Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lidokaiini-suihkeen käyttö potilaiden mukavuuden parantamiseen virtsarakon katetroinnissa

keskiviikko 4. syyskuuta 2024 päivittänyt: Elif Kaya Çelikel, Ankara City Hospital Bilkent

Lidokaiini-suihkeen käytön vaikutus potilaiden mukavuuteen virtsarakon katetrointiin: tuleva, havainnollinen, kontrolloitu tutkimus

Virtsarakon katetrointi on päivystysosastoilla usein suoritettava toimenpide, joka voi aiheuttaa potilaille oireita, kuten kipua ja epämukavuutta. Tässä tutkimuksessa oletetaan, että lidokaiinin suihkuttaminen parantaa potilaan hoitomyöntyvyyttä ja mukavuutta alusta alkaen ja helpottaa lääketieteellisiä toimenpiteitä. Prospektiivisessa tapauskontrolloidussa tutkimuksessamme potilaat jaettiin kahteen ryhmään: ryhmään L (lidokaiini) ja ryhmään P (plasebo). Virtsarakon katetroin jälkeiset kiputilat arvioitiin 0 minuuttia (toimenpiteen aikana) ja 15, 30 ja 60 minuuttia toimenpiteen jälkeen. Käytettiin Face Legs Arm Cry Consolability Pain Scale (FLACC) ja Wong-Baker kipuasteikkoja. Kaikki aikajaksot ryhmässä L, FLACC-pisteet ja Wang Baker-pisteet todettiin tilastollisesti merkitsevästi alhaisemmiksi. Erot ensimmäisen mittauksen ja 15-30-60 minuutin FLACC-pisteiden mittausten välillä havaittiin merkitsevästi suuremmiksi ryhmässä P. kuin ryhmässä L. Tästä syystä suosittelemme, että lidokaiinisumutetta levitetään ennen virtsakatetrin asettamista. Tämä tutkimus osoitti, että lidokaiinispray lisäsi potilaiden unta lopussa ja vähensi levottomuuden tunnetta vähentämällä kipua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostui potilaista, jotka tarvitsivat virtsarakon katetrointia seuranta- ja hoitoprosessin aikana ja jotka tulivat Ankaran kahden suuren kaupungin sairaalan ensiapuun.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Tutkimukseen osallistui yli 18-vuotiaita miespotilaita, joilla ei ollut traumaa, joilla oli spontaania virtsaneritystä ja jotka olivat suuntautuneita ja yhteistyöhaluisia. -

Poissulkemiskriteerit: Poissulkemiskriteerit olivat alle 18-vuotiaat potilaat, naispotilaat, traumapotilaat, globe vesicale -potilaat (nopean virtsarakon katetrointitarpeen vuoksi), potilaat, joilla oli anatomisia vaihteluita, potilaat, joilla oli katetrointia estäviä virtsaputken ja virtsarakon ulostuloongelmia ja potilaita, jotka kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lidokaiini ja kipu
Aikaikkuna: 0., 15., 30. ja 60. minuuttia
FLACC-asteikko arvioi akuuttia kipua kasvojen ilmeen, jalkojen asennon, aktiivisuuden, itkun ja lohduttamisen perusteella. Jokainen kategoria on pisteytetty 0-2, 0 tarkoittaa rauhallista potilasta ja 10 selvästi ahdistunutta potilasta.
0., 15., 30. ja 60. minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lidokaiini ja mukavuus
Aikaikkuna: 0., 15., 30. ja 60. minuuttia
Wong-Bakerin kipuasteikko arvioi kipua pelkästään kasvojen ilmeiden perusteella. Pistemäärä 0 tarkoittaa, ettei kipua ole, kun taas pistemäärä 10 tarkoittaa sietämätöntä kipua.
0., 15., 30. ja 60. minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 5. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 5. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ACH-Lidocaine

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa