Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bernin kuntoutusrekisteri (BernRehabReg)

torstai 15. elokuuta 2024 päivittänyt: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Bern Rehab Registry – tuleva kohorttitutkimus potilailla, joilla on kroonisia ei-tarttuvia sairauksia ja jotka osallistuvat kattavaan kuntoutusohjelmaan

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan kuntoutusohjelmaan osallistuvien pitkäaikaissairauksia, kuten syöpää, sydän-, keuhko- tai tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia sairastavien potilaiden terveystuloksia. Ohjelmaan voi sisältyä laitoksessa oleskeleminen (sairaala), laitoksessa käynti (avohoito), digitaalisten terveystyökalujen tukema kotihoito (etäkuntoutus) tai laitos- ja kotivaihtoehtojen yhdistelmä.

Keskeisiä mitattavia terveystuloksia ovat fyysinen kunto ja voima, kehon koostumus (kuten kehon rasva ja lihasmassa), sairauksiin liittyvät erityiset riskitekijät sekä potilaiden itsensä ilmoittamat terveys- ja kokemustulokset, kuten ahdistuneisuus, masennus, väsymys, yleinen elämänlaatu ja tyytyväisyys kuntoutusohjelmaan.

Nämä mittaukset antavat tärkeää tietoa potilaiden keuhkojen, sydämen ja lihasten terveydestä sekä henkisestä hyvinvoinnista. Ne auttavat myös ennustamaan uusien terveyskomplikaatioiden todennäköisyyttä, mahdollisuutta joutua uudelleen sairaalahoitoon ja yleistä elämänlaatua. Nämä tiedot ovat hyödyllisiä hoidon laadun parantamiseksi, kuntoutuspalvelujen ja pitkäaikaishoidon tulevaisuuden räätälöimiseksi kroonisista sairauksista kärsiville potilaille.

Lisäksi tutkimus antaa näkemyksiä uusien teknologioiden, kuten etäkuntoutuksen, käyttöönotosta, mukaan lukien kuinka hyvin potilaat ottavat, seuraavat ja hyväksyvät ne.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Maailmanlaajuinen demografinen maisema on siirtymässä kohti ikääntyvää väestöä yhdistettynä kroonisten, tarttumattomien sairauksien lisääntymiseen, jotka lisäävät vammaisuutta ja nostavat terveydenhuoltokustannuksia. Tämän tiedostaen Maailman terveysjärjestö (WHO) on määritellyt kuntoutuksen keskeiseksi terveyden strategiaksi 2000-luvulla.

Tavoite:

Tämän prospektiivisen kohorttitutkimuksen tavoitteena on arvioida sairauskohtaisten kokonaisvaltaisten kuntoutusohjelmien tuloksia korkea-asteen lähetekeskuksessa hoidon laadun parantamiseksi ja uusien tutkimuskysymysten muotoilemiseksi.

Menetelmät:

Mukaan otetaan peräkkäiset syöpää, sydän- ja verisuonisairauksia, tuki- ja liikuntaelimistön tai keuhkosairauksia sairastavat potilaat, jotka on lähetetty kattavaan kuntoutukseen Insel Groupin kuntoutus- ja urheilulääketieteen keskukseen (kaksi paikkaa - Berner Reha Center ja Inselspital), Bern, Sveitsi. Potilaita ohjaavat koulutetut jatkohoitajat, ja kuntoutusohjelman toimitustapa perustuu lääketieteellisiin tarpeisiin ja potilaan mieltymyksiin. Berner Reha -keskuksessa ja Inselspitalissa suoritetaan kolmen viikon laitoshoitoja. Inselspitalissa suoritetaan 12 viikon avohoito-ohjelmia, jotka toimitetaan keskus-, digitaalisesti tehostettuna keskus- ja kotipohjaisena tai kotipohjaisena digitaalisena/etäkuntoutuksena.

Tulosarvioinnit perustuvat Maailman terveysjärjestön kansainvälisen toiminnan, vammaisuuden ja terveyden luokituksen (ICF) viitekehykseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Bern, Sveitsi, 3010
        • Rekrytointi
        • Reha Inselspital, Bern University Hospital, Centre for Rehabilitation & Sports Medicine, Insel Group
        • Ottaa yhteyttä:
    • Bern
      • Heiligenschwendi, Bern, Sveitsi, 3625
        • Rekrytointi
        • Berner Reha Centre, Centre for Rehabilitation & Sports Medicine, Insel Group
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kroonisia, ei-tarttuvia sairauksia sairastavat potilaat osallistuvat kattavaan sairauskohtaiseen kuntoutusohjelmaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, joilla on krooninen ei-tarttuva sairaus
  • Allekirjoitettu yleinen tietoinen suostumus
  • Lähete kattavaan sairauskohtaiseen kuntoutusohjelmaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Hylätty tai puuttuva yleinen tietoinen suostumus terveyteen liittyvien tietojen ja näytteiden jatkokäyttöön.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Syöpää sairastavat potilaat
Ikä 18+ vuotta, indikaatio syövän kuntoutukseen

Osallistuminen (a) avohoitokuntoutukseen, (b) avohoitokeskuspohjaiseen, (c) avohoitoon digitaalisesti tehostettuun keskus- ja kotikuntoutustilaan tai (d) avohoitoon kotipohjaiseen digitaaliseen/etäkuntoutukseen.

Kesto on 3 viikkoa laitoshoidossa ja 12 viikkoa avohoitoohjelmissa.

Potilaat, joilla on sydän- ja verisuonisairauksia
Ikä 18+ vuotta, sydän- ja verisuonikuntoutusaihe

Osallistuminen (a) avohoitokuntoutukseen, (b) avohoitokeskuspohjaiseen, (c) avohoitoon digitaalisesti tehostettuun keskus- ja kotikuntoutustilaan tai (d) avohoitoon kotipohjaiseen digitaaliseen/etäkuntoutukseen.

Kesto on 3 viikkoa laitoshoidossa ja 12 viikkoa avohoitoohjelmissa.

Potilaat, joilla on tuki- ja liikuntaelinsairauksia
Ikä 18+ vuotta, indikaatio tuki- ja liikuntaelinten kuntoutukseen

Osallistuminen (a) avohoitokuntoutukseen, (b) avohoitokeskuspohjaiseen, (c) avohoitoon digitaalisesti tehostettuun keskus- ja kotikuntoutustilaan tai (d) avohoitoon kotipohjaiseen digitaaliseen/etäkuntoutukseen.

Kesto on 3 viikkoa laitoshoidossa ja 12 viikkoa avohoitoohjelmissa.

Potilaat, joilla on keuhkosairauksia
Ikä 18+ vuotta, indikaatio keuhkojen kuntoutukseen

Osallistuminen (a) avohoitokuntoutukseen, (b) avohoitokeskuspohjaiseen, (c) avohoitoon digitaalisesti tehostettuun keskus- ja kotikuntoutustilaan tai (d) avohoitoon kotipohjaiseen digitaaliseen/etäkuntoutukseen.

Kesto on 3 viikkoa laitoshoidossa ja 12 viikkoa avohoitoohjelmissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lyhytaikainen muutos (absoluuttinen ja prosentuaalinen) sydän-hengityskunnossa mitattuna huippuhapenottokyvyllä (ml/min/kg) tai 6 minuutin kävelytestillä (m)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa)
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa)
Pitkäaikainen muutos (absoluuttinen ja prosenttiosuus) kardiorespiratorisessa kunnossa mitattuna huippuhapenottokyvyllä (ml/min/kg) tai 6 minuutin kävelytestillä (m)
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) vuoden seurantaan
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
Kotiuttamisesta (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) vuoden seurantaan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutos (absoluuttinen ja prosentti) lihasvoimassa mitattuna pitovoimalla (kg)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutos (absoluuttinen ja prosentuaalinen) lihasmassaindeksissä mitattuna kehon impedanssianalyysillä (kg/pituus2)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttiset ja prosenttiosuudet) ahdistuneisuuden merkkiaineissa mitattuna yleistyneellä ahdistuneisuushäiriö-7 kyselylomakkeella (vaihteluväli 0-21, korkeammat arvot osoittavat vakavampaa ahdistusta)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttiset ja prosenttiosuudet) masennuksen merkkiaineissa mitattuna Patient Health Questionnaire-9 -pisteillä (vaihteluväli 0-27, korkeammat arvot osoittavat vakavampaa masennusta)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttinen ja prosentti) toimiston systolisessa verenpaineessa (mmHg)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttinen ja prosentuaalinen) LDL-kolesterolissa (mmol/l)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttinen ja prosentti) HbA1c:ssä (prosentti)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Yhdistelmätulos, joka on ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttinen ja prosentti) hsCRP:ssä (mg/l)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttinen ja prosentuaalinen) painoindeksissä (kg/m2)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttinen ja prosentuaalinen) kehon rasvassa, arvioituna kehon impedanssianalyysillä (%)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttiset ja prosentit) askelina päivässä, arvioituna ranteessa käytettävällä kiihtyvyysmittarilla (n)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttinen ja prosentti) tupakoinnin tilassa arvioituna kyselylomakkeella (nykyinen, entinen, tupakoimaton)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Yhdistelmätulos, joka on ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttiset ja prosentit) ohjeiden mukaisten lääkehoitojen noudattamisessa (suositeltujen lääkeaineiden prosenttiosuus)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Paluu töihin (kyllä, ei)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen kotiutuksessa (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoidossa) ja vuoden seurannassa
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
Kuntoutuksen kotiutuksessa (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoidossa) ja vuoden seurannassa
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttiset ja prosenttiosuudet) terveyteen liittyvän elämänlaadun markkereissa mitattuna Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire-23 -pistemäärällä (vaihteluväli 0-100, korkeammat arvot osoittavat parempaa elämänlaatua)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta, kerrostettu toimitustyypin mukaan
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttiset ja prosenttiosuudet) terveyteen liittyvissä elämänlaadun markkereissa mitattuna HearQoL-kyselylomakkeella (vaihteluväli 0-3, korkeammat arvot osoittavat parempaa elämänlaatua)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Potilailla, joilla on sydänsairaus, jotka osallistuvat avohoitoon tai etäkuntoutukseen
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttiset ja prosentit) terveyteen liittyvän elämänlaadun markkereissa mitattuna MacNew-kyselylomakkeella (vaihteluväli 0-7, korkeammat arvot osoittavat parempaa elämänlaatua)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Potilailla, joilla on sydänsairaus, jotka osallistuvat laitoshoitoon
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttiset ja prosentit) terveyteen liittyvän elämänlaadun markkereissa mitattuna kroonisten hengitysteiden kyselylomakkeen pistemäärällä (vaihteluväli 1-7, korkeammat arvot osoittavat parempaa elämänlaatua)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Potilailla, joilla on keuhkosairaus, kerrostettu toimitustavan mukaan
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttiset ja prosentit) terveyteen liittyvän elämänlaadun markkereissa mitattuna syöpähoidon toiminnallisen arvioinnin yleisellä kyselylomakkeella (vaihteluväli 1-5, korkeammat arvot osoittavat parempaa elämänlaatua)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Syöpää sairastavilla potilailla, ositettu toimitustyypin mukaan
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutos (absoluuttinen ja prosentti) laajennetussa Barthel-indeksissä (EBI, vaihteluväli 0 - 64) tai toiminnallisessa riippumattomuusmittarissa (FIM, vaihteluväli 0 - 126), korkeammat arvot osoittavat parempaa fyysistä ja/tai henkistä toimintaa
Aikaikkuna: Kuntoutusvaiheesta kotiutukseen (3 viikkoa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
Sairaalakuntoutukseen osallistuvilla potilailla kohortin mukaan ositettuna
Kuntoutusvaiheesta kotiutukseen (3 viikkoa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Digitaalisesti tehostettuun tai digitaaliseen/etäkuntoutukseen osallistuvien potilaiden osuuden aikatrendit (prosenttiosuus)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Ositettu tyyppikohortin mukaan
12 kuukautta
Potilaiden raportoimien kokemusmittojen (PREMS) arviointi itse suunnittelemalla kyselylomakkeella tyytyväisyydestä kuntoutusohjelmaan (vaihteluväli 1-10, korkeammat arvot osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa)
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Matthias Wilhelm, MD, Centre for Rehabilitation & Sports Medicine, Insel Group

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. joulukuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa