- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06516172
Bernin kuntoutusrekisteri (BernRehabReg)
Bern Rehab Registry – tuleva kohorttitutkimus potilailla, joilla on kroonisia ei-tarttuvia sairauksia ja jotka osallistuvat kattavaan kuntoutusohjelmaan
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan kuntoutusohjelmaan osallistuvien pitkäaikaissairauksia, kuten syöpää, sydän-, keuhko- tai tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia sairastavien potilaiden terveystuloksia. Ohjelmaan voi sisältyä laitoksessa oleskeleminen (sairaala), laitoksessa käynti (avohoito), digitaalisten terveystyökalujen tukema kotihoito (etäkuntoutus) tai laitos- ja kotivaihtoehtojen yhdistelmä.
Keskeisiä mitattavia terveystuloksia ovat fyysinen kunto ja voima, kehon koostumus (kuten kehon rasva ja lihasmassa), sairauksiin liittyvät erityiset riskitekijät sekä potilaiden itsensä ilmoittamat terveys- ja kokemustulokset, kuten ahdistuneisuus, masennus, väsymys, yleinen elämänlaatu ja tyytyväisyys kuntoutusohjelmaan.
Nämä mittaukset antavat tärkeää tietoa potilaiden keuhkojen, sydämen ja lihasten terveydestä sekä henkisestä hyvinvoinnista. Ne auttavat myös ennustamaan uusien terveyskomplikaatioiden todennäköisyyttä, mahdollisuutta joutua uudelleen sairaalahoitoon ja yleistä elämänlaatua. Nämä tiedot ovat hyödyllisiä hoidon laadun parantamiseksi, kuntoutuspalvelujen ja pitkäaikaishoidon tulevaisuuden räätälöimiseksi kroonisista sairauksista kärsiville potilaille.
Lisäksi tutkimus antaa näkemyksiä uusien teknologioiden, kuten etäkuntoutuksen, käyttöönotosta, mukaan lukien kuinka hyvin potilaat ottavat, seuraavat ja hyväksyvät ne.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta:
Maailmanlaajuinen demografinen maisema on siirtymässä kohti ikääntyvää väestöä yhdistettynä kroonisten, tarttumattomien sairauksien lisääntymiseen, jotka lisäävät vammaisuutta ja nostavat terveydenhuoltokustannuksia. Tämän tiedostaen Maailman terveysjärjestö (WHO) on määritellyt kuntoutuksen keskeiseksi terveyden strategiaksi 2000-luvulla.
Tavoite:
Tämän prospektiivisen kohorttitutkimuksen tavoitteena on arvioida sairauskohtaisten kokonaisvaltaisten kuntoutusohjelmien tuloksia korkea-asteen lähetekeskuksessa hoidon laadun parantamiseksi ja uusien tutkimuskysymysten muotoilemiseksi.
Menetelmät:
Mukaan otetaan peräkkäiset syöpää, sydän- ja verisuonisairauksia, tuki- ja liikuntaelimistön tai keuhkosairauksia sairastavat potilaat, jotka on lähetetty kattavaan kuntoutukseen Insel Groupin kuntoutus- ja urheilulääketieteen keskukseen (kaksi paikkaa - Berner Reha Center ja Inselspital), Bern, Sveitsi. Potilaita ohjaavat koulutetut jatkohoitajat, ja kuntoutusohjelman toimitustapa perustuu lääketieteellisiin tarpeisiin ja potilaan mieltymyksiin. Berner Reha -keskuksessa ja Inselspitalissa suoritetaan kolmen viikon laitoshoitoja. Inselspitalissa suoritetaan 12 viikon avohoito-ohjelmia, jotka toimitetaan keskus-, digitaalisesti tehostettuna keskus- ja kotipohjaisena tai kotipohjaisena digitaalisena/etäkuntoutuksena.
Tulosarvioinnit perustuvat Maailman terveysjärjestön kansainvälisen toiminnan, vammaisuuden ja terveyden luokituksen (ICF) viitekehykseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Prisca Eser, PhD
- Puhelinnumero: +41 31 632 4398
- Sähköposti: prisca.eser@insel.ch
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Matthias Wilhelm, MD
- Puhelinnumero: +41 31 632 8986
- Sähköposti: matthias.wilhelm@insel.ch
Opiskelupaikat
-
-
-
Bern, Sveitsi, 3010
- Rekrytointi
- Reha Inselspital, Bern University Hospital, Centre for Rehabilitation & Sports Medicine, Insel Group
-
Ottaa yhteyttä:
- Prisca Eser, PhD
- Puhelinnumero: +41 32 632 4398
- Sähköposti: prisca.eser@insel.ch
-
-
Bern
-
Heiligenschwendi, Bern, Sveitsi, 3625
- Rekrytointi
- Berner Reha Centre, Centre for Rehabilitation & Sports Medicine, Insel Group
-
Ottaa yhteyttä:
- Thimo Marcin, PhD
- Puhelinnumero: +41 33 244 33 33
- Sähköposti: t.marcin@rehabern.ch
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, joilla on krooninen ei-tarttuva sairaus
- Allekirjoitettu yleinen tietoinen suostumus
- Lähete kattavaan sairauskohtaiseen kuntoutusohjelmaan
Poissulkemiskriteerit:
- Hylätty tai puuttuva yleinen tietoinen suostumus terveyteen liittyvien tietojen ja näytteiden jatkokäyttöön.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Syöpää sairastavat potilaat
Ikä 18+ vuotta, indikaatio syövän kuntoutukseen
|
Osallistuminen (a) avohoitokuntoutukseen, (b) avohoitokeskuspohjaiseen, (c) avohoitoon digitaalisesti tehostettuun keskus- ja kotikuntoutustilaan tai (d) avohoitoon kotipohjaiseen digitaaliseen/etäkuntoutukseen. Kesto on 3 viikkoa laitoshoidossa ja 12 viikkoa avohoitoohjelmissa. |
|
Potilaat, joilla on sydän- ja verisuonisairauksia
Ikä 18+ vuotta, sydän- ja verisuonikuntoutusaihe
|
Osallistuminen (a) avohoitokuntoutukseen, (b) avohoitokeskuspohjaiseen, (c) avohoitoon digitaalisesti tehostettuun keskus- ja kotikuntoutustilaan tai (d) avohoitoon kotipohjaiseen digitaaliseen/etäkuntoutukseen. Kesto on 3 viikkoa laitoshoidossa ja 12 viikkoa avohoitoohjelmissa. |
|
Potilaat, joilla on tuki- ja liikuntaelinsairauksia
Ikä 18+ vuotta, indikaatio tuki- ja liikuntaelinten kuntoutukseen
|
Osallistuminen (a) avohoitokuntoutukseen, (b) avohoitokeskuspohjaiseen, (c) avohoitoon digitaalisesti tehostettuun keskus- ja kotikuntoutustilaan tai (d) avohoitoon kotipohjaiseen digitaaliseen/etäkuntoutukseen. Kesto on 3 viikkoa laitoshoidossa ja 12 viikkoa avohoitoohjelmissa. |
|
Potilaat, joilla on keuhkosairauksia
Ikä 18+ vuotta, indikaatio keuhkojen kuntoutukseen
|
Osallistuminen (a) avohoitokuntoutukseen, (b) avohoitokeskuspohjaiseen, (c) avohoitoon digitaalisesti tehostettuun keskus- ja kotikuntoutustilaan tai (d) avohoitoon kotipohjaiseen digitaaliseen/etäkuntoutukseen. Kesto on 3 viikkoa laitoshoidossa ja 12 viikkoa avohoitoohjelmissa. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lyhytaikainen muutos (absoluuttinen ja prosentuaalinen) sydän-hengityskunnossa mitattuna huippuhapenottokyvyllä (ml/min/kg) tai 6 minuutin kävelytestillä (m)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa)
|
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
|
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa)
|
|
Pitkäaikainen muutos (absoluuttinen ja prosenttiosuus) kardiorespiratorisessa kunnossa mitattuna huippuhapenottokyvyllä (ml/min/kg) tai 6 minuutin kävelytestillä (m)
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) vuoden seurantaan
|
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
|
Kotiuttamisesta (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) vuoden seurantaan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutos (absoluuttinen ja prosentti) lihasvoimassa mitattuna pitovoimalla (kg)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
|
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
|
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutos (absoluuttinen ja prosentuaalinen) lihasmassaindeksissä mitattuna kehon impedanssianalyysillä (kg/pituus2)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
|
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
|
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttiset ja prosenttiosuudet) ahdistuneisuuden merkkiaineissa mitattuna yleistyneellä ahdistuneisuushäiriö-7 kyselylomakkeella (vaihteluväli 0-21, korkeammat arvot osoittavat vakavampaa ahdistusta)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
|
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
|
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttiset ja prosenttiosuudet) masennuksen merkkiaineissa mitattuna Patient Health Questionnaire-9 -pisteillä (vaihteluväli 0-27, korkeammat arvot osoittavat vakavampaa masennusta)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
|
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
|
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttinen ja prosentti) toimiston systolisessa verenpaineessa (mmHg)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
|
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
|
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttinen ja prosentuaalinen) LDL-kolesterolissa (mmol/l)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
|
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
|
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttinen ja prosentti) HbA1c:ssä (prosentti)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
Yhdistelmätulos, joka on ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
|
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
|
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttinen ja prosentti) hsCRP:ssä (mg/l)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
|
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
|
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttinen ja prosentuaalinen) painoindeksissä (kg/m2)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
|
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
|
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttinen ja prosentuaalinen) kehon rasvassa, arvioituna kehon impedanssianalyysillä (%)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
|
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
|
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttiset ja prosentit) askelina päivässä, arvioituna ranteessa käytettävällä kiihtyvyysmittarilla (n)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
|
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
|
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttinen ja prosentti) tupakoinnin tilassa arvioituna kyselylomakkeella (nykyinen, entinen, tupakoimaton)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
Yhdistelmätulos, joka on ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
|
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
|
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttiset ja prosentit) ohjeiden mukaisten lääkehoitojen noudattamisessa (suositeltujen lääkeaineiden prosenttiosuus)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
|
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
|
Paluu töihin (kyllä, ei)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen kotiutuksessa (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoidossa) ja vuoden seurannassa
|
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
|
Kuntoutuksen kotiutuksessa (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoidossa) ja vuoden seurannassa
|
|
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttiset ja prosenttiosuudet) terveyteen liittyvän elämänlaadun markkereissa mitattuna Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire-23 -pistemäärällä (vaihteluväli 0-100, korkeammat arvot osoittavat parempaa elämänlaatua)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
Potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta, kerrostettu toimitustyypin mukaan
|
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
|
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttiset ja prosenttiosuudet) terveyteen liittyvissä elämänlaadun markkereissa mitattuna HearQoL-kyselylomakkeella (vaihteluväli 0-3, korkeammat arvot osoittavat parempaa elämänlaatua)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
Potilailla, joilla on sydänsairaus, jotka osallistuvat avohoitoon tai etäkuntoutukseen
|
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
|
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttiset ja prosentit) terveyteen liittyvän elämänlaadun markkereissa mitattuna MacNew-kyselylomakkeella (vaihteluväli 0-7, korkeammat arvot osoittavat parempaa elämänlaatua)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
Potilailla, joilla on sydänsairaus, jotka osallistuvat laitoshoitoon
|
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
|
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttiset ja prosentit) terveyteen liittyvän elämänlaadun markkereissa mitattuna kroonisten hengitysteiden kyselylomakkeen pistemäärällä (vaihteluväli 1-7, korkeammat arvot osoittavat parempaa elämänlaatua)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
Potilailla, joilla on keuhkosairaus, kerrostettu toimitustavan mukaan
|
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
|
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutokset (absoluuttiset ja prosentit) terveyteen liittyvän elämänlaadun markkereissa mitattuna syöpähoidon toiminnallisen arvioinnin yleisellä kyselylomakkeella (vaihteluväli 1-5, korkeammat arvot osoittavat parempaa elämänlaatua)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
Syöpää sairastavilla potilailla, ositettu toimitustyypin mukaan
|
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
|
Lyhyen ja pitkän aikavälin muutos (absoluuttinen ja prosentti) laajennetussa Barthel-indeksissä (EBI, vaihteluväli 0 - 64) tai toiminnallisessa riippumattomuusmittarissa (FIM, vaihteluväli 0 - 126), korkeammat arvot osoittavat parempaa fyysistä ja/tai henkistä toimintaa
Aikaikkuna: Kuntoutusvaiheesta kotiutukseen (3 viikkoa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
Sairaalakuntoutukseen osallistuvilla potilailla kohortin mukaan ositettuna
|
Kuntoutusvaiheesta kotiutukseen (3 viikkoa) ja kotiuttamisesta vuoden seurantaan
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Digitaalisesti tehostettuun tai digitaaliseen/etäkuntoutukseen osallistuvien potilaiden osuuden aikatrendit (prosenttiosuus)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Ositettu tyyppikohortin mukaan
|
12 kuukautta
|
|
Potilaiden raportoimien kokemusmittojen (PREMS) arviointi itse suunnittelemalla kyselylomakkeella tyytyväisyydestä kuntoutusohjelmaan (vaihteluväli 1-10, korkeammat arvot osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä)
Aikaikkuna: Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa)
|
Ositettu toimitustyypin ja kohortin mukaan
|
Kuntoutuksen aloittamisesta kotiutukseen (3 viikkoa laitoshoidossa, 12 viikkoa avohoitoohjelmissa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Matthias Wilhelm, MD, Centre for Rehabilitation & Sports Medicine, Insel Group
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-00480
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .