- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06509750
Poposiłkowe skutki posiłku zawierającego chleb świętojański (ACM)
2 lutego 2026 zaktualizowane przez: Andriana C. Kaliora, Harokopio University
W epoce, w której niedożywienie i niezdrowe wzorce odżywiania są głównymi czynnikami przyczyniającymi się do pogorszenia stanu zdrowia na świecie, uderzająca jest potrzeba lepszego dostępu do pożywnych produktów spożywczych.
Pochodzące z regionu Morza Śródziemnego drzewo chleba świętojańskiego jest pod tym względem bardzo obiecujące.
Dzięki bogatemu profilowi odżywczemu, zawierającemu wysoki poziom błonnika pokarmowego, polifenoli i niezbędnych minerałów, chleb świętojański jest coraz częściej wykorzystywany w przemyśle spożywczym.
Mąka chleba świętojańskiego, uzyskiwana ze strąków po usunięciu nasion, jest powszechnie stosowana jako substytut kakao.
Owoce chleba świętojańskiego składają się w 10% z nasion i w 90% z miąższu i zawierają liczne bioaktywne składniki, takie jak błonnik pokarmowy, cyklitole, związki fenolowe, aminokwasy i minerały.
Składniki te powiązano z korzystnym wpływem na układ żołądkowo-jelitowy i wchłanianie glukozy, a badania kliniczne na małą skalę wykazały działanie hipolipidemiczne u pacjentów z hipolipidemią.
Niemniej jednak wyczerpujące dane z randomizowanych, kontrolowanych badań na temat biologicznego działania szarańczynu są nadal ograniczone.
W tym badaniu zbadano poposiłkowe skutki włączenia chleba świętojańskiego do posiłku w stylu zachodnim, koncentrując się na regulacji poziomu glukozy, insuliny i hormonów apetytu.
Hipoteza jest taka, że posiłek śniadaniowy wzbogacony chlebem świętojańskim może pozytywnie wpłynąć na regulację uczucia sytości i apetytu, potencjalnie oferując pożywną i zrównoważoną opcję dietetyczną poprawiającą zdrowie metaboliczne.
Oczekuje się, że wysoka zawartość błonnika i polifenoli w chlebie świętojańskim będzie modulować te reakcje poposiłkowe, przyczyniając się do lepszego zrozumienia roli chleba świętojańskiego w interwencjach dietetycznych.
Badanie to wspiera międzynarodowe inicjatywy mające na celu zwalczanie niedożywienia i zachęcanie do stosowania zdrowej diety, szczególnie w świetle rosnącej liczby ludności na świecie i zapotrzebowania na zrównoważone dostawy żywności.
Badając wpływ chleba świętojańskiego na poposiłkowe reakcje metaboliczne, badanie to ma na celu wniesienie cennych informacji na temat jego potencjalnych korzyści w ramach zdrowej diety.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Athens, Grecja, 17671
- Andriana Kaliora
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zdrowi, dorośli mężczyźni
- normalna waga
Kryteria wyłączenia:
nadwaga/otyłość (BMI>25kg/m2) Typ 1 Cukrzyca, choroby układu krążenia, nadciśnienie tętnicze Zaburzenia tarczycy, choroby wątroby, choroby nerek Choroby przewodu pokarmowego Choroby psychiczne Stosowanie suplementów nutraceutycznych lub produktów naturalnych dla dietetyków odchudzających się
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Posiłek_1
Chleb, masło i napój karobowy
|
Posiłek z napojem karobowym
|
|
Eksperymentalny: Posiłek_2
pieczywo, masło i napój z cukrem (napój pomarańczowy)
|
Posiłek z napojem pomarańczowo-pomarańczowym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom greliny w osoczu
Ramy czasowe: 3 godziny
|
Poziomy greliny w osoczu w obu grupach w celu porównania obiektywnego uczucia sytości pomiędzy terapiami.
|
3 godziny
|
|
Zmiany w skali wizualno-analogowej
Ramy czasowe: 3 godziny
|
Zmiany w wizualnej skali analogowej dla porównania subiektywnego uczucia sytości pomiędzy obiema grupami.
Wartości mieszczą się w zakresie 0-10, im wyższa wartość, tym większe uczucie sytości
|
3 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 września 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 września 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ACM-147
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Karob-mączka
-
Harokopio UniversityZakończonyRegulacja glukozy poposiłkowejGrecja
-
Steno Diabetes Center CopenhagenJeszcze nie rekrutacja
-
University of LeedsZakończonyOtyłość | NadwagaZjednoczone Królestwo
-
Medtronic DiabetesZakończony
-
Virginia Polytechnic Institute and State UniversityZakończony
-
ETH ZurichZakończony
-
Nicole StoffelRekrutacyjnyNiedobór żelaza (bez niedokrwistości)Szwajcaria