Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaisohjatun, toipumiseen keskittyvän itsesairauden hallintaohjelman vaikutukset ensimmäisen jakson psykoosiin (Peer-RESIM)

tiistai 17. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Prof. Wai Tong CHIEN, Chinese University of Hong Kong

Vertaisohjatun, toipumiseen keskittyvän itsesairauksien hallintaohjelman (Peer-RESIM) tehokkuus ensimmäisen jakson psykoosissa

Psykoosi on vakava vammauttava ja häiritsevä mielisairaus, jolle on ominaista monenlaiset kognition ja tunteiden häiriöt, jotka johtavat huonoon psykososiaaliseen toimintaan ja toistuviin pahenemisvaiheisiin. Huolimatta vakuuttavista todisteista lyhytaikaisesta oireiden hallinnasta ja toiminnallisesta toipumisesta, kahden viime vuosikymmenen aikana on saatu rajallinen määrä tietoa psykoottisten potilaiden varhaisten interventioiden (erityisesti ensimmäisen episodien psykoosin, FEP) pitkän aikavälin tuloksista. Ehdotamme kontrolloitua koetta, jossa on riittävä tutkimusvoima, jotta voidaan tutkia vertaisohjatun, toipumiseen keskittyvän itsesairauden hallintaohjelman (Peer-RESIM) pitkän aikavälin vaikutuksia (18 kuukautta) aikuisille, joilla on FEP. Erityisesti ehdotetussa tutkimuksessa arvioidaan paremmin valmistettujen PSW-potilaiden ja monitieteisen tutkimusryhmämme suunnitteleman kulttuurisesti mukautetun interventioprotokollan vaikutuksia potilaiden itsehoidon ja toipumisen parantamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensimmäisen episodipsykoosin (FEP) sairastavat ihmiset ovat usein ahdistuneita/stressejä eivätkä valmistautuneet hallitsemaan sairautta ja siihen liittyviä päivittäisen elämän ja toiminnan häiriöitä. Tästä valmistautumattomuudesta sairauden hallintaan ja FEP:n erilaisista haitallisista terveysvaikutuksista johtuen erilaiset lähestymistavat psykososiaalisiin interventioihin tarjoavat merkittäviä etuja potilaiden oireiden hallinnan parantamisessa ja uusiutumisen ehkäisyssä. Varhaisten interventioiden tapaan useimpien psykososiaalisten terveysvaikutusten osalta on kuitenkin raportoitu epäjohdonmukaisia/epäselviä tuloksia, erityisesti pitkän aikavälin seurannan aikana.

On yhä enemmän näyttöä siitä, että toipumiseen keskittyvä hoito on tehokas lähestymistapa yhteisölliseen psykiatriseen kuntoutukseen ja mielenterveyskäytäntöön. Tätä lähestymistapaa käyttämällä voimakas itseapu ja toivonkasvatus voivat auttaa potilaita kehittämään elämän tarkoituksen ja merkityksen tunteen sekä optimismia tulevaisuutta varten. Vertaistukea voivat tarjota entiset/apupotilaat, joilla on kokemusta samankaltaisesta sairaudesta ja jotka on koulutettu tarjoamaan vapaaehtoisia/työssä käytäviä mielenterveyspalveluita. Näin ollen heillä on hyvät mahdollisuudet mallintaa ja kannustaa aktiivista ja itsenäistä toipumista ikätovereidensa (tovereidensa) kanssa. Tämä innovatiivinen menetelmä, jolla tuetaan toipumiseen keskittyvää mielenterveyshuoltoa, on yhä suositumpi mielenterveyspalveluja ja -politiikkaa kehittävien keskuudessa.[9] Tätä strategiaa on kuitenkin arvioitu vain harvoissa korkealaatuisissa kokeissa, ja sen myönteisistä vaikutuksista toiminnalliseen ja kliiniseen toipumiseen, oireisiin ja sairaalahoitoihin sekä palvelutyytyväisyyteen on vain vähän näyttöä etenkin Aasian maissa. Strukturoidulla omatoimisella (ja/tai vertaistuetulla) koulutuksella ja käytännöillä voi olla se etu, että se antaa FEP-potilaille mahdollisuuden saavuttaa (apupotilaiden) tosielämän henkilökohtaiset ja sairauden hoitotavoitteet. ne myös minimoivat ammatillisen panoksen, mikä voi parantaa toimenpiteen toteutettavuutta, saavutettavuutta ja/tai käyttäjäystävällisyyttä ja pitää sen toimituskustannukset alhaisina.

