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RELAZIONE TRA POSTURA DEL CORPO E DISFUNZIONE DELLA SPALLA

31 agosto 2024 aggiornato da: Amr Saad Tawfik Soliman, Cairo University

CORRELAZIONE TRA DISFUNZIONE DELLA SPALLA E POSTURA DEL PIANO FRONTALE NELLA SINDROME DA IMPINGEMENT SUBACROMIALE

Lo scopo di questo studio sarà quello di indagare se esiste qualche correlazione tra disfunzione della spalla e allineamento laterale della colonna vertebrale, discinesia scapolare, angolo di inclinazione pelvica, angolo di altezza della spalla e flessione laterale del tronco (forza e mobilità) nel piano frontale in pazienti con SIS unilaterale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio sarà condotto per rispondere alla seguente domanda:

Esiste qualche correlazione tra disfunzione della spalla e allineamento laterale della colonna vertebrale, discinesia scapolare, angolo di inclinazione pelvica, angolo di altezza della spalla e flessione laterale del tronco (forza e mobilità) sul piano frontale nei pazienti con SIS unilaterale?

Questo studio sarà limitato a:

  1. Trentaquattro (34) pazienti con SIS unilaterale.
  2. Saranno inclusi soggetti maschili e femminili di età compresa tra i 20 ei 40 anni.
  3. Il dolore alla spalla e il livello di disabilità saranno misurati utilizzando la versione araba dell'indice del dolore alla spalla e della disabilità (SPADI).
  4. La deviazione laterale toracolombare sarà misurata utilizzando uno scoliometro.
  5. La discinesia scapolare sarà misurata utilizzando il test dello scivolo scapolare laterale (LSST).
  6. L'angolo di inclinazione pelvica e l'angolo di altezza delle spalle saranno valutati utilizzando il software Kinovea.
  7. Il ROM di flessione laterale del tronco sarà valutato utilizzando un inclinometro a bolla.
  8. La resistenza alla flessione laterale del tronco sarà valutata utilizzando un dinamometro portatile.

Presupposti:

Si assumerà che:

  1. Le istruzioni fornite a tutti gli individui saranno chiare con spiegazioni soddisfacenti per tutti i metodi di valutazione.
  2. Tutti gli individui seguiranno le istruzioni.

Ipotesi:

Si ipotizzerà che:

  1. Non ci sarà alcuna correlazione significativa tra il punteggio del dolore e le variabili misurate nei pazienti con SIS unilaterale:

    1. deviazione spinale laterale
    2. discinesia scapolare
    3. angolo di inclinazione pelvica sul piano frontale
    4. angolo dell'altezza delle spalle sul piano frontale
    5. ROM di flessione laterale del tronco ipsilaterale
    6. ROM di flessione laterale del tronco controlaterale
    7. resistenza alla flessione laterale del tronco ipsilaterale
    8. forza di flessione laterale del tronco controlaterale
  2. Non ci sarà alcuna correlazione significativa tra il punteggio di disabilità e le variabili misurate nei pazienti con SIS unilaterale:

    1. deviazione spinale laterale
    2. discinesia scapolare
    3. angolo di inclinazione pelvica sul piano frontale
    4. angolo dell'altezza delle spalle sul piano frontale
    5. ROM di flessione laterale del tronco ipsilaterale
    6. ROM di flessione laterale del tronco controlaterale
    7. resistenza alla flessione laterale del tronco ipsilaterale
    8. forza di flessione laterale del tronco controlaterale

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

34

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: AMR SAAD TAWFIK SOLIMAN, demonstrator
  • Numero di telefono: 00201002043808 +201002043808
  • Email: amrsaadtawfik@cu.edu.eg

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Reclutamento
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Trentaquattro (34) pazienti con SIS unilaterale. Saranno inclusi soggetti maschi e femmine di età compresa tra 20 e 40 anni con un BMI compreso tra 18,5 e 29,9 kg/m2.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti non atletici di entrambi i sessi.
  2. inviato da un chirurgo ortopedico con diagnosi di SIS unilaterale (Stadio I o II).
  3. Pazienti di età compresa tra 20 e 40 anni.
  4. BMI compreso tra 18,5 e 29,9 kg/m2.
  5. avere quattro o più dei seguenti risultati:

    • Dolore alla spalla localizzato anteriormente o lateralmente al processo acromiale
    • Il dolore peggiora con la flessione e/o l'abduzione della spalla
    • Un arco di movimento doloroso che va da 60° a 120°
    • Una grande tuberosità dell’omero palpabilmente dolorosa
    • Il dolore viene replicato utilizzando il test del contenitore vuoto del sovraspinato, un segno positivo di conflitto di Neer, un test di resistenza alla rotazione esterna e un segno di Hawkins positivo.

Criteri di esclusione:

  1. Malattie sistematiche
  2. Gravidanza
  3. Qualsiasi disturbo degenerativo o lesione del disco della colonna vertebrale
  4. Una storia di chirurgia degli arti superiori o della colonna vertebrale
  5. Precedenti fratture degli arti superiori o della colonna vertebrale
  6. Dolore post-traumatico alla spalla
  7. Anamnesi di instabilità della spalla (segno del solco positivo, test di apprensione positivo e anamnesi di lussazione della spalla)
  8. Segni clinici di radicolopatia cervicale (dolore legato ai movimenti cervicali)
  9. Capsulite adesiva
  10. Tumori
  11. Lesioni labiali o cartilaginee della spalla
  12. Strappi o avulsioni capsulari o legamentose
  13. qualsiasi deformità apparente degli arti inferiori, inclusa la discrepanza nella lunghezza delle gambe.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Deviazione laterale toracolombare
Lasso di tempo: 2 MESI
verrà misurato utilizzando uno scoliometro
2 MESI
Discinesia scapolare
Lasso di tempo: 2 mesi
sarà misurato utilizzando il test dello scivolo scapolare laterale (LSST)
2 mesi
L'angolo di inclinazione del bacino e l'angolo di altezza delle spalle
Lasso di tempo: 2 mesi
saranno valutati utilizzando il software Kinovea
2 mesi
ROM di flessione laterale del tronco
Lasso di tempo: 2 mesi
sarà valutato utilizzando un inclinometro a bolla
2 mesi
Resistenza alla flessione laterale del tronco
Lasso di tempo: 2 mesi
sarà valutato utilizzando un dinamometro portatile
2 mesi
Dolore alla spalla e livello di disabilità
Lasso di tempo: 2 mesi
sarà misurato utilizzando la versione araba dell'indice del dolore alla spalla e della disabilità (SPADI)
2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

15 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/005179

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Descrizione del piano IPD

Non ho abbastanza informazioni in questo momento

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome da conflitto subacromiale

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