Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin kofeiinin ja punajuurimehun saannin vaikutus vahvuuteen, tehoon ja lihaskestävyyteen (CAF+BJ)

tiistai 10. syyskuuta 2024 päivittänyt: Alberto Pérez-López, University of Alcala

Akuutin kofeiinin ja punajuurimehun saannin vaikutus vahvuuteen, voimaan ja lihaskestävyyteen vuorokausirytmien perusteella.

Johdanto: Useat tutkimukset ovat arvioineet ja vahvistaneet akuutin kofeiinin ja punajuurimehun saannin ergogeenisen vaikutuksen urheilusuoritukseen. On kuitenkin vain vähän tutkimuksia, jotka keskittyvät voiman, voiman ja lihaskestävyyden tuottamiseen, varsinkin kun molemmat lisäravinteet nautitaan yhdessä.

Tavoitteet: Arvioi kofeiinin ja punajuurimehun yhdistetyn ja erillisen nauttimisen akuuttia vaikutusta voiman, voiman ja lihaskestävyyden tuotantoon nuorilla aikuisilla, analysoimalla vuorokausirytmien (aamu vs. iltapäivä) vaikutusta suoritettuun harjoitukseen (penkkipunnerrus) vs. kyykky).

Menetelmät: Yhteensä 12 tervettä ja fyysisesti aktiivista osallistujaa rekrytoidaan tutkimukseen. Kaksoissokkoutetun, ristikkäisen, satunnaistetun ja kontrolloidun suunnittelun avulla osallistujat nauttivat: a) kofeiinia (3 mg/kg ruumiinpainoa); b) Punajuurimehu (70 ml, 6,5 mmol nitraatteja); c) kofeiini + punajuurimehu; d) Plasebo (maltodekstriini, 3 mg/kg). Lisäravinteet nautitaan 120 minuuttia (punajuurimehu tai lumelääke) ja 60 minuuttia ennen (kofeiini tai lumelääke), jälkimmäinen liuotettuna 200 ml:aan vettä. Syömisjakson jälkeen vahvuus, voima ja lihaskestävyys analysoidaan 1RM-testeillä, voima- ja voimatesteillä 25%, 50%, 75% ja 90% 1RM:llä ja lihaskestävyystesteillä 65% 1RM:llä kaikissa tapauksissa. kyykky- ja penkkipunnerrusharjoituksiin. Lisäksi analysoidaan dynamometria (manuaalinen ja isometrinen reiden vetokoe) ja pystyhyppy (kyykkyhyppy ja vastaliikehyppy). Neljä koeolosuhteita suoritetaan aamulla (8.00-10.00) ja iltapäivällä (16.30-18.30).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, Espanja, 28805
        • Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Ikä ≥ 18 - ≤ 35 vuotta.
  • Painoindeksi (BMI) < 25 kg/m².
  • Vastustuskykyyn koulutetut henkilöt (> 2 vuotta strukturoitua koulutusta).
  • Terveet miehet ja naiset ilman neurologisia, kardiometabolisia, immunologisia tai fyysisiä sairauksia, jotka estävät heitä harjoittamasta.
  • Osallistujien on kyettävä suorittamaan seuraavassa osiossa kuvatut testit.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmat neuromuskulaariset sairaudet, sydänsairaudet tai sairaudet, jotka voivat vaikuttaa maksan tai lihasten aineenvaihduntaan.
  • Sellaisten lääkkeiden, muiden piristeiden tai urheilulisien käyttö, jotka häiritsevät tutkimuksen ravintolisien saantia.
  • Istuminen (< 150 min/viikko kohtalaista liikuntaa).
  • Hän on ollut pitkiä aikoja pakotettuna fyysisen aktiivisuuden ulkopuolella tutkimusta edeltäneiden 6 kuukauden aikana.
  • Raskas harjoittelu 48 tuntia ennen testejä.
  • Epäonnistuminen toistaa samaa ravinnonsaantia kahden kokeen päivän aikana.
  • Kofeiinin tai muun piristeen nauttiminen klo 18 jälkeen harjoittelua tai testejä edeltävänä päivänä välttääksesi päänsäryn, epämukavuuden tai letargian tavallisilla kofeiinin kuluttajilla.
  • Ruoan NO3- (esim. punajuuri, pinaatti tai selleri) nauttiminen kutakin koetilaa edeltävien 48 tunnin aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kofeiini + punajuurimehu
70 ml väkevää NO3-rikasta (BJ, 6,5 mmol NO3-) + 3 mg/kg kofeiinia
Punajuurimehun ja kofeiinin saannin yhdistetty vaikutus lihasvoimaan, tehoon ja kestävyyteen
Kokeellinen: Punajuurimehu
70 ml väkevää NO3-rikasta (BJ, 6,5 mmol NO3-) + 3 mg/kg lumelääkettä (maltodekstriini)
punajuurimehun nauttimisen yksittäinen vaikutus lihasvoimaan, tehoon ja kestävyyteen
Kokeellinen: Kofeiini
70 ml NO3-tyhjentynyttä (BJ, 0,04 mmol NO3-) + 3 mg/kg kofeiinia
Kofeiinin saannin yksittäinen vaikutus lihasvoimaan, tehoon ja kestävyyteen
Placebo Comparator: Plasebo
70 ml NO3-tyhjentynyttä (BJ, 0,04 mmol NO3-) + 3 mg/kg lumelääkettä (maltodekstriini)
plasebon yksittäinen vaikutus lihasvoimaan, tehoon ja kestävyyteen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keski- ja huippunopeus sekä aika huippunopeuden saavuttamiseen eri %1RM:llä
Aikaikkuna: Jokaisessa kokeessa, ravintolisän nauttimisen jälkeen, 2 viikon ajan
Tangon nopeuden siirtymän mittaaminen penkkipunnerrus- ja selkäkyykkyharjoitusten aikana.
Jokaisessa kokeessa, ravintolisän nauttimisen jälkeen, 2 viikon ajan
Keskimääräinen ja huipputeho sekä aika huipputehon saavuttamiseen eri %1RM:llä
Aikaikkuna: Jokaisessa kokeessa, ravintolisän nauttimisen jälkeen, 2 viikon ajan
Mittaa penkkipunnerrus- ja selkäkyykkyharjoitusten aikana syntyneen tehon.
Jokaisessa kokeessa, ravintolisän nauttimisen jälkeen, 2 viikon ajan
Toistojen määrä 65 %1RM, kunnes tehtävä epäonnistuu
Aikaikkuna: Jokaisessa kokeessa, ravintolisän nauttimisen jälkeen, 2 viikon ajan
Lisäksi keski- ja huippunopeus, keski- ja huipputeho, huippunopeuden saavuttamiseen kuluva aika ja huipputeho
Jokaisessa kokeessa, ravintolisän nauttimisen jälkeen, 2 viikon ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mieliala (jännite, masennus, viha, tarmo, väsymys ja sekavuus)
Aikaikkuna: Jokaisessa kokeessa, ravintolisän nauttimisen jälkeen, 2 viikon ajan
Osallistujat arvostelivat 29 tunnelmaan liittyvää kohtaa Likertin asteikolla 0 (ei ollenkaan) 4:ään (erittäin) vastauksena kysymykseen "Miltä sinusta tuntuu tällä hetkellä?" arvioida kuutta asteikkoa: jännitys, masennus, viha, elinvoima, väsymys ja sekavuus.
Jokaisessa kokeessa, ravintolisän nauttimisen jälkeen, 2 viikon ajan
Haitalliset vaikutukset
Aikaikkuna: Jokaisessa kokeessa, ravintolisän nauttimisen jälkeen, 2 viikon ajan
voiman, kestävyyden, energian ja rasituksen käsitys sekä sydämen, lihasten ja ruoansulatuskanavan epämukavuus.
Jokaisessa kokeessa, ravintolisän nauttimisen jälkeen, 2 viikon ajan
kädensija- ja isometriset reiden puolivälin vetotestit
Aikaikkuna: Jokaisessa kokeessa, ravintolisän nauttimisen jälkeen, 2 viikon ajan
N luotu
Jokaisessa kokeessa, ravintolisän nauttimisen jälkeen, 2 viikon ajan
Pystyhyppy (cm ja teho)
Aikaikkuna: Jokaisessa kokeessa, ravintolisän nauttimisen jälkeen, 2 viikon ajan
Jokaisessa kokeessa, ravintolisän nauttimisen jälkeen, 2 viikon ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa