Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Postprandiální účinky jídla obsahujícího karob (ACM)

2. února 2026 aktualizováno: Andriana C. Kaliora, Harokopio University
V době, kdy podvýživa a nezdravé stravovací návyky výrazně přispívají ke globálnímu zhoršování zdraví, je naléhavá potřeba lepšího přístupu k výživné výživě zarážející. Rohovník pochází z oblasti Středomoří a má v tomto ohledu významný příslib. Díky svému bohatému nutričnímu profilu, který obsahuje vysoké množství vlákniny, polyfenolů a esenciálních minerálů, je karob stále více využíván v potravinářském průmyslu. Karobová mouka, získaná z lusku po odstranění semen, je široce používána jako náhražka kakaa. Plody rohovníku obsahují 10 % semen a 90 % dužiny, které obsahují četné bioaktivní složky, jako je vláknina, cyklitoly, fenolické sloučeniny, aminokyseliny a minerály. Tyto složky byly spojovány s příznivými účinky na gastrointestinální systém a absorpci glukózy, přičemž klinické studie malého rozsahu naznačovaly hypolipidemický účinek u pacientů s hypolipidemií. Nicméně komplexní údaje z randomizovaných kontrolovaných studií o biologických účincích rohovníku zůstávají omezené. Tato studie zkoumá postprandiální účinky začlenění rohovníku do jídla západního stylu se zaměřením na regulaci glukózy, inzulínu a hormonů chuti k jídlu. Hypotézou je, že snídaňové jídlo obohacené karobem by mohlo pozitivně ovlivnit regulaci sytosti a chuti k jídlu a potenciálně nabídnout výživnou a udržitelnou dietu pro zlepšení metabolického zdraví. Očekává se, že vysoký obsah vlákniny a polyfenolů v rohovníku bude modulovat tyto postprandiální reakce, což přispěje k lepšímu pochopení role rohovníku při dietních intervencích. Tato studie podporuje mezinárodní iniciativy v boji proti podvýživě a na podporu zdravé výživy, zejména s ohledem na rostoucí světovou populaci a požadavek na udržitelné dodávky potravin. Zkoumáním vlivu rohovníku na postprandiální metabolické reakce se tato studie snaží přispět cennými poznatky o jeho potenciálních přínosech jako součásti zdravé výživy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Athens, Řecko, 17671
        • Andriana Kaliora

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravých dospělých mužů
  • normální hmotnost

Kritéria vyloučení:

nadváha/obezita (BMI>25kg/m2) Diabetes 1. typu, kardiovaskulární onemocnění, hypertenze porucha štítné žlázy, onemocnění jater, onemocnění ledvin onemocnění trávicího traktu duševní onemocnění užívání výživových doplňků nebo přírodních produktů pro hubnutí dietologové/výživoví poradci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Jídlo_1
Chléb, máslo a karobový nápoj
Jídlo s karobovým nápojem
Experimentální: Jídlo_2
chléb, máslo a nápoj s cukrem (pomerančový nápoj)
Jídlo s pomerančovým nápojem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny ghrelinu v plazmě
Časové okno: 3 hodiny
Plazmatické hladiny ghrelinu ve dvou skupinách pro srovnání objektivní sytosti mezi ošetřeními.
3 hodiny
Změny ve vizuální analogové stupnici
Časové okno: 3 hodiny
Změny ve vizuální analogové škále pro srovnání subjektivní sytosti mezi těmito dvěma skupinami. Hodnoty se pohybují v rozmezí 0-10, čím vyšší hodnota, tím vyšší sytost
3 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. srpna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. září 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

19. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. února 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Karobová moučka

Předplatit