- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06509750
Os efeitos pós-prandiais de uma refeição contendo alfarroba (ACM)
2 de fevereiro de 2026 atualizado por: Andriana C. Kaliora, Harokopio University
Numa época em que a subnutrição e os padrões alimentares pouco saudáveis são contribuintes importantes para a deterioração da saúde global, é impressionante a necessidade de um melhor acesso à alimentação nutritiva.
Nativa da região do Mediterrâneo, a alfarrobeira é uma promessa significativa nesse sentido.
Com o seu rico perfil nutricional, contendo elevados níveis de fibra alimentar, polifenóis e minerais essenciais, a alfarroba tem sido cada vez mais explorada pela indústria alimentar.
A farinha de alfarroba, derivada da vagem após a remoção das sementes, é amplamente utilizada como substituto do cacau.
O fruto da alfarrobeira é composto por 10% de sementes e 90% de polpa, contendo numerosos componentes bioativos, como fibra alimentar, ciclitóis, compostos fenólicos, aminoácidos e minerais.
Esses componentes têm sido associados a efeitos benéficos no sistema gastrointestinal e na absorção de glicose, com estudos clínicos em pequena escala indicando efeito hipolipidêmico em pacientes com hipolipidemia.
No entanto, dados abrangentes de ensaios clínicos randomizados sobre as ações biológicas da alfarroba permanecem restritos.
Este estudo explora os efeitos pós-prandiais da incorporação da alfarroba em uma refeição de estilo ocidental, com foco na regulação da glicose, da insulina e dos hormônios do apetite.
A hipótese é que um pequeno-almoço enriquecido com alfarroba poderia influenciar positivamente a saciedade e a regulação do apetite, oferecendo potencialmente uma opção alimentar nutritiva e sustentável para melhorar a saúde metabólica.
Espera-se que o elevado teor de fibras e polifenóis da alfarroba module estas respostas pós-prandiais, contribuindo para uma melhor compreensão do papel da alfarroba nas intervenções dietéticas.
Este estudo apoia iniciativas internacionais para combater a desnutrição e incentivar uma dieta saudável, especialmente à luz da crescente população mundial e da necessidade de abastecimento alimentar sustentável.
Ao investigar o impacto da alfarroba nas respostas metabólicas pós-prandiais, este estudo procura contribuir com informações valiosas sobre os seus potenciais benefícios como parte de uma dieta saudável.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Athens, Grécia, 17671
- Andriana Kaliora
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- adultos saudáveis do sexo masculino
- peso normal
Critério de exclusão:
sobrepeso/obesidade (IMC>25kg/m2) Diabetes tipo 1, doenças cardiovasculares, hipertensão, distúrbios da tireoide, doenças hepáticas, doenças renais, doenças gastrointestinais, doenças mentais, uso de suplementos nutracêuticos ou produtos naturais para perda de peso, nutricionistas/nutricionistas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Refeição_1
Pão, manteiga e bebida de alfarroba
|
Uma refeição com bebida de alfarroba
|
|
Experimental: Refeição_2
pão, manteiga e bebida com açúcar (bebida de laranja)
|
Uma refeição com bebida de laranja
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Níveis plasmáticos de grelina
Prazo: 3 horas
|
Níveis plasmáticos de grelina nos dois grupos para comparação da saciedade objetiva entre os tratamentos.
|
3 horas
|
|
Mudanças na escala visual analógica
Prazo: 3 horas
|
Mudanças na escala visual analógica para comparação da saciedade subjetiva entre os dois grupos.
Os valores variam de 0 a 10, quanto maior o valor maior a saciedade
|
3 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ACM-147
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .