Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Buddy-Up Dyadic -fyysinen toimintaohjelma dementiasta kärsiville henkilöille ja omaishoitajille (BUDPA)

tiistai 31. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Prof. Yu, Doris Sau Fung, The University of Hong Kong

Buddy-Up-dynaamisen fyysisen aktiviteettiohjelman vaikutukset dementiaa sairastavien henkilöiden ja omaishoitajien terveystuloksiin ja sosiaaliseen dynamiikkaan: sekamenetelmä, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Dementian maailmanlaajuiset kustannukset ovat yli 818 miljardia euroa, ja seuraavan vuosikymmenen aikana odotetaan nousevan edelleen. Vaikka omaishoito on muodollisen hoitopalvelun selkäranka, "hyvin elämisen dementian kanssa" edistämisen on laajennettava dyadiseen näkökulmaan, jotta voidaan vastata dementiaa sairastavien ja heidän omaishoitajiensa tarpeisiin. Ainutlaatuinen dementiaan omaava hoitodiadin kumppanien välinen avun, vuorovaikutuksen, suhteen ja autonomian epätasapainoinen vaihto haastaa aina heidän sosiaalisen vuorovaikutuksensa ja suhteensa. Tällainen heikentävä dyadinen dynamiikka ei vain pahenna hoitajien mielenterveyttä, vaan myös vaarantaa hoidon laadun, edistää dementian pahenemista ja lopulta monimutkaistaa hoitoprosessia. Vähiten huomiota kiinnitetään kuitenkin dyadiseen dynamiikkaan edistettäessä hyvin elämistä dementian kanssa. Kumppaniharjoitus on suunniteltu tavalla, joka edellyttää kahden jäsenen yhteistyötä toistensa harjoittamisen mahdollistamiseksi. Sen lisäksi, että harjoittelu hyödyttää dementian oireiden hallintaa ja hoitajan stressinhallintaa, kumppaniharjoitus tarjoaa mielekkään kohtaamisen, joka kannustaa vastavuoroisuuteen, yhteistyöhön ja suhteen läheisyyteen hoitodiadin sisällä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko 16 viikon teoriapohjainen kumppaniharjoitus, joka on nimetty Buddy-Up Dyadic Physical Activity (BUDPA) -ohjelmaksi, parantaa lievän tai varhaisen keskivaikean dementian hoitodiadien dynamiikkaa ja terveystuloksia.

Tämä peräkkäinen sekamenetelmätutkimus rekrytoi 111 hoitodiadia Hongkongin vanhuskeskuksista. Heidät satunnaistetaan saamaan tehostettua BUDPA-ohjelmaa tai tavallista hoitoa. Muutokset dyadisessa dynamiikassa ja terveydellisissä tuloksissa [mukaan lukien oireiden vakavuus ja terveyteen liittyvä elämänlaatu (HRQL) dementiasta kärsivillä henkilöillä; ja vaikutus, hoidon positiiviset näkökohdat ja omaishoitajien HRQL] kahden tutkimusryhmän välillä lähtötilanteesta (T0) 16 viikkoon lähtötilanteen jälkeen (T1) koulutuksen päätyttyä ja 24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen (T2). Tulosten arvioinnista ja haastatteluista saadut tiedot yhdistetään, jotta saadaan perusteellinen käsitys BUDPA:n vaikutuksista. Tämä tutkimus on ensimmäinen yritys käyttää teorialähtöistä dyadista interventiota parantamaan dementiahoitodiadien dyadien dynamiikkaa ja terveysvaikutuksia. Projekti vie eteenpäin dyadista tiedettä dementian hoitokontekstissa ja tiedottaa näyttöön perustuvan hoitomallin kehittämisestä dyadisella tavalla edistämään hyvin elämistä dementian kanssa hoitokontekstissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Dementian maailmanlaajuiset kustannukset ovat yli 818 miljardia euroa, ja seuraavan vuosikymmenen aikana odotetaan nousevan edelleen. Vaikka omaishoito on muodollisen hoitopalvelun selkäranka, "hyvin elämisen dementian kanssa" edistämisen on laajennettava dyadiseen näkökulmaan, jotta voidaan vastata dementiaa sairastavien ja heidän omaishoitajiensa tarpeisiin. Ainutlaatuinen dementiaan omaava hoitodiadin kumppanien välinen avun, vuorovaikutuksen, suhteen ja autonomian epätasapainoinen vaihto haastaa aina heidän sosiaalisen vuorovaikutuksensa ja suhteensa. Tällainen heikentävä dyadinen dynamiikka ei vain pahenna hoitajien mielenterveyttä, vaan myös vaarantaa hoidon laadun, edistää dementian pahenemista ja lopulta monimutkaistaa hoitoprosessia. Vähiten huomiota kiinnitetään kuitenkin dyadiseen dynamiikkaan edistettäessä hyvin elämistä dementian kanssa. Kumppaniharjoitus on suunniteltu tavalla, joka edellyttää kahden jäsenen yhteistyötä toistensa harjoittamisen mahdollistamiseksi. Sen lisäksi, että harjoittelu hyödyttää dementian oireiden hallintaa ja hoitajan stressinhallintaa, kumppaniharjoitus tarjoaa mielekkään kohtaamisen, joka kannustaa vastavuoroisuuteen, yhteistyöhön ja suhteen läheisyyteen hoitodiadin sisällä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko 16 viikon teoriapohjainen kumppaniharjoitus, joka on nimetty Buddy-Up Dyadic Physical Activity (BUDPA) -ohjelmaksi, parantaa lievän tai varhaisen keskivaikean dementian hoitodiadien dynamiikkaa ja terveystuloksia.

Tämä peräkkäinen sekamenetelmätutkimus värvää 112 hoitodiadia (dementiaa (PwD) sairastavia ihmisiä ja omaishoitajia) Hongkongin vanhuskeskuksista. Heidät satunnaistetaan saamaan tehostettua BUDPA-ohjelmaa tai tavallista hoitoa.

Aihe:

Dementiaa (PwD) sairastavien henkilöiden mukaanottokriteerit ovat i) vahvistettu dementiadiagnoosi ii) kognitiivinen heikentyminen Hongkongin ja Montrealin kognitiivisen arvioinnin (Hongkongin versio; HK-MoCA) pistemäärän 8–19 osoittamana lievästä tai lievästä. varhainen keskivaikea dementia rekrytoidaan. Omaishoitajien mukaanottokriteerit ovat i) asuminen yhdessä PwD:n kanssa ii) tunnistaudutaan PwD:n ensisijaisiksi omaishoitajiksi

Muutokset dyadisessa dynamiikassa ja terveydellisissä tuloksissa [mukaan lukien oireiden vakavuus ja terveyteen liittyvä elämänlaatu (HRQL) dementiasta kärsivillä henkilöillä; ja vaikutus, hoidon positiiviset näkökohdat ja omaishoitajien HRQL] kahden tutkimusryhmän välillä lähtötilanteesta (T0) 16 viikkoon lähtötilanteen jälkeen (T1) koulutuksen päätyttyä ja 24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen (T2).

  1. Pwd:ssä käytetään neljää asteikkoa, Alzheimerin taudin arviointiasteikkoa - kognitiivinen alaasteikko (ADAS-Cog), värijälkitesti, elämänlaatu-Alzheimerin tauti (QoL-AD) ja dyadisten suhteiden asteikko.
  2. Omaishoitajien osalta mittaa Zarit Burden Interview (ZBI-C), Neuro-psychiatric Inventory (NPI), kansainvälinen positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulu - lyhyt lomake (PANAS-SF 20 affektiivinen tila), Medical Outcomes Study Short Form. Terveystutkimus (SF-12), dyadisten suhteiden asteikko ja hoitoasteikon positiivinen puoli (PAC).

BUDPA-ohjelma on kokonaisvaltainen 16-viikkoinen koulutus, joka koostuu kolmesta vaiheesta: kuntoutus-, lujittumis- ja totutteluvaihe.

i) Kuntoutusvaihe (1. - 4. viikko) on valmistava vaihe harjoitusliikkeiden käyttöönottamiseksi ryhmäharjoittelussa.

ii) Vahvistava vaihe (5.-12. viikko) on ryhmäharjoittelun harjoitusvaihe. Jokaista harjoittelujaksoa seuraa 20 minuutin selostus ja tavoitteen asettaminen. Itseharjoittelu kirjataan yksinkertaiseen lokikirjaan.

iii) totutteluvaihe (13.-16. viikko) pyrkii tukemaan hoitodiadia integroimaan kumppanin harjoitukset päivittäiseen elämäntapaansa. Tuen tarjoamiseksi sovitaan videopuhelutapaaminen hoitodiadin kanssa viikolla 13 ja viikolla 15.

Tulosten arvioinnista ja haastatteluista saadut tiedot yhdistetään, jotta saadaan perusteellinen käsitys BUDPA:n vaikutuksista. Tämä tutkimus on ensimmäinen yritys käyttää teorialähtöistä dyadista interventiota parantamaan dementiahoitodiadien dyadien dynamiikkaa ja terveysvaikutuksia. Projekti vie eteenpäin dyadista tiedettä dementian hoitokontekstissa ja tiedottaa näyttöön perustuvan hoitomallin kehittämisestä dyadisella tavalla edistämään hyvin elämistä dementian kanssa hoitokontekstissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

236

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: SAU FUNG DORIS YU, PhD
  • Puhelinnumero: 852-39176319
  • Sähköposti: dyu1@hku.hk

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • The University of Hong Kong
        • Ottaa yhteyttä:
          • Doris Sau Fung Yu, PhD
          • Puhelinnumero: +852 3917 6319
          • Sähköposti: dyu1@hku.hk

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Dementiaa sairastavien (PwD) osallistumiskriteerit:

  • vahvistettu dementiadiagnoosi
  • HK-MoCA-pisteet 8–19 osoittavat lievää tai varhaista kohtalaista dementiaa

Omaishoitajien mukaanottokriteerit:

  • asuvat PwD:n kanssa samassa taloudessa
  • tunnistaa itsensä PwD:n ensisijaiseksi omaishoitajaksi

Dementiaa sairastavien (PwD) poissulkemiskriteerit:

  • > 60 minuuttia viikossa kohtalaista tai voimakkaampaa liikuntaa viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • akuutteja lihas- ja luusto-ongelmia, aivohalvausta tai sydän- ja hengityselinsairauksia

Omaishoitajien mukaanottokriteerit:

  • ei tunnista itseään PwD:n ensisijaiseksi omaishoitajaksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: BUDPA-ohjelma

BUDPA-ohjelma on kokonaisvaltainen 16 viikon koulutus, joka koostuu kolmesta vaiheesta: kuntoutus-, lujittumis- ja totutteluvaiheet.

i) Kuntoutusvaihe (1. - 4. viikko) on valmistava vaihe harjoitusliikkeiden käyttöönottamiseksi ryhmäharjoittelussa.

ii) Vahvistava vaihe (5.-12. viikko) on ryhmäharjoittelun harjoitusvaihe. Jokaista harjoittelujaksoa seuraa 20 minuutin selostus ja tavoitteiden asettaminen. Itseharjoittelu kirjataan yksinkertaiseen lokikirjaan.

iii) Totutteluvaihe (13.-16. viikko) pyrkii tukemaan hoitodiadia integroimaan kumppanin harjoitukset päivittäiseen elämäntapaansa. Tuen tarjoamiseksi sovitaan videopuhelutapaaminen hoitodiadin kanssa viikolla 13 ja viikolla 15.

BUDPA-ohjelma on kokonaisvaltainen 16 viikon koulutus, joka koostuu kolmesta vaiheesta: kuntoutus-, lujittumis- ja totutteluvaiheet.

i) Kuntoutusvaihe (1.-4. viikko) on valmistava vaihe harjoitusliikkeiden käyttöönottamiseksi ryhmäharjoittelussa.

ii) Vahvistava vaihe (5.-12. viikko) on ryhmäharjoittelun harjoitusvaihe. Jokaista harjoittelujaksoa seuraa 20 minuutin selostus ja tavoitteiden asettaminen. Itseharjoittelu kirjataan yksinkertaiseen lokikirjaan.

iii) Totutteluvaihe (13.-16. viikko) pyrkii tukemaan hoitodiadia integroimaan kumppanin harjoitukset päivittäiseen elämäntapaansa. Tuen tarjoamiseksi sovitaan videopuhelutapaaminen hoitodiadin kanssa viikolla 13 ja viikolla 15.

Muut nimet:
  • BUDPA
Muut: Tavallinen hoito odotuslistan kanssa
Tavanomainen hoito, kuten dementia- tai hoitajatukipalvelut, toimitetaan vanhusten yhteisökeskuksissa odotuslistan toteutuksen jälkeen viimeisen arviointiajan pisteen T3 jälkeen
Tavanomainen hoito, kuten dementia- tai hoitajien tukipalvelut, toteutetaan ikäihmisten yhteisökeskuksissa, ja odotuslistajärjestely käynnistetään viimeisen arviointiajan T3 jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alzheimerin taudin arviointiasteikko - kognitiivinen ala-asteikko (ADAS-Cog)
Aikaikkuna: perustaso (T0), välittömästi testin jälkeen (T1: viikko 16) ja 3 kuukautta (T2: viikko 29) sekä 6 kuukautta sen jälkeen (T3: viikko 42)
arvioida potilaan, jolla on dementia (PwD), kognitiivisen toiminta-alueen toimintaa, asteikko 0–70, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa heikompaa kognitiivista toimintaa.
perustaso (T0), välittömästi testin jälkeen (T1: viikko 16) ja 3 kuukautta (T2: viikko 29) sekä 6 kuukautta sen jälkeen (T3: viikko 42)
Kansainvälinen Positiivisten ja Negatiivisten Tunteiden Aikataulu - Lyhyt muoto (PNAS-SF)
Aikaikkuna: lähtötaso (T0), välittömästi testin jälkeen (T1: viikko 16) ja 3 kuukautta (T2: viikko 29) sekä 6 kuukautta sen jälkeen (T3: viikko 42)
arvioi hoitajan mielialatilaa, asteikko 20-100, jossa korkeampi pisteet osoittavat suurempaa mielialan muutosta
lähtötaso (T0), välittömästi testin jälkeen (T1: viikko 16) ja 3 kuukautta (T2: viikko 29) sekä 6 kuukautta sen jälkeen (T3: viikko 42)
Väripolkutesti (CTT)
Aikaikkuna: perustaso (T0), välittömästi testin jälkeen (T1: viikko 16) ja 3 kuukauden kuluttua (T2: viikko 29) sekä 6 kuukauden kuluttua (T3: viikko 42)
arvioida potilaan, jolla on dementia, monimutkaista tarkkaavaisuutta, toimeenpanotoimintoja ja tehtävien vaihtoa, korkeampi pistemäärä osoittaa heikompia toimintoja.
perustaso (T0), välittömästi testin jälkeen (T1: viikko 16) ja 3 kuukauden kuluttua (T2: viikko 29) sekä 6 kuukauden kuluttua (T3: viikko 42)
Numerosarjan eteen- ja taaksepäin testi
Aikaikkuna: perustaso (T0), välittömästi testin jälkeen (T1: viikko 16) sekä 3 kuukautta (T2: viikko 29) ja 6 kuukautta sen jälkeen (T3: viikko 42)
arvioida dementiapotilaan tarkkaavaisuutta ja työmuistia, asteikko 10-56, korkeammat pisteet osoittavat parempaa tarkkaavaisuuden ja työmuistin toimintaa
perustaso (T0), välittömästi testin jälkeen (T1: viikko 16) sekä 3 kuukautta (T2: viikko 29) ja 6 kuukautta sen jälkeen (T3: viikko 42)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Medical Outcomes Study Short Form Health Survey (SF-12)
Aikaikkuna: alkutila (T0), välittömästi testin jälkeen (T1: viikko 16) ja 3 kuukauden kuluttua (T2: viikko 29) sekä 6 kuukauden kuluttua (T3: viikko 42)
arvioi perheen omaishoitajan terveyteen liittyvää elämänlaatua (HRQL), asteikko on 12–60, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa HRQL:ää
alkutila (T0), välittömästi testin jälkeen (T1: viikko 16) ja 3 kuukauden kuluttua (T2: viikko 29) sekä 6 kuukauden kuluttua (T3: viikko 42)
Dyadic Relationship Scale (DRS)
Aikaikkuna: perustaso (T0), välittömästi testin jälkeen (T1: viikko 16) ja 3 kuukauden (T2: viikko 29) sekä 6 kuukauden kuluttua (T3: viikko 42)
arvioida diadista dynamiikkaa negatiivisen suhteen jännityksen ja positiivisen vuorovaikutuksen osalta hoitodiadissa, asteikko 11–44, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa diadista jännitystä
perustaso (T0), välittömästi testin jälkeen (T1: viikko 16) ja 3 kuukauden (T2: viikko 29) sekä 6 kuukauden kuluttua (T3: viikko 42)
Positiivisen hoivatyön mittari (PAC)
Aikaikkuna: perustaso (T0), välittömästi testin jälkeen (T1: viikko 16) ja 3 kuukauden (T2: viikko 29) sekä 6 kuukauden kuluttua (T3: viikko 42)
arvioida hoitajan saavutusta itsetunnon ja elämänkatsomuksen näkökulmasta, asteikko 0–44, jossa korkeammat pisteet osoittavat positiivisempaa hoitajan hyötyä
perustaso (T0), välittömästi testin jälkeen (T1: viikko 16) ja 3 kuukauden (T2: viikko 29) sekä 6 kuukauden kuluttua (T3: viikko 42)
Elämänlaatu-Alzheimerin tauti (QoL-AD)
Aikaikkuna: alkutilanne (T0), välittömästi testin jälkeen (T1: viikko 16) ja 3 kuukauden (T2: viikko 29) sekä 6 kuukauden kuluttua (T3: viikko 42)
arvioi dementiapotilaan terveyteen liittyvää elämänlaatua (HR), joka kattaa potilaan fyysisen, toiminnallisen, psykososiaalisen, ihmissuhteellisen ja ympäristöllisen tilan, asteikko 13–52, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa terveyteen liittyvää elämänlaatua
alkutilanne (T0), välittömästi testin jälkeen (T1: viikko 16) ja 3 kuukauden (T2: viikko 29) sekä 6 kuukauden kuluttua (T3: viikko 42)
Neuropsykiatrinen inventaario (NPI)
Aikaikkuna: baseline (T0), välittömästi post-testin jälkeen (T1: viikko 16) ja 3 kuukauden kuluttua (T2: viikko 29) sekä 6 kuukauden kuluttua (T3: viikko 42)
arvioida dementian omaavan potilaan neuropsykiatrisia oireita, joista huoltaja kertoi, asteikko 12–96, jossa korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa oireilua
baseline (T0), välittömästi post-testin jälkeen (T1: viikko 16) ja 3 kuukauden kuluttua (T2: viikko 29) sekä 6 kuukauden kuluttua (T3: viikko 42)
Zaritin kuormitushaastattelu (ZBI)
Aikaikkuna: perustaso (T0), välittömästi testin jälkeen (T1: viikko 16) sekä 3 kuukauden (T2: viikko 29) ja 6 kuukauden kuluttua (T3: viikko 42)
arvioida huoltajien kokemaa hoitotaakkaa asteikolla 0–88, jossa korkeampi pisteet osoittavat huoltajien korkeampaa koettua taakkaa
perustaso (T0), välittömästi testin jälkeen (T1: viikko 16) sekä 3 kuukauden (T2: viikko 29) ja 6 kuukauden kuluttua (T3: viikko 42)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sau Fung Doris Yu, PhD, The University of Hong Kong

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja (IPD) ei ole tarkoitus asettaa saataville.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa