Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ostrego spożycia kofeiny i soku z buraków na siłę, moc i wytrzymałość mięśni (CAF+BJ)

10 września 2024 zaktualizowane przez: Alberto Pérez-López, University of Alcala

Wpływ ostrego spożycia kofeiny i soku z buraków na siłę, moc i wytrzymałość mięśni w oparciu o rytmy dobowe.

Wstęp: W kilku badaniach oceniano i potwierdzano ergogeniczny wpływ spożycia ostrej kofeiny i soku z buraków na wyniki sportowe. Jednakże istnieje niewiele badań skupiających się na wytwarzaniu siły, mocy i wytrzymałości mięśni, szczególnie gdy oba suplementy są spożywane razem.

Cele: Ocena ostrego wpływu łącznego i izolowanego spożycia kofeiny i soku z buraków na wytwarzanie siły, mocy i wytrzymałości mięśni u młodych dorosłych, analizując wpływ rytmów dobowych (rano i popołudnie) na wykonywane ćwiczenia (wyciskanie na ławce). vs. przysiad).

Metody: Do badania zostanie wybranych łącznie 12 zdrowych i aktywnych fizycznie uczestników. W wyniku podwójnie ślepej, krzyżowej, randomizowanej i kontrolowanej próby uczestnicy będą spożywać: a) Kofeinę (3 mg/kg masy ciała); b) Sok z buraków (70 ml, 6,5 mmol azotanów); c) Kofeina + Sok z buraków; d) Placebo (maltodekstryna, 3 mg/kg). Suplementy należy przyjmować 120 minut (sok z buraków lub placebo) i 60 minut wcześniej (kofeina lub placebo) rozpuszczone w 200 ml wody. Po okresie spożycia siła, moc i wytrzymałość mięśni będą analizowane za pomocą testów 1RM, testów siły i mocy przy 25%, 50%, 75% i 90% 1RM oraz testów wytrzymałości mięśni przy 65% ​​1RM, we wszystkich przypadkach do ćwiczeń przysiadów i wyciskania na ławce. Dodatkowo analizowane będą dynamometria (ręczna i izometryczna próba podciągnięcia połowy uda) oraz skok pionowy (skok z przysiadem i skok w przeciwruchu). Cztery warunki eksperymentalne zostaną przeprowadzone rano (od 8:00 do 10:00) i po południu (od 16:30 do 18:30).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, Hiszpania, 28805
        • Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek od ≥ 18 do ≤ 35 lat.
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) < 25 kg/m².
  • Osoby przeszkolone w zakresie oporu (> 2 lata szkolenia strukturalnego).
  • Zdrowi mężczyźni i kobiety bez schorzeń neurologicznych, kardiometabolicznych, immunologicznych lub fizycznych uniemożliwiających im wykonywanie ćwiczeń.
  • Uczestnicy muszą być w stanie wykonać testy opisane w poniższej sekcji.

Kryteria wykluczenia:

