- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06487195
Vertaisohjatun, toipumiseen keskittyvän itsesairauden hallintaohjelman vaikutukset ensimmäisen jakson psykoosiin (Peer-RESIM)
Vertaisohjatun, toipumiseen keskittyvän itsesairauksien hallintaohjelman (Peer-RESIM) tehokkuus ensimmäisen jakson psykoosissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensimmäisen episodipsykoosin (FEP) sairastavat ihmiset ovat usein ahdistuneita/stressejä eivätkä valmistautuneet hallitsemaan sairautta ja siihen liittyviä päivittäisen elämän ja toiminnan häiriöitä. Tästä valmistautumattomuudesta sairauden hallintaan ja FEP:n erilaisista haitallisista terveysvaikutuksista johtuen erilaiset lähestymistavat psykososiaalisiin interventioihin tarjoavat merkittäviä etuja potilaiden oireiden hallinnan parantamisessa ja uusiutumisen ehkäisyssä. Varhaisten interventioiden tapaan useimpien psykososiaalisten terveysvaikutusten osalta on kuitenkin raportoitu epäjohdonmukaisia/epäselviä tuloksia, erityisesti pitkän aikavälin seurannan aikana.
On yhä enemmän näyttöä siitä, että toipumiseen keskittyvä hoito on tehokas lähestymistapa yhteisölliseen psykiatriseen kuntoutukseen ja mielenterveyskäytäntöön. Tätä lähestymistapaa käyttämällä voimakas itseapu ja toivonkasvatus voivat auttaa potilaita kehittämään elämän tarkoituksen ja merkityksen tunteen sekä optimismia tulevaisuutta varten. Vertaistukea voivat tarjota entiset/apupotilaat, joilla on kokemusta samankaltaisesta sairaudesta ja jotka on koulutettu tarjoamaan vapaaehtoisia/työssä käytäviä mielenterveyspalveluita. Näin ollen heillä on hyvät mahdollisuudet mallintaa ja kannustaa aktiivista ja itsenäistä toipumista ikätovereidensa (tovereidensa) kanssa. Tämä innovatiivinen menetelmä, jolla tuetaan toipumiseen keskittyvää mielenterveyshuoltoa, on yhä suositumpi mielenterveyspalveluja ja -politiikkaa kehittävien keskuudessa.[9] Tätä strategiaa on kuitenkin arvioitu vain harvoissa korkealaatuisissa kokeissa, ja sen myönteisistä vaikutuksista toiminnalliseen ja kliiniseen toipumiseen, oireisiin ja sairaalahoitoihin sekä palvelutyytyväisyyteen on vain vähän näyttöä etenkin Aasian maissa. Strukturoidulla omatoimisella (ja/tai vertaistuetulla) koulutuksella ja käytännöillä voi olla se etu, että se antaa FEP-potilaille mahdollisuuden saavuttaa (apupotilaiden) tosielämän henkilökohtaiset ja sairauden hoitotavoitteet. ne myös minimoivat ammatillisen panoksen, mikä voi parantaa toimenpiteen toteutettavuutta, saavutettavuutta ja/tai käyttäjäystävällisyyttä ja pitää sen toimituskustannukset alhaisina.
Milton ja (ensimmäinen) yhteistyökumppanimme suorittivat monikeskuksen satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen, jossa tutkittiin vertaisohjattua toipumista vakavasta mielenterveysongelmista Englannissa käyttäen Crisis-Resolution-Team Optimization and Relapse Prevention (CORE) -ohjelmaa. Heidän tutkimuksessaan hoitoryhmän osallistujia (n=120) otettiin sairaalahoitoon huomattavasti vähemmän (29 % vs. 38 %). takaisinottoaika oli pidempi (112vs.86 päivää), ja tyytyväisyys palveluun oli korkeampi (78 % vs. 41 %) kuin tavallinen pelkkä hoitoryhmä, yhden vuoden seurantajakson aikana. Samanlainen palvelu vaaditaan Hongkongissa, ja tämä vertaisohjattu itsehallintomalli/lähestymistapa voidaan ottaa käyttöön/testata.
Mielenterveydenhuollossa tulisi maksimoida yksittäisten ensimmäisen episodien psykoosipotilaiden henkinen hyvinvointi, vertaistuki ja kokemusten jakaminen potilaille sairauden itsehoidon ja toipumisen parantamiseksi. Miltonin ja Co-I:n CORE-ohjelman satunnaistetun kokeen tulosten perusteella Hongkongissa voidaan ottaa käyttöön/testata samanlainen vertaisohjattu, toipumiseen perustuva itsehoito-ohjelma, jossa on paikallisia palvelukehitysstrategioita vastaavat kulttuuriset mukautukset. /tarpeita.
Tämä ehdotettu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus testaa kahta päähypoteesia, jotka:
(1) Vertaisohjattu, toipumiseen keskittyvä itsensä sairauksien hallintaohjelma (Peer-RESIM) tuottaa huomattavasti suurempia parannuksia kuin psykokasvatus ja/tai rutiinihoito vain 1 viikon, 9 kuukauden ja/tai 18 kuukauden kuluttua. potilaiden toipumisen ja toiminnan seuranta (ensisijaiset tulokset).
2. Se testaa myös hypoteesia, että Peer-RESIM tuottaa merkittävästi suurempia parannuksia kuin kaksi muuta ryhmää 1 viikon, 9 kuukauden ja/tai 18 kuukauden seurannassa psykoottisten oireiden, ongelmanratkaisun ja uudelleen sairaalahoidon osalta. hinnat ja/tai palvelutyytyväisyys (toissijaiset tulokset).
Kokeessa tutkitaan, osoittavatko Peer-RESIM-osallistujat kliinisesti merkittäviä muutoksia/hyötyjä kahdessa ensisijaisessa tuloksessa 1 viikon, 9 kuukauden ja/tai 18 kuukauden seurannassa.
Lisäksi suoritetaan kohderyhmähaastatteluja, joissa tutkitaan Peer-RESIMin havaittuja etuja, palvelutyytyväisyyttä ja vahvuuksia/rajoituksia vertaisohjaajien ja osallistujien näkökulmasta.
Menetelmät: Suoritettiin arvioija-sokkoutettu, kolmihaarainen monikeskustutkimus. Luettelo 198 kiinalaisesta aikuispotilaasta, joilla on FEP, satunnaisesti valittuna neljästä Hongkongin mielenterveyskeskuksesta (vuonna 2023) (eli 16–17 henkilöä/ryhmä kustakin keskuksesta; yhteensä 66 osallistujaa ryhmää kohden) ja jaettu satunnaisesti yksi kolmesta tutkimusryhmästä (Peer-RESIM, psykokasvatus tai vain tavanomaista hoitoa harjoittava ryhmä) sovittamalla tietokoneistettuihin satunnaislukuihin.
Neljän kuukauden interventioiden jälkeen potilaiden tulokset mitataan välittömästi, 9 kuukauden ja 18 kuukauden kuluttua interventiosta ja analysoidaan hoidon aikomuksen perusteella. Kliinisesti merkittäviä muutoksia ensisijaisissa tuloksissa arvioidaan ryhmien sisällä ja välillä Jacobsonin ja Traux'n kriteerien mukaisesti potilaille koituvan kliinisen hyödyn tutkimiseksi. Kohderyhmähaastatteluissa tutkitaan myös Peer-RESIMin havaittuja etuja, palvelutyytyväisyyttä ja vahvuuksia/rajoituksia vertaisohjaajien ja osallistujien näkökulmasta.
Tutkimustulokset ja muuttujat:
Sosiodemografiset ja kliiniset tiedot (esim. sukupuoli, ikä, kliininen diagnoosi, sairauden kesto ja lääkkeet) kerätään lähtötilanteessa ja lääkitysmuutokset kirjataan tutkimuksen aikana.
Ensisijaisia tuloksia ovat: Toipumisprosessia koskeva kyselylomake (QPR) ja 43-kohdan spesifinen toimintatason asteikko.
Toissijaisia tuloksia ovat: 30-kohdan positiivinen ja negatiivinen oireyhtymäasteikko (PANSS); tarkistettu sosiaalisten ongelmien ratkaisuluettelo (C-SPSI-R:S); Uudelleensairaalahoitoon kuluvan ajan tiheys ja pituus; ja 8-kohdan asiakastyytyväisyyskysely (CSQ-8). (Huomautus: näkemys sairaudesta/hoidosta ja lääkkeeseen sopiva asenne).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Integrated Community Centers for Mental Wellness
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hongkongin 18–60-vuotiaat kiinalaiset;
- kliinisesti ja ensisijaisesti diagnosoitu ensimmäisen episodin psykoosi DSM-V-kriteerien mukaan (American Psychiatric Association 2013) ja kolmen vuoden sisällä sairauden alkamisesta;
- pystyy ymmärtämään kantonin kiinaa/mandariinikiinaa; ja
- maailmanlaajuisen toimivuuden arvioinnin pisteet ≥51, mikä osoittaa lievistä kohtalaisiin oireita ja haasteita työ-/koulu-/perheroolien säilyttämisessä, mutta henkisesti vakaa ja ymmärrettävä tarjottuun koulutukseen
Poissulkemiskriteerit:
- jotka ovat äskettäin saaneet/saavat parhaillaan muuta psykososiaalista tai psykokasvatustoimea;
- joilla on samanaikainen oppimis-/kognitiivinen/persoonallisuushäiriö ja/tai kliinisesti merkittävä lääketieteellinen sairaus; tai
- jolla on näkö-/kieli-/kommunikaatiovaikeudet/häiriöt.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vertaisohjattu, toipumiseen perustuva sairaudenhallintaohjelma (Peer-RESIM)
Peer-RESIM koostuu 10:stä 1,5 tunnin istunnosta (7-12 päivän välein; 4 kuukautta), jotka perustuvat muunneltuun CORE-ohjelman käsikirjaan ja tutkimusryhmän kehittämiin psykoedukointiohjelmiin.
Painettu/online-ohjelma perustuu itsehoitoon, henkilökohtaiseen toipumissuunnitelmaan, jossa on 4 avainosaa: henkilökohtaiset toipumistavoitteet, suunnitelmat yhteisön toiminnan palauttamiseksi ja tukiverkostojen palauttamiseksi kriisin jälkeen, varhaisten varoitusmerkkien tunnistaminen ja uusiutumisen ehkäisyn luominen suunnitelma, strategiat ja selviytymisresurssit ongelmanratkaisuun ja hyvinvoinnin ylläpitämiseen.
Toipumissuunnitelman suorittamisen jälkeen osallistujat saavat voimaa ja tukea vertaistukityöntekijältä ja ryhmän jäseniltä ajoitettujen jakamisistuntojen aikana.
|
Peer-RESIM-ohjelma koostuu 10:stä 1,5 tunnin istunnosta (7-12 päivän välein; 4 kuukautta), jotka perustuvat tutkimusryhmän kehittämään muutettuun CORE-ohjelman työkirjaan/manuaaliin ja psykoedukointiohjelmiin.
Muut nimet:
TAU-ryhmään osallistuvat saavat rutiininomaisia yhteisöllisiä mielenterveyspalveluita.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Psykokoulutusryhmä
Psykoedukaatioryhmää (6 alaryhmää; 10-12 osallistujaa per ryhmä) johtaa yksi kokenut psykiatrinen kuntoutuksen ja psykoedukan ryhmäohjelmiin koulutettu psykiatrinen sairaanhoitaja.
Ohjelmaa ohjaa validoitu hoitokäytäntö, joka perustuu tutkimusryhmän ja McFarlane et al.
Psykokasvatusohjelma koostuu kymmenestä 2 tunnin mittaisesta istunnosta, jotka pidetään viikoittain/kahdesti viikossa (samanlainen kuin Peer-RESIM, suoritettu 4 kuukaudessa), ja siinä on 4 avainosaa, mukaan lukien esittely ja tavoitteiden asettaminen; koulutustyöpaja psykoosista, hoidoista ja yhteisöpalveluista; ryhmäharjoituksia ja harjoituksia sekä keskusteluja sairauden hallinnasta, selviytymisestä ja itsehoidosta; sekä yhteenveto, arviointi ja tulevaisuussuunnitelma.
|
TAU-ryhmään osallistuvat saavat rutiininomaisia yhteisöllisiä mielenterveyspalveluita.
Muut nimet:
Psykoedukaatioryhmää (6 alaryhmää; 10-12 osallistujaa alaryhmää kohti) johtaa yksi kokenut psykiatrinen psykiatrinen kuntoutuksen ja psykoedukan ryhmäohjelmiin koulutettu psykiatrinen sairaanhoitaja.
|
|
Muut: Vain normaalihoito (TAU)
Tavalliseen vain hoitoon osallistuvat ryhmät (ja kaksi interventioryhmää) saavat rutiininomaisia yhteisön mielenterveyspalveluita.
|
TAU-ryhmään osallistuvat saavat rutiininomaisia yhteisöllisiä mielenterveyspalveluita.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toipumisprosessia (QPR) koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Rekrytoinnin yhteydessä ilmoitettu kokonaispistemäärä
|
Sairaasta toipumisen tasoa mitataan Neil et al. kehittämällä Questionnaire about the Process of Recovery (QPR) -kyselylomakkeella. (2009).
Se koostuu 22 osasta ja kolmesta ala-asteikosta (itsevoiman vahvistaminen, 10 kohtaa; tehokkaat ihmissuhteet, 6 kohtaa; ja elämän uudelleenrakentaminen, 6 kohtaa).
Kohteet arvioidaan 5-pisteen Likert-asteikolla (0, "eri mieltä" - 4, "erittäin samaa mieltä"; kokonaispistemäärä 0-88).
|
Rekrytoinnin yhteydessä ilmoitettu kokonaispistemäärä
|
|
Toipumisprosessia (QPR) koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Itse ilmoittama kokonaispistemäärä 1 viikon kuluttua interventiosta
|
Sairaasta toipumisen tasoa mitataan Neil et al. kehittämällä Questionnaire about the Process of Recovery (QPR) -kyselylomakkeella. (2009).
Se koostuu 22 osasta ja kolmesta ala-asteikosta (itsevoiman vahvistaminen, 10 kohtaa; tehokkaat ihmissuhteet, 6 kohtaa; ja elämän uudelleenrakentaminen, 6 kohtaa).
Kohteet arvioidaan 5-pisteen Likert-asteikolla (0, "eri mieltä" - 4, "erittäin samaa mieltä"; kokonaispistemäärä 0-88).
|
Itse ilmoittama kokonaispistemäärä 1 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Toipumisprosessia (QPR) koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Itse ilmoittama kokonaispistemäärä 9 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Sairaasta toipumisen tasoa mitataan Neil et al. kehittämällä Questionnaire about the Process of Recovery (QPR) -kyselylomakkeella. (2009).
Se koostuu 22 osasta ja kolmesta ala-asteikosta (itsevoiman vahvistaminen, 10 kohtaa; tehokkaat ihmissuhteet, 6 kohtaa; ja elämän uudelleenrakentaminen, 6 kohtaa).
Kohteet arvioidaan 5-pisteen Likert-asteikolla (0, "eri mieltä" - 4, "erittäin samaa mieltä"; kokonaispistemäärä 0-88).
|
Itse ilmoittama kokonaispistemäärä 9 kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
Toipumisprosessia (QPR) koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Itse ilmoittama kokonaispistemäärä 18 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Sairaasta toipumisen tasoa mitataan Neil et al. kehittämällä Questionnaire about the Process of Recovery (QPR) -kyselylomakkeella. (2009).
Se koostuu 22 osasta ja kolmesta ala-asteikosta (itsevoiman vahvistaminen, 10 kohtaa; tehokkaat ihmissuhteet, 6 kohtaa; ja elämän uudelleenrakentaminen, 6 kohtaa).
Kohteet arvioidaan 5-pisteen Likert-asteikolla (0, "eri mieltä" - 4, "erittäin samaa mieltä"; kokonaispistemäärä 0-88).
|
Itse ilmoittama kokonaispistemäärä 18 kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
SLOF (Specific Level of Functioning Scale)
Aikaikkuna: Rekrytoinnin yhteydessä ilmoitettu kokonaispistemäärä
|
Potilaan toimintakykyä mitataan Schneiderin ja Strueningin (1983) 43-kohtaisella erityisellä toimintatasoasteikolla, joka koostuu neljästä osa-alueesta: - itsensä ylläpitäminen (12 kohdetta), sosiaalinen toiminta (14 kohdetta), aktiviteetit (11 kohdetta), ja yhteisöllisen elämän taidot (6 kohtaa), arvioituna 5-pisteen Likert-asteikolla (1-"erittäin riippuvainen/tyypillinen/aina" - 5-"täysin omavarainen/tyypillinen/ei koskaan").
|
Rekrytoinnin yhteydessä ilmoitettu kokonaispistemäärä
|
|
SLOF (Specific Level of Functioning Scale)
Aikaikkuna: Itse ilmoittama kokonaispistemäärä 1 viikon kuluttua interventiosta
|
Potilaan toimintakykyä mitataan Schneiderin ja Strueningin (1983) 43-kohtaisella erityisellä toimintatasoasteikolla, joka koostuu neljästä osa-alueesta: - itsensä ylläpitäminen (12 kohdetta), sosiaalinen toiminta (14 kohdetta), aktiviteetit (11 kohdetta), ja yhteisöllisen elämän taidot (6 kohtaa), arvioituna 5-pisteen Likert-asteikolla (1-"erittäin riippuvainen/tyypillinen/aina" - 5-"täysin omavarainen/tyypillinen/ei koskaan").
|
Itse ilmoittama kokonaispistemäärä 1 viikon kuluttua interventiosta
|
|
SLOF (Specific Level of Functioning Scale)
Aikaikkuna: Itse ilmoittama kokonaispistemäärä 9 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Potilaan toimintakykyä mitataan Schneiderin ja Strueningin (1983) 43-kohtaisella erityisellä toimintatasoasteikolla, joka koostuu neljästä osa-alueesta: - itsensä ylläpitäminen (12 kohdetta), sosiaalinen toiminta (14 kohdetta), aktiviteetit (11 kohdetta), ja yhteisöllisen elämän taidot (6 kohtaa), arvioituna 5-pisteen Likert-asteikolla (1-"erittäin riippuvainen/tyypillinen/aina" - 5-"täysin omavarainen/tyypillinen/ei koskaan").
|
Itse ilmoittama kokonaispistemäärä 9 kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
SLOF (Specific Level of Functioning Scale)
Aikaikkuna: Itse ilmoittama kokonaispistemäärä 18 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Potilaan toimintakykyä mitataan Schneiderin ja Strueningin (1983) 43-kohtaisella erityisellä toimintatasoasteikolla, joka koostuu neljästä osa-alueesta: - itsensä ylläpitäminen (12 kohdetta), sosiaalinen toiminta (14 kohdetta), aktiviteetit (11 kohdetta), ja yhteisöllisen elämän taidot (6 kohtaa), arvioituna 5-pisteen Likert-asteikolla (1-"erittäin riippuvainen/tyypillinen/aina" - 5-"täysin omavarainen/tyypillinen/ei koskaan").
|
Itse ilmoittama kokonaispistemäärä 18 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Positiivisen ja negatiivisen oireyhtymän asteikko (PANSS)
Aikaikkuna: Muutokset keskiarvopisteissä rekrytoinnista 18 kuukauden seurantaan
|
Kay et ai. kehittämä 30-kohdan positiivinen ja negatiivinen oireyhtymäasteikko (PANSS). (1987) arvioi kolmella ala-asteikolla: positiiviset oireet, negatiiviset oireet ja yleinen psykopatologia.
Kohteet arvioidaan 8 pisteen asteikolla (0-"poissa" - 7-"äärimmäinen").
|
Muutokset keskiarvopisteissä rekrytoinnista 18 kuukauden seurantaan
|
|
Kiinan versio tarkistetusta sosiaalisten ongelmien ratkaisuluettelosta (C-SPSI-R:S)
Aikaikkuna: Muutokset keskiarvopisteissä rekrytoinnista 18 kuukauden seurantaan
|
25 kohdan C-SPSI-R:S koostuu kahdesta osa-alueesta: ongelmanratkaisutyyli (rationaalinen/impulsiivinen; huolimaton/välttely) ja suuntautuminen (positiivinen/negatiivinen), ja se on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla (0-" ei ollenkaan totta" 4-"erittäin totta").
|
Muutokset keskiarvopisteissä rekrytoinnista 18 kuukauden seurantaan
|
|
Uudelleensairaalamaksut
Aikaikkuna: Muutokset keskimääräisissä määrissä rekrytoinnista 18 kuukauden seurantaan
|
Sairaalahoidon esiintyminen ja aika sekä uudelleensairaalahoitojen tiheys viimeisten 5-6 kuukauden aikana
|
Muutokset keskimääräisissä määrissä rekrytoinnista 18 kuukauden seurantaan
|
|
8-kohdan asiakastyytyväisyyskysely (CSQ-8)
Aikaikkuna: Muutokset keskiarvopisteissä rekrytoinnista 18 kuukauden seurantaan
|
Attkissonin ja Zwickin (1982) kehittämä 8-osainen CSQ-8 on hyvin hyväksytty kyselylomake, jolla arvioidaan palvelunkäyttäjien mielipiteitä/kommentteja vastaanotetuista palveluista.
Tuotteet on arvioitu 4-pisteen Likert-asteikolla (1-"erittäin tyytymätön" 4-"erittäin tyytyväinen").
|
Muutokset keskiarvopisteissä rekrytoinnista 18 kuukauden seurantaan
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käsitys ja näkemys/asenne sairautta/hoitoa kohtaan
Aikaikkuna: Muutokset keskiarvopisteissä rekrytoinnista 18 kuukauden seurantaan
|
käsitys ja näkemys/asenne sairauteen ja hoitoon tapauksen mukaan käyttäen kelvollisia kyselylomakkeita tai laadullisia haastatteluja
|
Muutokset keskiarvopisteissä rekrytoinnista 18 kuukauden seurantaan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Wai Tong Chien, PhD, Chinese University of Hong Kong
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Chien WT, Bressington D. A randomized controlled clinical trial of a nurse-led structured psychosocial intervention program for people with first-onset mental illness in psychiatric outpatient clinics. Psychiatry Res. 2015 Sep 30;229(1-2):277-86. doi: 10.1016/j.psychres.2015.07.012. Epub 2015 Jul 10.
- Johnson S, Lamb D, Marston L, Osborn D, Mason O, Henderson C, Ambler G, Milton A, Davidson M, Christoforou M, Sullivan S, Hunter R, Hindle D, Paterson B, Leverton M, Piotrowski J, Forsyth R, Mosse L, Goater N, Kelly K, Lean M, Pilling S, Morant N, Lloyd-Evans B. Peer-supported self-management for people discharged from a mental health crisis team: a randomised controlled trial. Lancet. 2018 Aug 4;392(10145):409-418. doi: 10.1016/S0140-6736(18)31470-3.
- Craig TK, Garety P, Power P, Rahaman N, Colbert S, Fornells-Ambrojo M, Dunn G. The Lambeth Early Onset (LEO) Team: randomised controlled trial of the effectiveness of specialised care for early psychosis. BMJ. 2004 Nov 6;329(7474):1067. doi: 10.1136/bmj.38246.594873.7C. Epub 2004 Oct 14.
- D'Zurilla TJ, Nezu A,M. Problem-solving therapy : a positive approach to clinical intervention,3rd ed. New York, NY: Springer; 2007.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 16404722
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .