Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Antosyaanien lisäyksen vaikutus naisuimarien rautaaineenvaihduntaan

torstai 27. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Poznan University of Physical Education

Mustan aronia (Aronia Melanocarpa) sisältämien antosyaanien lisäyksen vaikutus naisuimarien rautaaineenvaihdunnan indikaattoreihin

Tutkimukseen sisältyi 8 viikon lisäravinteena musta-aroniauutteella 18 %:n antosyaanipitoisuuden standardointi (annos 2×200 mg päivässä) tai lumelääkevalmistetta, joka oli valmistettu aroniakuidusta.

Tarkoitus:

Tutkimuksen tavoitteena on tarkastaa mustan aronan saannin tehokkuus mahdollisena tekijänä, joka tulehdusta vähentävän ja rautaionien kelatointikykynsä ansiosta vaikuttaa minimoimaan ei-toivottuja muutoksia punasolujärjestelmässä.

Hypoteesi:

Päähypoteesi: Mustan aronia (Aronia melanocarpa) lisäyksellä on positiivinen vaikutus naisuimarien rautatalouteen.

Apuhypoteesit:

  1. Mustan aronan ravintolisä parantaa antioksidanttitasoa ja vaikuttaa positiivisesti prooksidantti-antioksidanttitasapainoon.
  2. Musta-aronialisä vähentää intensiivisen harjoittelun aiheuttamaa tulehdusta vähentämällä tulehdusmarkkereita.

Opintosuunnitelma:

Ennen ensimmäistä lukukautta:

Kuukautiskierron vaiheiden hallinta maaliskuusta 2023 lähtien (sovelluksen asentaminen puhelimeen - Menstrual Period Tracker -kalenteri).

Ensimmäinen tutkimusjakso:

  1. Kuukautiskierron hallintatutkimus.
  2. Suorita kehonkoostumusanalyysi.
  3. Verinäytteiden otto ennen rasituskoetta biokemiallisia määrityksiä varten.
  4. Harjoituskoe uima-altaassa - ryömi-intensiivinen testi (800 m + 200 m + 50 m).
  5. Verenotto välittömästi harjoituksen jälkeen ja 3 tunnin kuluttua.
  6. Täydennys lähes 56 päivää kuukautiskierron pituudesta riippuen.

Tutkimuksen toinen lukukausi:

Toista mittaukset ensimmäisestä testipäivästä alkaen.

Osallistujat: Ryhmä valikoivia ja homogeenisia naisuimareita, jotka harjoittelevat intensiivisesti uintia ja osallistuvat urheilun mestaruuskouluihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus sisälsi 8 ​​viikon lisäyksen musta-aroniauutteelle 18 %:n antosyaanipitoisuuden standardoinnilla (annos 2 × 200 mg päivässä) tai lumelääkevalmistetta, joka oli valmistettu aroniakuidusta. Ensimmäinen tutkimuspäivä sai päätökseen kahdenkymmenenneljän homogeenisen naisuimarin ryhmä, joka harjoittelee intensiivisesti uintia ja käy urheilun mestaruuskoulussa. Toisella tutkimuspäivällä saatiin valmiiksi 22 valikoivaa ja homogeenista naisuimaria, jotka harjoittelevat intensiivisesti uintia ja käyvät urheilun mestaruuskoulussa.

Tarkoitus:

Tutkimuksen tavoitteena on tarkastaa mustan aronan saannin tehokkuus mahdollisena tekijänä, joka tulehdusta vähentävän ja rautaionien kelatointikykynsä ansiosta vaikuttaa minimoimaan ei-toivottuja muutoksia punasolujärjestelmässä.

Hypoteesi:

Päähypoteesi: Mustan aronia (Aronia melanocarpa) lisäyksellä on positiivinen vaikutus naisuimarien rautatalouteen.

Apuhypoteesit:

  1. Mustan aronan ravintolisä parantaa antioksidanttitasoa ja vaikuttaa positiivisesti prooksidantti-antioksidanttitasapainoon.
  2. Musta-aronialisä vähentää intensiivisen harjoittelun aiheuttamaa tulehdusta vähentämällä tulehdusmarkkereita.

Tutkimus toteutetaan lääkekokeena kudosinterferenssillä (Tutkimuksen eettisen toimikunnan hyväksyntä: 538/22, 23.6.2022, muutoksilla: 221/23 3.9.2023). Kaikki uimarit kelpuutettiin opiskeluun mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien perusteella, ja heille ilmoitettiin tutkimuksen otteen kulusta ja he antoivat kirjallisen suostumuksen osallistumiseen.

KOKEELLINEN MENETTELY, JOTKA SOVELLETTI (OPINTOSUUNNITELMA):

A. Ennen ensimmäistä tutkimusjaksoa:

Kuukautiskierron vaiheiden hallinta maaliskuusta 2023 lähtien (sovelluksen asennus puhelimeen - Menstrual Period Tracker -kalenteri) ja kolme tutkimusta kolmella lukukaudella.

B. Ensimmäinen tutkimusjakso:

  1. Kuukautiskierron hallinta sovelluksella Menstrual Tracker Period Kalenteri ja tutkimukset ennen uintitestiä.
  2. Kehonkoostumusanalyysi (TANITA MC-780 S MA).
  3. Biokemialliset määritykset - verinäytteitä otetaan ennen rasitustestiä ja sen jälkeen sekä 3 tunnin palautuksen jälkeen, jotta voidaan määrittää:

    • morfologiset parametrit,
    • indikaattoreiden arvo:

      1. raudan tilaongelmat (rauta, hepsidiini, erytroferroni, raudan kokonaissitoutumiskyky, tyydyttymättömän raudan sitomiskyky, ferritiini, transferriini,
      2. oksidatiivinen stressi (koko antioksidanttikapasiteetti),
      3. immunologiset indikaattorit (interleukiinit: IL-6, IL-2, IL-10, C-reaktiivinen proteiini),
      4. hormonitasapaino (progesteroni, estradioli, luteinisoiva hormoni, follikkelia stimuloiva hormoni),
      5. muut: maitohappo, myoglobiini, hypoksantiini.

    Verinäytteet kerättiin kyynärpäälaskimosta kahteen 4 ml:n putkeen (seerumin saamiseksi) ja sentrifugoitiin nopeudella 3 000 rpn ja 2,7 ml:n putkiin morfologian määrittämiseksi. Morfologia määritettiin samana päivänä, kun näytteet kerättiin, samalla kun seerumi jäädytettiin ja säilytettiin -80 Celsius-asteessa, kunnes määritykset suoritettiin. Lisäksi ennen rasituskoetta ja välittömästi sen jälkeen otettiin kapillaariverta korvalehdestä laktaattitasojen määrittämiseksi.

    Laktaattitaso määritettiin välittömästi kapillaariverinäytteen oton jälkeen käyttämällä kaupallisesti saatavilla olevaa pakkausta (Dr Lange, Saksa). Laktaattipitoisuus määritettiin mmol/l. Muut mittaukset määritettiin käyttämällä ELISA-sarjoja (DRG Medtek).

  4. Intensiivinen harjoituskoe uima-altaassa, ennen lisäravintoa - ryömintätyyli (800 m + 200 m + 50 m), 15 minuutin aktiivinen lepo testiosien välillä.
  5. Mustan aronan täydennys - lähes 56 päivän lisäravinto musta-aroniauutteelle 18 %:n antosyaniinipitoisuuden standardoinnilla (yhteys kuukautiskierron vaiheeseen). Uimarit jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään: lisäravinteet ja lumelääke. Plasebo sisälsi aroniakuitua. Koko tuotteet valmisti MLB BIOTRADE, Poznan. Uimarit ottivat 2 kapselia päivässä (ennen aamiaista ja illallista) ja he siemailivat jokaisen kapselin lasillisen kanssa vettä.

C. Tutkimuksen toinen puolisko:

  1. Kuukautiskierron hallinta sovelluksella Menstrual Tracker Period Kalenteri ja tutkimukset ennen uintitestiä.
  2. Kehonkoostumusanalyysi (TANITA MC-780 S MA).
  3. Biokemialliset määritykset - verinäytteitä otetaan ennen rasitustestiä ja sen jälkeen sekä 3 tunnin palautuksen jälkeen, jotta voidaan määrittää:

    • morfologiset parametrit (erytrosyytit, leukosyytit, trombosyytit),
    • indikaattoreiden arvo, jotka vastaavat:

      1. raudan tilaongelmat (rauta, hepsidiini, erytroferroni, raudan kokonaissitoutumiskyky, tyydyttymättömän raudan sitoutumiskyky, ferritiini, transferriini),
      2. oksidatiivinen stressi (koko antioksidanttikapasiteetti),
      3. immunologiset indikaattorit (interleukiinit: IL-6, IL-2, IL-10, C-reaktiivinen proteiini (CRP)),
      4. hormonitasapaino (progesteroni, estradioli, luteinisoiva hormoni (LH), follikkelia stimuloiva hormoni (FSH)),
      5. muut: maitohappo, myoglobiini, hypoksantiini.

    Verinäytteet kerättiin kyynärpäälaskimosta kahteen 4 ml:n putkeen (seerumin saamiseksi) ja sentrifugoitiin nopeudella 3 000 rpn ja 2,7 ml:n putkiin morfologian määrittämiseksi. Morfologia määritettiin samana päivänä, kun näytteet kerättiin, samalla kun seerumi jäädytettiin ja säilytettiin -80 Celsius-asteessa, kunnes määritykset suoritettiin. Lisäksi ennen rasituskoetta ja välittömästi sen jälkeen otettiin kapillaariverta korvalehdestä laktaattitasojen määrittämiseksi.

    Laktaattitaso määritettiin välittömästi kapillaariverinäytteen oton jälkeen käyttämällä kaupallisesti saatavilla olevaa pakkausta (Dr Lange, Saksa). Laktaattipitoisuus määritettiin mmol/l. Muut mittaukset määritettiin käyttämällä ELISA-sarjoja (DRG Medtek).

  4. Intensiivinen harjoituskoe uima-altaassa, täydennyksen jälkeen - ryömintätyyli (800 m + 200 m + 50 m) 15 minuutin aktiivilevolla testiosien välissä.

Tiedonkeruu, analyysi laboratoriossa, tilastollinen analyysi ja artikkeleiden valmistelu julkaisuun.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Poznań, Puola
        • University of Physical Education in Poznan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nykyiset urheilulääketieteen lääkärin tekemät lääkärintarkastukset
  • Koulutuskokemusta vähintään kolme vuotta
  • Urheilun mestaruuskoulun joukkueen opiskelija
  • Urheilijan/huoltajan suostumus osallistua tutkimukseen
  • Harjoituskokeen suorittaminen uimahallissa - ryömimistyyli intensiivinen testi (800 m + 200 m + 50 m) kahdella testipäivällä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ottaminen: suun kautta otettavat ehkäisypillerit, antosyaaniyhdisteitä sisältävät lisäravinteet tutkimuksen aikana tai kuukautta aikaisemmin
  • Terveysongelmia
  • Antibioottihoito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1. Täydennetty ryhmä

Täydennetty ryhmä (n=12) söi kapseleita, joissa oli erittäin konsentroitua 18 % aroniauutetta (yksi kapseli sisälsi 200 mg). Jokainen kapseli sisälsi myös: aroniakuitua, steariinihapon E460b magnesiumsuoloja (paakkuuntumisenestoaine), piidioksidia E551 (paakkuuntumisenestoaine), hydrosypropyylimetyyliselluloosaa (kapselin kuori) ja E171 titaanidioksidia (kuoren väri). Kaikkien kapseleiden valmistaja on MLD Biotrade Poznanissa.

Uimarit ottivat 2 kapselia päivässä (ennen aamiaista ja illallista) lähes 56 päivän ajan (riippuen kuukautiskierron pituudesta). Uimarit siemailivat jokaista kapselia lasillisen kanssa vettä.

Ravintolisäryhmä: ravintolisä - musta-aroniauute (kapselit) antosyaanipitoisuuden standardointi 18 % (yksi kapseli sisälsi 200 mg). Jokainen kapseli sisälsi myös: aroniakuitua, steariinihapon E460b magnesiumsuoloja (paakkuuntumisenestoaine), piidioksidia E551 (paakkuuntumisenestoaine), hydrosypropyylimetyyliselluloosaa (kapselin kuori) ja E171 titaanidioksidia (kuoren väri).

Kaikkien kapseleiden valmistaja on MLD Biotrade Poznanissa.

Muut nimet:
  • Aronia melanocarpa
Placebo Comparator: 2. Placeboryhmä

Kontrolliryhmä (n=10) söi aroniakuidusta valmistettuja kapseleita. Kaikkien kapseleiden valmistaja on MLD Biotrade Poznanissa.

Uimarit ottivat 2 kapselia päivässä (ennen aamiaista ja illallista) lähes 56 päivän ajan (riippuen kuukautiskierron pituudesta). Uimarit siemailivat jokaista kapselia lasillisen kanssa vettä.

Plaseboryhmä: lumevalmiste - aroniakuitu (plasebokapselit, jotka valmistettiin aroniakuidusta).

Kaikkien kapseleiden valmistaja on MLD Biotrade Poznanissa.

Muut nimet:
  • Placebo tuote

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren morfologian fysiologiset parametrit I
Aikaikkuna: Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
punasolut: punasolut [10^6/ml], HGB [g/dl], HCT [%], MCV [mm^3], MCH [pg], MCHC [g/dl], RDW [%],
Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
Veren morfologian fysiologiset parametrit II
Aikaikkuna: Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
leukosyytit: WBC [10^3/ml], LYM [10^3/ml], MON [10^3/ml], GRA [10^3/ml], LYM [%], MON [%], GRA [ %],
Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
Veren morfologian fysiologiset parametrit III
Aikaikkuna: Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
trombosyytit: PLT [10^3/ml], MPV [mm^3], PCT [%], PDW [%]
Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
Rautaaineenvaihdunnan indikaattorin fysiologiset parametrit I
Aikaikkuna: Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
rauta [µg/dl]
Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
Rautaaineenvaihdunnan indikaattorin fysiologiset parametrit II
Aikaikkuna: Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
hepsidiini [ng/ml]
Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
Rautaaineenvaihdunnan indikaattorin III fysiologiset parametrit
Aikaikkuna: Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
transferriini [mg/ml]
Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
Rautaaineenvaihdunnan indikaattorin fysiologiset parametrit IV
Aikaikkuna: Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
kokonaisraudansitomiskyky (TIBC) [µg/dl]
Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
Rautaaineenvaihdunnan indikaattorin V fysiologiset parametrit
Aikaikkuna: Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
ferritiini [ng/ml]
Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
Rautaaineenvaihdunnan indikaattorin fysiologiset parametrit VI
Aikaikkuna: Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
erytroferroni [ng/ml]
Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
Antioksidantti-prooksidantti-indikaattorin fysiologiset parametrit
Aikaikkuna: Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
antioksidanttikapasiteetti [mmol/l]
Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
Immunologisen indikaattorin I fysiologiset parametrit
Aikaikkuna: Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
interleukiini 6 [ng/l]
Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
Immunologisen indikaattorin II fysiologiset parametrit
Aikaikkuna: Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
interleukiini 2 [ng/l]
Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
Immunologisen indikaattorin III fysiologiset parametrit
Aikaikkuna: Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
interleukiini 10 [ng/l]
Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
Immunologisen indikaattorin fysiologiset parametrit IV
Aikaikkuna: Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
C-reaktiivinen proteiini [mg/dl]
Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
Hormonaalisen indikaattorin I fysiologinen parametri
Aikaikkuna: Jokaisella harjoitustestillä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta)
progesteroni [ng/ml]
Jokaisella harjoitustestillä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta)
Hormonaalisen indikaattorin fysiologinen parametri II
Aikaikkuna: Jokaisella harjoitustestillä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta)
estradioli [pg/ml]
Jokaisella harjoitustestillä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta)
Hormonaalisen indikaattorin III fysiologinen parametri
Aikaikkuna: Jokaisella harjoitustestillä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta)
luteinisoiva hormoni (LH) [mIU/ml]
Jokaisella harjoitustestillä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta)
Hormonaalisen indikaattorin fysiologinen parametri IV
Aikaikkuna: Jokaisella harjoitustestillä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta)
follikkelia stimuloiva hormoni (FSH) [mIU/ml]
Jokaisella harjoitustestillä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta)
Muu fysiologinen parametri I
Aikaikkuna: Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
myoglobiini [ng/ml]
Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
Muu fysiologinen parametri II
Aikaikkuna: Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
hypoksantiini [mmol/l]
Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
Muu fysiologinen parametri (kapillaariveren kanssa - korvalehti)
Aikaikkuna: Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
maitohappo [mmol/l]
Jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rautaaineenvaihdunnan indikaattorin fysiologiset parametrit VII
Aikaikkuna: Laskettu verinäytteillä jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)
tyydyttymättömän raudan sitomiskyky (UIBC)
Laskettu verinäytteillä jokaisessa harjoitustestissä (enintään 15 minuuttia ennen harjoitusta, enintään 1 minuutti harjoituksen jälkeen, 3 tuntia sen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marta Mydłowska, PhD student, Poznań University of Physical Education, Faculty of sport sciences in Gorzów Wielkopolski

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa