- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06544044
Effektiviteten av kort mindfulness-baserad självmedkänsla-intervention för hantering av ilska bland ungdomar
Effekten av kortfattad mindfulness-baserad självmedkänsla-intervention för hantering av ilska bland ungdomar
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Multan, Punjab, Pakistan
- Muhammad Rizwan
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Elevernas åldersintervall 13 till 19 år
- symtom på aggression.
Uteslutningskriterier:
Studenter som inte är villiga att delta
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Terapeut
Den enda forskaren, en erfaren mindfulness-utövare och gruppterapeut, leder grupper om 10-15 studenter i veckovisa 90-minuterssessioner för att leverera programmet.
|
sessionen inkluderar mindfulness-övningar som andningsmedvetenhet och kroppsskanningar, självmedkänsla som meditationer för självvänlighet och emotionella regleringsstrategier som kognitiv omvärdering och responsmodulering.
Diskussioner fokuserar på att tillämpa mindfulness och självmedkänsla för att hantera svåra känslor, förbättra interpersonella interaktioner och minska aggression.
Hemövningsuppgifter uppmuntrar eleverna att integrera mindfulness och självmedkänsla i sina dagliga liv.
Programmets läroplan är baserad på befintliga evidensbaserade interventioner, inklusive mindfulness-baserad stressreduktion för tonåringar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Psykologiskt välbefinnande
Tidsram: 1 månad
|
efter interventionen (mindfullness) visar eleverna en betydande förbättring av deras psykologiska välbefinnande
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FJWU/EC/2024/81
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
FJWU Rawalpindis etiska kommitté godkände forskningsämnet i den första fasen. Rektorerna för regeringen och privata skolor i Rawalpindi gav tillstånd för datainsamlingen. Innan studien påbörjades, debriefade vi deltagarna om forskningsämnet och dess uppförandemodaliteter. Deltagarna kontaktades genom målinriktad provtagning. Vi fick informellt samtycke från både eleverna och föräldrarna.
3.7.2 Fas II I den andra fasen av forskningen tilldelades deltagarna slumpmässigt kontroll- och interventionsgrupperna med hjälp av programvara. Interventionsgruppen utsatte deltagarna för urdu-anpassad och översatt mindfulness-baserad träning för självmedkänsla. Kontrollgruppen behöll dock antingen sin vanliga rutin eller standardvård eller fick en ospecifik intervention. Efter framgångsrikt slutförande av mindfulness-baserad träning för självmedkänsla utvärderades båda grupperna. Resultaten före och efter utvärderingen utvärderades.
Tidsram för IPD-delning
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .