Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Постпрандиальные эффекты еды, содержащей кэроб (ACM)

2 февраля 2026 г. обновлено: Andriana C. Kaliora, Harokopio University
В эпоху, когда недоедание и нездоровый образ питания являются существенными причинами ухудшения состояния здоровья во всем мире, потребность в улучшении доступа к питательным продуктам питания просто поразительна. Рожковое дерево, произрастающее в Средиземноморском регионе, имеет в этом отношении значительные перспективы. Благодаря своему богатому питательному составу, содержащему высокий уровень пищевых волокон, полифенолов и необходимых минералов, рожковое дерево все чаще используется в пищевой промышленности. Мука рожкового дерева, получаемая из стручков после удаления семян, широко используется в качестве заменителя какао. Плоды рожкового дерева состоят на 10% из семян и на 90% из мякоти, содержащей многочисленные биологически активные компоненты, такие как пищевые волокна, циклиты, фенольные соединения, аминокислоты и минералы. Эти компоненты были связаны с благотворным воздействием на желудочно-кишечную систему и всасывание глюкозы, при этом небольшие клинические исследования показали гиполипидемический эффект у пациентов с гиполипидемией. Тем не менее, исчерпывающие данные рандомизированных контролируемых исследований о биологическом действии рожкового дерева остаются ограниченными. В этом исследовании изучаются постпрандиальные эффекты включения рожкового дерева в прием пищи в западном стиле с упором на регулирование уровня глюкозы, инсулина и гормонов аппетита. Гипотеза заключается в том, что завтрак, обогащенный рожковым деревом, может положительно влиять на чувство сытости и регуляцию аппетита, потенциально предлагая питательный и устойчивый вариант диеты для улучшения метаболического здоровья. Ожидается, что высокое содержание клетчатки и полифенолов в кэробе будет модулировать эти постпрандиальные реакции, способствуя лучшему пониманию роли рожкового дерева в диетических вмешательствах. Это исследование поддерживает международные инициативы по борьбе с недоеданием и поощрению здорового питания, особенно в свете растущего населения мира и потребности в устойчивых запасах продовольствия. Изучая влияние кэроба на постпрандиальные метаболические реакции, это исследование стремится внести ценную информацию о его потенциальной пользе как части здорового питания.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • здоровые взрослые мужчины
  • нормальный вес

Критерий исключения:

избыточный вес/ожирение (ИМТ>25 кг/м2) Тип 1 Диабет, сердечно-сосудистые заболевания, гипертония Расстройства щитовидной железы, заболевания печени, почек Желудочно-кишечные заболевания Психические заболевания Использование нутрицевтических добавок или натуральных продуктов для снижения веса Врачи-диетологи/диетологи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Еда_1
Хлеб, масло и напиток из рожкового дерева
Еда с напитком из рожкового дерева
Экспериментальный: Еда_2
хлеб, масло и напиток с сахаром (апельсиновый напиток)
Еда с апельсиновым напитком

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень грелина в плазме
Временное ограничение: 3 часа
Уровни грелина в плазме в двух группах для сравнения объективного сытости между обработками.
3 часа
Изменения визуальной аналоговой шкалы
Временное ограничение: 3 часа
Изменения визуальной аналоговой шкалы для сравнения субъективной сытости между двумя группами. Диапазон значений от 0 до 10. Чем выше значение, тем выше насыщение.
3 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 августа 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться