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Les effets postprandiaux d'un repas contenant de la caroube (ACM)

2 février 2026 mis à jour par: Andriana C. Kaliora, Harokopio University
À une époque où la malnutrition et les habitudes alimentaires malsaines contribuent largement à la détérioration de la santé mondiale, l’urgence d’un meilleur accès à une alimentation nutritive est frappante. Originaire du bassin méditerranéen, le caroubier est très prometteur à cet égard. Avec son riche profil nutritionnel, contenant des niveaux élevés de fibres alimentaires, de polyphénols et de minéraux essentiels, la caroube est de plus en plus exploitée par l'industrie alimentaire. La farine de caroube, obtenue à partir de la gousse après élimination des graines, est largement utilisée comme substitut du cacao. Le fruit du caroubier comprend 10 % de graines et 90 % de pulpe, contenant de nombreux composants bioactifs tels que des fibres alimentaires, des cyclitols, des composés phénoliques, des acides aminés et des minéraux. Ces composants ont été associés à des effets bénéfiques sur le système gastro-intestinal et l'absorption du glucose, des études cliniques à petite échelle indiquant un effet hypolipidémique chez les patients souffrant d'hypolipidémie. Néanmoins, les données complètes issues d’essais contrôlés randomisés sur les actions biologiques de la caroube restent limitées. Cette étude explore les effets postprandiaux de l'incorporation de caroube dans un repas de style occidental, en se concentrant sur la régulation du glucose, de l'insuline et des hormones de l'appétit. L'hypothèse est qu'un petit-déjeuner enrichi en caroubes pourrait influencer positivement la satiété et la régulation de l'appétit, offrant potentiellement une option alimentaire nutritive et durable pour améliorer la santé métabolique. La teneur élevée en fibres et en polyphénols de la caroube devrait moduler ces réponses postprandiales, contribuant ainsi à une meilleure compréhension du rôle de la caroube dans les interventions diététiques. Cette étude soutient les initiatives internationales visant à lutter contre la malnutrition et à encourager une alimentation saine, en particulier à la lumière de la population mondiale croissante et de la nécessité d'un approvisionnement alimentaire durable. En étudiant l'impact de la caroube sur les réponses métaboliques postprandiales, cette étude cherche à apporter des informations précieuses sur ses avantages potentiels dans le cadre d'une alimentation saine.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Athens, Grèce, 17671
        • Andriana Kaliora

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • hommes adultes en bonne santé
  • poids normal

Critère d'exclusion:

surpoids/obésité (IMC>25 kg/m2) Diabète de type 1, maladies cardiovasculaires, hypertension troubles thyroïdiens, maladies du foie, maladies rénales maladie gastro-intestinale maladie mentale utilisation de suppléments nutraceutiques ou de produits naturels pour perdre du poids diététistes/nutritionnistes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Repas_1
Pain, beurre et boisson à la caroube
Un repas avec une boisson à la caroube
Expérimental: Repas_2
pain, beurre et boisson sucrée (boisson à l'orange)
Un repas avec une boisson à l'orange

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux plasmatiques de ghréline
Délai: 3 heures
Taux plasmatiques de ghréline dans les deux groupes pour la comparaison de la satiété objective entre les traitements.
3 heures
Changements dans l'échelle visuelle analogique
Délai: 3 heures
Modifications de l'échelle visuelle analogique pour la comparaison de la satiété subjective entre les deux groupes. Les valeurs vont de 0 à 10, plus la valeur est élevée, plus la satiété est élevée
3 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2024

Première publication (Réel)

19 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2026

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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