- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06509750
Los efectos posprandiales de una comida que contiene algarroba (ACM)
2 de febrero de 2026 actualizado por: Andriana C. Kaliora, Harokopio University
En una era en la que la desnutrición y los patrones alimentarios poco saludables contribuyen de manera importante al deterioro de la salud mundial, la necesidad de mejorar el acceso a una alimentación nutritiva es sorprendente.
Originario de la región mediterránea, el algarrobo es muy prometedor en este sentido.
Con su rico perfil nutricional, que contiene altos niveles de fibra dietética, polifenoles y minerales esenciales, la industria alimentaria ha explotado cada vez más la algarroba.
La harina de algarroba, obtenida de la vaina después de quitarle las semillas, se utiliza ampliamente como sustituto del cacao.
El fruto del algarrobo se compone de un 10% de semillas y un 90% de pulpa y contiene numerosos componentes bioactivos como fibra dietética, ciclitoles, compuestos fenólicos, aminoácidos y minerales.
Estos componentes se han asociado con efectos beneficiosos sobre el sistema gastrointestinal y la absorción de glucosa, y estudios clínicos a pequeña escala indican un efecto hipolipidémico en pacientes con hipolipidemia.
Sin embargo, los datos completos de ensayos controlados aleatorios sobre las acciones biológicas de la algarroba siguen siendo limitados.
Este estudio explora los efectos posprandiales de incorporar algarroba en una comida de estilo occidental, centrándose en la regulación de la glucosa, la insulina y las hormonas del apetito.
La hipótesis es que un desayuno enriquecido con algarrobas podría influir positivamente en la regulación de la saciedad y el apetito, ofreciendo potencialmente una opción dietética nutritiva y sostenible para mejorar la salud metabólica.
Se espera que el alto contenido de fibra y polifenoles de la algarroba module estas respuestas posprandiales, contribuyendo a una mejor comprensión del papel de la algarroba en las intervenciones dietéticas.
Este estudio apoya las iniciativas internacionales para combatir la desnutrición y fomentar una dieta saludable, especialmente a la luz de la creciente población mundial y la necesidad de un suministro de alimentos sostenible.
Al investigar el impacto de la algarroba en las respuestas metabólicas posprandiales, este estudio busca aportar información valiosa sobre sus beneficios potenciales como parte de una dieta saludable.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
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Athens, Grecia, 17671
- Andriana Kaliora
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- adultos varones sanos
- peso normal
Criterio de exclusión:
sobrepeso/obesidad (IMC>25kg/m2) Tipo 1 Diabetes, enfermedades cardiovasculares, hipertensión trastorno de tiroides, enfermedad hepática, enfermedad renal enfermedad gastrointestinal enfermedad mental uso de suplementos nutracéuticos o productos naturales para bajar de peso dietistas/nutricionistas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Comida_1
Bebida de pan, mantequilla y algarroba
|
Una comida con bebida de algarroba.
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|
Experimental: Comida_2
pan, mantequilla y bebida con azúcar (bebida de naranja)
|
Una comida con bebida de naranja.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Niveles plasmáticos de grelina
Periodo de tiempo: 3 horas
|
Niveles plasmáticos de grelina en los dos grupos para la comparación de la saciedad objetiva entre tratamientos.
|
3 horas
|
|
Cambios en la escala analógica visual.
Periodo de tiempo: 3 horas
|
Cambios en la escala analógica visual para la comparación de saciedad subjetiva entre los dos grupos.
Los valores oscilan entre 0 y 10; cuanto mayor sea el valor, mayor será la saciedad
|
3 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de agosto de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
19 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de febrero de 2026
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ACM-147
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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