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RELATION ENTRE LA POSTURE DU CORPS ET LE DYSFONCTIONNEMENT DES ÉPAULES

31 août 2024 mis à jour par: Amr Saad Tawfik Soliman, Cairo University

CORRÉLATION ENTRE LE DYSFONCTIONNEMENT DE L'ÉPAULE ET LA POSTURE DU PLAN FRONTAL DANS LE SYNDROME DE CONFLITS SOUS-ACROMIAUX

Le but de cette étude sera de déterminer s'il existe une corrélation entre le dysfonctionnement de l'épaule et l'alignement latéral de la colonne vertébrale, la dyskinésie scapulaire, l'angle d'inclinaison du bassin, l'angle de la hauteur de l'épaule et la flexion latérale du tronc (force et mobilité) dans le plan frontal en patients atteints de SIS unilatéral.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude sera menée pour répondre à la question suivante :

Existe-t-il une corrélation entre le dysfonctionnement de l'épaule et l'alignement latéral de la colonne vertébrale, la dyskinésie scapulaire, l'angle d'inclinaison du bassin, l'angle de la hauteur de l'épaule et la flexion latérale du tronc (force et mobilité) dans le plan frontal chez les patients atteints de SIS unilatéral ?

Cette étude se limitera à :

  1. Trente-quatre (34) patients atteints de SIS unilatéral.
  2. Les sujets masculins et féminins seront inclus entre 20 et 40 ans.
  3. La douleur à l'épaule et le niveau d'invalidité seront mesurés à l'aide de la version arabe de l'indice de douleur et d'invalidité à l'épaule (SPADI).
  4. La déviation latérale thoraco-lombaire sera mesurée à l'aide d'un scoliomètre.
  5. La dyskinésie scapulaire sera mesurée à l'aide du test de diapositive scapulaire latérale (LSST).
  6. L'angle d'inclinaison du bassin et l'angle de hauteur des épaules seront évalués à l'aide du logiciel Kinovea.
  7. La ROM de flexion côté tronc sera évaluée à l'aide d'un inclinomètre à bulles.
  8. La résistance à la flexion du côté du tronc sera évaluée à l'aide d'un dynamomètre portatif.

Hypothèses:

On supposera que :

  1. Les instructions données à tous les individus seront claires et comprendront des explications satisfaisantes pour toutes les méthodes d'évaluation.
  2. Tous les individus suivront les instructions.

Hypothèses:

On émettra l’hypothèse suivante :

  1. Il n'y aura pas de corrélation significative entre le score de douleur et les variables mesurées chez les patients atteints de SIS unilatéral :

    1. déviation latérale de la colonne vertébrale
    2. dyskinésie scapulaire
    3. angle d'inclinaison du bassin dans le plan frontal
    4. angle de la hauteur des épaules dans le plan frontal
    5. Flexion latérale latérale du tronc ipsilatéral ROM
    6. flexion latérale latérale du tronc controlatéral ROM
    7. résistance à la flexion latérale du tronc homolatéral
    8. résistance à la flexion du côté latéral du tronc controlatéral
  2. Il n'y aura pas de corrélation significative entre le score d'invalidité et les variables mesurées chez les patients atteints de SIS unilatéral :

    1. déviation latérale de la colonne vertébrale
    2. dyskinésie scapulaire
    3. angle d'inclinaison du bassin dans le plan frontal
    4. angle de la hauteur des épaules dans le plan frontal
    5. Flexion latérale latérale du tronc ipsilatéral ROM
    6. flexion latérale latérale du tronc controlatéral ROM
    7. résistance à la flexion latérale du tronc homolatéral
    8. résistance à la flexion du côté latéral du tronc controlatéral

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

34

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: enas fawzy youssf, professor
  • Numéro de téléphone: 00201145300981 00201127867507
  • E-mail: orthdep.magles@yahoo.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: AMR SAAD TAWFIK SOLIMAN, demonstrator
  • Numéro de téléphone: 00201002043808 +201002043808
  • E-mail: amrsaadtawfik@cu.edu.eg

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Recrutement
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Trente-quatre (34) patients atteints de SIS unilatéral. Les sujets masculins et féminins seront inclus entre 20 et 40 ans avec un IMC compris entre 18,5 et 29,9 kg/m2.

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients non sportifs des deux sexes.
  2. référé par un chirurgien orthopédiste avec un diagnostic de SIS unilatéral (stade I ou II).
  3. Patients âgés de 20 à 40 ans.
  4. IMC entre 18,5 et 29,9 kg/m2.
  5. présentant au moins quatre des constatations suivantes :

    • Douleur à l'épaule située soit en avant, soit latéralement par rapport au processus de l'acromion
    • Douleur aggravée par la flexion et/ou l'abduction de l'épaule
    • Un arc de mouvement douloureux allant de 60° à 120°
    • Une grosse tubérosité de l'humérus palpablement douloureuse
    • La douleur est reproduite à l'aide du test de canette vide du supra-épineux, d'un signe de conflit de Neer positif, d'un test de résistance à la rotation externe et d'un signe de Hawkins positif.

Critère d'exclusion:

  1. Maladies systématiques
  2. Grossesse
  3. Tout trouble dégénératif ou lésion discale de la colonne vertébrale
  4. Des antécédents de chirurgie du membre supérieur ou de la colonne vertébrale
  5. Fractures antérieures du membre supérieur ou de la colonne vertébrale
  6. Douleur post-traumatique à l'épaule
  7. Antécédents d'instabilité de l'épaule (signe de Sulcus positif, test d'appréhension positif et antécédents de luxation de l'épaule)
  8. Signes cliniques de radiculopathie cervicale (douleur liée aux mouvements cervicaux)
  9. Capsulite adhésive
  10. Tumeurs
  11. Lésions labrales ou cartilagineuses de l'épaule
  12. Déchirures ou avulsions capsulaires ou ligamentaires
  13. toute déformation apparente des membres inférieurs, y compris une différence de longueur des jambes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déviation latérale thoracolombaire
Délai: 2 MOIS
sera mesuré à l'aide d'un scoliomètre
2 MOIS
Dyskinésie scapulaire
Délai: 2 mois
sera mesuré à l'aide du test de glissement scapulaire latéral (LSST)
2 mois
L’angle d’inclinaison du bassin et l’angle de hauteur des épaules
Délai: 2 mois
sera évalué à l'aide du logiciel Kinovea
2 mois
ROM de pliage côté coffre
Délai: 2 mois
sera évalué à l'aide d'un inclinomètre à bulles
2 mois
Résistance à la flexion côté tronc
Délai: 2 mois
sera évalué à l’aide d’un dynamomètre portatif
2 mois
Douleur à l'épaule et niveau d'invalidité
Délai: 2 mois
sera mesuré à l'aide de la version arabe de l'indice de douleur et d'invalidité à l'épaule (SPADI)
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2024

Première publication (Réel)

25 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/005179

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Je n'ai pas assez d'informations pour le moment

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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