- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06473142
RELAZIONE TRA POSTURA DEL CORPO E DISFUNZIONE DELLA SPALLA
CORRELAZIONE TRA DISFUNZIONE DELLA SPALLA E POSTURA DEL PIANO FRONTALE NELLA SINDROME DA IMPINGEMENT SUBACROMIALE
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
Questo studio sarà condotto per rispondere alla seguente domanda:
Esiste qualche correlazione tra disfunzione della spalla e allineamento laterale della colonna vertebrale, discinesia scapolare, angolo di inclinazione pelvica, angolo di altezza della spalla e flessione laterale del tronco (forza e mobilità) sul piano frontale nei pazienti con SIS unilaterale?
Questo studio sarà limitato a:
- Trentaquattro (34) pazienti con SIS unilaterale.
- Saranno inclusi soggetti maschili e femminili di età compresa tra i 20 ei 40 anni.
- Il dolore alla spalla e il livello di disabilità saranno misurati utilizzando la versione araba dell'indice del dolore alla spalla e della disabilità (SPADI).
- La deviazione laterale toracolombare sarà misurata utilizzando uno scoliometro.
- La discinesia scapolare sarà misurata utilizzando il test dello scivolo scapolare laterale (LSST).
- L'angolo di inclinazione pelvica e l'angolo di altezza delle spalle saranno valutati utilizzando il software Kinovea.
- Il ROM di flessione laterale del tronco sarà valutato utilizzando un inclinometro a bolla.
- La resistenza alla flessione laterale del tronco sarà valutata utilizzando un dinamometro portatile.
Presupposti:
Si assumerà che:
- Le istruzioni fornite a tutti gli individui saranno chiare con spiegazioni soddisfacenti per tutti i metodi di valutazione.
- Tutti gli individui seguiranno le istruzioni.
Ipotesi:
Si ipotizzerà che:
Non ci sarà alcuna correlazione significativa tra il punteggio del dolore e le variabili misurate nei pazienti con SIS unilaterale:
- deviazione spinale laterale
- discinesia scapolare
- angolo di inclinazione pelvica sul piano frontale
- angolo dell'altezza delle spalle sul piano frontale
- ROM di flessione laterale del tronco ipsilaterale
- ROM di flessione laterale del tronco controlaterale
- resistenza alla flessione laterale del tronco ipsilaterale
- forza di flessione laterale del tronco controlaterale
Non ci sarà alcuna correlazione significativa tra il punteggio di disabilità e le variabili misurate nei pazienti con SIS unilaterale:
- deviazione spinale laterale
- discinesia scapolare
- angolo di inclinazione pelvica sul piano frontale
- angolo dell'altezza delle spalle sul piano frontale
- ROM di flessione laterale del tronco ipsilaterale
- ROM di flessione laterale del tronco controlaterale
- resistenza alla flessione laterale del tronco ipsilaterale
- forza di flessione laterale del tronco controlaterale
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: enas fawzy youssf, professor
- Numero di telefono: 00201145300981 00201127867507
- Email: orthdep.magles@yahoo.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: AMR SAAD TAWFIK SOLIMAN, demonstrator
- Numero di telefono: 00201002043808 +201002043808
- Email: amrsaadtawfik@cu.edu.eg
Luoghi di studio
-
-
-
Cairo, Egitto
- Reclutamento
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
Contatto:
- Amr Saad, demonstrator
- Numero di telefono: 01128587378
- Email: amrsaadtawfik@cu.edu.eg
-
Contatto:
- Enas Fawzy, professor
- Numero di telefono: 01002043808
- Email: enasfawzy@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti non atletici di entrambi i sessi.
- inviato da un chirurgo ortopedico con diagnosi di SIS unilaterale (Stadio I o II).
- Pazienti di età compresa tra 20 e 40 anni.
- BMI compreso tra 18,5 e 29,9 kg/m2.
avere quattro o più dei seguenti risultati:
- Dolore alla spalla localizzato anteriormente o lateralmente al processo acromiale
- Il dolore peggiora con la flessione e/o l'abduzione della spalla
- Un arco di movimento doloroso che va da 60° a 120°
- Una grande tuberosità dell’omero palpabilmente dolorosa
- Il dolore viene replicato utilizzando il test del contenitore vuoto del sovraspinato, un segno positivo di conflitto di Neer, un test di resistenza alla rotazione esterna e un segno di Hawkins positivo.
Criteri di esclusione:
- Malattie sistematiche
- Gravidanza
- Qualsiasi disturbo degenerativo o lesione del disco della colonna vertebrale
- Una storia di chirurgia degli arti superiori o della colonna vertebrale
- Precedenti fratture degli arti superiori o della colonna vertebrale
- Dolore post-traumatico alla spalla
- Anamnesi di instabilità della spalla (segno del solco positivo, test di apprensione positivo e anamnesi di lussazione della spalla)
- Segni clinici di radicolopatia cervicale (dolore legato ai movimenti cervicali)
- Capsulite adesiva
- Tumori
- Lesioni labiali o cartilaginee della spalla
- Strappi o avulsioni capsulari o legamentose
- qualsiasi deformità apparente degli arti inferiori, inclusa la discrepanza nella lunghezza delle gambe.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Deviazione laterale toracolombare
Lasso di tempo: 2 MESI
|
verrà misurato utilizzando uno scoliometro
|
2 MESI
|
|
Discinesia scapolare
Lasso di tempo: 2 mesi
|
sarà misurato utilizzando il test dello scivolo scapolare laterale (LSST)
|
2 mesi
|
|
L'angolo di inclinazione del bacino e l'angolo di altezza delle spalle
Lasso di tempo: 2 mesi
|
saranno valutati utilizzando il software Kinovea
|
2 mesi
|
|
ROM di flessione laterale del tronco
Lasso di tempo: 2 mesi
|
sarà valutato utilizzando un inclinometro a bolla
|
2 mesi
|
|
Resistenza alla flessione laterale del tronco
Lasso di tempo: 2 mesi
|
sarà valutato utilizzando un dinamometro portatile
|
2 mesi
|
|
Dolore alla spalla e livello di disabilità
Lasso di tempo: 2 mesi
|
sarà misurato utilizzando la versione araba dell'indice del dolore alla spalla e della disabilità (SPADI)
|
2 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/005179
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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