Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Gli effetti postprandiali di un pasto contenente carruba (ACM)

2 febbraio 2026 aggiornato da: Andriana C. Kaliora, Harokopio University
In un’epoca in cui la malnutrizione e i modelli alimentari non salutari contribuiscono in modo determinante al deterioramento della salute globale, la necessità di un migliore accesso a un’alimentazione nutriente è sorprendente. Originario della regione mediterranea, il carrubo ha una promessa significativa in questo senso. Con il suo ricco profilo nutrizionale, contenente alti livelli di fibre alimentari, polifenoli e minerali essenziali, la carruba è stata sempre più sfruttata dall'industria alimentare. La farina di carruba, ricavata dal baccello dopo la rimozione dei semi, è ampiamente utilizzata come sostituto del cacao. Il frutto del carrubo è composto per il 10% da semi e per il 90% da polpa, contenente numerosi componenti bioattivi come fibre alimentari, ciclitoli, composti fenolici, aminoacidi e minerali. Questi componenti sono stati associati ad effetti benefici sul sistema gastrointestinale e sull’assorbimento del glucosio, con studi clinici su piccola scala che indicano un effetto ipolipemizzante nei pazienti con ipolipidemia. Tuttavia, i dati completi provenienti da studi randomizzati e controllati sulle azioni biologiche della carruba rimangono limitati. Questo studio esplora gli effetti postprandiali dell’incorporazione della carruba in un pasto in stile occidentale, concentrandosi sulla regolazione del glucosio, dell’insulina e degli ormoni dell’appetito. L’ipotesi è che una colazione arricchita con carrube potrebbe influenzare positivamente la sazietà e la regolazione dell’appetito, offrendo potenzialmente un’opzione dietetica nutriente e sostenibile per migliorare la salute metabolica. Si prevede che l’alto contenuto di fibre e polifenoli della carruba possa modulare queste risposte postprandiali, contribuendo a una migliore comprensione del ruolo della carruba negli interventi dietetici. Questo studio sostiene iniziative internazionali per combattere la malnutrizione e incoraggiare una dieta sana, soprattutto alla luce della crescente popolazione mondiale e della necessità di approvvigionamenti alimentari sostenibili. Indagando sull’impatto della carruba sulle risposte metaboliche postprandiali, questo studio cerca di fornire preziose informazioni sui suoi potenziali benefici come parte di una dieta sana.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Athens, Grecia, 17671
        • Andriana Kaliora

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • adulti maschi sani
  • peso normale

Criteri di esclusione:

sovrappeso/obesità (BMI>25kg/m2) Diabete di tipo 1, malattie cardiovascolari, ipertensione disturbi della tiroide, malattie epatiche, malattie renali malattie gastrointestinali malattie mentali uso di integratori nutraceutici o prodotti naturali per la perdita di peso dietisti/nutrizionisti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pasto_1
Pane, burro e bevanda alla carruba
Un pasto con bevanda alla carruba
Sperimentale: Pasto_2
pane, burro e bevanda con zucchero (bevanda all'arancia)
Un pasto con una bevanda all'arancia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli plasmatici di grelina
Lasso di tempo: 3 ore
Livelli plasmatici di grelina nei due gruppi per il confronto della sazietà oggettiva tra i trattamenti.
3 ore
Cambiamenti nella scala analogica visiva
Lasso di tempo: 3 ore
Cambiamenti nella scala analogica visiva per il confronto della sazietà soggettiva tra i due gruppi. I valori vanno da 0 a 10, maggiore è il valore maggiore è il senso di sazietà
3 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Farina di carruba

Sottoscrivi