Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A TESTHELYZET ÉS A VÁL DISZFUNKCIÓJA KÖZÖTTI KAPCSOLAT

2024. augusztus 31. frissítette: Amr Saad Tawfik Soliman, Cairo University

ÖSSZEFÜGGÉS A VÁLL DISZFUNKCIÓ ÉS A FRONTÁLIS SÍK HELYZET KÖZÖTTI SZUBAKROMIÁLIS ÜTKÖZÉSI SZINDRÓMÁBAN

Ennek a tanulmánynak az lesz a célja, hogy megvizsgálja, van-e összefüggés a váll diszfunkció és a gerinc oldalirányú elrendezése, a lapocka diszkinézia, a medence dőlési szöge, a vállmagasság szöge és a törzs oldali hajlítása (erő és mobilitás) között a frontális síkban. egyoldali SIS-ben szenvedő betegek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Ez a tanulmány a következő kérdés megválaszolására készül:

Van-e összefüggés a váll diszfunkciója és a gerinc oldalirányú elrendezése, a lapocka dyskinesia, a medence dőlési szöge, a vállmagasság szöge és a törzs oldali hajlítása (erő és mobilitás) között a frontális síkban unilaterális SIS-ben szenvedő betegeknél?

Ez a tanulmány a következőkre korlátozódik:

  1. Harmincnégy (34) beteg egyoldalú SIS-ben.
  2. A 20 és 40 év közötti férfi és női alanyok is szerepelnek.
  3. A vállfájdalmakat és a fogyatékosság szintjét a vállfájdalom és rokkantsági index (SPADI) arab változatával mérik.
  4. A mellkasi laterális eltérést skoliométerrel mérjük.
  5. A lapocka diszkinéziáját laterális scapular slide teszttel (LSST) mérik.
  6. A medence dőlésszögét és a vállmagasság szögét a Kinovea szoftverrel értékeljük.
  7. A törzsoldali hajlítási ROM-ot buborékos dőlésmérővel értékeljük ki.
  8. A törzsoldali hajlítási szilárdságot kézi próbapadon kell kiértékelni.

Feltételezések:

Feltételezhető, hogy:

  1. Az összes személynek adott utasítások egyértelműek és kielégítő magyarázatokkal rendelkeznek az összes értékelési módszerre vonatkozóan.
  2. Minden személy követni fogja az utasításokat.

Hipotézisek:

Feltételezik, hogy:

  1. Nem lesz szignifikáns korreláció a fájdalom pontszáma és a mért változók között az egyoldalú SIS-ben szenvedő betegeknél:

    1. oldalirányú gerinceltérés
    2. lapocka diszkinézia
    3. medence dőlésszöge a frontális síkban
    4. vállmagasság szöge a frontális síkban
    5. azonos oldali törzs oldalsó oldalhajlító ROM
    6. ellenoldali törzs oldalsó oldalhajlítása ROM
    7. azonos oldali törzs oldaloldali hajlítószilárdsága
    8. ellenoldali törzs oldaloldali hajlítószilárdsága

  2. Nem lesz szignifikáns korreláció a rokkantsági pontszám és a mért változók között az egyoldalú SIS-ben szenvedő betegeknél:

    1. oldalirányú gerinceltérés
    2. lapocka diszkinézia
    3. medence dőlésszöge a frontális síkban
    4. vállmagasság szöge a frontális síkban
    5. azonos oldali törzs oldalsó oldalhajlító ROM
    6. ellenoldali törzs oldalsó oldalhajlítása ROM
    7. azonos oldali törzs oldaloldali hajlítószilárdsága
    8. ellenoldali törzs oldaloldali hajlítószilárdsága

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

34

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: AMR SAAD TAWFIK SOLIMAN, demonstrator
  • Telefonszám: 00201002043808 +201002043808
  • E-mail: amrsaadtawfik@cu.edu.eg

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Cairo, Egyiptom
        • Toborzás
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Harmincnégy (34) beteg egyoldalú SIS-ben. A 20 és 40 év közötti férfiak és nők BMI-jük 18,5 és 29,9 kg/m2 között van.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Mindkét nem nem sportos betegek.
  2. ortopéd sebész egyoldali SIS diagnózisával (I. vagy II. stádium).
  3. 20 és 40 év közötti betegek.
  4. BMI 18,5 és 29,9 kg/m2 között.

  5. az alábbi megállapítások közül négy vagy több:

    • Vállfájdalom, amely az acromion folyamat előtt vagy oldalirányban található
    • Fájdalom súlyosbodása vállhajlítás és/vagy elrablás következtében
    • Fájdalmas mozgási ív 60° és 120° között
    • A felkarcsont tapinthatóan fájdalmas nagyobb tuberositasa
    • A fájdalmat a supraspinatus üres kanna teszt, a pozitív Neer ütközés jel, a külső forgási ellenállás teszt és a pozitív Hawkins jel segítségével reprodukálják.

Kizárási kritériumok:

  1. Szisztematikus betegségek
  2. Terhesség
  3. A gerinc bármely degeneratív rendellenessége vagy porckorongsérülése
  4. Felső végtag vagy gerincműtét anamnézisében
  5. Korábbi felső végtag- vagy gerinctörések
  6. Poszttraumás vállfájdalom
  7. Vállinstabilitás anamnézisében (pozitív Sulcus-jel, pozitív pánikteszt és váll-diszlokáció az anamnézisben)
  8. A cervicalis radiculopathia (nyaki mozgásokkal kapcsolatos fájdalom) klinikai tünetei
  9. Ragasztó kapszulitisz
  10. Daganatok
  11. A váll labral vagy porc elváltozásai
  12. Kapszuláris vagy szalagszakadások vagy kiütések
  13. bármilyen látszólagos deformitás az alsó végtagokban, beleértve a lábhossz eltérését.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Thoracolumbalis laterális eltérés
Időkeret: 2 HÓNAP
scliométerrel mérjük
2 HÓNAP
Lapocka diszkinézia
Időkeret: 2 hónap
oldalsó scapular slide teszttel (LSST) mérjük
2 hónap
A medence dőlésszöge és a vállmagasság szöge
Időkeret: 2 hónap
kiértékelése a Kinovea szoftverrel történik
2 hónap
Csomagtartó oldalán hajlító ROM
Időkeret: 2 hónap
buborék dőlésmérővel értékeljük ki
2 hónap
Törzsoldali hajlítószilárdság
Időkeret: 2 hónap
kézi dinamométer segítségével értékeljük ki
2 hónap
Vállfájdalom és rokkantsági szint
Időkeret: 2 hónap
a vállfájdalmak és rokkantsági index (SPADI) arab változatával mérik.
2 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Cairo University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. augusztus 19.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. október 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. június 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 23.

Első közzététel (Tényleges)

2024. június 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. szeptember 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. augusztus 31.

Utolsó ellenőrzés

2024. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • P.T.REC/012/005179

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

Jelenleg nincs elég információm

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel