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Los efectos posprandiales de una comida que contiene algarroba (ACM)

2 de febrero de 2026 actualizado por: Andriana C. Kaliora, Harokopio University
En una era en la que la desnutrición y los patrones alimentarios poco saludables contribuyen de manera importante al deterioro de la salud mundial, la necesidad de mejorar el acceso a una alimentación nutritiva es sorprendente. Originario de la región mediterránea, el algarrobo es muy prometedor en este sentido. Con su rico perfil nutricional, que contiene altos niveles de fibra dietética, polifenoles y minerales esenciales, la industria alimentaria ha explotado cada vez más la algarroba. La harina de algarroba, obtenida de la vaina después de quitarle las semillas, se utiliza ampliamente como sustituto del cacao. El fruto del algarrobo se compone de un 10% de semillas y un 90% de pulpa y contiene numerosos componentes bioactivos como fibra dietética, ciclitoles, compuestos fenólicos, aminoácidos y minerales. Estos componentes se han asociado con efectos beneficiosos sobre el sistema gastrointestinal y la absorción de glucosa, y estudios clínicos a pequeña escala indican un efecto hipolipidémico en pacientes con hipolipidemia. Sin embargo, los datos completos de ensayos controlados aleatorios sobre las acciones biológicas de la algarroba siguen siendo limitados. Este estudio explora los efectos posprandiales de incorporar algarroba en una comida de estilo occidental, centrándose en la regulación de la glucosa, la insulina y las hormonas del apetito. La hipótesis es que un desayuno enriquecido con algarrobas podría influir positivamente en la regulación de la saciedad y el apetito, ofreciendo potencialmente una opción dietética nutritiva y sostenible para mejorar la salud metabólica. Se espera que el alto contenido de fibra y polifenoles de la algarroba module estas respuestas posprandiales, contribuyendo a una mejor comprensión del papel de la algarroba en las intervenciones dietéticas. Este estudio apoya las iniciativas internacionales para combatir la desnutrición y fomentar una dieta saludable, especialmente a la luz de la creciente población mundial y la necesidad de un suministro de alimentos sostenible. Al investigar el impacto de la algarroba en las respuestas metabólicas posprandiales, este estudio busca aportar información valiosa sobre sus beneficios potenciales como parte de una dieta saludable.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Athens, Grecia, 17671
        • Andriana Kaliora

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • adultos varones sanos
  • peso normal

Criterio de exclusión:

sobrepeso/obesidad (IMC>25kg/m2) Tipo 1 Diabetes, enfermedades cardiovasculares, hipertensión trastorno de tiroides, enfermedad hepática, enfermedad renal enfermedad gastrointestinal enfermedad mental uso de suplementos nutracéuticos o productos naturales para bajar de peso dietistas/nutricionistas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Comida_1
Bebida de pan, mantequilla y algarroba
Una comida con bebida de algarroba.
Experimental: Comida_2
pan, mantequilla y bebida con azúcar (bebida de naranja)
Una comida con bebida de naranja.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles plasmáticos de grelina
Periodo de tiempo: 3 horas
Niveles plasmáticos de grelina en los dos grupos para la comparación de la saciedad objetiva entre tratamientos.
3 horas
Cambios en la escala analógica visual.
Periodo de tiempo: 3 horas
Cambios en la escala analógica visual para la comparación de saciedad subjetiva entre los dos grupos. Los valores oscilan entre 0 y 10; cuanto mayor sea el valor, mayor será la saciedad
3 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de agosto de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2026

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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