- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06473142
RELACIÓN ENTRE POSTURA CORPORAL Y DISFUNCIÓN DEL HOMBRO
CORRELACIÓN ENTRE LA DISFUNCIÓN DEL HOMBRO Y LA POSTURA DEL PLANO FRONTAL EN EL SÍNDROME DE PINZAMIENTO SUBACROMIAL
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Este estudio se llevará a cabo para responder la siguiente pregunta:
¿Existe alguna correlación entre la disfunción del hombro y la alineación lateral de la columna, la discinesia escapular, el ángulo de inclinación de la pelvis, el ángulo de la altura del hombro y la flexión lateral del tronco (fuerza y movilidad) en el plano frontal en pacientes con SIS unilateral?
Este estudio se limitará a:
- Treinta y cuatro (34) pacientes con SIS unilateral.
- Se incluirán sujetos masculinos y femeninos entre 20 y 40 años.
- El dolor de hombro y el nivel de discapacidad se medirán utilizando la versión árabe del índice de discapacidad y dolor de hombro (SPADI).
- La desviación lateral toracolumbar se medirá mediante un escoliómetro.
- La discinesia escapular se medirá mediante la prueba de deslizamiento escapular lateral (LSST).
- El ángulo de inclinación de la pelvis y el ángulo de altura de los hombros se evaluarán utilizando el software Kinovea.
- El ROM de flexión lateral del tronco se evaluará utilizando un inclinómetro de burbuja.
- La resistencia a la flexión lateral del tronco se evaluará utilizando un dinamómetro de mano.
Supuestos:
Se supondrá que:
- Las instrucciones dadas a todas las personas serán claras con explicaciones satisfactorias para todos los métodos de evaluación.
- Todos los individuos seguirán las instrucciones.
Hipótesis:
Se planteará la hipótesis de que:
No habrá una correlación significativa entre la puntuación del dolor y las variables medidas en pacientes con SIS unilateral:
- desviación espinal lateral
- discinesia escapular
- ángulo de inclinación de la pelvis en el plano frontal
- ángulo de altura del hombro en el plano frontal
- ROM de flexión lateral del tronco ipsilateral
- ROM de flexión lateral del tronco contralateral
- Fuerza de flexión lateral del tronco ipsilateral
- fuerza de flexión lateral del tronco contralateral
No habrá una correlación significativa entre la puntuación de discapacidad y las variables medidas en pacientes con SIS unilateral:
- desviación espinal lateral
- discinesia escapular
- ángulo de inclinación de la pelvis en el plano frontal
- ángulo de altura del hombro en el plano frontal
- ROM de flexión lateral del tronco ipsilateral
- ROM de flexión lateral del tronco contralateral
- Fuerza de flexión lateral del tronco ipsilateral
- fuerza de flexión lateral del tronco contralateral
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: enas fawzy youssf, professor
- Número de teléfono: 00201145300981 00201127867507
- Correo electrónico: orthdep.magles@yahoo.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: AMR SAAD TAWFIK SOLIMAN, demonstrator
- Número de teléfono: 00201002043808 +201002043808
- Correo electrónico: amrsaadtawfik@cu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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-
-
Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- Faculty of physical therapy cairo university
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Contacto:
- Amr Saad, demonstrator
- Número de teléfono: 01128587378
- Correo electrónico: amrsaadtawfik@cu.edu.eg
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Contacto:
- Enas Fawzy, professor
- Número de teléfono: 01002043808
- Correo electrónico: enasfawzy@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes no deportistas de ambos sexos.
- remitido por un cirujano ortopédico con un diagnóstico de SIS unilateral (Etapa I o II).
- Pacientes con edades comprendidas entre 20 y 40 años.
- IMC entre 18,5 a 29,9 kg/m2.
tener cuatro o más de los siguientes hallazgos:
- Dolor en el hombro que se localiza anterior o lateralmente al proceso del acromion.
- Dolor que empeora con la flexión y/o abducción del hombro.
- Un arco de movimiento doloroso que oscila entre 60° y 120°.
- Una tuberosidad mayor del húmero palpablemente dolorosa.
- El dolor se replica mediante la prueba de la lata vacía del supraespinoso, un signo de pinzamiento de Neer positivo, una prueba de resistencia a la rotación externa y un signo de Hawkins positivo.
Criterio de exclusión:
- Enfermedades sistemáticas
- El embarazo
- Cualquier trastorno degenerativo o lesión discal afectiva de la columna.
- Antecedentes de cirugía de miembros superiores o de columna.
- Fracturas previas de extremidades superiores o de columna.
- Dolor de hombro postraumático
- Historial de inestabilidad del hombro (signo de Sulcus positivo, prueba de aprehensión positiva e historial de luxación del hombro)
- Signos clínicos de radiculopatía cervical (dolor relacionado con los movimientos cervicales)
- capsulitis adhesiva
- Tumores
- Lesiones del labrum o del cartílago del hombro
- Desgarros o avulsiones capsulares o ligamentosas
- cualquier deformidad aparente en las extremidades inferiores, incluida la discrepancia en la longitud de las piernas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Desviación lateral toracolumbar
Periodo de tiempo: 2 MESES
|
se medirá utilizando un escoliómetro
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2 MESES
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Discinesia escapular
Periodo de tiempo: 2 meses
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se medirá mediante la prueba de deslizamiento escapular lateral (LSST)
|
2 meses
|
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El ángulo de inclinación de la pelvis y el ángulo de altura de los hombros.
Periodo de tiempo: 2 meses
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Se evaluará utilizando el software Kinovea.
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2 meses
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ROM de flexión lateral del maletero
Periodo de tiempo: 2 meses
|
Se evaluará utilizando un inclinómetro de burbuja.
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2 meses
|
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Resistencia a la flexión lateral del tronco
Periodo de tiempo: 2 meses
|
Se evaluará utilizando un dinamómetro de mano.
|
2 meses
|
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Dolor de hombro y nivel de discapacidad.
Periodo de tiempo: 2 meses
|
se medirá utilizando la versión árabe del índice de discapacidad y dolor de hombro (SPADI)
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
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Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005179
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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