Обучение врачей дифференциации Парижской классификации с использованием изображений искусственных полипов толстой кишки (LUTETIA2)
6 августа 2025 г. обновлено: Wuerzburg University Hospital
Обучение эндоскопии имеет важное значение для раннего выявления предшественников колоректального рака. До сих пор такое обучение проводилось с использованием коллекций изображений результатов и на практике при работе с пациентами. Мы хотим использовать искусственный интеллект (ИИ), чтобы лучше научить врачей распознавать эти предшественники. Используя генеративный искусственный интеллект, мы смогли создавать реалистичные изображения, соответствующие правилам защиты данных и содержание которых может быть заранее определено. Части изображения также можно регенерировать, что позволяет создавать различные предраковые стадии в одном и том же месте изображения.
В этом исследовании мы хотим обучить врачей использовать реальные изображения или искусственные изображения, чтобы сравнить, какая версия помогает лучше классифицировать полипы.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
70
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Alexander Hann, MD
- Номер телефона: 45918 0049931201
- Электронная почта: hann_a@ukw.de
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Ronja Weber
- Номер телефона: 40242 0049931201
- Электронная почта: ronja.weber@stud-mail.uni-wuerzburg.de
Места учебы
-
-
-
Würzburg, Германия
- Рекрутинг
- University Hospital Würzburg
-
Контакт:
- Prof. Dr. med. Hann
- Номер телефона: +49 931 201 45918
- Электронная почта: hann_a@ukw.de
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Врачи с опытом колоноскопии или без него.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Обучение с реальными изображениями
Врачи тренируются, используя Парижскую классификацию на реальных изображениях полипов толстой кишки.
|
Тренировочная платформа Lutetia предлагает обучение классификации Парижа с использованием реальных изображений полипов толстой кишки.
|
|
Экспериментальный: Обучение с искусственными изображениями
Врачи тренируются по Парижской классификации с использованием изображений искусственных полипов толстой кишки.
|
Платформа обучения Lutetia предлагает обучение классификации Парижа с использованием искусственных изображений полипов толстой кишки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность Парижской классификации
Временное ограничение: 9 месяцев
|
Умение правильно классифицировать полипы толстой кишки по Парижской классификации.
|
9 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон неправильных классификаций Парижской классификации
Временное ограничение: 9 месяцев
|
Количество ошибочных категорий классификации (например, 1-4)
|
9 месяцев
|
|
Влияние опыта эндоскопии на точность правильной Парижской классификации
Временное ограничение: 9 месяцев
|
Влияние опыта эндоскопии, измеряемого количеством выполненных колоноскопий, на точность правильной Парижской классификации
|
9 месяцев
|
|
Влияние времени прохождения курса на точность правильной парижской классификации
Временное ограничение: 9 месяцев
|
Влияние времени прохождения курса, измеряемого в днях, на точность правильной парижской классификации.
|
9 месяцев
|
|
Влияние регулярного использования Парижской классификации на точность правильной Парижской классификации.
Временное ограничение: 9 месяцев
|
Влияние регулярного использования Парижской классификации (да/нет) на точность правильной Парижской классификации.
|
9 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Alexander Hann, Wuerzburg University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 августа 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022120701-2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .