Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

RELATION MELLAN KROPPSSTÄLLNING OCH SKULDERDYSFUNKTION

31 augusti 2024 uppdaterad av: Amr Saad Tawfik Soliman, Cairo University

KORRELATION MELLAN SKULDERDYSFUNKTION OCH FRONTALPLANSSTÄLLNING I SUBACROMIAL IMINGEMENT SYNDROM

Syftet med denna studie är att undersöka om det finns någon korrelation mellan axeldysfunktion och ryggradens laterala inriktning, skulderbladsdyskinesi, bäckenlutningsvinkel, axelhöjdsvinkel och bålsidoböjning (styrka och rörlighet) i frontalplanet i patienter med ensidig SIS.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att genomföras för att svara på följande fråga:

Finns det någon korrelation mellan axeldysfunktion och lateral inriktning av ryggraden, skulderbladsdyskinesi, bäckenlutningsvinkel, axelhöjdsvinkel och bålsidoböjning (styrka och rörlighet) i frontalplanet hos patienter med unilateral SIS?

Denna studie kommer att begränsas till:

  1. Trettiofyra (34) patienter med unilateral SIS.
  2. Manliga och kvinnliga försökspersoner kommer att inkluderas mellan 20 och 40 år.
  3. Skuldersmärta och funktionsnedsättningsnivå kommer att mätas med den arabiska versionen av skuldersmärta och funktionsnedsättningsindex (SPADI).
  4. Thoracolumbar lateral deviation kommer att mätas med en skoliometer.
  5. Scapular dyskinesi kommer att mätas med hjälp av lateral scapular slide test (LSST).
  6. Bäckenlutningsvinkeln och axelhöjdsvinkeln kommer att utvärderas med hjälp av Kinovea programvara.
  7. ROM för böjning av trunksidan kommer att utvärderas med en bubbellutningsmätare.
  8. Böjhållfastheten på bålsidan kommer att utvärderas med hjälp av en handhållen dynamometer.

Antaganden:

Det kommer att antas att:

  1. Instruktionerna som ges till alla individer kommer att vara tydliga med tillfredsställande förklaringar för alla bedömningsmetoder.
  2. Alla individer kommer att följa instruktionerna.

Hypoteser:

Det kommer att antas att:

  1. Det kommer inte att finnas någon signifikant korrelation mellan smärtpoäng och uppmätta variabler hos patienter med unilateral SIS:

    1. lateral spinal deviation
    2. skulderbladsdyskinesi
    3. bäckenlutningsvinkel i frontalplanet
    4. axelhöjdsvinkel i frontalplanet
    5. ipsilateral trunk sidoböjning ROM
    6. kontralateral trunk sidoböjning ROM
    7. ipsilateral trunk sidoböjningsstyrka
    8. kontralateral trunk sidoböjningsstyrka
  2. Det kommer inte att finnas någon signifikant korrelation mellan funktionshinderspoäng och uppmätta variabler hos patienter med unilateral SIS:

    1. lateral spinal deviation
    2. skulderbladsdyskinesi
    3. bäckenlutningsvinkel i frontalplanet
    4. axelhöjdsvinkel i frontalplanet
    5. ipsilateral trunk sidoböjning ROM
    6. kontralateral trunk sidoböjning ROM
    7. ipsilateral trunk sidoböjningsstyrka
    8. kontralateral trunk sidoböjningsstyrka

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

34

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: AMR SAAD TAWFIK SOLIMAN, demonstrator
  • Telefonnummer: 00201002043808 +201002043808
  • E-post: amrsaadtawfik@cu.edu.eg

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Rekrytering
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Trettiofyra (34) patienter med unilateral SIS. Manliga och kvinnliga försökspersoner kommer att inkluderas mellan 20 och 40 år med ett BMI mellan 18,5 och 29,9 kg/m2.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Icke-atletiska patienter av båda könen.
  2. remitteras av en ortopedisk kirurg med diagnosen unilateral SIS (stadium I eller II).
  3. Patienter i åldrarna 20 till 40 år.
  4. BMI mellan 18,5 till 29,9 kg/m2.
  5. med fyra eller fler av följande fynd:

    • Axelsmärta som är lokaliserad antingen anteriort eller lateralt till akromionprocessen
    • Smärta som förvärras av axelböjning och/eller abduktion
    • En smärtsam rörelsebåge som sträcker sig från 60° till 120°
    • En påtagligt smärtsam större tuberositet i överarmsbenet
    • Smärtan replikeras med hjälp av supraspinatus tom burk-test, ett positivt Neer impingement-tecken, externt rotationsmotståndstest och ett positivt Hawkins-tecken.

Exklusions kriterier:

  1. Systematiska sjukdomar
  2. Graviditet
  3. Alla degenerativa störningar eller diskskador på ryggraden
  4. En historia av övre extremiteter eller ryggradskirurgi
  5. Tidigare frakturer i övre extremiteten eller ryggraden
  6. Posttraumatisk axelvärk
  7. Historik av axelinstabilitet (positivt Sulcus-tecken, positivt uppfattningstest och historia av axelluxation)
  8. Kliniska tecken på cervikal radikulopati (smärta relaterad till cervikala rörelser)
  9. Adhesiv kapsulit
  10. Tumörer
  11. Axellabrala eller broskskador
  12. Kapsel- eller ligamentösa revor eller avulsion
  13. någon uppenbar deformitet i de nedre extremiteterna inklusive benlängdsavvikelse.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Thoracolumbar lateral deviation
Tidsram: 2 MÅNADER
kommer att mätas med en skoliometer
2 MÅNADER
Scapular dyskinesi
Tidsram: 2 månader
kommer att mätas med hjälp av lateral scapular slide test (LSST)
2 månader
Bäckenets lutningsvinkel och axelhöjdsvinkel
Tidsram: 2 månader
kommer att utvärderas med Kinovea programvara
2 månader
ROM för böjning av trunksidan
Tidsram: 2 månader
kommer att utvärderas med en bubbellutningsmätare
2 månader
Böjhållfasthet på bålsidan
Tidsram: 2 månader
kommer att utvärderas med hjälp av en handhållen dynamometer
2 månader
Axelvärk och funktionshinder nivå
Tidsram: 2 månader
kommer att mätas med den arabiska versionen av skuldersmärta och handikappindex (SPADI)
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 augusti 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

15 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2024

Första postat (Faktisk)

25 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/005179

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Jag har inte tillräckligt med information just nu

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera