Potilaiden ja kliinisten yhteyksien interventio parantamaan luottamusta ja sitoutumista naisten synnytyksen jälkeiseen terveydenhuoltoon Mississippin suistossa (erityisesti mustiin naisiin)
Naisten voimaannuttaminen synnytyksen jälkeiseen hoitoon ja lisääntymisterveyteen Mississippin suistossa
Äitiyskuolleisuus on Yhdysvalloissa korkeampi kuin muissa maissa, eikä se ole laskenut vuoden 1990 jälkeen. Kuolleisuuden lisäksi vakava äitiyskuolleisuus vaikuttaa aivan liian moniin naisiin. Nämä korkeat luvut eivät ole vain hälyttäviä, vaan myös merkittäviä rodullisia/etnisiä ja sosioekonomisia eroja on olemassa. Nämä epätasa-arvot ovat erittäin alueellisia, sillä Yhdysvaltojen kaakkoisosassa maaseudulla, mukaan lukien Mississippin suistoalue, asuvien naisten äitiyskuolleisuus ja sairastuvuus ovat korkeimmat. Valitettavasti nämä erot ovat osoittautuneet itsepintaisesti vastustuskykyisiksi interventioihin, mikä edellyttää innovatiivista, monipuolista lähestymistapaa, joka keskittyy yhteisön käytäntöihin, luottamuksen rakentamiseen ja potilaiden äänien priorisoimiseen. Tämän tarpeen täyttämiseksi tämän ehdotuksen tarkoituksena on perustaa äitiysterveyden huippututkimuskeskus Mississippi Delta, jonka tavoitteena on puuttua ehkäistävissä olevaan äitiyskuolleisuuteen, vähentää äitien vakavaa sairastuvuutta ja edistää äitien terveyden tasapuolisuutta yhteistyössä Mississippi Delta -yhteisön kanssa. Tässä potilaiden ja kliinisten yhteyksien interventiotutkimuksessa arvioidaan monitasoisen ja monialaisen viestintä- ja terveyslukutaitostrategian tehokkuutta lisätäkseen Mississippin suiston naisten luottamusta ja sitoutumista synnytyksen jälkeiseen terveydenhuoltoon keskittyen erityisesti mustiin naisiin, heidän perheisiinsä ja heidän yhteisöihinsä. .
Näiden tutkimushankkeiden yleisenä tavoitteena on tehdä kumppanuutta yhteisön kanssa, jotta voidaan määrittää ja vastata raskaana olevien ja synnyttäneiden naisten tarpeisiin Mississippin suistossa ja käsitellä eroja äitiydessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mary Shaw, PhD
- Puhelinnumero: 601-979-3103
- Sähköposti: mary.shaw@jsums.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Girmay Berhie, PhD
- Puhelinnumero: 601-979-1184
- Sähköposti: girmay.berhie@jsums.edu
Opiskelupaikat
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39213
- Rekrytointi
- Jackson State University/Department of Behavioral & Environmental Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Yhteisön terveydenhuollon tarjoajat, yhteisön neuvottelukunnan jäsenet, synnytyksen jälkeiset ja vanhemmuuden henkilöt, jotka käyttävät äitiysterveyspalveluja yhdessä osallistuvista terveyskeskuksista.
Osallistujien on asuttava tutkimuksen viidessä kohdemaakunnassa: Washington, Bolivar, Scott, Humphreys ja Carroll.
-
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: PEN-3 Arviointimalli
Sosiaalikulttuurisen mallin soveltaminen potilaan ja kliinisten yhteyksien arvioimiseen, jotka tukevat positiivisia äitien terveysvaikutuksia
|
PEN-3-malli on sosiokulttuurinen malli osallistujien käyttäytymisen suunnitteluun ja arviointiin kulttuuriilmiön kontekstissa.
Sitä käytetään arvioimaan interventiovaikutuksia potilaiden ja kliinisten yhteyksiin Mississippin suistossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lisää luottamusta terveydenhuoltojärjestelmään
Aikaikkuna: 12 kuukautta osallistumisen suostumuksesta
|
Sekamenetelmiä käyttäen Trust in Physician Scale & Researcher kehitti laadullisen työkalun
|
12 kuukautta osallistumisen suostumuksesta
|
|
Lisää äitien terveyslukutaitoa (potilaan ja palveluntarjoajan näkökulmat)
Aikaikkuna: 12 kuukautta suostumuksesta osallistua interventioon
|
Lyhyt lukutaidon seulontatyökalu terveydenhuoltojärjestelmän terveyslukutaidon arvioimiseksi (laadulliset ja kvantitatiiviset mittarit
|
12 kuukautta suostumuksesta osallistua interventioon
|
|
Lisää sitoutumista äitien terveydenhuoltojärjestelmään (potilas-klinikan yhteydet)
Aikaikkuna: 12 kuukautta interventioon osallistumisen hyväksymisestä
|
Ehkäisyneuvontatyökalu, jolla arvioidaan potilaan kokemuksia palveluntarjoajan hoidosta ja päinvastoin; vähintään 2 synnytyksen jälkeistä klinikkakäyntiä synnytyksen jälkeisenä aikana
|
12 kuukautta interventioon osallistumisen hyväksymisestä
|
|
Vahvistaa perheiden tukijärjestelmien jäsentämistä
Aikaikkuna: 12 kuukautta interventioon osallistumisen hyväksymisestä
|
Perhekriisin selviytymisreaktio (F-COPES) -mittari, jolla määritetään potilaan (äidin) ja perheen käsitykset ja kokemukset perhetuen strukturoinnista synnytyksen jälkeiselle hoitojaksolle.
|
12 kuukautta interventioon osallistumisen hyväksymisestä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Mary Shaw, PhD, Jackson State University
- Opintojohtaja: Mary Shaw, PHD, M.ED, Jackson State University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1U54HD113238-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .