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Effetto dell'assunzione acuta di caffeina e succo di barbabietola su forza, potenza e resistenza muscolare (CAF+BJ)

10 settembre 2024 aggiornato da: Alberto Pérez-López, University of Alcala

Effetto dell'assunzione acuta di caffeina e succo di barbabietola su forza, potenza e resistenza muscolare in base ai ritmi circadiani.

Introduzione: Diversi studi hanno valutato e confermato l'effetto ergogenico dell'assunzione acuta di caffeina e succo di barbabietola sulle prestazioni sportive. Tuttavia, ci sono pochi studi focalizzati sulla produzione di forza, potenza e resistenza muscolare, in particolare quando entrambi gli integratori vengono ingeriti insieme.

Obiettivi: Valutare l'effetto acuto dell'assunzione combinata e isolata di caffeina e succo di barbabietola sulla produzione di forza, potenza e resistenza muscolare in giovani adulti, analizzando l'effetto dei ritmi circadiani (mattina vs pomeriggio) sull'esercizio eseguito (panca piana contro lo squat).

Metodi: per lo studio verranno reclutati un totale di 12 partecipanti sani e fisicamente attivi. Attraverso un disegno in doppio cieco, crossover, randomizzato e controllato, i partecipanti ingeriranno: a) Caffeina (3 mg/kg di massa corporea); b) Succo di barbabietola (70 ml, 6,5 mmol di nitrati); c) Caffeina + Succo di barbabietola rossa; d) Placebo (maltodestrina, 3 mg/kg). Gli integratori andranno ingeriti 120 minuti (succo di barbabietola o placebo) e 60 minuti prima (caffeina o placebo), quest'ultimo sciolto in 200 ml di acqua. Dopo il periodo di ingestione, la forza, la potenza e la resistenza muscolare verranno analizzate con test 1RM, test di forza e potenza al 25%, 50%, 75% e 90% 1RM e test di resistenza muscolare al 65% 1RM, in tutti i casi per esercizi di squat e panca. Inoltre, verranno analizzati la dinamometria (manuale e il test isometrico di trazione a metà coscia) e il salto verticale (squat jump e contromovimento). Le quattro condizioni sperimentali saranno condotte al mattino (dalle 8:00 alle 10:00) e al pomeriggio (dalle 16:30 alle 18:30).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, Spagna, 28805
        • Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra ≥ 18 e ≤ 35 anni.
  • Indice di massa corporea (BMI) < 25 kg/m².
  • Individui allenati alla resistenza (> 2 anni di allenamento strutturato).
  • Uomini e donne sani senza condizioni neurologiche, cardiometaboliche, immunologiche o fisiche che impediscano loro di esercitare.
  • I partecipanti devono essere in grado di eseguire le prove descritte nella sezione seguente.

Criteri di esclusione:

  • Storia di malattie neuromuscolari, malattie cardiache o malattie che possono influenzare il metabolismo del fegato o dei muscoli.
  • Uso di farmaci, altri stimolanti o integratori sportivi che interferiscono con l'assunzione degli integratori alimentari oggetto dello studio.
  • Abitudini sedentarie (< 150 min/settimana di esercizio moderato).
  • Aver subito periodi prolungati di inattività fisica forzata durante i 6 mesi precedenti lo studio.
  • Esecuzione di esercizi fisici intensi nelle 48 ore precedenti i test.
  • Mancata replicazione della stessa assunzione di cibo nei due giorni degli esperimenti.
  • Consumare caffeina o qualsiasi altro stimolante dopo le 18:00 del giorno prima dell'allenamento o dei test, per evitare mal di testa, disagio o letargia tra i consumatori abituali di caffeina.
  • Consumare cibi ricchi di NO3- (ad esempio barbabietola rossa, spinaci o sedano) durante le 48 ore precedenti ciascuna condizione sperimentale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Caffeina + Succo di Barbabietola
70 mL di concentrato ricco di NO3 (BJ, 6,5 mmol NO3-) + 3 mg/kg di caffeina
Effetto combinato del succo di barbabietola e dell'assunzione di caffeina su forza muscolare, potenza e prestazioni di resistenza
Sperimentale: Succo di barbabietola
70 mL di concentrato ricco di NO3 (BJ, 6,5 mmol NO3-) + 3 mg/kg di placebo (maltodestrina)
singolo effetto dell'assunzione di succo di barbabietola sulla forza muscolare, sulla potenza e sulle prestazioni di resistenza
Sperimentale: Caffeina
70 mL di NO3--depleto (BJ, 0,04 mmol NO3-) + 3 mg/kg di caffeina
singolo effetto dell’assunzione di caffeina sulla forza muscolare, sulla potenza e sulle prestazioni di resistenza
Comparatore placebo: Placebo
70 mL di NO3--depleto (BJ, 0,04 mmol NO3-) + 3 mg/kg di placebo (maltodestrina)
singolo effetto del placebo sulla forza muscolare, sulla potenza e sulle prestazioni di resistenza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Velocità media e di picco e tempo per raggiungere la velocità di picco a %1RM diversi
Lasso di tempo: In ogni prova, dopo l'assunzione di integratori alimentari, per 2 settimane
Misurazione dello spostamento della velocità della barra durante gli esercizi di panca e back squat.
In ogni prova, dopo l'assunzione di integratori alimentari, per 2 settimane
Potenza media e di picco e tempo per raggiungere la potenza di picco a %1RM diversi
Lasso di tempo: In ogni prova, dopo l'assunzione di integratori alimentari, per 2 settimane
Misurazione della potenza generata durante gli esercizi di panca e back squat.
In ogni prova, dopo l'assunzione di integratori alimentari, per 2 settimane
Numero di ripetizioni eseguite al 65% dell'1RM fino al fallimento dell'attività
Lasso di tempo: In ogni prova, dopo l'assunzione di integratori alimentari, per 2 settimane
Oltre alla velocità media e di picco, alla potenza media e di picco, al tempo necessario per raggiungere la velocità di picco e alla potenza di picco
In ogni prova, dopo l'assunzione di integratori alimentari, per 2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stato dell’umore (tensione, depressione, rabbia, vigore, stanchezza e confusione)
Lasso di tempo: In ogni prova, dopo l'assunzione di integratori alimentari, per 2 settimane
I partecipanti hanno valutato una serie di 29 elementi relativi all'umore su una scala Likert da 0 (per niente) a 4 (estremamente) in risposta alla domanda "Come ti senti in questo momento?" valutare sei scale: tensione, depressione, rabbia, vigore, stanchezza e confusione.
In ogni prova, dopo l'assunzione di integratori alimentari, per 2 settimane
Effetti avversi
Lasso di tempo: In ogni prova, dopo l'assunzione di integratori alimentari, per 2 settimane
percezione di potenza, resistenza, energia e sforzo, nonché disturbi cardiaci, muscolari e gastrointestinali.
In ogni prova, dopo l'assunzione di integratori alimentari, per 2 settimane
test di presa e trazione isometrica a metà coscia
Lasso di tempo: In ogni prova, dopo l'assunzione di integratori alimentari, per 2 settimane
N generato
In ogni prova, dopo l'assunzione di integratori alimentari, per 2 settimane
Salto verticale (cm e potenza)
Lasso di tempo: In ogni prova, dopo l'assunzione di integratori alimentari, per 2 settimane
In ogni prova, dopo l'assunzione di integratori alimentari, per 2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 settembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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