- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06473142
RELAÇÃO ENTRE POSTURA CORPORAL E DISFUNÇÃO DO OMBRO
CORRELAÇÃO ENTRE DISFUNÇÃO DO OMBRO E POSTURA DO PLANO FRONTAL NA SÍNDROME DO IMPINGIMENTO SUBACROMIAL
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Este estudo será realizado para responder à seguinte questão:
Existe correlação entre disfunção do ombro e alinhamento lateral da coluna, discinesia escapular, ângulo de inclinação pélvica, ângulo de altura do ombro e flexão lateral do tronco (força e mobilidade) no plano frontal em pacientes com SIO unilateral?
Este estudo será limitado a:
- Trinta e quatro (34) pacientes com SIS unilateral.
- Serão incluídos sujeitos do sexo masculino e feminino entre 20 e 40 anos de idade.
- A dor no ombro e o nível de incapacidade serão medidos usando a versão árabe do índice de dor e incapacidade no ombro (SPADI).
- O desvio lateral toracolombar será medido por meio de um escoliômetro.
- A discinesia escapular será medida usando o teste de deslizamento escapular lateral (LSST).
- O ângulo de inclinação pélvica e o ângulo de altura dos ombros serão avaliados usando o software Kinovea.
- A ROM de flexão lateral do tronco será avaliada usando um inclinômetro de bolha.
- A força de flexão lateral do tronco será avaliada usando um dinamômetro portátil.
Premissas:
Será assumido que:
- As instruções dadas a todos os indivíduos serão claras, com explicações satisfatórias para todos os métodos de avaliação.
- Todos os indivíduos seguirão as instruções.
Hipóteses:
Será hipotetizado que:
Não haverá correlação significativa entre o escore de dor e as variáveis medidas em pacientes com SIS unilateral:
- desvio lateral da coluna
- discinesia escapular
- ângulo de inclinação pélvica no plano frontal
- ângulo da altura dos ombros no plano frontal
- ADM de flexão lateral lateral do tronco ipsilateral
- ADM de flexão lateral lateral do tronco contralateral
- força de flexão lateral lateral do tronco ipsilateral
- força de flexão lateral lateral do tronco contralateral
Não haverá correlação significativa entre o escore de incapacidade e as variáveis medidas em pacientes com SIS unilateral:
- desvio lateral da coluna
- discinesia escapular
- ângulo de inclinação pélvica no plano frontal
- ângulo da altura dos ombros no plano frontal
- ADM de flexão lateral lateral do tronco ipsilateral
- ADM de flexão lateral lateral do tronco contralateral
- força de flexão lateral lateral do tronco ipsilateral
- força de flexão lateral lateral do tronco contralateral
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: enas fawzy youssf, professor
- Número de telefone: 00201145300981 00201127867507
- E-mail: orthdep.magles@yahoo.com
Estude backup de contato
- Nome: AMR SAAD TAWFIK SOLIMAN, demonstrator
- Número de telefone: 00201002043808 +201002043808
- E-mail: amrsaadtawfik@cu.edu.eg
Locais de estudo
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-
Cairo, Egito
- Recrutamento
- Faculty of physical therapy cairo university
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Contato:
- Amr Saad, demonstrator
- Número de telefone: 01128587378
- E-mail: amrsaadtawfik@cu.edu.eg
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Contato:
- Enas Fawzy, professor
- Número de telefone: 01002043808
- E-mail: enasfawzy@gmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes não atletas de ambos os sexos.
- encaminhado por um cirurgião ortopédico com diagnóstico de SIS unilateral (Estágio I ou II).
- Pacientes com idade entre 20 e 40 anos.
- IMC entre 18,5 a 29,9 kg/m2.
tendo quatro ou mais das seguintes descobertas:
- Dor no ombro localizada anterior ou lateralmente ao processo acrômio
- Piora da dor com flexão e/ou abdução do ombro
- Um arco de movimento doloroso variando de 60° a 120°
- Tuberosidade maior do úmero palpavelmente dolorosa
- A dor é replicada usando o teste da lata vazia do supraespinhal, sinal de impacto de Neer positivo, teste de resistência à rotação externa e sinal de Hawkins positivo.
Critério de exclusão:
- Doenças sistemáticas
- Gravidez
- Qualquer distúrbio degenerativo ou lesão de disco da coluna vertebral
- Uma história de cirurgia nos membros superiores ou na coluna
- Fraturas prévias de membros superiores ou coluna vertebral
- Dor pós-traumática no ombro
- História de instabilidade do ombro (sinal de Sulco positivo, teste de apreensão positivo e história de luxação do ombro)
- Sinais clínicos de radiculopatia cervical (dor relacionada aos movimentos cervicais)
- Capsulite adesiva
- Tumores
- Lesões labrais ou cartilaginosas do ombro
- Rupturas ou avulsões capsulares ou ligamentares
- qualquer deformidade aparente nos membros inferiores, incluindo discrepância no comprimento das pernas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Desvio lateral toracolombar
Prazo: 2 MESES
|
será medido usando um escoliômetro
|
2 MESES
|
|
Discinesia escapular
Prazo: 2 meses
|
será medido usando o teste de deslizamento escapular lateral (LSST)
|
2 meses
|
|
O ângulo de inclinação pélvica e o ângulo de altura do ombro
Prazo: 2 meses
|
será avaliado usando o software Kinovea
|
2 meses
|
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ROM de flexão lateral do tronco
Prazo: 2 meses
|
será avaliado usando um inclinômetro de bolha
|
2 meses
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Resistência à flexão lateral do tronco
Prazo: 2 meses
|
será avaliado por meio de um dinamômetro portátil
|
2 meses
|
|
Dor no ombro e nível de incapacidade
Prazo: 2 meses
|
será medido usando a versão árabe do índice de dor e incapacidade no ombro (SPADI)
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005179
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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