- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06473142
RELATION MELLAN KROPPSSTÄLLNING OCH SKULDERDYSFUNKTION
KORRELATION MELLAN SKULDERDYSFUNKTION OCH FRONTALPLANSSTÄLLNING I SUBACROMIAL IMINGEMENT SYNDROM
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att genomföras för att svara på följande fråga:
Finns det någon korrelation mellan axeldysfunktion och lateral inriktning av ryggraden, skulderbladsdyskinesi, bäckenlutningsvinkel, axelhöjdsvinkel och bålsidoböjning (styrka och rörlighet) i frontalplanet hos patienter med unilateral SIS?
Denna studie kommer att begränsas till:
- Trettiofyra (34) patienter med unilateral SIS.
- Manliga och kvinnliga försökspersoner kommer att inkluderas mellan 20 och 40 år.
- Skuldersmärta och funktionsnedsättningsnivå kommer att mätas med den arabiska versionen av skuldersmärta och funktionsnedsättningsindex (SPADI).
- Thoracolumbar lateral deviation kommer att mätas med en skoliometer.
- Scapular dyskinesi kommer att mätas med hjälp av lateral scapular slide test (LSST).
- Bäckenlutningsvinkeln och axelhöjdsvinkeln kommer att utvärderas med hjälp av Kinovea programvara.
- ROM för böjning av trunksidan kommer att utvärderas med en bubbellutningsmätare.
- Böjhållfastheten på bålsidan kommer att utvärderas med hjälp av en handhållen dynamometer.
Antaganden:
Det kommer att antas att:
- Instruktionerna som ges till alla individer kommer att vara tydliga med tillfredsställande förklaringar för alla bedömningsmetoder.
- Alla individer kommer att följa instruktionerna.
Hypoteser:
Det kommer att antas att:
Det kommer inte att finnas någon signifikant korrelation mellan smärtpoäng och uppmätta variabler hos patienter med unilateral SIS:
- lateral spinal deviation
- skulderbladsdyskinesi
- bäckenlutningsvinkel i frontalplanet
- axelhöjdsvinkel i frontalplanet
- ipsilateral trunk sidoböjning ROM
- kontralateral trunk sidoböjning ROM
- ipsilateral trunk sidoböjningsstyrka
- kontralateral trunk sidoböjningsstyrka
Det kommer inte att finnas någon signifikant korrelation mellan funktionshinderspoäng och uppmätta variabler hos patienter med unilateral SIS:
- lateral spinal deviation
- skulderbladsdyskinesi
- bäckenlutningsvinkel i frontalplanet
- axelhöjdsvinkel i frontalplanet
- ipsilateral trunk sidoböjning ROM
- kontralateral trunk sidoböjning ROM
- ipsilateral trunk sidoböjningsstyrka
- kontralateral trunk sidoböjningsstyrka
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: enas fawzy youssf, professor
- Telefonnummer: 00201145300981 00201127867507
- E-post: orthdep.magles@yahoo.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: AMR SAAD TAWFIK SOLIMAN, demonstrator
- Telefonnummer: 00201002043808 +201002043808
- E-post: amrsaadtawfik@cu.edu.eg
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekrytering
- Faculty of physical therapy cairo university
-
Kontakt:
- Amr Saad, demonstrator
- Telefonnummer: 01128587378
- E-post: amrsaadtawfik@cu.edu.eg
-
Kontakt:
- Enas Fawzy, professor
- Telefonnummer: 01002043808
- E-post: enasfawzy@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Icke-atletiska patienter av båda könen.
- remitteras av en ortopedisk kirurg med diagnosen unilateral SIS (stadium I eller II).
- Patienter i åldrarna 20 till 40 år.
- BMI mellan 18,5 till 29,9 kg/m2.
med fyra eller fler av följande fynd:
- Axelsmärta som är lokaliserad antingen anteriort eller lateralt till akromionprocessen
- Smärta som förvärras av axelböjning och/eller abduktion
- En smärtsam rörelsebåge som sträcker sig från 60° till 120°
- En påtagligt smärtsam större tuberositet i överarmsbenet
- Smärtan replikeras med hjälp av supraspinatus tom burk-test, ett positivt Neer impingement-tecken, externt rotationsmotståndstest och ett positivt Hawkins-tecken.
Exklusions kriterier:
- Systematiska sjukdomar
- Graviditet
- Alla degenerativa störningar eller diskskador på ryggraden
- En historia av övre extremiteter eller ryggradskirurgi
- Tidigare frakturer i övre extremiteten eller ryggraden
- Posttraumatisk axelvärk
- Historik av axelinstabilitet (positivt Sulcus-tecken, positivt uppfattningstest och historia av axelluxation)
- Kliniska tecken på cervikal radikulopati (smärta relaterad till cervikala rörelser)
- Adhesiv kapsulit
- Tumörer
- Axellabrala eller broskskador
- Kapsel- eller ligamentösa revor eller avulsion
- någon uppenbar deformitet i de nedre extremiteterna inklusive benlängdsavvikelse.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Thoracolumbar lateral deviation
Tidsram: 2 MÅNADER
|
kommer att mätas med en skoliometer
|
2 MÅNADER
|
|
Scapular dyskinesi
Tidsram: 2 månader
|
kommer att mätas med hjälp av lateral scapular slide test (LSST)
|
2 månader
|
|
Bäckenets lutningsvinkel och axelhöjdsvinkel
Tidsram: 2 månader
|
kommer att utvärderas med Kinovea programvara
|
2 månader
|
|
ROM för böjning av trunksidan
Tidsram: 2 månader
|
kommer att utvärderas med en bubbellutningsmätare
|
2 månader
|
|
Böjhållfasthet på bålsidan
Tidsram: 2 månader
|
kommer att utvärderas med hjälp av en handhållen dynamometer
|
2 månader
|
|
Axelvärk och funktionshinder nivå
Tidsram: 2 månader
|
kommer att mätas med den arabiska versionen av skuldersmärta och handikappindex (SPADI)
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/005179
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .