Эффективность кратковременного вмешательства по самосостраданию, основанного на осознанности, для управления гневом среди подростков
6 августа 2024 г. обновлено: Fatima Noor
Эффективность кратковременного вмешательства по развитию самосострадания, основанного на осознанности, для управления гневом у подростков
В этом исследовании изучается эффективность короткого психологического воздействия самосострадания на снижение агрессии среди подростков.
Несмотря на то, что существующие решения обладают потенциалом, они сложны и отнимают много времени.
В исследовании представлены предварительные результаты эффективности этого метода в решении проблемы недостатка информации.
Простота и точность вмешательства могут существенно повлиять на лечение подросткового насилия.
Это может привести к всеобщему признанию и внедрению самосострадания, основанного на осознанности, что сделает его доступным по разумной цене.
Краткость и конкретность исследования обещают его более широкое внедрение.
В литературе существует значительный пробел относительно кратких вмешательств по самосостраданию, основанных на осознанности, специально разработанных для борьбы с подростковой агрессией.
В большинстве существующих исследований изучались более расширенные вмешательства или общие программы осознанности, в результате чего остается мало исследований по эффективности кратких, целенаправленных вмешательств для подростков, сталкивающихся с агрессией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Акцент исследования на кратком вмешательстве по самосостраданию, основанном на осознанности, выделяется как ресурсоэффективный и практический подход к решению проблемы агрессии у подростков.
Потенциальная эффективность этого краткого вмешательства обещает более доступный и экономически эффективный подход к решению проблемы подростковой агрессии, которая имеет решающее значение в нашем мире с ограниченными ресурсами.
Исследование показало, что краткосрочное вмешательство эффективно, позволяя его адаптировать и внедрить в образовательных учреждениях, программах ювенальной юстиции и общественных организациях, работающих с агрессивно настроенными подростками.
Благодаря своей универсальности выводы исследования могут быть непосредственно применены к реальным проблемам.
Отличительной особенностью этого метода является его явная направленность на подростковую агрессию.
Отдавая приоритет самосостраданию и внимательности, эта программа помогает регулировать эмоции и снижает агрессию среди молодых людей.
Эффективные вмешательства могут улучшить психологическое благополучие, эмоциональный контроль и межличностные связи подростков, демонстрирующих агрессивное поведение.
Это исследование потенциально может сделать практики самосострадания, основанные на осознанности, более доступными для большего числа подростков.
Это может привести к разработке практических и экономически эффективных решений, которые способствуют эмоциональному благополучию и снижают агрессивность.
Эти стратегии будут иметь долгосрочные преимущества.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
25
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Multan, Punjab, Пакистан
- Muhammad Rizwan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст учащихся от 13 до 19 лет.
- симптомы агрессии.
Критерии исключения:
Студенты, не желающие участвовать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Терапевт
Единственный исследователь, опытный практик осознанности и групповой терапевт, ведет группы из 10–15 студентов на еженедельных 90-минутных занятиях для реализации программы.
|
Сеанс включает в себя упражнения на осознанность, такие как осознание дыхания и сканирование тела, практики сострадания к себе, такие как медитации на доброту к себе, а также стратегии эмоциональной регуляции, такие как когнитивная переоценка и модуляция реакции.
Обсуждения сосредоточены на применении осознанности и сострадания к себе для управления трудными эмоциями, улучшения межличностного взаимодействия и снижения агрессии.
Домашние практические задания побуждают учащихся интегрировать осознанность и сострадание к себе в повседневную жизнь.
Учебная программа программы основана на существующих научно обоснованных вмешательствах, включая снижение стресса у подростков на основе осознанности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Психологическое благополучие
Временное ограничение: 1 месяц
|
после вмешательства (внимательности) у студентов наблюдается значительное улучшение психологического благополучия
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FJWU/EC/2024/81
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Этический комитет FJWU Равалпинди одобрил тему исследования на первом этапе. Директора государственных и частных школ Равалпинди дали разрешение на сбор данных. Перед началом исследования мы подробно рассказали участникам о теме исследования и методах его проведения. К участникам подходили путем целенаправленной выборки. Мы получили неофициальное согласие как от учеников, так и от родителей.
3.7.2 Фаза II. На втором этапе исследования участники были случайным образом распределены на контрольную и экспериментальную группы с помощью программного обеспечения. Интервенционная группа познакомила участников с адаптированным и переведенным на урду тренингом по самосостраданию, основанному на осознанности. Однако контрольная группа либо сохраняла обычный режим или стандартный уход, либо получала неспецифическое вмешательство. После успешного завершения тренинга самосострадания, основанного на осознанности, обе группы были оценены. Были оценены результаты до и после оценки.
Сроки обмена IPD
Шесть месяцев
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .