- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06509750
De postprandiala effekterna av en johannesbrödinnehållande måltid (ACM)
2 februari 2026 uppdaterad av: Andriana C. Kaliora, Harokopio University
I en tid där undernäring och ohälsosamma matmönster är framträdande orsaker till global hälsoförsämring, är behovet av bättre tillgång till näringsrik näring slående.
Infödd i Medelhavsområdet, har johannesbrödträdet ett betydande löfte i detta avseende.
Med sin rika näringsprofil, som innehåller höga halter av kostfiber, polyfenoler och essentiella mineraler, har johannesbröd i allt högre grad utnyttjats av livsmedelsindustrin.
Johannesbrödsmjöl, som härrör från baljan efter borttagning av fröer, används ofta som kakaoersättning.
Johannesbrödträdets frukt består av 10 % frön och 90 % fruktkött, som innehåller många bioaktiva komponenter som kostfiber, cyklitoler, fenolföreningar, aminosyror och mineraler.
Dessa komponenter har associerats med gynnsamma effekter på mag-tarmsystemet och glukosabsorption, med småskaliga kliniska studier som indikerar en hypolipidemisk effekt hos patienter med hypolipidemi.
Ändå är omfattande data från randomiserade kontrollerade prövningar om de biologiska effekterna av johannesbröd fortfarande begränsade.
Denna studie undersöker de postprandiala effekterna av att införliva johannesbröd i en västerländsk måltid, med fokus på att reglera glukos, insulin och aptithormoner.
Hypotesen är att en johannesbrödberikad frukostmåltid positivt kan påverka mättnads- och aptitreglering, vilket potentiellt kan erbjuda ett näringsrikt och hållbart kostalternativ för att förbättra den metaboliska hälsan.
Det höga fiber- och polyfenolinnehållet i johannesbröd förväntas modulera dessa postprandiala svar, vilket bidrar till en bättre förståelse av johannesbröds roll i kostinterventioner.
Denna studie stöder internationella initiativ för att bekämpa undernäring och uppmuntra en hälsosam kost, särskilt i ljuset av den växande världsbefolkningen och kravet på hållbara livsmedelsförsörjningar.
Genom att undersöka effekten av johannesbröd på postprandiala metaboliska svar, försöker denna studie bidra med värdefulla insikter om dess potentiella fördelar som en del av en hälsosam kost.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Athens, Grekland, 17671
- Andriana Kaliora
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- friska män vuxna
- normalvikt
Exklusions kriterier:
övervikt/fetma (BMI>25kg/m2) Typ 1-diabetes, hjärt-kärlsjukdomar, hypertoni sköldkörtelsjukdom, leversjukdom, njursjukdom mag-tarmsjukdom psykisk sjukdom användning av kosttillskott eller naturliga produkter för dietister/näringsläkare för viktminskning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Måltid_1
Bröd, smör och johannesbröddryck
|
En måltid med johannesbröd-dryck
|
|
Experimentell: Måltid_2
bröd, smör och dryck med socker (apelsindryck)
|
En måltid med apelsin-dryck
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ghrelinnivåer i plasma
Tidsram: 3 timmar
|
Plasmaghrelinnivåer i de två grupperna för jämförelse av objektiv mättnad mellan behandlingar.
|
3 timmar
|
|
Förändringar i visuell analog skala
Tidsram: 3 timmar
|
Förändringar i visuell analog skala för jämförelse av subjektiv mättnad mellan de två grupperna.
Värdena sträcker sig 0-10, ju högre värde desto högre mättnad
|
3 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 augusti 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 september 2025
Avslutad studie (Faktisk)
30 september 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2024
Första postat (Faktisk)
19 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 februari 2026
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ACM-147
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .