux mouvements cervicaux)
- Capsulite adhésive
- Tumeurs
- Lésions labrales ou cartilagineuses de l'épaule
- Déchirures ou avulsions capsulaires ou ligamentaires
- toute déformation apparente des membres inférieurs, y compris une différence de longueur des jambes.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Déviation latérale thoracolombaire
Délai: 2 MOIS
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sera mesuré à l'aide d'un scoliomètre
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2 MOIS
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Dyskinésie scapulaire
Délai: 2 mois
|
sera mesuré à l'aide du test de glissement scapulaire latéral (LSST)
|
2 mois
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L’angle d’inclinaison du bassin et l’angle de hauteur des épaules
Délai: 2 mois
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sera évalué à l'aide du logiciel Kinovea
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2 mois
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ROM de pliage côté coffre
Délai: 2 mois
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sera évalué à l'aide d'un inclinomètre à bulles
|
2 mois
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Résistance à la flexion côté tronc
Délai: 2 mois
|
sera évalué à l’aide d’un dynamomètre portatif
|
2 mois
|
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Douleur à l'épaule et niveau d'invalidité
Délai: 2 mois
|
sera mesuré à l'aide de la version arabe de l'indice de douleur et d'invalidité à l'épaule (SPADI)
|
2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/005179
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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