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RELACIÓN ENTRE POSTURA CORPORAL Y DISFUNCIÓN DEL HOMBRO

31 de agosto de 2024 actualizado por: Amr Saad Tawfik Soliman, Cairo University

CORRELACIÓN ENTRE LA DISFUNCIÓN DEL HOMBRO Y LA POSTURA DEL PLANO FRONTAL EN EL SÍNDROME DE PINZAMIENTO SUBACROMIAL

El propósito de este estudio será investigar si existe alguna correlación entre la disfunción del hombro y la alineación lateral de la columna, la discinesia escapular, el ángulo de inclinación de la pelvis, el ángulo de altura del hombro y la flexión lateral del tronco (fuerza y ​​movilidad) en el plano frontal en pacientes con SIS unilateral.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio se llevará a cabo para responder la siguiente pregunta:

¿Existe alguna correlación entre la disfunción del hombro y la alineación lateral de la columna, la discinesia escapular, el ángulo de inclinación de la pelvis, el ángulo de la altura del hombro y la flexión lateral del tronco (fuerza y ​​movilidad) en el plano frontal en pacientes con SIS unilateral?

Este estudio se limitará a:

  1. Treinta y cuatro (34) pacientes con SIS unilateral.
  2. Se incluirán sujetos masculinos y femeninos entre 20 y 40 años.
  3. El dolor de hombro y el nivel de discapacidad se medirán utilizando la versión árabe del índice de discapacidad y dolor de hombro (SPADI).
  4. La desviación lateral toracolumbar se medirá mediante un escoliómetro.
  5. La discinesia escapular se medirá mediante la prueba de deslizamiento escapular lateral (LSST).
  6. El ángulo de inclinación de la pelvis y el ángulo de altura de los hombros se evaluarán utilizando el software Kinovea.
  7. El ROM de flexión lateral del tronco se evaluará utilizando un inclinómetro de burbuja.
  8. La resistencia a la flexión lateral del tronco se evaluará utilizando un dinamómetro de mano.

Supuestos:

Se supondrá que:

  1. Las instrucciones dadas a todas las personas serán claras con explicaciones satisfactorias para todos los métodos de evaluación.
  2. Todos los individuos seguirán las instrucciones.

Hipótesis:

Se planteará la hipótesis de que:

  1. No habrá una correlación significativa entre la puntuación del dolor y las variables medidas en pacientes con SIS unilateral:

    1. desviación espinal lateral
    2. discinesia escapular
    3. ángulo de inclinación de la pelvis en el plano frontal
    4. ángulo de altura del hombro en el plano frontal
    5. ROM de flexión lateral del tronco ipsilateral
    6. ROM de flexión lateral del tronco contralateral
    7. Fuerza de flexión lateral del tronco ipsilateral
    8. fuerza de flexión lateral del tronco contralateral
  2. No habrá una correlación significativa entre la puntuación de discapacidad y las variables medidas en pacientes con SIS unilateral:

    1. desviación espinal lateral
    2. discinesia escapular
    3. ángulo de inclinación de la pelvis en el plano frontal
    4. ángulo de altura del hombro en el plano frontal
    5. ROM de flexión lateral del tronco ipsilateral
    6. ROM de flexión lateral del tronco contralateral
    7. Fuerza de flexión lateral del tronco ipsilateral
    8. fuerza de flexión lateral del tronco contralateral

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

34

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: enas fawzy youssf, professor
  • Número de teléfono: 00201145300981 00201127867507
  • Correo electrónico: orthdep.magles@yahoo.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: AMR SAAD TAWFIK SOLIMAN, demonstrator
  • Número de teléfono: 00201002043808 +201002043808
  • Correo electrónico: amrsaadtawfik@cu.edu.eg

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • Reclutamiento
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Enas Fawzy, professor
          • Número de teléfono: 01002043808
          • Correo electrónico: enasfawzy@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Treinta y cuatro (34) pacientes con SIS unilateral. Se incluirán sujetos masculinos y femeninos entre 20 y 40 años con un IMC entre 18,5 y 29,9 kg/m2.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes no deportistas de ambos sexos.
  2. remitido por un cirujano ortopédico con un diagnóstico de SIS unilateral (Etapa I o II).
  3. Pacientes con edades comprendidas entre 20 y 40 años.
  4. IMC entre 18,5 a 29,9 kg/m2.
  5. tener cuatro o más de los siguientes hallazgos:

    • Dolor en el hombro que se localiza anterior o lateralmente al proceso del acromion.
    • Dolor que empeora con la flexión y/o abducción del hombro.
    • Un arco de movimiento doloroso que oscila entre 60° y 120°.
    • Una tuberosidad mayor del húmero palpablemente dolorosa.
    • El dolor se replica mediante la prueba de la lata vacía del supraespinoso, un signo de pinzamiento de Neer positivo, una prueba de resistencia a la rotación externa y un signo de Hawkins positivo.

Criterio de exclusión:

  1. Enfermedades sistemáticas
  2. El embarazo
  3. Cualquier trastorno degenerativo o lesión discal afectiva de la columna.
  4. Antecedentes de cirugía de miembros superiores o de columna.
  5. Fracturas previas de extremidades superiores o de columna.
  6. Dolor de hombro postraumático
  7. Historial de inestabilidad del hombro (signo de Sulcus positivo, prueba de aprehensión positiva e historial de luxación del hombro)
  8. Signos clínicos de radiculopatía cervical (dolor relacionado con los movimientos cervicales)
  9. capsulitis adhesiva
  10. Tumores
  11. Lesiones del labrum o del cartílago del hombro
  12. Desgarros o avulsiones capsulares o ligamentosas
  13. cualquier deformidad aparente en las extremidades inferiores, incluida la discrepancia en la longitud de las piernas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desviación lateral toracolumbar
Periodo de tiempo: 2 MESES
se medirá utilizando un escoliómetro
2 MESES
Discinesia escapular
Periodo de tiempo: 2 meses
se medirá mediante la prueba de deslizamiento escapular lateral (LSST)
2 meses
El ángulo de inclinación de la pelvis y el ángulo de altura de los hombros.
Periodo de tiempo: 2 meses
Se evaluará utilizando el software Kinovea.
2 meses
ROM de flexión lateral del maletero
Periodo de tiempo: 2 meses
Se evaluará utilizando un inclinómetro de burbuja.
2 meses
Resistencia a la flexión lateral del tronco
Periodo de tiempo: 2 meses
Se evaluará utilizando un dinamómetro de mano.
2 meses
Dolor de hombro y nivel de discapacidad.
Periodo de tiempo: 2 meses
se medirá utilizando la versión árabe del índice de discapacidad y dolor de hombro (SPADI)
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

15 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/005179

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

No tengo suficiente información en este momento.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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