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Efeito da ingestão aguda de cafeína e suco de beterraba na força, potência e resistência muscular (CAF+BJ)

10 de setembro de 2024 atualizado por: Alberto Pérez-López, University of Alcala

Efeito da ingestão aguda de cafeína e suco de beterraba na força, potência e resistência muscular com base nos ritmos circadianos.

Introdução: Vários estudos avaliaram e confirmaram o efeito ergogênico da ingestão aguda de cafeína e suco de beterraba no desempenho esportivo. No entanto, existem poucos estudos focados na produção de força, potência e resistência muscular, principalmente quando os dois suplementos são ingeridos juntos.

Objetivos: Avaliar o efeito agudo da ingestão combinada e isolada de cafeína e suco de beterraba na produção de força, potência e resistência muscular em adultos jovens, analisando o efeito dos ritmos circadianos (manhã vs. tarde) no exercício realizado (supino reto). vs. agachamento).

Métodos: Um total de 12 participantes saudáveis ​​e fisicamente ativos serão recrutados para o estudo. Através de um desenho duplo-cego, cruzado, randomizado e controlado, os participantes irão ingerir: a) Cafeína (3 mg/kg de massa corporal); b) Suco de beterraba (70 ml, 6,5 mmol de nitratos); c) Cafeína + Suco de Beterraba; d) Placebo (maltodextrina, 3 mg/kg). Os suplementos serão ingeridos 120 minutos (suco de beterraba ou placebo) e 60 minutos antes (cafeína ou placebo), este último dissolvido em 200 ml de água. Após o período de ingestão, serão analisadas força, potência e resistência muscular com testes de 1RM, testes de força e potência a 25%, 50%, 75% e 90% 1RM e testes de resistência muscular a 65% 1RM, em todos os casos. para exercícios de agachamento e supino. Adicionalmente, serão analisadas a dinamometria (teste de tração manual e isométrica do meio da coxa) e o salto vertical (salto com agachamento e salto com contramovimento). As quatro condições experimentais serão realizadas no período da manhã (8h00 às 10h00) e à tarde (16h30 às 18h30).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, Espanha, 28805
        • Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade entre ≥ 18 e ≤ 35 anos.
  • Índice de Massa Corporal (IMC) < 25 kg/m².
  • Indivíduos treinados em resistência (> 2 anos de treinamento estruturado).
  • Homens e mulheres saudáveis, sem condições neurológicas, cardiometabólicas, imunológicas ou físicas que os impeçam de praticar exercícios.
  • Os participantes devem ser capazes de realizar os testes descritos na seção seguinte.

Critérios de exclusão:

  • História de doenças neuromusculares, doenças cardíacas ou doenças que possam afetar o metabolismo hepático ou muscular.
  • Uso de drogas, outros estimulantes ou suplementos esportivos que interfiram na ingestão dos suplementos dietéticos do estudo.
  • Hábitos sedentários (< 150 min/semana de exercício moderado).
  • Ter passado por períodos prolongados de inatividade física forçada durante os 6 meses anteriores ao estudo.
  • Realizar exercícios extenuantes nas 48 horas anteriores aos testes.
  • Falha em replicar a mesma ingestão alimentar nos dois dias dos experimentos.
  • Consumir cafeína ou qualquer outro estimulante após as 18h do dia anterior ao treino ou provas, para evitar dores de cabeça, desconforto ou letargia entre os consumidores regulares de cafeína.
  • Consumir alimentos ricos em NO3- (por exemplo, beterraba, espinafre ou aipo) durante as 48 horas anteriores a cada condição experimental.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cafeína + Suco de Beterraba
70 mL de concentrado rico em NO3 (BJ, 6,5 mmol NO3-) + 3 mg/kg de cafeína
Efeito combinado do consumo de suco de beterraba e cafeína na força muscular, potência e desempenho de resistência
Experimental: Suco de beterraba
70 mL de concentrado rico em NO3 (BJ, 6,5 mmol NO3-) + 3 mg/kg de placebo (maltodextrina)
efeito único da ingestão de suco de beterraba na força muscular, potência e desempenho de resistência
Experimental: Cafeína
70 mL de NO3 - esgotado (BJ, 0,04 mmol NO3-) + 3 mg/kg de cafeína
efeito único da ingestão de cafeína na força muscular, potência e desempenho de resistência
Comparador de Placebo: Placebo
70 mL de NO3 - esgotado (BJ, 0,04 mmol NO3-) + 3 mg/kg de placebo (maltodextrina)
efeito único do placebo na força muscular, potência e desempenho de resistência

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Velocidade média e máxima e tempo para atingir a velocidade máxima em diferentes %1RM
Prazo: Em cada tentativa, após a ingestão do suplemento dietético, durante 2 semanas
Medição do deslocamento da velocidade da barra durante exercícios de supino e agachamento.
Em cada tentativa, após a ingestão do suplemento dietético, durante 2 semanas
Potência média e de pico e tempo para atingir a potência de pico em diferentes %1RM
Prazo: Em cada tentativa, após a ingestão do suplemento dietético, durante 2 semanas
Medir a potência gerada durante exercícios de supino e agachamento.
Em cada tentativa, após a ingestão do suplemento dietético, durante 2 semanas
Número de repetições realizadas a 65%1RM até a falha da tarefa
Prazo: Em cada tentativa, após a ingestão do suplemento dietético, durante 2 semanas
Além da velocidade média e de pico, potência média e de pico, tempo para atingir a velocidade de pico e a potência de pico
Em cada tentativa, após a ingestão do suplemento dietético, durante 2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estado de humor (tensão, depressão, raiva, vigor, fadiga e confusão)
Prazo: Em cada tentativa, após a ingestão do suplemento dietético, durante 2 semanas
Os participantes avaliaram um conjunto de 29 itens relacionados ao humor em uma escala Likert de 0 (nada) a 4 (extremamente) em resposta à pergunta “Como você se sente neste momento?” avaliar seis escalas: tensão, depressão, raiva, vigor, fadiga e confusão.
Em cada tentativa, após a ingestão do suplemento dietético, durante 2 semanas
Efeitos adversos
Prazo: Em cada tentativa, após a ingestão do suplemento dietético, durante 2 semanas
percepção de potência, resistência, energia e esforço, bem como desconforto cardíaco, muscular e gastrointestinal.
Em cada tentativa, após a ingestão do suplemento dietético, durante 2 semanas
testes de preensão manual e tração isométrica do meio da coxa
Prazo: Em cada tentativa, após a ingestão do suplemento dietético, durante 2 semanas
N gerado
Em cada tentativa, após a ingestão do suplemento dietético, durante 2 semanas
Salto vertical (cm e potência)
Prazo: Em cada tentativa, após a ingestão do suplemento dietético, durante 2 semanas
Em cada tentativa, após a ingestão do suplemento dietético, durante 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de setembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

19 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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