  • Historia chorób nerwowo-mięśniowych, chorób serca lub chorób, które mogą wpływać na metabolizm wątroby lub mięśni.
  • Używanie narkotyków, innych używek lub suplementów sportowych, które zakłócają przyjmowanie suplementów diety objętych badaniem.
  • Siedzący tryb życia (< 150 min/tydzień umiarkowanej aktywności fizycznej).
  • Przejście przez dłuższe okresy wymuszonej braku aktywności fizycznej w ciągu 6 miesięcy poprzedzających badanie.
  • Wykonywanie intensywnych ćwiczeń w ciągu 48 godzin przed badaniem.
  • Brak powtórzenia tego samego spożycia pokarmu w ciągu dwóch dni eksperymentów.
  • Spożywanie kofeiny lub innego środka pobudzającego po godzinie 18:00 dnia poprzedzającego trening lub testy, aby uniknąć bólów głowy, dyskomfortu lub letargu u osób regularnie spożywających kofeinę.
  • Spożywanie pokarmów bogatych w NO3- (np. buraki, szpinak lub seler) w ciągu 48 godzin przed każdym warunkiem eksperymentalnym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kofeina + Sok z Buraków
70 ml stężonego NO3-bogatego (BJ, 6,5 mmol NO3-) + 3 mg/kg kofeiny
Połączony wpływ soku z buraków i spożycia kofeiny na siłę mięśni, moc i wytrzymałość
Eksperymentalny: Sok z buraków
70 ml stężonego bogatego w NO3 (BJ, 6,5 mmol NO3-) + 3 mg/kg placebo (maltodekstryna)
pojedynczy wpływ spożycia soku z buraków na siłę mięśni, moc i wytrzymałość
Eksperymentalny: Kofeina
70 ml zubożonego NO3 (BJ, 0,04 mmol NO3-) + 3 mg/kg kofeiny
pojedynczy wpływ spożycia kofeiny na siłę mięśni, moc i wytrzymałość
Komparator placebo: Placebo
70 ml zubożonego NO3 (BJ, 0,04 mmol NO3-) + 3 mg/kg placebo (maltodekstryna)
pojedynczy wpływ placebo na siłę mięśni, moc i wytrzymałość

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia i szczytowa prędkość oraz czas osiągnięcia prędkości szczytowej przy różnych %1RM
Ramy czasowe: W każdym badaniu, po przyjęciu suplementu diety, przez 2 tygodnie
Pomiar przemieszczenia prędkości sztangi podczas ćwiczeń wyciskania na ławce i przysiadu z tyłu.
W każdym badaniu, po przyjęciu suplementu diety, przez 2 tygodnie
Średnia i szczytowa moc wyjściowa oraz czas osiągnięcia mocy szczytowej przy różnych %1RM
Ramy czasowe: W każdym badaniu, po przyjęciu suplementu diety, przez 2 tygodnie
Pomiar mocy generowanej podczas ćwiczeń wyciskania na ławce i przysiadu z tyłu.
W każdym badaniu, po przyjęciu suplementu diety, przez 2 tygodnie
Liczba powtórzeń wykonanych na poziomie 65%1RM do niepowodzenia zadania
Ramy czasowe: W każdym badaniu, po przyjęciu suplementu diety, przez 2 tygodnie
Oprócz średniej i szczytowej prędkości, średniej i szczytowej mocy wyjściowej, czasu osiągnięcia prędkości szczytowej i mocy szczytowej
W każdym badaniu, po przyjęciu suplementu diety, przez 2 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stan nastroju (napięcie, depresja, złość, wigor, zmęczenie i dezorientacja)
Ramy czasowe: W każdym badaniu, po przyjęciu suplementu diety, przez 2 tygodnie
Uczestnicy oceniali zestaw 29 pozycji związanych z nastrojem w skali Likerta od 0 (w ogóle) do 4 (bardzo) w odpowiedzi na pytanie „Jak się w tej chwili czujesz?” ocenić sześć skal: napięcie, depresja, złość, wigor, zmęczenie i dezorientacja.
W każdym badaniu, po przyjęciu suplementu diety, przez 2 tygodnie
Skutki uboczne
Ramy czasowe: W każdym badaniu, po przyjęciu suplementu diety, przez 2 tygodnie
postrzeganie mocy, wytrzymałości, energii i wysiłku, a także dyskomfort w sercu, mięśniach i żołądku.
W każdym badaniu, po przyjęciu suplementu diety, przez 2 tygodnie
test uścisku dłoni i izometryczny test rozciągania połowy uda
Ramy czasowe: W każdym badaniu, po przyjęciu suplementu diety, przez 2 tygodnie
Wygenerowano N
W każdym badaniu, po przyjęciu suplementu diety, przez 2 tygodnie
Skok pionowy (cm i moc)
Ramy czasowe: W każdym badaniu, po przyjęciu suplementu diety, przez 2 tygodnie
W każdym badaniu, po przyjęciu suplementu diety, przez 2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 września 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

19 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

19 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj