Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Johanneksenleipäpuuta sisältävän aterian aterian jälkeiset vaikutukset (ACM)

maanantai 2. helmikuuta 2026 päivittänyt: Andriana C. Kaliora, Harokopio University
Aikakaudella, jolloin aliravitsemus ja epäterveelliset ruokailutottumukset vaikuttavat merkittävästi maailmanlaajuiseen terveydentilan heikkenemiseen, tarve parantaa ravitsevaa ravintoa on silmiinpistävää. Välimeren alueelta kotoisin oleva johanneksenleipäpuu on tässä suhteessa merkittävä lupaus. Runsaan ravintoprofiilinsa, joka sisältää runsaasti ravintokuitua, polyfenoleja ja välttämättömiä kivennäisaineita, ansiosta johanneksenleipäpuuta on käytetty yhä enemmän elintarviketeollisuudessa. Johanneksenleipäjauhoa, joka on saatu palosta siementen poistamisen jälkeen, käytetään laajalti kaakaon korvikkeena. Johanneksenpuun hedelmät sisältävät 10 % siemeniä ja 90 % sellua, sisältäen lukuisia bioaktiivisia komponentteja, kuten ravintokuitua, syklitoleja, fenoliyhdisteitä, aminohappoja ja kivennäisaineita. Nämä komponentit on yhdistetty suotuisiin vaikutuksiin ruoansulatuskanavaan ja glukoosin imeytymiseen, ja pienimuotoiset kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet hypolipideemisen vaikutuksen potilailla, joilla on hypolipidemia. Siitä huolimatta kattavia tietoja satunnaistetuista kontrolloiduista tutkimuksista johanneksenleivän biologisista vaikutuksista on edelleen rajoitetusti. Tämä tutkimus tutkii johanneksenleipäpuun sisällyttämistä länsimaiseen ateriaan aterian jälkeisiä vaikutuksia keskittyen glukoosin, insuliinin ja ruokahaluhormonien säätelyyn. Hypoteesi on, että johanneksenleipäpuulla rikastettu aamiaisateria voisi vaikuttaa positiivisesti kylläisyyden ja ruokahalun säätelyyn, mikä mahdollisesti tarjoaa ravitsevan ja kestävän ruokavalion aineenvaihdunnan terveyden parantamiseksi. Johanneksenleivän korkean kuitu- ja polyfenolipitoisuuden odotetaan muuntavan näitä aterian jälkeisiä vasteita, mikä auttaa ymmärtämään parempaa johanneksen roolia ravitsemustoimenpiteissä. Tämä tutkimus tukee kansainvälisiä aloitteita aliravitsemuksen torjumiseksi ja terveelliseen ruokavalioon kannustamiseksi, erityisesti maailman kasvavan väestön ja kestävän elintarvikehuollon tarpeen valossa. Tutkimalla johanneksenleivän vaikutusta aterian jälkeisiin metabolisiin vasteisiin, tämä tutkimus pyrkii antamaan arvokkaita näkemyksiä sen mahdollisista eduista osana terveellistä ruokavaliota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Athens, Kreikka, 17671
        • Andriana Kaliora

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveitä aikuisia miehiä
  • normaali paino

Poissulkemiskriteerit:

ylipaino/lihavuus (BMI > 25kg/m2) Tyypin 1 Diabetes, sydän- ja verisuonisairaudet, verenpainetauti, kilpirauhasen vajaatoiminta, maksasairaus, munuaissairaus maha-suolikanavan sairaus mielisairaus ravintolisien tai luonnontuotteiden käyttö laihduttajille ravitsemusterapeutit/ravitsemusterapeutit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ateria_1
Leipä, voita ja johanneksenleipäjuoma
Ateria johanneksenleivän kanssa
Kokeellinen: Ateria_2
leipä, voi ja juoma sokerilla (appelsiinijuoma)
Ateria appelsiinijuomalla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plasman greliinitasot
Aikaikkuna: 3 tuntia
Plasman greliinitasot kahdessa ryhmässä objektiivisen kylläisyyden vertaamiseksi hoitojen välillä.
3 tuntia
Muutokset visuaalisessa analogisessa asteikossa
Aikaikkuna: 3 tuntia
Muutokset visuaalisessa analogisessa asteikossa kahden ryhmän subjektiivisen kylläisyyden vertailussa. Arvot vaihtelevat 0-10, mitä suurempi arvo, sitä korkeampi kylläisyys
3 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa