- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06509750
Johanneksenleipäpuuta sisältävän aterian aterian jälkeiset vaikutukset (ACM)
maanantai 2. helmikuuta 2026 päivittänyt: Andriana C. Kaliora, Harokopio University
Aikakaudella, jolloin aliravitsemus ja epäterveelliset ruokailutottumukset vaikuttavat merkittävästi maailmanlaajuiseen terveydentilan heikkenemiseen, tarve parantaa ravitsevaa ravintoa on silmiinpistävää.
Välimeren alueelta kotoisin oleva johanneksenleipäpuu on tässä suhteessa merkittävä lupaus.
Runsaan ravintoprofiilinsa, joka sisältää runsaasti ravintokuitua, polyfenoleja ja välttämättömiä kivennäisaineita, ansiosta johanneksenleipäpuuta on käytetty yhä enemmän elintarviketeollisuudessa.
Johanneksenleipäjauhoa, joka on saatu palosta siementen poistamisen jälkeen, käytetään laajalti kaakaon korvikkeena.
Johanneksenpuun hedelmät sisältävät 10 % siemeniä ja 90 % sellua, sisältäen lukuisia bioaktiivisia komponentteja, kuten ravintokuitua, syklitoleja, fenoliyhdisteitä, aminohappoja ja kivennäisaineita.
Nämä komponentit on yhdistetty suotuisiin vaikutuksiin ruoansulatuskanavaan ja glukoosin imeytymiseen, ja pienimuotoiset kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet hypolipideemisen vaikutuksen potilailla, joilla on hypolipidemia.
Siitä huolimatta kattavia tietoja satunnaistetuista kontrolloiduista tutkimuksista johanneksenleivän biologisista vaikutuksista on edelleen rajoitetusti.
Tämä tutkimus tutkii johanneksenleipäpuun sisällyttämistä länsimaiseen ateriaan aterian jälkeisiä vaikutuksia keskittyen glukoosin, insuliinin ja ruokahaluhormonien säätelyyn.
Hypoteesi on, että johanneksenleipäpuulla rikastettu aamiaisateria voisi vaikuttaa positiivisesti kylläisyyden ja ruokahalun säätelyyn, mikä mahdollisesti tarjoaa ravitsevan ja kestävän ruokavalion aineenvaihdunnan terveyden parantamiseksi.
Johanneksenleivän korkean kuitu- ja polyfenolipitoisuuden odotetaan muuntavan näitä aterian jälkeisiä vasteita, mikä auttaa ymmärtämään parempaa johanneksen roolia ravitsemustoimenpiteissä.
Tämä tutkimus tukee kansainvälisiä aloitteita aliravitsemuksen torjumiseksi ja terveelliseen ruokavalioon kannustamiseksi, erityisesti maailman kasvavan väestön ja kestävän elintarvikehuollon tarpeen valossa.
Tutkimalla johanneksenleivän vaikutusta aterian jälkeisiin metabolisiin vasteisiin, tämä tutkimus pyrkii antamaan arvokkaita näkemyksiä sen mahdollisista eduista osana terveellistä ruokavaliota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Athens, Kreikka, 17671
- Andriana Kaliora
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveitä aikuisia miehiä
- normaali paino
Poissulkemiskriteerit:
ylipaino/lihavuus (BMI > 25kg/m2) Tyypin 1 Diabetes, sydän- ja verisuonisairaudet, verenpainetauti, kilpirauhasen vajaatoiminta, maksasairaus, munuaissairaus maha-suolikanavan sairaus mielisairaus ravintolisien tai luonnontuotteiden käyttö laihduttajille ravitsemusterapeutit/ravitsemusterapeutit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ateria_1
Leipä, voita ja johanneksenleipäjuoma
|
Ateria johanneksenleivän kanssa
|
|
Kokeellinen: Ateria_2
leipä, voi ja juoma sokerilla (appelsiinijuoma)
|
Ateria appelsiinijuomalla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Plasman greliinitasot
Aikaikkuna: 3 tuntia
|
Plasman greliinitasot kahdessa ryhmässä objektiivisen kylläisyyden vertaamiseksi hoitojen välillä.
|
3 tuntia
|
|
Muutokset visuaalisessa analogisessa asteikossa
Aikaikkuna: 3 tuntia
|
Muutokset visuaalisessa analogisessa asteikossa kahden ryhmän subjektiivisen kylläisyyden vertailussa.
Arvot vaihtelevat 0-10, mitä suurempi arvo, sitä korkeampi kylläisyys
|
3 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 30. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 15. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 19. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ACM-147
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .