- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06544044
Lyhyen mindfulnessiin perustuvan itsemyötätunto-intervention tehokkuus nuorten vihan hallinnassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Multan, Punjab, Pakistan
- Muhammad Rizwan
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Opiskelijoiden ikähaarukka 13-19 vuotta
- aggression oireita.
Poissulkemiskriteerit:
Opiskelijat, jotka eivät halua osallistua
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Terapeutti
Ainoa tutkija, kokenut mindfulnessin harjoittaja ja ryhmäterapeutti, johtaa 10-15 opiskelijan ryhmiä viikoittain 90 minuutin pituisissa istunnoissa ohjelman toteuttamiseksi.
|
istunto sisältää mindfulness-harjoituksia, kuten hengitystietoisuutta ja kehon skannauksia, itsemyötätuntoharjoituksia, kuten itseystävällisyysmeditaatioita, ja tunteiden säätelystrategioita, kuten kognitiivista uudelleenarviointia ja vasteen modulaatiota.
Keskusteluissa keskitytään mindfulnessin ja itsemyötätunton soveltamiseen vaikeiden tunteiden hallitsemiseen, ihmisten välisen vuorovaikutuksen parantamiseen ja aggression vähentämiseen.
Kotiharjoitustehtävät rohkaisevat opiskelijoita integroimaan mindfulness ja itsemyötätunto jokapäiväiseen elämäänsä.
Ohjelman opetussuunnitelma perustuu olemassa oleviin näyttöön perustuviin interventioihin, mukaan lukien mindfulness-pohjainen stressin vähentäminen teini-ikäisille.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Psykologinen hyvinvointi
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
intervention (mindfullness) jälkeen opiskelijoiden henkinen hyvinvointi on parantunut merkittävästi
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FJWU/EC/2024/81
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
FJWU Rawalpindin eettinen toimikunta hyväksyi tutkimusaiheen ensimmäisessä vaiheessa. Rawalpindin valtion ja yksityisten koulujen rehtorit myönsivät luvan tiedonkeruulle. Ennen tutkimuksen aloittamista kerroimme osallistujille tutkimusaiheesta ja sen toteuttamiskäytännöistä. Osallistujia lähestyttiin tarkoituksenmukaisella otannalla. Saimme epävirallisen suostumuksen sekä oppilailta että vanhemmilta.
3.7.2 Vaihe II Tutkimuksen toisessa vaiheessa osallistujat jaettiin satunnaisesti kontrolli- ja interventioryhmiin ohjelmiston avulla. Interventioryhmä altisti osallistujat urdu-sovitetulle ja käännetylle mindfulness-pohjaiselle itsemyötätuntokoulutukselle. Kontrolliryhmä kuitenkin joko säilytti tavanomaisen rutiinin tai tavanomaisen hoidon tai sai epäspesifisen hoidon. Mindfulness-pohjaisen itsemyötätuntokoulutuksen onnistuneen suorittamisen jälkeen molemmat ryhmät arvioitiin. Esi- ja jälkiarvioinnin tulokset arvioitiin.
IPD-jaon aikakehys
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .