Lääkäreiden kouluttaminen erottamaan Pariisin luokittelu käyttämällä keinotekoisia paksusuolen polyyppikuvia (LUTETIA2)
keskiviikko 6. elokuuta 2025 päivittänyt: Wuerzburg University Hospital
Endoskopian koulutus on välttämätöntä kolorektaalisyövän esiasteiden varhaisessa havaitsemisessa. Tähän asti koulutus on toteutettu löydösten kuvakokoelmilla ja käytännössä potilaiden parissa työskennellessä. Haluamme käyttää tekoälyä kouluttaaksemme lääkäreitä paremmin tunnistamaan nämä esiasteet. Generatiivista tekoälyä käyttämällä pystyimme luomaan realistisia, tietosuojamääräysten mukaisia kuvia, joiden sisältö on ennalta määriteltävissä. Kuvan osia voidaan myös regeneroida niin, että samaan paikkaan kuvassa voidaan luoda erilaisia esisyöpävaiheita.
Tässä tutkimuksessa haluamme kouluttaa lääkäreitä oikeiden kuvien tai keinotekoisten kuvien avulla vertaillaksemme, kumpi versio auttaa luokittamaan polyypit paremmin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Alexander Hann, MD
- Puhelinnumero: 45918 0049931201
- Sähköposti: hann_a@ukw.de
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ronja Weber
- Puhelinnumero: 40242 0049931201
- Sähköposti: ronja.weber@stud-mail.uni-wuerzburg.de
Opiskelupaikat
-
-
-
Würzburg, Saksa
- Rekrytointi
- University Hospital Würzburg
-
Ottaa yhteyttä:
- Prof. Dr. med. Hann
- Puhelinnumero: +49 931 201 45918
- Sähköposti: hann_a@ukw.de
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Lääkärit, joilla on tai ei ole kokemusta kolonoskopiasta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Harjoittelu oikeilla kuvilla
Lääkärit harjoittelevat Pariisin luokituksen avulla todellisilla paksusuolen polyyppikuvilla
|
Koulutusalusta Luteia tarjoaa Pariisin luokituksen koulutuksen käyttämällä todellisia kuvia paksusuolen polyypeistä.
|
|
Kokeellinen: Harjoittelu keinotekoisilla kuvilla
Lääkärit harjoittelevat Pariisin luokituksen avulla keinotekoisilla paksusuolenpolyyppikuvilla
|
Koulutusalusta Luteia tarjoaa Pariisin luokituksen koulutuksen keinotekoisten kuvien avulla paksusuolen polyypeistä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pariisin luokituksen tarkkuus
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Kyky luokitella paksusuolen polyypit oikein Pariisin luokituksen avulla
|
9 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pariisin luokituksen virheluokitus
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Väärin luokiteltujen luokkien määrä (esim. 1-4)
|
9 kuukautta
|
|
Endoskopiakokemuksen vaikutus tarkkuuteen oikean Pariisin luokituksen saamiseksi
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Tehtyjen kolonoskopioiden lukumääränä mitatun endoskopiakokemuksen vaikutus tarkkuuteen oikean Pariisin luokituksen saamiseksi
|
9 kuukautta
|
|
Kurssin suorittamiseen kuluvan ajan vaikutus tarkkuuteen oikeaan Pariisin luokitukseen
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Kurssin suorittamiseen kuluvan ajan vaikutus tarkkuuteen oikeaan Pariisin luokitukseen
|
9 kuukautta
|
|
Vaikuttaa Pariisin luokituksen säännölliseen käyttöön tarkkuuteen oikean Pariisin luokituksen saamiseksi
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Vaikuttaa Pariisin luokituksen säännölliseen käyttöön (kyllä/ei) tarkkuuteen oikean Pariisin luokituksen saamiseksi
|
9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Alexander Hann, Wuerzburg University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022120701-2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .