- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06509750
De postprandiale effecten van een johannesbroodbevattende maaltijd (ACM)
2 februari 2026 bijgewerkt door: Andriana C. Kaliora, Harokopio University
In een tijdperk waarin ondervoeding en ongezonde eetpatronen in het oog springende bijdragers zijn aan de mondiale achteruitgang van de gezondheid, is de drang naar betere toegang tot voedzame voeding opvallend.
De johannesbroodboom komt oorspronkelijk uit het Middellandse Zeegebied en is in dit opzicht een grote belofte.
Met zijn rijke voedingsprofiel, dat een hoog gehalte aan voedingsvezels, polyfenolen en essentiële mineralen bevat, wordt johannesbrood steeds vaker door de voedingsindustrie geëxploiteerd.
Johannesbroodmeel, verkregen uit de peul na verwijdering van het zaad, wordt veel gebruikt als cacaovervanger.
De vrucht van de johannesbroodboom bestaat voor 10% uit zaden en voor 90% uit de pulp, die talrijke bioactieve componenten bevat, zoals voedingsvezels, cyclitolen, fenolverbindingen, aminozuren en mineralen.
Deze componenten zijn in verband gebracht met gunstige effecten op het maagdarmstelsel en de opname van glucose, waarbij kleinschalige klinische onderzoeken wijzen op een hypolipidemisch effect bij patiënten met hypolipidemie.
Niettemin blijven de uitgebreide gegevens uit gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken naar de biologische werking van johannesbrood beperkt.
Deze studie onderzoekt de postprandiale effecten van het opnemen van johannesbrood in een westerse maaltijd, waarbij de nadruk ligt op het reguleren van glucose, insuline en eetlusthormonen.
De hypothese is dat een met johannesbrood verrijkte ontbijtmaaltijd een positieve invloed zou kunnen hebben op de verzadiging en de eetlustregulatie, en mogelijk een voedzame en duurzame voedingsoptie kan bieden voor het verbeteren van de metabolische gezondheid.
Verwacht wordt dat het hoge vezel- en polyfenolgehalte in johannesbrood deze postprandiale reacties zal moduleren, wat zal bijdragen aan een beter begrip van de rol van johannesbrood in voedingsinterventies.
Deze studie ondersteunt internationale initiatieven om ondervoeding te bestrijden en gezonde voeding te bevorderen, vooral in het licht van de groeiende wereldbevolking en de behoefte aan duurzame voedselvoorziening.
Door de impact van johannesbroodbomen op postprandiale metabolische reacties te onderzoeken, probeert deze studie waardevolle inzichten bij te dragen in de potentiële voordelen ervan als onderdeel van een gezond dieet.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Athens, Griekenland, 17671
- Andriana Kaliora
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezonde mannen volwassenen
- normaal gewicht
Uitsluitingscriteria:
overgewicht/obesitas (BMI>25kg/m2) Type 1 Diabetes, hart- en vaatziekten, hoge bloeddruk schildklieraandoening, leverziekte, nierziekte maag-darmziekte psychische aandoeningen gebruik van nutraceutische supplementen of natuurlijke producten voor gewichtsverlies diëtisten/voedingsdeskundigen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Maaltijd_1
Brood, boter en johannesbrooddrank
|
Een maaltijd met johannesbrooddrank
|
|
Experimenteel: Maaltijd_2
brood, boter en drank met suiker (sinaasappeldrank)
|
Een maaltijd met sinaasappeldrank
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Plasma-ghrelineniveaus
Tijdsspanne: 3 uur
|
Plasma-ghrelineniveaus in de twee groepen voor de vergelijking van objectieve verzadiging tussen behandelingen.
|
3 uur
|
|
Veranderingen in visueel analoge schaal
Tijdsspanne: 3 uur
|
Veranderingen in de visueel analoge schaal voor de vergelijking van subjectieve verzadiging tussen de twee groepen.
Waarden variëren van 0-10, hoe hoger de waarde, hoe hoger de verzadiging
|
3 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 augustus 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 september 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 september 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ACM-147
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .