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Efecto de la ingesta aguda de cafeína y jugo de remolacha sobre la fuerza, la potencia y la resistencia muscular (CAF+BJ)

10 de septiembre de 2024 actualizado por: Alberto Pérez-López, University of Alcala

Efecto de la ingesta aguda de cafeína y jugo de remolacha sobre la fuerza, la potencia y la resistencia muscular según los ritmos circadianos.

Introducción: Varios estudios han evaluado y confirmado el efecto ergogénico de la ingesta aguda de cafeína y jugo de remolacha sobre el rendimiento deportivo. Sin embargo, existen pocos estudios centrados en la producción de fuerza, potencia y resistencia muscular, particularmente cuando ambos suplementos se ingieren juntos.

Objetivos: Evaluar el efecto agudo de la ingesta combinada y aislada de cafeína y jugo de remolacha sobre la producción de fuerza, potencia y resistencia muscular en adultos jóvenes, analizando el efecto de los ritmos circadianos (mañana vs tarde) sobre el ejercicio realizado (press de banca). vs. sentadilla).

Métodos: Se reclutará para el estudio un total de 12 participantes sanos y físicamente activos. Mediante un diseño doble ciego, cruzado, aleatorizado y controlado, los participantes ingerirán: a) cafeína (3 mg/kg de masa corporal); b) jugo de remolacha (70 ml, 6,5 mmol de nitratos); c) Cafeína + Jugo de remolacha; d) Placebo (maltodextrina, 3 mg/kg). Los suplementos se ingerirán 120 minutos (jugo de remolacha o placebo) y 60 minutos antes (cafeína o placebo), este último disuelto en 200 ml de agua. Tras el periodo de ingesta se analizará la fuerza, potencia y resistencia muscular con tests de 1RM, tests de fuerza y ​​potencia al 25%, 50%, 75% y 90% 1RM, y tests de resistencia muscular al 65% 1RM, en todos los casos. Para ejercicios de sentadillas y press de banca. Además, se analizarán la dinamometría (manual y la prueba isométrica de tracción de medio muslo) y el salto vertical (salto en cuclillas y salto con contramovimiento). Las cuatro condiciones experimentales se llevarán a cabo en horario de mañana (de 8:00 a 10:00 horas) y de tarde (de 16:30 a 18:30 horas).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

14

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, España, 28805
        • Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre ≥ 18 y ≤ 35 años.
  • Índice de masa corporal (IMC) < 25 kg/m².
  • Individuos entrenados en resistencia (> 2 años de entrenamiento estructurado).
  • Hombres y mujeres sanos y sin condiciones neurológicas, cardiometabólicas, inmunológicas o físicas que les impidan realizar ejercicio.
  • Los participantes deberán ser capaces de realizar las pruebas descritas en el siguiente apartado.

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de enfermedades neuromusculares, enfermedades cardíacas o enfermedades que puedan afectar el metabolismo hepático o muscular.
  • Uso de fármacos, otros estimulantes o suplementos deportivos que interfieran con la ingesta de los complementos dietéticos del estudio.
  • Hábitos sedentarios (< 150 min/semana de ejercicio moderado).
  • Haber sufrido periodos prolongados de inactividad física forzada durante los 6 meses previos al estudio.
  • Realizar ejercicio extenuante durante las 48 horas previas a las pruebas.
  • No replicar la misma ingesta de alimentos en los dos días de los experimentos.
  • Consumir cafeína o cualquier otro estimulante después de las 18.00 horas del día anterior al entrenamiento o pruebas, para evitar dolores de cabeza, malestar o letargo entre los consumidores habituales de cafeína.
  • Consumir alimentos ricos en NO3- (p. ej., remolacha, espinacas o apio) durante las 48 horas previas a cada condición experimental.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Cafeína + Jugo De Remolacha
70 mL de concentrado rico en NO3 (BJ, 6,5 mmol NO3-) + 3 mg/kg de cafeína
Efecto combinado del consumo de jugo de remolacha y cafeína sobre la fuerza muscular, la potencia y el rendimiento de resistencia
Experimental: Jugo de remolacha
70 mL de concentrado rico en NO3 (BJ, 6,5 mmol NO3-) + 3 mg/kg de placebo (maltodextrina)
Efecto único de la ingesta de jugo de remolacha sobre la fuerza muscular, la potencia y el rendimiento de resistencia.
Experimental: Cafeína
70 ml de NO3 empobrecido (BJ, 0,04 mmol NO3-) + 3 mg/kg de cafeína
Efecto único de la ingesta de cafeína sobre la fuerza muscular, la potencia y el rendimiento de resistencia.
Comparador de placebos: Placebo
70 ml de NO3 empobrecido (BJ, 0,04 mmol NO3-) + 3 mg/kg de placebo (maltodextrina)
Efecto único del placebo sobre la fuerza muscular, la potencia y el rendimiento de resistencia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Velocidad media y máxima y tiempo para alcanzar la velocidad máxima en diferentes %1RM
Periodo de tiempo: En cada ensayo, después de la ingesta de suplemento dietético, durante 2 semanas.
Medición del desplazamiento de la velocidad de la barra durante ejercicios de press de banca y sentadilla trasera.
En cada ensayo, después de la ingesta de suplemento dietético, durante 2 semanas.
Producción de potencia media y máxima y tiempo para alcanzar la producción de potencia máxima en diferentes %1RM
Periodo de tiempo: En cada ensayo, después de la ingesta de suplemento dietético, durante 2 semanas.
Medición de la producción de potencia generada durante los ejercicios de press de banca y sentadilla trasera.
En cada ensayo, después de la ingesta de suplemento dietético, durante 2 semanas.
Número de repeticiones realizadas al 65% 1RM hasta el fracaso de la tarea.
Periodo de tiempo: En cada ensayo, después de la ingesta de suplemento dietético, durante 2 semanas.
Además de la velocidad media y máxima, la producción de potencia media y máxima, el tiempo para alcanzar la velocidad máxima y la potencia máxima
En cada ensayo, después de la ingesta de suplemento dietético, durante 2 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estado de ánimo (tensión, depresión, ira, vigor, fatiga y confusión)
Periodo de tiempo: En cada ensayo, después de la ingesta de suplemento dietético, durante 2 semanas.
Los participantes calificaron un conjunto de 29 ítems relacionados con el estado de ánimo en una escala Likert de 0 (nada) a 4 (extremadamente) en respuesta a la pregunta "¿Cómo te sientes en este momento?". para evaluar seis escalas: tensión, depresión, ira, vigor, fatiga y confusión.
En cada ensayo, después de la ingesta de suplemento dietético, durante 2 semanas.
Efectos adversos
Periodo de tiempo: En cada ensayo, después de la ingesta de suplemento dietético, durante 2 semanas.
percepción de potencia, resistencia, energía y esfuerzo, así como molestias cardíacas, musculares y gastrointestinales.
En cada ensayo, después de la ingesta de suplemento dietético, durante 2 semanas.
Pruebas de agarre manual y tracción isométrica a mitad del muslo.
Periodo de tiempo: En cada ensayo, después de la ingesta de suplemento dietético, durante 2 semanas.
N generado
En cada ensayo, después de la ingesta de suplemento dietético, durante 2 semanas.
Salto vertical (cm y potencia)
Periodo de tiempo: En cada ensayo, después de la ingesta de suplemento dietético, durante 2 semanas.
En cada ensayo, después de la ingesta de suplemento dietético, durante 2 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

19 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

19 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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