Milton ja (ensimmäinen) yhteistyökumppanimme suorittivat monikeskuksen satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen, jossa tutkittiin vertaisohjattua toipumista vakavasta mielenterveysongelmista Englannissa käyttäen Crisis-Resolution-Team Optimization and Relapse Prevention (CORE) -ohjelmaa. Heidän tutkimuksessaan hoitoryhmän osallistujia (n=120) otettiin sairaalahoitoon huomattavasti vähemmän (29 % vs. 38 %). takaisinottoaika oli pidempi (112vs.86 päivää), ja tyytyväisyys palveluun oli korkeampi (78 % vs. 41 %) kuin tavallinen pelkkä hoitoryhmä, yhden vuoden seurantajakson aikana. Samanlainen palvelu vaaditaan Hongkongissa, ja tämä vertaisohjattu itsehallintomalli/lähestymistapa voidaan ottaa käyttöön/testata.

Mielenterveydenhuollossa tulisi maksimoida yksittäisten ensimmäisen episodien psykoosipotilaiden henkinen hyvinvointi, vertaistuki ja kokemusten jakaminen potilaille sairauden itsehoidon ja toipumisen parantamiseksi. Miltonin ja Co-I:n CORE-ohjelman satunnaistetun kokeen tulosten perusteella Hongkongissa voidaan ottaa käyttöön/testata samanlainen vertaisohjattu, toipumiseen perustuva itsehoito-ohjelma, jossa on paikallisia palvelukehitysstrategioita vastaavat kulttuuriset mukautukset. /tarpeita.

Tämä ehdotettu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus testaa kahta päähypoteesia, jotka:

(1) Vertaisohjattu, toipumiseen keskittyvä itsensä sairauksien hallintaohjelma (Peer-RESIM) tuottaa huomattavasti suurempia parannuksia kuin psykokasvatus ja/tai rutiinihoito vain 1 viikon, 9 kuukauden ja/tai 18 kuukauden kuluttua. potilaiden toipumisen ja toiminnan seuranta (ensisijaiset tulokset).

2. Se testaa myös hypoteesia, että Peer-RESIM tuottaa merkittävästi suurempia parannuksia kuin kaksi muuta ryhmää 1 viikon, 9 kuukauden ja/tai 18 kuukauden seurannassa psykoottisten oireiden, ongelmanratkaisun ja uudelleen sairaalahoidon osalta. hinnat ja/tai palvelutyytyväisyys (toissijaiset tulokset).

Kokeessa tutkitaan, osoittavatko Peer-RESIM-osallistujat kliinisesti merkittäviä muutoksia/hyötyjä kahdessa ensisijaisessa tuloksessa 1 viikon, 9 kuukauden ja/tai 18 kuukauden seurannassa.

Lisäksi suoritetaan kohderyhmähaastatteluja, joissa tutkitaan Peer-RESIMin havaittuja etuja, palvelutyytyväisyyttä ja vahvuuksia/rajoituksia vertaisohjaajien ja osallistujien näkökulmasta.

Menetelmät: Suoritettiin arvioija-sokkoutettu, kolmihaarainen monikeskustutkimus. Luettelo 198 kiinalaisesta aikuispotilaasta, joilla on FEP, satunnaisesti valittuna neljästä Hongkongin mielenterveyskeskuksesta (vuonna 2023) (eli 16–17 henkilöä/ryhmä kustakin keskuksesta; yhteensä 66 osallistujaa ryhmää kohden) ja jaettu satunnaisesti yksi kolmesta tutkimusryhmästä (Peer-RESIM, psykokasvatus tai vain tavanomaista hoitoa harjoittava ryhmä) sovittamalla tietokoneistettuihin satunnaislukuihin.

Neljän kuukauden interventioiden jälkeen potilaiden tulokset mitataan välittömästi, 9 kuukauden ja 18 kuukauden kuluttua interventiosta ja analysoidaan hoidon aikomuksen perusteella. Kliinisesti merkittäviä muutoksia ensisijaisissa tuloksissa arvioidaan ryhmien sisällä ja välillä Jacobsonin ja Traux'n kriteerien mukaisesti potilaille koituvan kliinisen hyödyn tutkimiseksi. Kohderyhmähaastatteluissa tutkitaan myös Peer-RESIMin havaittuja etuja, palvelutyytyväisyyttä ja vahvuuksia/rajoituksia vertaisohjaajien ja osallistujien näkökulmasta.

Tutkimustulokset ja muuttujat:

Sosiodemografiset ja kliiniset tiedot (esim. sukupuoli, ikä, kliininen diagnoosi, sairauden kesto ja lääkkeet) kerätään lähtötilanteessa ja lääkitysmuutokset kirjataan tutkimuksen aikana.

Ensisijaisia ​​tuloksia ovat: Toipumisprosessia koskeva kyselylomake (QPR) ja 43-kohdan spesifinen toimintatason asteikko.

Toissijaisia ​​tuloksia ovat: 30-kohdan positiivinen ja negatiivinen oireyhtymäasteikko (PANSS); tarkistettu sosiaalisten ongelmien ratkaisuluettelo (C-SPSI-R:S); Uudelleensairaalahoitoon kuluvan ajan tiheys ja pituus; ja 8-kohdan asiakastyytyväisyyskysely (CSQ-8). (Huomautus: näkemys sairaudesta/hoidosta ja lääkkeeseen sopiva asenne).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

198

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Integrated Community Centers for Mental Wellness

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hongkongin 18–60-vuotiaat kiinalaiset;
  • kliinisesti ja ensisijaisesti diagnosoitu ensimmäisen episodin psykoosi DSM-V-kriteerien mukaan (American Psychiatric Association 2013) ja kolmen vuoden sisällä sairauden alkamisesta;
  • pystyy ymmärtämään kantonin kiinaa/mandariinikiinaa; ja
  • maailmanlaajuisen toimivuuden arvioinnin pisteet ≥51, mikä osoittaa lievistä kohtalaisiin oireita ja haasteita työ-/koulu-/perheroolien säilyttämisessä, mutta henkisesti vakaa ja ymmärrettävä tarjottuun koulutukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • jotka ovat äskettäin saaneet/saavat parhaillaan muuta psykososiaalista tai psykokasvatustoimea;
  • joilla on samanaikainen oppimis-/kognitiivinen/persoonallisuushäiriö ja/tai kliinisesti merkittävä lääketieteellinen sairaus; tai
  • jolla on näkö-/kieli-/kommunikaatiovaikeudet/häiriöt.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vertaisohjattu, toipumiseen perustuva sairaudenhallintaohjelma (Peer-RESIM)
Peer-RESIM koostuu 10:stä 1,5 tunnin istunnosta (7-12 päivän välein; 4 kuukautta), jotka perustuvat muunneltuun CORE-ohjelman käsikirjaan ja tutkimusryhmän kehittämiin psykoedukointiohjelmiin. Painettu/online-ohjelma perustuu itsehoitoon, henkilökohtaiseen toipumissuunnitelmaan, jossa on 4 avainosaa: henkilökohtaiset toipumistavoitteet, suunnitelmat yhteisön toiminnan palauttamiseksi ja tukiverkostojen palauttamiseksi kriisin jälkeen, varhaisten varoitusmerkkien tunnistaminen ja uusiutumisen ehkäisyn luominen suunnitelma, strategiat ja selviytymisresurssit ongelmanratkaisuun ja hyvinvoinnin ylläpitämiseen. Toipumissuunnitelman suorittamisen jälkeen osallistujat saavat voimaa ja tukea vertaistukityöntekijältä ja ryhmän jäseniltä ajoitettujen jakamisistuntojen aikana.
Peer-RESIM-ohjelma koostuu 10:stä 1,5 tunnin istunnosta (7-12 päivän välein; 4 kuukautta), jotka perustuvat tutkimusryhmän kehittämään muutettuun CORE-ohjelman työkirjaan/manuaaliin ja psykoedukointiohjelmiin.
Muut nimet:
  • Peer-RESIM
TAU-ryhmään osallistuvat saavat rutiininomaisia ​​yhteisöllisiä mielenterveyspalveluita.
Muut nimet:
  • TAU
Active Comparator: Psykokoulutusryhmä
Psykoedukaatioryhmää (6 alaryhmää; 10-12 osallistujaa per ryhmä) johtaa yksi kokenut psykiatrinen kuntoutuksen ja psykoedukan ryhmäohjelmiin koulutettu psykiatrinen sairaanhoitaja. Ohjelmaa ohjaa validoitu hoitokäytäntö, joka perustuu tutkimusryhmän ja McFarlane et al. Psykokasvatusohjelma koostuu kymmenestä 2 tunnin mittaisesta istunnosta, jotka pidetään viikoittain/kahdesti viikossa (samanlainen kuin Peer-RESIM, suoritettu 4 kuukaudessa), ja siinä on 4 avainosaa, mukaan lukien esittely ja tavoitteiden asettaminen; koulutustyöpaja psykoosista, hoidoista ja yhteisöpalveluista; ryhmäharjoituksia ja harjoituksia sekä keskusteluja sairauden hallinnasta, selviytymisestä ja itsehoidosta; sekä yhteenveto, arviointi ja tulevaisuussuunnitelma.
TAU-ryhmään osallistuvat saavat rutiininomaisia ​​yhteisöllisiä mielenterveyspalveluita.
Muut nimet:
  • TAU
Psykoedukaatioryhmää (6 alaryhmää; 10-12 osallistujaa alaryhmää kohti) johtaa yksi kokenut psykiatrinen psykiatrinen kuntoutuksen ja psykoedukan ryhmäohjelmiin koulutettu psykiatrinen sairaanhoitaja.
Muut: Vain normaalihoito (TAU)
Tavalliseen vain hoitoon osallistuvat ryhmät (ja kaksi interventioryhmää) saavat rutiininomaisia ​​yhteisön mielenterveyspalveluita.
TAU-ryhmään osallistuvat saavat rutiininomaisia ​​yhteisöllisiä mielenterveyspalveluita.
Muut nimet:
  • TAU

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toipumisprosessia (QPR) koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Rekrytoinnin yhteydessä ilmoitettu kokonaispistemäärä
Sairaasta toipumisen tasoa mitataan Neil et al. kehittämällä Questionnaire about the Process of Recovery (QPR) -kyselylomakkeella. (2009). Se koostuu 22 osasta ja kolmesta ala-asteikosta (itsevoiman vahvistaminen, 10 kohtaa; tehokkaat ihmissuhteet, 6 kohtaa; ja elämän uudelleenrakentaminen, 6 kohtaa). Kohteet arvioidaan 5-pisteen Likert-asteikolla (0, "eri mieltä" - 4, "erittäin samaa mieltä"; kokonaispistemäärä 0-88).
Rekrytoinnin yhteydessä ilmoitettu kokonaispistemäärä
Toipumisprosessia (QPR) koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Itse ilmoittama kokonaispistemäärä 1 viikon kuluttua interventiosta
Sairaasta toipumisen tasoa mitataan Neil et al. kehittämällä Questionnaire about the Process of Recovery (QPR) -kyselylomakkeella. (2009). Se koostuu 22 osasta ja kolmesta ala-asteikosta (itsevoiman vahvistaminen, 10 kohtaa; tehokkaat ihmissuhteet, 6 kohtaa; ja elämän uudelleenrakentaminen, 6 kohtaa). Kohteet arvioidaan 5-pisteen Likert-asteikolla (0, "eri mieltä" - 4, "erittäin samaa mieltä"; kokonaispistemäärä 0-88).
Itse ilmoittama kokonaispistemäärä 1 viikon kuluttua interventiosta
Toipumisprosessia (QPR) koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Itse ilmoittama kokonaispistemäärä 9 kuukauden kuluttua interventiosta
Sairaasta toipumisen tasoa mitataan Neil et al. kehittämällä Questionnaire about the Process of Recovery (QPR) -kyselylomakkeella. (2009). Se koostuu 22 osasta ja kolmesta ala-asteikosta (itsevoiman vahvistaminen, 10 kohtaa; tehokkaat ihmissuhteet, 6 kohtaa; ja elämän uudelleenrakentaminen, 6 kohtaa). Kohteet arvioidaan 5-pisteen Likert-asteikolla (0, "eri mieltä" - 4, "erittäin samaa mieltä"; kokonaispistemäärä 0-88).
Itse ilmoittama kokonaispistemäärä 9 kuukauden kuluttua interventiosta
Toipumisprosessia (QPR) koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Itse ilmoittama kokonaispistemäärä 18 kuukauden kuluttua interventiosta
Sairaasta toipumisen tasoa mitataan Neil et al. kehittämällä Questionnaire about the Process of Recovery (QPR) -kyselylomakkeella. (2009). Se koostuu 22 osasta ja kolmesta ala-asteikosta (itsevoiman vahvistaminen, 10 kohtaa; tehokkaat ihmissuhteet, 6 kohtaa; ja elämän uudelleenrakentaminen, 6 kohtaa). Kohteet arvioidaan 5-pisteen Likert-asteikolla (0, "eri mieltä" - 4, "erittäin samaa mieltä"; kokonaispistemäärä 0-88).
Itse ilmoittama kokonaispistemäärä 18 kuukauden kuluttua interventiosta
SLOF (Specific Level of Functioning Scale)
Aikaikkuna: Rekrytoinnin yhteydessä ilmoitettu kokonaispistemäärä
Potilaan toimintakykyä mitataan Schneiderin ja Strueningin (1983) 43-kohtaisella erityisellä toimintatasoasteikolla, joka koostuu neljästä osa-alueesta: - itsensä ylläpitäminen (12 kohdetta), sosiaalinen toiminta (14 kohdetta), aktiviteetit (11 kohdetta), ja yhteisöllisen elämän taidot (6 kohtaa), arvioituna 5-pisteen Likert-asteikolla (1-"erittäin riippuvainen/tyypillinen/aina" - 5-"täysin omavarainen/tyypillinen/ei koskaan").
Rekrytoinnin yhteydessä ilmoitettu kokonaispistemäärä
SLOF (Specific Level of Functioning Scale)
Aikaikkuna: Itse ilmoittama kokonaispistemäärä 1 viikon kuluttua interventiosta
Potilaan toimintakykyä mitataan Schneiderin ja Strueningin (1983) 43-kohtaisella erityisellä toimintatasoasteikolla, joka koostuu neljästä osa-alueesta: - itsensä ylläpitäminen (12 kohdetta), sosiaalinen toiminta (14 kohdetta), aktiviteetit (11 kohdetta), ja yhteisöllisen elämän taidot (6 kohtaa), arvioituna 5-pisteen Likert-asteikolla (1-"erittäin riippuvainen/tyypillinen/aina" - 5-"täysin omavarainen/tyypillinen/ei koskaan").
Itse ilmoittama kokonaispistemäärä 1 viikon kuluttua interventiosta
SLOF (Specific Level of Functioning Scale)
Aikaikkuna: Itse ilmoittama kokonaispistemäärä 9 kuukauden kuluttua interventiosta
Potilaan toimintakykyä mitataan Schneiderin ja Strueningin (1983) 43-kohtaisella erityisellä toimintatasoasteikolla, joka koostuu neljästä osa-alueesta: - itsensä ylläpitäminen (12 kohdetta), sosiaalinen toiminta (14 kohdetta), aktiviteetit (11 kohdetta), ja yhteisöllisen elämän taidot (6 kohtaa), arvioituna 5-pisteen Likert-asteikolla (1-"erittäin riippuvainen/tyypillinen/aina" - 5-"täysin omavarainen/tyypillinen/ei koskaan").
Itse ilmoittama kokonaispistemäärä 9 kuukauden kuluttua interventiosta
SLOF (Specific Level of Functioning Scale)
Aikaikkuna: Itse ilmoittama kokonaispistemäärä 18 kuukauden kuluttua interventiosta
Potilaan toimintakykyä mitataan Schneiderin ja Strueningin (1983) 43-kohtaisella erityisellä toimintatasoasteikolla, joka koostuu neljästä osa-alueesta: - itsensä ylläpitäminen (12 kohdetta), sosiaalinen toiminta (14 kohdetta), aktiviteetit (11 kohdetta), ja yhteisöllisen elämän taidot (6 kohtaa), arvioituna 5-pisteen Likert-asteikolla (1-"erittäin riippuvainen/tyypillinen/aina" - 5-"täysin omavarainen/tyypillinen/ei koskaan").
Itse ilmoittama kokonaispistemäärä 18 kuukauden kuluttua interventiosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Positiivisen ja negatiivisen oireyhtymän asteikko (PANSS)
Aikaikkuna: Muutokset keskiarvopisteissä rekrytoinnista 18 kuukauden seurantaan
Kay et ai. kehittämä 30-kohdan positiivinen ja negatiivinen oireyhtymäasteikko (PANSS). (1987) arvioi kolmella ala-asteikolla: positiiviset oireet, negatiiviset oireet ja yleinen psykopatologia. Kohteet arvioidaan 8 pisteen asteikolla (0-"poissa" - 7-"äärimmäinen").
Muutokset keskiarvopisteissä rekrytoinnista 18 kuukauden seurantaan
Kiinan versio tarkistetusta sosiaalisten ongelmien ratkaisuluettelosta (C-SPSI-R:S)
Aikaikkuna: Muutokset keskiarvopisteissä rekrytoinnista 18 kuukauden seurantaan
25 kohdan C-SPSI-R:S koostuu kahdesta osa-alueesta: ongelmanratkaisutyyli (rationaalinen/impulsiivinen; huolimaton/välttely) ja suuntautuminen (positiivinen/negatiivinen), ja se on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla (0-" ei ollenkaan totta" 4-"erittäin totta").
Muutokset keskiarvopisteissä rekrytoinnista 18 kuukauden seurantaan
Uudelleensairaalamaksut
Aikaikkuna: Muutokset keskimääräisissä määrissä rekrytoinnista 18 kuukauden seurantaan
Sairaalahoidon esiintyminen ja aika sekä uudelleensairaalahoitojen tiheys viimeisten 5-6 kuukauden aikana
Muutokset keskimääräisissä määrissä rekrytoinnista 18 kuukauden seurantaan
8-kohdan asiakastyytyväisyyskysely (CSQ-8)
Aikaikkuna: Muutokset keskiarvopisteissä rekrytoinnista 18 kuukauden seurantaan
Attkissonin ja Zwickin (1982) kehittämä 8-osainen CSQ-8 on hyvin hyväksytty kyselylomake, jolla arvioidaan palvelunkäyttäjien mielipiteitä/kommentteja vastaanotetuista palveluista. Tuotteet on arvioitu 4-pisteen Likert-asteikolla (1-"erittäin tyytymätön" 4-"erittäin tyytyväinen").
Muutokset keskiarvopisteissä rekrytoinnista 18 kuukauden seurantaan

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsitys ja näkemys/asenne sairautta/hoitoa kohtaan
Aikaikkuna: Muutokset keskiarvopisteissä rekrytoinnista 18 kuukauden seurantaan
käsitys ja näkemys/asenne sairauteen ja hoitoon tapauksen mukaan käyttäen kelvollisia kyselylomakkeita tai laadullisia haastatteluja
Muutokset keskiarvopisteissä rekrytoinnista 18 kuukauden seurantaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Wai Tong Chien, PhD, Chinese University of Hong Kong

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

tutkijoiden nimet ja sähköpostiosoitteet voidaan jakaa avoimesti viestintää ja yhteistyötä varten.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa