Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

СВЯЗЬ МЕЖДУ ОСТОЙ ТЕЛА И ДИСФУНКЦИЕЙ ПЛЕЧЕЙ

31 августа 2024 г. обновлено: Amr Saad Tawfik Soliman, Cairo University

КОРРЕЛЯЦИЯ МЕЖДУ ДИСФУНКЦИЕЙ ПЛЕЧА И ПОЛОЖЕНИЕМ ФРОНТАЛЬНОЙ ПЛОСКОСТИ ПРИ СУБАКРОМИАЛЬНОМ ИМПИНГМЕНТ-СИНДРОМЕ

Целью данного исследования будет выяснить, существует ли какая-либо корреляция между дисфункцией плеча и боковым выравниванием позвоночника, дискинезией лопатки, углом наклона таза, углом высоты плеч и боковым изгибом туловища (сила и подвижность) во фронтальной плоскости у пациентов. пациентов с односторонним СИС.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Данное исследование будет проводиться для ответа на следующий вопрос:

Существует ли корреляция между дисфункцией плечевого сустава и латеральным расположением позвоночника, дискинезией лопатки, углом наклона таза, углом высоты плеч и боковым изгибом туловища (силой и подвижностью) во фронтальной плоскости у пациентов с односторонним СИС?

Это исследование будет ограничено:

  1. Тридцать четыре (34) пациента с односторонним СИС.
  2. В исследование будут включены мужчины и женщины в возрасте от 20 до 40 лет.
  3. Уровень боли в плече и инвалидности будет измеряться с использованием арабской версии индекса боли в плече и инвалидности (SPADI).
  4. Боковое отклонение грудопоясничного отдела будет измеряться с помощью сколиометра.
  5. Дискинезию лопатки измеряют с помощью теста латерального скольжения лопатки (LSST).
  6. Угол наклона таза и угол высоты плеч будут оцениваться с помощью программного обеспечения Kinovea.
  7. Боковой изгиб ствола будет оцениваться с помощью пузырькового инклинометра.
  8. Силу бокового изгиба туловища оценивают с помощью ручного динамометра.

Предположения:

Предполагается, что:

  1. Инструкции, данные всем людям, будут четкими и содержат удовлетворительные объяснения всех методов оценки.
  2. Все люди будут следовать инструкциям.

Гипотезы:

Предполагается, что:

  1. У пациентов с односторонним СИС не будет значимой корреляции между оценкой боли и измеряемыми переменными:

    1. боковое отклонение позвоночника
    2. дискинезия лопатки
    3. угол наклона таза во фронтальной плоскости
    4. угол высоты плеч во фронтальной плоскости
    5. ипсилатеральный туловище, боковой изгиб ROM
    6. контралатеральный туловище, боковой изгиб ROM
    7. ипсилатеральная прочность туловища на боковой изгиб
    8. прочность на изгиб в боковой стороне контралатерального туловища

  2. У пациентов с односторонним SIS не будет значимой корреляции между показателем инвалидности и измеряемыми переменными:

    1. боковое отклонение позвоночника
    2. дискинезия лопатки
    3. угол наклона таза во фронтальной плоскости
    4. угол высоты плеч во фронтальной плоскости
    5. ипсилатеральный туловище, боковой изгиб ROM
    6. контралатеральный туловище, боковой изгиб ROM
    7. ипсилатеральная прочность туловища на боковой изгиб
    8. прочность на изгиб в боковой стороне контралатерального туловища

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

34

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: enas fawzy youssf, professor
  • Номер телефона: 00201145300981 00201127867507
  • Электронная почта: orthdep.magles@yahoo.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: AMR SAAD TAWFIK SOLIMAN, demonstrator
  • Номер телефона: 00201002043808 +201002043808
  • Электронная почта: amrsaadtawfik@cu.edu.eg

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • faculty of physical therapy Cairo university
        • Контакт:
          • Amr Saad, demonstrator
          • Номер телефона: 01128587378
          • Электронная почта: amrsaadtawfik@cu.edu.eg
        • Контакт:
          • Enas Fawzy, professor
          • Номер телефона: 01002043808
          • Электронная почта: enasfawzy@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Тридцать четыре (34) пациента с односторонним СИС. В исследование будут включены субъекты мужского и женского пола в возрасте от 20 до 40 лет с ИМТ от 18,5 до 29,9 кг/м2.

Описание

Критерии включения:

  1. Неспортивные пациенты обоего пола.
  2. направлен хирургом-ортопедом с диагнозом одностороннего СИС (стадия I или II).
  3. Пациенты в возрасте от 20 до 40 лет.
  4. ИМТ от 18,5 до 29,9 кг/м2.

  5. наличие четырех или более из следующих результатов:

    • Боль в плече, локализующаяся спереди или сбоку от акромиального отростка.
    • Боль усиливается при сгибании и/или отведении плеча.
    • Болезненная дуга движения от 60° до 120°.
    • Ощутимо болезненная большая бугристость плечевой кости.
    • Боль воспроизводится с помощью теста с пустой банкой надостной мышцы, положительного признака соударения Нира, теста на сопротивление внешнему вращению и положительного симптома Хокинса.

Критерий исключения:

  1. Систематические заболевания
  2. Беременность
  3. Любое дегенеративное заболевание или поражение диска позвоночника.
  4. История операций на верхних конечностях или позвоночнике.
  5. Предыдущие переломы верхней конечности или позвоночника
  6. Посттравматическая боль в плече
  7. Анамнез нестабильности плеча (положительный симптом Sulcus, положительный тест на предчувствие и вывих плеча в анамнезе)
  8. Клинические признаки шейной радикулопатии (боль, связанная с движениями шеи)
  9. Адгезивный капсулит
  10. Опухоли
  11. Поражения плечевого сустава или хряща
  12. Капсульные или связочные разрывы или отрывы
  13. любая видимая деформация нижних конечностей, включая несоответствие длины ног.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Грудопоясничное боковое отклонение
Временное ограничение: 2 МЕСЯЦА
будет измерен с помощью сколиометра
2 МЕСЯЦА
Дискинезия лопатки
Временное ограничение: 2 месяца
будет измерен с использованием теста бокового скольжения лопатки (LSST)
2 месяца
Угол наклона таза и угол высоты плеч.
Временное ограничение: 2 месяца
будет оцениваться с использованием программного обеспечения Kinovea
2 месяца
Боковой изгиб багажника ROM
Временное ограничение: 2 месяца
будет оцениваться с использованием пузырькового инклинометра
2 месяца
Прочность бокового изгиба ствола
Временное ограничение: 2 месяца
будет оцениваться с использованием портативного динамометра
2 месяца
Боль в плече и уровень инвалидности
Временное ограничение: 2 месяца
будет измеряться с использованием арабской версии индекса боли в плече и инвалидности (SPADI).
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/005179

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Мне сейчас недостаточно информации

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться