Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

RELAÇÃO ENTRE POSTURA CORPORAL E DISFUNÇÃO DO OMBRO

31 de agosto de 2024 atualizado por: Amr Saad Tawfik Soliman, Cairo University

CORRELAÇÃO ENTRE DISFUNÇÃO DO OMBRO E POSTURA DO PLANO FRONTAL NA SÍNDROME DO IMPINGIMENTO SUBACROMIAL

O objetivo deste estudo será investigar se existe alguma correlação entre a disfunção do ombro e o alinhamento lateral da coluna, discinesia escapular, ângulo de inclinação pélvica, ângulo de altura do ombro e flexão lateral do tronco (força e mobilidade) no plano frontal em pacientes com SIS unilateral.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo será realizado para responder à seguinte questão:

Existe correlação entre disfunção do ombro e alinhamento lateral da coluna, discinesia escapular, ângulo de inclinação pélvica, ângulo de altura do ombro e flexão lateral do tronco (força e mobilidade) no plano frontal em pacientes com SIO unilateral?

Este estudo será limitado a:

  1. Trinta e quatro (34) pacientes com SIS unilateral.
  2. Serão incluídos sujeitos do sexo masculino e feminino entre 20 e 40 anos de idade.
  3. A dor no ombro e o nível de incapacidade serão medidos usando a versão árabe do índice de dor e incapacidade no ombro (SPADI).
  4. O desvio lateral toracolombar será medido por meio de um escoliômetro.
  5. A discinesia escapular será medida usando o teste de deslizamento escapular lateral (LSST).
  6. O ângulo de inclinação pélvica e o ângulo de altura dos ombros serão avaliados usando o software Kinovea.
  7. A ROM de flexão lateral do tronco será avaliada usando um inclinômetro de bolha.
  8. A força de flexão lateral do tronco será avaliada usando um dinamômetro portátil.

Premissas:

Será assumido que:

  1. As instruções dadas a todos os indivíduos serão claras, com explicações satisfatórias para todos os métodos de avaliação.
  2. Todos os indivíduos seguirão as instruções.

Hipóteses:

Será hipotetizado que:

  1. Não haverá correlação significativa entre o escore de dor e as variáveis ​​medidas em pacientes com SIS unilateral:

    1. desvio lateral da coluna
    2. discinesia escapular
    3. ângulo de inclinação pélvica no plano frontal
    4. ângulo da altura dos ombros no plano frontal
    5. ADM de flexão lateral lateral do tronco ipsilateral
    6. ADM de flexão lateral lateral do tronco contralateral
    7. força de flexão lateral lateral do tronco ipsilateral
    8. força de flexão lateral lateral do tronco contralateral
  2. Não haverá correlação significativa entre o escore de incapacidade e as variáveis ​​medidas em pacientes com SIS unilateral:

    1. desvio lateral da coluna
    2. discinesia escapular
    3. ângulo de inclinação pélvica no plano frontal
    4. ângulo da altura dos ombros no plano frontal
    5. ADM de flexão lateral lateral do tronco ipsilateral
    6. ADM de flexão lateral lateral do tronco contralateral
    7. força de flexão lateral lateral do tronco ipsilateral
    8. força de flexão lateral lateral do tronco contralateral

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

34

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: enas fawzy youssf, professor
  • Número de telefone: 00201145300981 00201127867507
  • E-mail: orthdep.magles@yahoo.com

Estude backup de contato

  • Nome: AMR SAAD TAWFIK SOLIMAN, demonstrator
  • Número de telefone: 00201002043808 +201002043808
  • E-mail: amrsaadtawfik@cu.edu.eg

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Recrutamento
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Trinta e quatro (34) pacientes com SIS unilateral. Serão incluídos indivíduos do sexo masculino e feminino entre 20 e 40 anos de idade com IMC entre 18,5 a 29,9 kg/m2.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes não atletas de ambos os sexos.
  2. encaminhado por um cirurgião ortopédico com diagnóstico de SIS unilateral (Estágio I ou II).
  3. Pacientes com idade entre 20 e 40 anos.
  4. IMC entre 18,5 a 29,9 kg/m2.
  5. tendo quatro ou mais das seguintes descobertas:

    • Dor no ombro localizada anterior ou lateralmente ao processo acrômio
    • Piora da dor com flexão e/ou abdução do ombro
    • Um arco de movimento doloroso variando de 60° a 120°
    • Tuberosidade maior do úmero palpavelmente dolorosa
    • A dor é replicada usando o teste da lata vazia do supraespinhal, sinal de impacto de Neer positivo, teste de resistência à rotação externa e sinal de Hawkins positivo.

Critério de exclusão:

  1. Doenças sistemáticas
  2. Gravidez
  3. Qualquer distúrbio degenerativo ou lesão de disco da coluna vertebral
  4. Uma história de cirurgia nos membros superiores ou na coluna
  5. Fraturas prévias de membros superiores ou coluna vertebral
  6. Dor pós-traumática no ombro
  7. História de instabilidade do ombro (sinal de Sulco positivo, teste de apreensão positivo e história de luxação do ombro)
  8. Sinais clínicos de radiculopatia cervical (dor relacionada aos movimentos cervicais)
  9. Capsulite adesiva
  10. Tumores
  11. Lesões labrais ou cartilaginosas do ombro
  12. Rupturas ou avulsões capsulares ou ligamentares
  13. qualquer deformidade aparente nos membros inferiores, incluindo discrepância no comprimento das pernas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desvio lateral toracolombar
Prazo: 2 MESES
será medido usando um escoliômetro
2 MESES
Discinesia escapular
Prazo: 2 meses
será medido usando o teste de deslizamento escapular lateral (LSST)
2 meses
O ângulo de inclinação pélvica e o ângulo de altura do ombro
Prazo: 2 meses
será avaliado usando o software Kinovea
2 meses
ROM de flexão lateral do tronco
Prazo: 2 meses
será avaliado usando um inclinômetro de bolha
2 meses
Resistência à flexão lateral do tronco
Prazo: 2 meses
será avaliado por meio de um dinamômetro portátil
2 meses
Dor no ombro e nível de incapacidade
Prazo: 2 meses
será medido usando a versão árabe do índice de dor e incapacidade no ombro (SPADI)
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/005179

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Não tenho informações suficientes no momento

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever