RELATION MELLOM KROPPSSTILLING OG SKULDERDYSFUNKSJON
31. august 2024 oppdatert av: Amr Saad Tawfik Soliman, Cairo University
KORRELASJON MELLOM SKULDERDYSFUNKSJON OG FRONTALPLANET POSTURE I SUBAKROMIALT IMPINGEMENT SYNDROM
Hensikten med denne studien vil være å undersøke om det er noen sammenheng mellom skulderdysfunksjon og lateral justering av ryggraden, skulderbladsdyskinesi, bekkentiltvinkel, skulderhøydevinkel, og trunksidebøyning (styrke og mobilitet) i frontalplanet i pasienter med ensidig SIS.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil bli utført for å svare på følgende spørsmål:
Er det noen sammenheng mellom skulderdysfunksjon og lateral justering av ryggraden, skulderbladsdyskinesi, bekkenvippevinkel, skulderhøydevinkel og sidebøyning av trunk (styrke og mobilitet) i frontalplanet hos pasienter med unilateral SIS?
Denne studien vil være begrenset til:
- Trettifire (34) pasienter med ensidig SIS.
- Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner vil bli inkludert mellom 20 og 40 år.
- Skuldersmerter og funksjonshemmingsnivå vil bli målt ved å bruke den arabiske versjonen av skuldersmerter og funksjonshemmingsindeks (SPADI).
- Thoracolumbar lateralt avvik vil bli målt ved hjelp av et skoliometer.
- Scapular dyskinesi vil bli målt ved hjelp av lateral scapular slide test (LSST).
- Bekkenvippevinkelen og skulderhøydevinkelen vil bli evaluert ved hjelp av Kinovea-programvaren.
- Trunk side bøying ROM vil bli evaluert ved hjelp av et boble inklinometer.
- Bøyestyrken på stammen vil bli evaluert ved hjelp av et håndholdt dynamometer.
Antagelser:
Det vil bli antatt at:
- Instruksjonene som gis til alle individer vil være klare med tilfredsstillende forklaringer for alle vurderingsmetoder.
- Alle individer vil følge instruksjonene.
Hypoteser:
Det vil bli antatt at:
Det vil ikke være noen signifikant sammenheng mellom smerteskåre og målte variabler hos pasienter med ensidig SIS:
- lateral spinal avvik
- scapular dyskinesi
- bekkenvippevinkel i frontalplanet
- skulderhøydevinkel i frontalplanet
- ipsilateral trunk lateral sidebøyning ROM
- kontralateral trunk lateral sidebøyning ROM
- ipsilateral trunk lateral side bøyestyrke
- kontralateral trunk lateral side bøyestyrke
Det vil ikke være noen signifikant sammenheng mellom funksjonshemmingsskår og målte variabler hos pasienter med ensidig SIS:
- lateral spinal avvik
- scapular dyskinesi
- bekkenvippevinkel i frontalplanet
- skulderhøydevinkel i frontalplanet
- ipsilateral trunk lateral sidebøyning ROM
- kontralateral trunk lateral sidebøyning ROM
- ipsilateral trunk lateral side bøyestyrke
- kontralateral trunk lateral side bøyestyrke
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
34
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: enas fawzy youssf, professor
- Telefonnummer: 00201145300981 00201127867507
- E-post: orthdep.magles@yahoo.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: AMR SAAD TAWFIK SOLIMAN, demonstrator
- Telefonnummer: 00201002043808 +201002043808
- E-post: amrsaadtawfik@cu.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Rekruttering
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
Ta kontakt med:
- Amr Saad, demonstrator
- Telefonnummer: 01128587378
- E-post: amrsaadtawfik@cu.edu.eg
-
Ta kontakt med:
- Enas Fawzy, professor
- Telefonnummer: 01002043808
- E-post: enasfawzy@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Trettifire (34) pasienter med ensidig SIS.
Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner vil inkluderes mellom 20 og 40 år med en BMI mellom 18,5 og 29,9 kg/m2.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ikke-atletiske pasienter av begge kjønn.
- henvist av en ortopedisk kirurg med diagnosen unilateral SIS (stadium I eller II).
- Pasienter i alderen 20 til 40 år.
- BMI mellom 18,5 til 29,9 kg/m2.
har fire eller flere av følgende funn:
- Skuldersmerter som er lokalisert enten foran eller lateralt for akromionprosessen
- Smerteforverring ved skulderfleksjon og/eller abduksjon
- En smertefull bevegelsesbue som strekker seg fra 60° til 120°
- En håndgripelig smertefull større tuberositet av humerus
- Smerten replikeres ved hjelp av supraspinatus tomme-boks-test, et positivt Neer-impingement-tegn, ekstern rotasjonsmotstandstest og et positivt Hawkins-tegn.
Ekskluderingskriterier:
- Systematiske sykdommer
- Svangerskap
- Enhver degenerativ lidelse eller disklesjonspåvirkning av ryggraden
- En historie med øvre lemmer eller ryggmargskirurgi
- Tidligere brudd i øvre lemmer eller ryggrad
- Posttraumatisk skuldersmerter
- Historie med skulderinstabilitet (positivt Sulcus-tegn, positiv pågripelsestest og historie med skulderluksasjon)
- Kliniske tegn på cervikal radikulopati (smerte relatert til cervikale bevegelser)
- Adhesiv kapsulitt
- Tumorer
- Skulderlabrale eller brusklesjoner
- Kapsel- eller ligamentøse rifter eller avulsjoner
- enhver tilsynelatende deformitet i underekstremitetene inkludert benlengdeavvik.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Thoracolumbar lateralt avvik
Tidsramme: 2 MÅNEDER
|
vil bli målt ved hjelp av et skoliometer
|
2 MÅNEDER
|
|
Scapular dyskinesi
Tidsramme: 2 måneder
|
vil bli målt ved hjelp av lateral scapular slide test (LSST)
|
2 måneder
|
|
Bekkenvippevinkelen og skulderhøydevinkelen
Tidsramme: 2 måneder
|
vil bli evaluert ved hjelp av Kinovea-programvaren
|
2 måneder
|
|
Trunk side bøying ROM
Tidsramme: 2 måneder
|
vil bli evaluert ved hjelp av et bobleinklinometer
|
2 måneder
|
|
Bøyestyrke på stammen
Tidsramme: 2 måneder
|
vil bli evaluert ved hjelp av et håndholdt dynamometer
|
2 måneder
|
|
Skuldersmerter og funksjonshemming nivå
Tidsramme: 2 måneder
|
vil bli målt ved hjelp av den arabiske versjonen av skuldersmerter og funksjonshemmingsindeks (SPADI)
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. august 2024
Primær fullføring (Antatt)
30. september 2024
Studiet fullført (Antatt)
15. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/005179
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Jeg har ikke nok informasjon akkurat nå
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .