Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

RELATION MELLEM KROPPSSTILLING OG SKULDERDYSFUNKTION

31. august 2024 opdateret af: Amr Saad Tawfik Soliman, Cairo University

KORELLATION MELLEM SKULDERDYSFUNKTION OG FRONTALPLAN POSTURE I SUBAKROMIAL IMMPINGEMENT SYNDROM

Formålet med denne undersøgelse vil være at undersøge, om der er nogen sammenhæng mellem skulderdysfunktion og lateral justering af rygsøjlen, skulderbladsdyskinesi, bækkenvippevinkel, skulderhøjdevinkel og kropssidebøjning (styrke og mobilitet) i frontalplanet i patienter med ensidig SIS.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive udført for at besvare følgende spørgsmål:

Er der nogen sammenhæng mellem skulderdysfunktion og lateral justering af rygsøjlen, skulderbladsdyskinesi, bækkenvippevinkel, skulderhøjdevinkel og kropssidebøjning (styrke og mobilitet) i frontalplanet hos patienter med unilateral SIS?

Denne undersøgelse vil være begrænset til:

  1. Fireogtredive (34) patienter med ensidig SIS.
  2. Mandlige og kvindelige forsøgspersoner vil blive inkluderet mellem 20 og 40 år.
  3. Skuldersmerter og handicapniveau vil blive målt ved hjælp af den arabiske version af skuldersmerter og handicapindeks (SPADI).
  4. Thoracolumbar lateral deviation vil blive målt ved hjælp af et skoliometer.
  5. Scapular dyskinesi vil blive målt ved hjælp af lateral scapular slide test (LSST).
  6. Bækkenvippevinklen og skulderhøjdevinklen vil blive evalueret ved hjælp af Kinovea-software.
  7. Trunk side bøjning ROM vil blive evalueret ved hjælp af et boble inklinometer.
  8. Trunk side bøjningsstyrke vil blive evalueret ved hjælp af et håndholdt dynamometer.

Forudsætninger:

Det vil blive antaget, at:

  1. Instruktionerne til alle personer vil være klare med tilfredsstillende forklaringer for alle vurderingsmetoder.
  2. Alle personer vil følge instruktionerne.

Hypoteser:

Det vil blive antaget, at:

  1. Der vil ikke være nogen signifikant sammenhæng mellem smertescore og målte variabler hos patienter med unilateral SIS:

    1. lateral spinal afvigelse
    2. scapular dyskinesi
    3. bækkenvippevinkel i frontalplanet
    4. skulderhøjdevinkel i frontalplanet
    5. ipsilateral trunk lateral sidebøjning ROM
    6. kontralateral trunk lateral sidebøjning ROM
    7. ipsilateral trunk lateral side bøjningsstyrke
    8. kontralateral trunk lateral side bøjningsstyrke

  2. Der vil ikke være nogen signifikant sammenhæng mellem handicapscore og målte variabler hos patienter med unilateral SIS:

    1. lateral spinal afvigelse
    2. scapular dyskinesi
    3. bækkenvippevinkel i frontalplanet
    4. skulderhøjdevinkel i frontalplanet
    5. ipsilateral trunk lateral sidebøjning ROM
    6. kontralateral trunk lateral sidebøjning ROM
    7. ipsilateral trunk lateral side bøjningsstyrke
    8. kontralateral trunk lateral side bøjningsstyrke

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

34

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: AMR SAAD TAWFIK SOLIMAN, demonstrator
  • Telefonnummer: 00201002043808 +201002043808
  • E-mail: amrsaadtawfik@cu.edu.eg

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekruttering
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fireogtredive (34) patienter med ensidig SIS. Mandlige og kvindelige forsøgspersoner vil blive inkluderet mellem 20 og 40 år med et BMI på mellem 18,5 og 29,9 kg/m2.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Ikke-atletiske patienter af begge køn.
  2. henvist af en ortopædkirurg med diagnosen unilateral SIS (stadie I eller II).
  3. Patienter i alderen mellem 20 og 40 år.
  4. BMI mellem 18,5 til 29,9 kg/m2.

  5. med fire eller flere af følgende fund:

    • Skuldersmerter, der er lokaliseret enten anteriort eller lateralt for acromion-processen
    • Smerter, der forværres ved skulderfleksion og/eller abduktion
    • En smertefuld bevægelsesbue, der spænder fra 60° til 120°
    • En håndgribeligt smertefuld større tuberositet af humerus
    • Smerten replikeres ved hjælp af supraspinatus tomme-beholder-test, et positivt Neer-impingement-tegn, ekstern rotationsmodstandstest og et positivt Hawkins-tegn.

Ekskluderingskriterier:

  1. Systematiske sygdomme
  2. Graviditet
  3. Enhver degenerativ lidelse eller disklæsionspåvirkning af rygsøjlen
  4. En historie med operation af øvre lemmer eller rygmarv
  5. Tidligere brud på øvre lemmer eller rygmarv
  6. Posttraumatiske skuldersmerter
  7. Historie med skulderinstabilitet (positivt Sulcus-tegn, positiv pågribelsestest og historie med skulderluksation)
  8. Kliniske tegn på cervikal radikulopati (smerter relateret til cervikale bevægelser)
  9. Klæbende kapsulitis
  10. Tumorer
  11. Skulderlabrale eller brusklæsioner
  12. Kapsel- eller ligamentøse tårer eller avulsion
  13. enhver tilsyneladende deformitet i underekstremiteterne inklusive benlængdeafvigelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Thoracolumbar lateral deviation
Tidsramme: 2 MÅNEDER
vil blive målt ved hjælp af et skoliometer
2 MÅNEDER
Scapular dyskinesi
Tidsramme: 2 måneder
vil blive målt ved hjælp af lateral scapular slide test (LSST)
2 måneder
Bækkenvippevinklen og skulderhøjdevinklen
Tidsramme: 2 måneder
vil blive evalueret ved hjælp af Kinovea-software
2 måneder
Trunk side bøjning ROM
Tidsramme: 2 måneder
vil blive evalueret ved hjælp af et boblehældningsmåler
2 måneder
Trunk side bøjningsstyrke
Tidsramme: 2 måneder
vil blive evalueret ved hjælp af et håndholdt dynamometer
2 måneder
Skuldersmerter og handicapniveau
Tidsramme: 2 måneder
vil blive målt ved hjælp af den arabiske version af skuldersmerter og handicapindeks (SPADI)
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

25. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/005179

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Jeg har ikke nok information lige nu

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Subacromial Impingement Syndrome

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner