Rejestr rehabilitacji w Bernie (BernRehabReg)
Rejestr rehabilitacji w Bernie – prospektywne badanie kohortowe z udziałem pacjentów z przewlekłymi chorobami niezakaźnymi uczestniczących w kompleksowym programie rehabilitacji
W badaniu tym analizowano wyniki zdrowotne pacjentów z długotrwałymi chorobami, takimi jak nowotwór, choroby serca, płuc lub układu mięśniowo-szkieletowego, którzy uczestniczą w programie rehabilitacji. Program może obejmować pobyt w placówce (szpital), wizytę w placówce (ambulatoryjne), opiekę w domu wspieraną przez cyfrowe narzędzia zdrowotne (telerehabilitacja) lub połączenie opcji w placówce i w domu.
Do kluczowych mierzonych wyników zdrowotnych zalicza się sprawność fizyczną i siłę, skład ciała (np. zawartość tkanki tłuszczowej i masy mięśniowej), określone czynniki ryzyka związane z chorobami oraz zgłaszane przez pacjentów stan zdrowia i wyniki doświadczeń, takie jak uczucie niepokoju, depresja, zmęczenie, ogólną jakość życia i satysfakcję z programu rehabilitacji.
Pomiary te dostarczają ważnych informacji na temat zdrowia płuc, serca i mięśni pacjentów, a także ich samopoczucia psychicznego. Pomagają także przewidzieć prawdopodobieństwo dalszych powikłań zdrowotnych, ryzyko konieczności ponownej hospitalizacji i ogólną jakość życia. Informacje te są przydatne do poprawy jakości opieki, dostosowania przyszłego świadczenia usług rehabilitacyjnych i opieki długoterminowej nad pacjentami z chorobami przewlekłymi.
Ponadto badanie dostarczy informacji na temat sposobu wdrażania nowych technologii, takich jak telerehabilitacja, w tym tego, jak dobrze są one przyjmowane, przestrzegane i akceptowane przez pacjentów.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tło:
Globalny krajobraz demograficzny zmienia się w kierunku starzenia się społeczeństwa, czemu towarzyszy wzrost liczby przewlekłych chorób niezakaźnych, które przyczyniają się do niepełnosprawności i rosnących kosztów opieki zdrowotnej. Mając to świadomość, Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) uznała rehabilitację za kluczową strategię na rzecz zdrowia w XXI wieku.
Cel:
Celem tego prospektywnego badania kohortowego jest ocena wyników kompleksowych programów rehabilitacji dostosowanych do danej choroby w ośrodku referencyjnym trzeciego stopnia w celu poprawy jakości opieki i sformułowania nowych pytań badawczych.
Metody:
Uwzględnieni zostaną kolejni pacjenci z chorobami nowotworowymi, sercowo-naczyniowymi, narządu ruchu lub płuc, kierowani na kompleksową rehabilitację do Centrum Rehabilitacji i Medycyny Sportowej (dwie lokalizacje – Berner Reha Center i Inselspital) Grupy Insel w Bernie w Szwajcarii. Pacjentom udzielać będą porad przeszkolone pielęgniarki specjalizujące się w zaawansowanej praktyce, a rodzaj programu rehabilitacji będzie zależał od potrzeb medycznych i preferencji pacjenta. Trzytygodniowe programy stacjonarne realizowane są w Berner Reha Centre i Inselspital. W Inselspital realizowane są 12-tygodniowe programy ambulatoryjne i realizowane w formie stacjonarnej, wspomaganej cyfrowo rehabilitacji w ośrodku i w domu lub w domu, w ramach rehabilitacji cyfrowej/tele.
Ocena wyników będzie oparta na ramach Międzynarodowej Klasyfikacji Funkcjonowania, Niepełnosprawności i Zdrowia (ICF) Światowej Organizacji Zdrowia.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Prisca Eser, PhD
- Numer telefonu: +41 31 632 4398
- E-mail: prisca.eser@insel.ch
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Matthias Wilhelm, MD
- Numer telefonu: +41 31 632 8986
- E-mail: matthias.wilhelm@insel.ch
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bern, Szwajcaria, 3010
- Rekrutacyjny
- Reha Inselspital, Bern University Hospital, Centre for Rehabilitation & Sports Medicine, Insel Group
-
Kontakt:
- Prisca Eser, PhD
- Numer telefonu: +41 32 632 4398
- E-mail: prisca.eser@insel.ch
-
-
Bern
-
Heiligenschwendi, Bern, Szwajcaria, 3625
- Rekrutacyjny
- Berner Reha Centre, Centre for Rehabilitation & Sports Medicine, Insel Group
-
Kontakt:
- Thimo Marcin, PhD
- Numer telefonu: +41 33 244 33 33
- E-mail: t.marcin@rehabern.ch
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku 18 lat i starsi z przewlekłą chorobą niezakaźną
- Podpisano ogólną świadomą zgodę
- Skierowanie na kompleksowy program rehabilitacji dostosowany do choroby
Kryteria wyłączenia:
- Odrzucona ogólna świadoma zgoda na dalsze wykorzystanie danych i próbek związanych ze stanem zdrowia lub jej brak.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z nowotworem
Wiek 18+ lat, wskazanie do rehabilitacji onkologicznej
|
Udział w (a) rehabilitacji szpitalnej, (b) ambulatoryjnej rehabilitacji w ośrodku, (c) ambulatoryjnej, cyfrowej/tele-rehabilitacji ambulatoryjnej, w centrum i w domu, lub (d) ambulatoryjnej domowej rehabilitacji cyfrowej/tele. Czas trwania wynosi 3 tygodnie w przypadku programów stacjonarnych i 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych. |
|
Pacjenci z chorobami układu krążenia
Wiek 18+ lat, wskazanie do rehabilitacji kardiologicznej
|
Udział w (a) rehabilitacji szpitalnej, (b) ambulatoryjnej rehabilitacji w ośrodku, (c) ambulatoryjnej, cyfrowej/tele-rehabilitacji ambulatoryjnej, w centrum i w domu, lub (d) ambulatoryjnej domowej rehabilitacji cyfrowej/tele. Czas trwania wynosi 3 tygodnie w przypadku programów stacjonarnych i 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych. |
|
Pacjenci z chorobami układu mięśniowo-szkieletowego
Wiek 18+ lat, wskazanie do rehabilitacji narządu ruchu
|
Udział w (a) rehabilitacji szpitalnej, (b) ambulatoryjnej rehabilitacji w ośrodku, (c) ambulatoryjnej, cyfrowej/tele-rehabilitacji ambulatoryjnej, w centrum i w domu, lub (d) ambulatoryjnej domowej rehabilitacji cyfrowej/tele. Czas trwania wynosi 3 tygodnie w przypadku programów stacjonarnych i 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych. |
|
Pacjenci z chorobami płuc
Wiek 18+ lat, wskazanie do rehabilitacji pulmonologicznej
|
Udział w (a) rehabilitacji szpitalnej, (b) ambulatoryjnej rehabilitacji w ośrodku, (c) ambulatoryjnej, cyfrowej/tele-rehabilitacji ambulatoryjnej, w centrum i w domu, lub (d) ambulatoryjnej domowej rehabilitacji cyfrowej/tele. Czas trwania wynosi 3 tygodnie w przypadku programów stacjonarnych i 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Krótkoterminowa zmiana (bezwzględna i procentowa) wydolności krążeniowo-oddechowej, mierzona jako szczytowy pobór tlenu (ml/min/kg) lub 6-minutowy test marszu (m)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych)
|
Podział według rodzaju dostawy i kohorty
|
Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych)
|
|
Długoterminowa zmiana (bezwzględna i procentowa) wydolności krążeniowo-oddechowej, mierzona jako szczytowy pobór tlenu (ml/min/kg) lub 6-minutowy test marszu (m)
Ramy czasowe: Od wypisu ze szpitala (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) do rocznej obserwacji
|
Podział według rodzaju dostawy i kohorty
|
Od wypisu ze szpitala (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) do rocznej obserwacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Krótko- i długoterminowa zmiana (bezwzględna i procentowa) siły mięśni mierzona siłą chwytu (kg)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
Podział według rodzaju dostawy i kohorty
|
Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
|
Krótko- i długoterminowa zmiana (bezwzględna i procentowa) wskaźnika masy mięśniowej mierzona metodą analizy impedancji ciała (kg/wzrost2)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
Podział według rodzaju dostawy i kohorty
|
Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
|
Krótko- i długoterminowe zmiany (bezwzględne i procentowe) wskaźników lęku, mierzone za pomocą kwestionariusza uogólnionego zaburzenia lękowego-7 (zakres od 0 do 21, wyższe wartości wskazują na silniejszy lęk)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
Podział według rodzaju dostawy i kohorty
|
Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
|
Krótko- i długoterminowe zmiany (bezwzględne i procentowe) wskaźników depresji mierzone za pomocą kwestionariusza zdrowia pacjenta-9 (zakres od 0 do 27, wyższe wartości wskazują na cięższą depresję)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
Podział według rodzaju dostawy i kohorty
|
Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
|
Krótko- i długoterminowe zmiany (bezwzględne i procentowe) skurczowego ciśnienia krwi w gabinecie lekarskim (mmHg)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
Podział według rodzaju dostawy i kohorty
|
Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
|
Krótko- i długoterminowe zmiany (bezwzględne i procentowe) cholesterolu LDL (mmol/l)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
Podział według rodzaju dostawy i kohorty
|
Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
|
Krótko- i długoterminowe zmiany (bezwzględne i procentowe) HbA1c (procentowe)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
Wynik złożony, podzielony według rodzaju porodu i kohorty
|
Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
|
Krótko- i długoterminowe zmiany (bezwzględne i procentowe) hsCRP (mg/l)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
Podział według rodzaju dostawy i kohorty
|
Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
|
Krótko- i długoterminowe zmiany (bezwzględne i procentowe) wskaźnika masy ciała (kg/m2)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
Podział według rodzaju dostawy i kohorty
|
Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
|
Krótko- i długoterminowe zmiany (bezwzględne i procentowe) tkanki tłuszczowej oceniane na podstawie analizy impedancji ciała (%)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
Podział według rodzaju dostawy i kohorty
|
Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
|
Krótko- i długoterminowe zmiany (bezwzględne i procentowe) liczby kroków na dzień, oceniane za pomocą akcelerometru noszonego na nadgarstku (n)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
Podział według rodzaju dostawy i kohorty
|
Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
|
Krótko- i długoterminowe zmiany (bezwzględne i procentowe) w paleniu oceniane za pomocą kwestionariusza (obecny, były, niepalący)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
Wynik złożony, podzielony według rodzaju porodu i kohorty
|
Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
|
Krótko- i długoterminowe zmiany (bezwzględne i procentowe) w stosowaniu terapii medycznych ukierunkowanych na wytyczne (procent przyjmowanych zalecanych substancji leczniczych)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
Podział według rodzaju dostawy i kohorty
|
Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
|
Powrót do pracy (tak, nie)
Ramy czasowe: Przy wypisie z rehabilitacji (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i po roku obserwacji
|
Podział według rodzaju dostawy i kohorty
|
Przy wypisie z rehabilitacji (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i po roku obserwacji
|
|
Krótko- i długoterminowe zmiany (bezwzględne i procentowe) wskaźników jakości życia związanej ze zdrowiem, mierzone za pomocą kwestionariusza kardiomiopatii Kansas City-23 (zakres od 0 do 100, wyższe wartości oznaczają lepszą jakość życia)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
U pacjentek z niewydolnością serca, w zależności od rodzaju porodu
|
Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
|
Krótko- i długoterminowe zmiany (bezwzględne i procentowe) wskaźników jakości życia związanej ze stanem zdrowia mierzone za pomocą wyniku kwestionariusza HearQoL (zakres od 0 do 3, wyższe wartości oznaczają lepszą jakość życia)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
U pacjentów z chorobami serca uczestniczących w ambulatoryjnej rehabilitacji kardiologicznej lub telerehabilitacji
|
Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
|
Krótko- i długoterminowe zmiany (bezwzględne i procentowe) wskaźników jakości życia związanej ze stanem zdrowia, mierzone za pomocą wyniku kwestionariusza MacNew (zakres 0 do 7, wyższe wartości oznaczają lepszą jakość życia)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
U pacjentów z chorobami serca uczestniczących w stacjonarnej rehabilitacji kardiologicznej
|
Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
|
Krótko- i długoterminowe zmiany (bezwzględne i procentowe) wskaźników jakości życia związanej ze stanem zdrowia, mierzone za pomocą kwestionariusza przewlekłej choroby układu oddechowego (zakres od 1 do 7, wyższe wartości oznaczają lepszą jakość życia)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
U pacjentek z chorobą płuc, w zależności od rodzaju porodu
|
Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
|
Krótko- i długoterminowe zmiany (bezwzględne i procentowe) wskaźników jakości życia związanej ze stanem zdrowia, mierzone za pomocą kwestionariusza oceny funkcjonalnej terapii nowotworów-ogólnej (zakres od 1 do 5, wyższe wartości oznaczają lepszą jakość życia)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
U pacjentek chorych na nowotwór, w zależności od rodzaju porodu
|
Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
|
Krótko- i długoterminowa zmiana (bezwzględna i procentowa) Rozszerzonego Indeksu Barthel (EBI, zakres od 0 do 64) lub Miary Niezależności Funkcjonalnej (FIM, zakres od 0 do 126), wyższe wartości wskazują lepszy poziom fizyczny i/lub funkcjonowanie psychiczne
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
U pacjentów uczestniczących w rehabilitacji szpitalnej, stratyfikowane według kohort
|
Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie) i od wypisu do rocznej obserwacji
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Trendy czasowe odsetka pacjentów uczestniczących w rehabilitacji wspomaganej cyfrowo lub cyfrowej/telerehabilitacji (w procentach)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Stratyfikowane według kohorty typów
|
12 miesięcy
|
|
Ocena miar zgłaszanego przez pacjenta doświadczenia (PREMS) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego kwestionariusza dotyczącego satysfakcji z programu rehabilitacji (zakres od 1 do 10, wyższe wartości oznaczają wyższą satysfakcję)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych)
|
Podział według rodzaju dostawy i kohorty
|
Od rozpoczęcia rehabilitacji do wypisu (3 tygodnie w przypadku leczenia szpitalnego, 12 tygodni w przypadku programów ambulatoryjnych)
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Matthias Wilhelm, MD, Centre for Rehabilitation & Sports Medicine, Insel Group
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-00480
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .